
2020年9期
刊物介紹
本刊創(chuàng)刊于1983年,由上海市兒科醫(yī)學(xué)研究所及上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院主辦。本刊遵循面向臨床、面向全國(guó)、面向基層、面向普及的辦刊宗旨,反映本學(xué)科學(xué)術(shù)水平和發(fā)展動(dòng)向。主要讀者為全國(guó)二、三級(jí)醫(yī)院的醫(yī)師。除每期設(shè)有一個(gè)系統(tǒng)疾病專欄(包括呼吸、消化、神經(jīng)、血液、心血管、腎臟、免疫、遺傳、代謝、內(nèi)分泌等系統(tǒng)),此外還設(shè)綜合報(bào)道、兒保、實(shí)驗(yàn)研究、臨床病理(例)討論、疑難病例分析、綜述、講座、臨床經(jīng)驗(yàn)點(diǎn)滴、誤診教訓(xùn)、臨床用藥、診治技術(shù)等十余個(gè)欄目。
臨床兒科雜志
血液腫瘤疾病專欄
消息
綜合報(bào)道
- 血管迷走性暈厥患兒無癥狀期自主神經(jīng)功能分析
- 苯丙氨酸羥化酶缺乏癥患兒基因型和表型關(guān)系及其臨床應(yīng)用的研究
- 應(yīng)用室間隔缺損封堵器治療嬰幼兒特殊形狀動(dòng)脈導(dǎo)管未閉療效觀察
- 兒童脾膿腫1 例報(bào)告及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
- 短鏈?;o酶A 脫氫酶缺乏癥患兒臨床特點(diǎn)及基因變異分析
- 癲癇與運(yùn)動(dòng)障礙共存GNAO1 腦病1 例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
- 先天性糖基化障礙Ie 型合并先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良表型患兒臨床和基因分析
- 1 歲半起病的SGCE 肌陣攣-肌張力障礙1 例臨床特征和基因分析
- Coffin-Siris 綜合征1 例報(bào)告
- 新發(fā)8p 重復(fù)伴缺失綜合征患兒細(xì)胞分子遺傳學(xué)研究