分子診斷與治療雜志
論 著
- 利用NGS技術(shù)同時檢測缺失和點突變型地中海貧血
- 兩種錯義突變p.Glu502Lys和p.Gly542Ser所致遺傳性Ⅻ缺陷癥家系的分析
- PPARGC1啟動子甲基化與Ⅱ型糖尿病發(fā)病相關(guān)性分析
- ASAP1和GSTM3基因多態(tài)性與肺結(jié)核易感性的相關(guān)性研究
- 耐亞胺培南銅綠假單胞菌耐藥特征及其耐藥機(jī)制的研究
- 瀘州地區(qū)冠心病PCI治療患者CYP2C19基因多態(tài)性分布的研究
- HBV DNA高敏檢測試劑盒的性能驗證和臨床應(yīng)用評價
- 左卡尼汀聯(lián)合血液透析對尿毒癥患者Treg/Th17細(xì)胞、血清炎癥因子和腎功能指標(biāo)的影響
- 乳腺癌患者血清性激素、IGF-1、VEGF和組織LOX水平與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性分析
- 2型糖尿病患者血清抵抗素、VEGF、糖化白蛋白聯(lián)合檢測在糖尿病腎病早期診斷中的價值分析
- 血小板生長因子、白介素-17在肺纖維化診斷及預(yù)后的價值
- 代謝綜合征對行根治術(shù)前列腺癌患者預(yù)后的影響
- 玉溪地區(qū)高敏肌鈣蛋白T在人群中的分布特點分析