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雜種

  • 異源三倍體普通煙草(SST)減數(shù)分裂期的分子細(xì)胞學(xué)研究
    道的普通煙草種間雜種至少有400多種,有16 例利用煙草種間的基因轉(zhuǎn)移和基因滲入進(jìn)行煙草改良的成功實(shí)例[2],例如,利用種間雜交將抗煙草花葉病毒的N 基因從野生煙草Nicotiana glutinosa成功轉(zhuǎn)移到栽培煙草中,育成的抗性栽培煙草品系是目前最重要的花葉病病毒病抗性資源。利用多種野生煙草細(xì)胞質(zhì)和栽培煙草細(xì)胞核的胞質(zhì)不育,創(chuàng)建了目前生產(chǎn)上廣泛使用的雄性不育系類型,為雜交種的制備提供便利[3]。然而,遠(yuǎn)緣雜交種染色體配對(duì)異常和非同源染色體互作引起減數(shù)

    生物技術(shù)通報(bào) 2023年2期2023-03-07

  • 蒙農(nóng)雜種冰草試驗(yàn)田除草劑試驗(yàn)初報(bào)
    10070)蒙農(nóng)雜種冰草(Agropyroncristatum×A.desertorumcv.Mengnong)為禾本科冰草屬多年生優(yōu)良牧草新品種,具有耐旱、耐寒性強(qiáng)、返青早、枯黃晚、青綠期長、飼用價(jià)值高的特點(diǎn)[1],適宜在我國北方干旱、半干旱地區(qū)人工草地建設(shè)中推廣應(yīng)用[2]。隨著種植面積擴(kuò)大,勞動(dòng)力成本不斷增加,雜種冰草的雜草防除成為亟待解決的難題。本試驗(yàn)通過對(duì)蒙農(nóng)雜種冰草試驗(yàn)田噴施不同的除草劑,觀測各處理的田間雜草以及蒙農(nóng)雜種冰草的出苗和生長變化,篩選

    浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年1期2023-01-17

  • 水稻秈粳雜種不育性的遺傳機(jī)理及雜種優(yōu)勢利用
    育種和70 年代雜種優(yōu)勢利用,使水稻的單產(chǎn)水平發(fā)生了兩次質(zhì)的飛躍[4]。隨著世界人口數(shù)的不斷增加及耕地面積的急劇減少,水稻的產(chǎn)量已經(jīng)無法滿足人們的需求,水稻的超高產(chǎn)育種對(duì)于解決人類糧食問題具有重要意義。目前雜交水稻主要是運(yùn)用種內(nèi)雜交,如秈稻與秈稻雜交,粳稻與粳稻雜交,雙親的遺傳距離較近,差異小,雜交稻的雜種優(yōu)勢受到了很大的限制,亟需增大雙親的遺傳距離,使水稻的產(chǎn)量得到進(jìn)一步的提高[5-6]。亞洲栽培稻(Oryza sativaL.)為稻屬(Oryza)中兩

    廣東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年9期2022-12-16

  • 水稻秈粳亞種間雜種優(yōu)勢利用的理論與實(shí)踐
    限于有限的品種間雜種優(yōu)勢水平,雜交稻單產(chǎn)徘徊不前。亞洲栽培稻分為秈稻和粳稻2個(gè)亞種,秈稻和粳稻之間遠(yuǎn)緣雜種優(yōu)勢的利用是進(jìn)一步提高水稻單產(chǎn)的重要途徑[1]。袁隆平[2]于1987年提出了秈粳雜種優(yōu)勢利用的戰(zhàn)略構(gòu)想,即通過克服雜種不育改良秈粳雜交稻的結(jié)實(shí)率,以利用亞種間雜種的產(chǎn)量潛力。為此,我國水稻遺傳學(xué)家長期致力于秈粳雜種不育和廣親和的遺傳機(jī)制研究,相關(guān)理論研究成果加速了秈粳亞種間雜交稻結(jié)實(shí)率的分子改良。此外,我國水稻育種家在秈粳亞種間雜交稻的配組模式方面開

    華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2022年1期2022-11-23

  • 平歐雜種榛焦葉原因1)
    堅(jiān)果[2]。平歐雜種榛(Corylusheterophylla×C.avellanaL.)是由遼寧省經(jīng)濟(jì)林研究所利用平榛與歐洲榛種間遠(yuǎn)緣雜交選育出的優(yōu)良品種,具有抗寒性強(qiáng)、果大、豐產(chǎn)、出仁率高,榛仁營養(yǎng)豐富、風(fēng)味佳等特點(diǎn)[3],深受廣大消費(fèi)者的喜愛。平歐雜種榛原產(chǎn)于遼寧地區(qū)[4],遼寧屬溫帶季風(fēng)氣候,氣候濕潤,是東北地區(qū)降水量最多的省份[5]。新疆與東北地區(qū)(平歐雜種榛原產(chǎn)地)有相似的地理位置,屬明顯的區(qū)干旱性氣候,降水量少、氣候干旱,特殊的地理氣候條件為

    東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年3期2022-04-27

  • 山西平歐雜種榛引種示范與栽培區(qū)域劃分
    30012)平歐雜種榛是中國平榛與歐榛雜交后代,以平榛為母本,歐洲榛為父本,繼承了中國平榛抗寒、抗旱、耐瘠薄的優(yōu)良性狀,具有極好的豐產(chǎn)性能和環(huán)境適應(yīng)性,適于山嶺地種植,休眠期可抗-38 ℃低溫,病蟲害少,適于機(jī)械化生產(chǎn)和采收等,管理簡單。栽植后2~3 a 開始結(jié)果,6~7 a 進(jìn)入盛果期。山西省是中國平榛的重點(diǎn)分布區(qū)。遍布全省山區(qū)、半山區(qū),海拔700~2 200 m。以同朔區(qū)、呂梁山西北部、太行山區(qū)(太原、陽泉、晉中、長治、晉城),以及各國有林業(yè)局最為集中

    內(nèi)蒙古林業(yè)調(diào)查設(shè)計(jì) 2021年4期2021-12-29

  • 谷子抗除草劑雜交種去除假雜種技術(shù)研究
    種者就開始了谷子雜種優(yōu)勢利用研究[2-5]。谷子花器小,人工雜交不易,利用谷子不育系是經(jīng)濟(jì)有效的途徑之一,經(jīng)過幾十年的研究,育成了許多谷子不育系和一些優(yōu)勢雜交種用于生產(chǎn)[6-14]。但目前谷子還沒有三系配套,生產(chǎn)用的雜交種屬于兩系雜交種,所用不育系大多為高度雄性不育系,有 5%~10%的自交結(jié)實(shí)率,用來繁殖不育系種子,因?yàn)椴挥涤猩倭孔越唤Y(jié)實(shí),所以配制的雜交種里有部分假雜種(母本自交結(jié)實(shí)種子)。2000年以前,谷子雜交種僅靠人工間苗時(shí)根據(jù)苗色去除假雜種,如

    作物雜志 2021年6期2021-12-17

  • SSR-based hybrid identification, genetic analyses and fingerprint development of hybridization progenies from sympodial bamboo (Bambusoideae, Poaceae)
    其34個(gè)E×A 雜種聚類分析的樹狀圖Table 2 Fingerprints of 34 hybrids from E × A cross using alleles detected from SSR primers of P8, P20 and P27表2 利用SSR引物P8,P20和P27擴(kuò)增的位點(diǎn)構(gòu)建34個(gè)E×A 雜種的指紋圖譜2.2.2 Identification of E × C hybrids, genetic analyses of th

    南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2021年5期2021-10-13

  • 陸地棉與野生斯特提棉遠(yuǎn)緣雜種性狀鑒定及遺傳解析
    的優(yōu)良特性到一個(gè)雜種中,從而創(chuàng)造出新的優(yōu)異種質(zhì)資源。目前,國內(nèi)外的很多學(xué)者已經(jīng)成功地將野生棉的部分優(yōu)良基因?qū)氲皆耘嗝拗?,選育出一批優(yōu)良的陸地棉品種[4]。美國南卡羅萊那州Pee Dee農(nóng)業(yè)試驗(yàn)站將亞洲棉和瑟伯氏棉(G.thurberi)遠(yuǎn)緣雜交,進(jìn)行基因重組,培育成纖維品質(zhì)優(yōu)異的PD系統(tǒng)品種[5]。中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所通過用亞洲棉(G.arboreum)、斯特提棉(G.sturtianum)和陸地棉(G.hirsutum)雜交育成了中G2、中G3等兼

    生物技術(shù)通報(bào) 2021年5期2021-06-23

  • 8個(gè)平歐雜種榛品種抗旱性評(píng)價(jià)
    子新品種——平歐雜種榛Corylus heterophylla×C.avellana,它是由歐洲榛C.avellana與我國的平榛C.heterophylla通過種間遠(yuǎn)緣雜交而選育出來的優(yōu)良品種。平榛適應(yīng)性強(qiáng)、風(fēng)味獨(dú)特,歐洲榛果實(shí)大、產(chǎn)量高、營養(yǎng)元素含量高,而平歐雜種榛同時(shí)具備了歐洲榛和平榛的這些優(yōu)勢[4-5]。目前,由平歐雜種榛已選育出較多的優(yōu)良品種(系)。平歐雜種榛的適應(yīng)范圍比較廣,經(jīng)濟(jì)價(jià)值較其他品種高,引種平歐雜種榛到陜西不但能豐富當(dāng)?shù)亓止N質(zhì)資源,

    經(jīng)濟(jì)林研究 2020年4期2021-01-04

  • 施肥對(duì)雜種落葉松人工林幼齡林初期生長的影響
    造林樹種,如栽植雜種落葉松(Larixolgansis×Larixleptolepi)人工林的現(xiàn)象[3],而少有研究樹種更換后的林木長勢評(píng)價(jià)研究,尤其缺少施肥后的林木長勢響應(yīng)特征研究[4]。為此,以三江平原丘陵區(qū)長白落葉松人工林皆伐后栽植的雜種落葉松人工林幼齡林為對(duì)象,結(jié)合施肥試驗(yàn),通過樹高和胸徑的調(diào)查與分析,評(píng)價(jià)長白落葉松人工林皆伐后栽植的雜種落葉松長勢狀況,并分析其對(duì)養(yǎng)分調(diào)控的響應(yīng)特征,旨在為東北人工林的可持續(xù)生產(chǎn)力的維持提供參照。1 研究區(qū)概況與研究

    林業(yè)科技情報(bào) 2020年3期2020-09-04

  • 亞洲棉與擬似棉遠(yuǎn)緣雜種的合成與鑒定
    交產(chǎn)生F1,并對(duì)雜種進(jìn)行加倍,成功獲得異源六倍體種質(zhì),斯特提棉中種子腺體延緩發(fā)育性狀在異源六倍體中繼續(xù)表達(dá)。Konan等[8]對(duì)陸地棉×瑟伯氏棉×長萼棉回交一代的減數(shù)分裂行為與育性進(jìn)行分析,為提高纖維細(xì)度特性提供良好的種質(zhì)資源。國內(nèi)外關(guān)于亞洲棉與擬似棉雜交的相關(guān)研究鮮有報(bào)道,對(duì)擬似棉遺傳機(jī)理及致死原因的分子機(jī)制也鮮有報(bào)道。本研究利用亞洲棉與擬似棉進(jìn)行遠(yuǎn)緣雜交,并對(duì)獲得的F1雜種進(jìn)行形態(tài)學(xué)及SSR分子標(biāo)記鑒定,驗(yàn)證雜種的真實(shí)性,以期對(duì)該新種質(zhì)進(jìn)行加倍,為棉屬

    生物技術(shù)通報(bào) 2020年8期2020-08-28

  • 平歐雜種榛引種栽培試驗(yàn)
    30117)平歐雜種榛(Corylusheterophylla×C.avellana)俗稱大果榛子,是以我國野生平榛(CorylusheterophyllaFisch.)為母本、引進(jìn)的歐洲榛(C.avellanaL.)為父本通過種間雜交培育的新品種[1],具有果大、殼薄、豐產(chǎn)等特點(diǎn)。截至2018年底,全國平歐雜種榛栽培面積已經(jīng)達(dá)到6.53×104hm2,榛果年產(chǎn)量達(dá)到6 500 t以上[2]。吉林省各地從2008年開始陸續(xù)引種栽培平歐雜種榛,目前栽培面積已

    吉林林業(yè)科技 2020年4期2020-08-05

  • 五常市雜種落葉松幼齡期變異分析
    [1]。落葉松的雜種優(yōu)勢較為明顯,主要體現(xiàn)在生長量、抗性和材質(zhì)等方面,但不同地區(qū)的雜種家系表現(xiàn)有所不同[2-4]。本文以五常市寶龍店種子林場5年生雜種落葉松子代測定林為研究對(duì)象,測定其生長性狀,分析其變異規(guī)律,以期得到適宜當(dāng)?shù)厣L的雜種組合以及優(yōu)良家系,為營造速生豐產(chǎn)林提供優(yōu)良材料。1 試驗(yàn)材料與方法1.1 試驗(yàn)材料本試驗(yàn)種子來源于黑龍江省林口縣青山林場落葉松種子園,2013年在寶龍店種子林場播種育苗,2015年春季按完全隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)營建試驗(yàn)林,36個(gè)雜種

    林業(yè)科技情報(bào) 2020年1期2020-05-12

  • 平歐雜種榛林下套種牧草對(duì)堅(jiān)果產(chǎn)量和品質(zhì)的影響
    23000)平歐雜種榛(Corylusheterophylla×C.avellana)又稱平歐雜交榛,俗稱大果榛子,是20世紀(jì)70年代末,遼寧省經(jīng)濟(jì)林研究所用雜交育種的方法,經(jīng)過20年的研究探索,培育出的優(yōu)良榛樹品種,其堅(jiān)果大小、出仁率、豐產(chǎn)性等與歐洲榛相近,又具有平榛的抗性強(qiáng)、風(fēng)味好等特點(diǎn)[1,2]。另外,榛樹根系發(fā)達(dá)、分蘗力強(qiáng),具有固定沙地、保持水土的作用,是困難立地生態(tài)修復(fù)和百姓致富的最佳經(jīng)濟(jì)樹種[3]。我所于2007年開始引入平歐雜種榛在沙地進(jìn)行試

    防護(hù)林科技 2020年1期2020-03-26

  • 青海高原披堿草屬種間天然雜種的細(xì)胞學(xué)鑒定
    然雜交形成F1代雜種,是種間發(fā)生基因滲透的關(guān)鍵初始步驟。在本研究中,我們?cè)趯?duì)披堿草屬物種野外天然雜交形成的不育材料的觀察、采集基礎(chǔ)上,利用細(xì)胞遺傳學(xué)手段對(duì)雜種的基因組來源進(jìn)行了鑒定分析,進(jìn)一步確定了天然雜種的身份。研究結(jié)果可以為研究披堿草屬物種間雜交基因滲透提供重要的依據(jù),同時(shí)鑒定出的部分天然雜種,通過進(jìn)一步的開發(fā)有可能作為生態(tài)草種或優(yōu)良牧草品種,具有潛在的種質(zhì)材料價(jià)值。1 材料和方法1.1 材料實(shí)驗(yàn)材料垂穗披堿草(ElymusnutansGriseb.)

    植物研究 2019年6期2019-11-15

  • 不同細(xì)胞質(zhì)小麥雄性不育系雜種F1越冬期生理生化特性分析
    學(xué)院/陜西省作物雜種優(yōu)勢研究與利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,陜西楊凌 712100)黃淮麥區(qū)屬暖溫帶向亞熱帶、濕潤向半濕潤過渡的季風(fēng)氣候區(qū),冬季寒冷、雨雪少,冬季凍害和春季寒害是小麥生長過程中的主要制約因素,其中,越冬期間凍害會(huì)影響冬小麥的生長發(fā)育,并導(dǎo)致減產(chǎn)甚至絕產(chǎn)[1]。研究表明,低溫可使植物的生物膜由液晶態(tài)變?yōu)槟z態(tài)甚至冰晶態(tài),原生質(zhì)的流動(dòng)受阻[2]。同時(shí),低溫逆境會(huì)使植物細(xì)胞發(fā)生一系列生理生化變化,如增加抗氧化物質(zhì)含量、降低可溶性糖積累量、誘導(dǎo)新蛋白合成、增加多

    麥類作物學(xué)報(bào) 2018年12期2019-01-21

  • 雜種落葉松家系遺傳變異及多點(diǎn)穩(wěn)定性1)
    之一[4-5]。雜種落葉松在生長量、抗性和材質(zhì)等方面具有明顯的雜種優(yōu)勢[6-9],因此,對(duì)雜種落葉松進(jìn)行遺傳改良顯得尤為重要。前期雜種落葉松子代測定多為單點(diǎn)分析,選出的優(yōu)良家系在推廣應(yīng)用時(shí)受到限制,本研究以13年生4個(gè)地點(diǎn)雜種落葉松家系試驗(yàn)林為主要研究對(duì)象,并結(jié)合4~10年生時(shí)的生長性狀等進(jìn)行變異分析、穩(wěn)定性分析、相關(guān)分析及育種值評(píng)估等,期望選擇出生長迅速、適應(yīng)性強(qiáng)及穩(wěn)定性好的家系,為落葉松育種策略的制定及優(yōu)良家系早期選擇等提供參考,也為雜種落葉松優(yōu)良家系

    東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年12期2018-12-21

  • 不同雜種松產(chǎn)脂力及松脂成分的變異研究
    1]。這些不同的雜種松表現(xiàn)出干形圓滿通直、適應(yīng)性強(qiáng)、生長迅速的雜種優(yōu)勢[2]。松脂是松樹除了板材之外最重要的經(jīng)濟(jì)產(chǎn)品,我國自上世紀(jì)80年代引種雜交松以來,先后進(jìn)行了各個(gè)類型的引種栽培試驗(yàn)和選育工作[3>-7]。但雜交松的松脂研究開展得較少,梅杰娜等[2]研究了濕地松、加勒比松、雜種松3種松脂,結(jié)果表明雜種松松脂中樅酸型樹脂酸及蒎烯含量較雙親低;龐正轟等[8]研究了PEE×PCH雜種及其親本濕地松、加勒比松的松脂表明三者成分上沒有顯著差別。國內(nèi)引種的PEE×

    生物質(zhì)化學(xué)工程 2018年5期2018-10-16

  • 落葉松雜種引種試驗(yàn)及生長規(guī)律研究
    究通過調(diào)查落葉松雜種苗早期樹高、胸徑生長量等,分析樹高和胸徑早期生長表現(xiàn),選出適宜于山西省中高山地區(qū)栽培的落葉松家系,旨在為山西落葉松人工林早期科學(xué)經(jīng)營管理提供技術(shù)支撐。1 試驗(yàn)地概況試驗(yàn)設(shè)在山西省關(guān)帝山國有林管理局三道川中心林場,位于37°32′33″ N,111°36′02″ E,地處呂梁山中端,海拔1 600 m,年均氣溫6 ℃,極端最低氣溫-30 ℃,無霜期120 d,年均降水量600 mm,且多集中在 7—9月。土壤為沙壤土,土層厚度1.0 m,

    防護(hù)林科技 2018年8期2018-08-29

  • 麻花艽×狹葉柴胡F1代β-amyrin合成酶基因表達(dá)及齊墩果酸含量分析
    花艽和狹葉柴胡的雜種細(xì)胞系[12],并已經(jīng)在親本中克隆了齊墩果酸合成的關(guān)鍵酶β-amyrin合成酶的基因序列[13],分析了該基因在雜種細(xì)胞系中的表達(dá)方式,確定雜種細(xì)胞系中基因的變異與齊墩果酸含量的關(guān)系。【擬解決的關(guān)鍵問題】以期為深入研究中草藥次生代謝奠定良好的基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 供試材料麻花艽、狹葉柴胡、雜種細(xì)胞系ZA、ZB、ZC。1.2 試驗(yàn)方法1.2.1 基因擴(kuò)增 ①引物。GsAS1正向引物P1:5′-GAATTCATGTGGAGGCTAAA

    西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2018年3期2018-04-19

  • 棉屬AD遠(yuǎn)緣雜種的合成及性狀鑒定
    緣雜交,旨在獲得雜種并從形態(tài)學(xué)初步鑒定雜種的真實(shí)性,探討A、D組棉種間生殖隔離的先后順序。進(jìn)一步探究親本基因組在雜種中的互作模式,為棉屬異源四倍體棉種形成和起源進(jìn)化提供最直接的證據(jù),為棉花種質(zhì)創(chuàng)新研究提供有價(jià)值的材料。1 材料和方法1.1 試驗(yàn)材料本試驗(yàn)所用材料有:A組草棉(G.herbaceum)(2n=2x=26)、亞洲棉(G.arboreum)(2n=2x=26);D組野生雷蒙德氏棉(G.raimondii)(2n=2x=26)、瑟伯氏棉(G.thu

    山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2018年4期2018-04-18

  • 玉米—大芻草雜種F1籽粒品質(zhì)雜種優(yōu)勢分析
    與7個(gè)不同大芻草雜種F1籽粒中的油分、蛋白質(zhì)、淀粉含量。試驗(yàn)結(jié)果表明:雜種F1的油分、蛋白質(zhì)及淀粉指標(biāo)均顯著或極顯著高于對(duì)照48-2;油分、蛋白質(zhì)含量具有較強(qiáng)的對(duì)照優(yōu)勢,淀粉含量的對(duì)照優(yōu)勢較弱;導(dǎo)入大芻草基因可提高玉米的油分和蛋白質(zhì)含量。關(guān)鍵詞:雜種;玉米;大芻草;油分;蛋白質(zhì);淀粉中圖分類號(hào):S334.2+4 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1674-1161(2017)09-0012-03隨著人們生活水平的提高,傳統(tǒng)的玉米品質(zhì)已經(jīng)無法滿足人們生產(chǎn)生活的需要,

    農(nóng)業(yè)科技與裝備 2017年9期2018-03-02

  • 新俠客行
    一樣的少年乞丐狗雜種蹲在燒餅鋪?zhàn)忧懊?,一群自稱金刀派的江洋大盜將燒餅鋪團(tuán)團(tuán)圍住,要求賣燒餅的老頭吳道通交出玄鐵令。第2集 白自在的孫女被侮辱是一件天大的事情,史婆婆為此和白自在大吵了一架,賭氣要去找她曾經(jīng)的追求者丁不四。玄鐵令出自謝煙客之手,凡得他玄鐵令者可命謝煙客做任何事情,白萬劍深知父親白自在也被賞善懲惡令的事情所困擾,想得了玄鐵令,讓謝煙客代他們?nèi)b客島一行。侯監(jiān)集上,狗雜種把地上燒餅撿了躲在墻角吃的時(shí)候,玄鐵令硌了他的牙,他正拿了玄鐵令看,石清夫婦

    北京廣播電視報(bào) 2017年26期2018-02-27

  • 利用AhMITE轉(zhuǎn)座子分子標(biāo)記鑒定花生雜交F1代真假雜種
    生雜交F1代真假雜種吳 琪1,曹廣英2,尹 亮1,唐月異1,王秀貞1,孫全喜1, 王志偉1,吳昌湛3,彭婭萍1,王傳堂1*(1.山東省花生研究所,山東 青島 266100; 2.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,吉林 長春 130118;3.廣西農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院賀州分院/賀州市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所,廣西 賀州 542813)本研究以抗青枯病北方大花生栽培品種“日花1號(hào)”為父本,山東省花生研究所生物技術(shù)研究室選育的高油酸花生品種“花育963”以及高產(chǎn)品種“玫瑰紅”、“14V

    花生學(xué)報(bào) 2017年3期2017-12-14

  • 新疆褐牛與褐牛雜種牛生長過程中體重變化研究
    )新疆褐牛與褐牛雜種牛生長過程中體重變化研究艾比拜木·哈帕爾1帕爾哈提·木鐵力甫2*(1.新疆伊犁州畜牧科學(xué)研究所,新疆伊寧 835000;2.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院,新疆烏魯木齊 830000)隨著畜牧業(yè)的快速發(fā)展,新疆褐牛的養(yǎng)殖數(shù)量也不斷增多。然而,同步出現(xiàn)物價(jià)的持續(xù)升高,工價(jià)的上漲,養(yǎng)牛業(yè)的成本也不斷升高。如何提高新疆褐牛的產(chǎn)肉、產(chǎn)奶等生產(chǎn)水平已成為我們主要考慮的問題。因此,在本研究里只對(duì)新疆褐牛及級(jí)進(jìn)雜交的褐牛與美系瑞士褐牛各代(F1、F2、F3

    中國畜牧獸醫(yī)文摘 2017年8期2017-09-21

  • 栽培稻×藥用野生稻種間雜種基因組DNA甲基化的遺傳與變異研究
    ×藥用野生稻種間雜種基因組DNA甲基化的遺傳與變異研究何 平1,疏 冕1,蔡曉丹1,傅雪琳2(1.華南農(nóng)業(yè)大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院,廣東 廣州 510642;2.華南農(nóng)業(yè)大學(xué) 農(nóng)學(xué)院,廣東 廣州 510642)為了探索栽培稻與藥用野生稻種間雜種體內(nèi)異源基因組重組引起的DNA甲基化變異規(guī)律,及其生物學(xué)效應(yīng),利用甲基化敏感擴(kuò)增多態(tài)性(MSAP)技術(shù)對(duì)遼粳944、藥用野生稻及其雜種F1不同發(fā)育時(shí)期的葉片和小穗基因組DNA甲基化水平和模式的遺傳變異特點(diǎn)進(jìn)行了分析。結(jié)果表

    華北農(nóng)學(xué)報(bào) 2017年4期2017-09-12

  • 不同繁苗時(shí)間對(duì)沙地平歐雜種榛壓條苗生根的影響
    苗時(shí)間對(duì)沙地平歐雜種榛壓條苗生根的影響艾婷婷(遼寧省固沙造林研究所,遼寧阜新123000)以科爾沁沙地栽培的遼榛3號(hào)(84-226)、遼榛7號(hào)(82-11)和達(dá)維(84-254)3個(gè)品種平歐雜種榛(Corylus heterophylla Fish.×Corylus avellana L.)為研究對(duì)象,分析不同繁苗時(shí)間對(duì)沙地平歐雜種榛壓條苗生根情況的影響。結(jié)果表明:3種平歐雜種榛的生根率、生根數(shù)量、生根基徑和生根長度均隨壓條時(shí)間推移呈下降趨勢,且從6月30

    防護(hù)林科技 2017年7期2017-09-01

  • 龍眼與荔枝屬間雜種植株生長與莖解剖結(jié)構(gòu)特征及其相關(guān)性分析
    )龍眼與荔枝屬間雜種植株生長與莖解剖結(jié)構(gòu)特征及其相關(guān)性分析張永福1,劉成明2(1.昆明學(xué)院農(nóng)學(xué)院,云南 昆明 650214;2.華南農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院,廣東 廣州 510642)以‘早熟’龍眼、‘紫娘喜’荔枝及其屬間雜種(1、2、4、9、10、18號(hào))單株為試驗(yàn)材料,采用徒手切片法和組織離析法觀察其枝干木質(zhì)部解剖結(jié)構(gòu),測定其形態(tài)特征、有機(jī)營養(yǎng)成分及光合速率等指標(biāo),并進(jìn)行相關(guān)性分析。結(jié)果表明:雜種的樹皮率、射線寬度和導(dǎo)管密度均小于親本,雜種的導(dǎo)管分子長度大于親

    湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2017年4期2017-07-18

  • 平歐雜種榛壓條苗生根及生長情況調(diào)查研究
    23000)平歐雜種榛壓條苗生根及生長情況調(diào)查研究艾婷婷 (遼寧省固沙造林研究所,遼寧 阜新 123000)以科爾沁沙地栽培的遼榛3號(hào)(84-226)、遼榛7號(hào)(82-11)和達(dá)維(84-254)平歐雜種榛(CorylusheterophyllaFisch.×CorylusavellanaL.)為研究對(duì)象,應(yīng)用自根直立壓條法進(jìn)行苗木繁育,并對(duì)繁殖苗的生根情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果表明:遼榛7號(hào)的生根率最高且生根數(shù)量最多;達(dá)維的生根基徑和壓條苗地上部分最佳。綜合

    防護(hù)林科技 2017年6期2017-07-03

  • 不同縊根材料對(duì)平歐雜種榛苗木繁育的影響
    同縊根材料對(duì)平歐雜種榛苗木繁育的影響艾婷婷(遼寧省固沙造林研究所,遼寧 阜新 123000)以科爾沁沙地栽培的遼榛3號(hào)(84-226)、遼榛7號(hào)(82-11)和達(dá)維(84-254)3個(gè)平歐雜種榛(CorylusheterophyllaFish.×CorylusavellanaL.)為試驗(yàn)材料,研究不同材質(zhì)、不同粗度的縊根材料對(duì)平歐雜種榛壓條苗生根率、生根數(shù)量、生根基徑、生根長度以及地上部分的影響。結(jié)果顯示:科爾沁沙地栽培的平歐雜種榛在繁育苗木時(shí),采用22號(hào)

    防護(hù)林科技 2017年5期2017-06-15

  • 特種野豬育種方法及其在生產(chǎn)中的應(yīng)用
    交,產(chǎn)生雜交一代雜種野豬,雜交一代雜種野豬含雙親血統(tǒng)各50%,雜交一代雜種公豬稱一代野杜公豬,雜交一代雜種母豬叫一代野杜母豬。第2步:選用純種野豬公豬與一代野杜母豬雜交,產(chǎn)生雜交二代雜種野豬,雜交二代雜種野豬含野豬血統(tǒng)75%,雜交二代雜種公豬稱二代野杜公豬,雜交二代雜種母豬稱二代野杜母豬。第3步:挑選理想型的二代野杜公豬與二代野杜母豬進(jìn)行橫交固定和繼代選育,培育含野豬血統(tǒng)75%的野杜特種野豬品種。用這種方式培育的特種野豬外形酷似野豬,利于特種野豬的炒種,在

    河南畜牧獸醫(yī) 2017年15期2017-02-27

  • 植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的幾點(diǎn)疑問解析
    一定條件下融合成雜種細(xì)胞,并把雜種細(xì)胞培育成新植物體的技術(shù)。其過程主要包括原生質(zhì)體的制備、細(xì)胞融合的誘導(dǎo)、雜種細(xì)胞的篩選和培養(yǎng)以及雜種植株的再生和鑒定等環(huán)節(jié)。1 植物體細(xì)胞雜交的原理植物體細(xì)胞雜交首先要使原生質(zhì)體融合形成雜種細(xì)胞;其次要把雜種細(xì)胞經(jīng)過植物組織培養(yǎng)技術(shù)培育成雜種植株。細(xì)胞融合的原理是細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性,植物組織培養(yǎng)的原理是植物細(xì)胞的全能性。因此,植物體細(xì)胞雜交的原理是:利用細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性和植物細(xì)胞的全能性進(jìn)行育種。2 如何制備原生

    生物學(xué)教學(xué) 2017年2期2017-02-18

  • 我坐在窗前(組詩)
    高 平贊美雜種想長成葉子卻開了花想開成花卻長成了葉子圓嘴兒吐成長舌頭又紅又黃帶點(diǎn)兒綠它的紅花不需要綠葉扶本身是花也是葉花和葉交配的雜種挑起了奇特的一枝我贊美雜交雜種害怕近親繁殖正如我贊美創(chuàng)新創(chuàng)造反對(duì)一成不變地因襲我死后,只要你的眼淚我死后不要花圈 挽聯(lián)不要追悼會(huì)只要你的眼淚你的眼淚涌自愛海的深處有底層的熱度濃重的咸味它形不成一朵浪澆不活一棵草濕不透一張紙卻是我最后的欣慰假如你并不悲傷不為我流一滴淚水我將突然復(fù)活對(duì)你說 我不后悔我坐在窗前端著一杯茶樓下的水好

    星星·散文詩 2017年34期2017-02-17

  • 梨果實(shí)若干外觀性狀及童期的遺傳學(xué)調(diào)查
    組合的2086株雜種后代為試材,對(duì)各組合親本及后代的果實(shí)果形指數(shù)、萼片的脫落與宿存、果皮色澤等外觀性狀及童期、童程進(jìn)行了分析,研究其遺傳傾向。結(jié)果表明:梨果實(shí)果形指數(shù)為由多基因控制的數(shù)量性狀,表現(xiàn)為微效多基因的累加效應(yīng),加性效應(yīng)所占的比例較大,平均組合傳遞力為94.88%,平均變異系數(shù)為9.49%;果實(shí)萼片脫落以及果皮色澤在雜種后代分離廣泛;雜種后代的童程平均為2.01 m,2011年各組合雜種后代的平均開花株率為5.34%,2012~2015年的分別為4

    江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2016年7期2016-08-10

  • 4個(gè)白楊新品種和父母本及近緣種的SRAP遺傳分析與指紋圖譜構(gòu)建
    [關(guān)鍵詞]楊樹;雜種;SRAP;分子標(biāo)記;指紋圖譜楊樹(Populus)生長快、抗逆性(抗旱、抗寒、抗病蟲等)強(qiáng),適應(yīng)范圍廣,是我國用材林、防護(hù)林及園林綠化的主要造林樹種,經(jīng)濟(jì)、生態(tài)、園林價(jià)值大[1-3]。楊樹品種多起源于雜交育種,由于長期雜交,各品種之間遺傳關(guān)系復(fù)雜,不少品種之間親緣關(guān)系較近,形態(tài)特征差異很小,僅通過外觀形態(tài)特征很難區(qū)分,嚴(yán)重影響其品種鑒定、知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)及良種推廣,因此利用分子標(biāo)記技術(shù)準(zhǔn)確鑒定楊樹品種具有重要意義[4-6]。序列擴(kuò)增多態(tài)性

    西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2016年4期2016-06-15

  • 現(xiàn)代基因定位技術(shù)簡介
    細(xì)胞相互融合后,雜種細(xì)胞往往會(huì)排除一種親本細(xì)胞的染色體。例如,人和小鼠的體細(xì)胞在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核均合二為一后,這種雜種細(xì)胞每分裂一次,就排除人的一些染色體。經(jīng)過若干次分裂后,雜種細(xì)胞在丟失了人的一部分染色體后達(dá)到相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)。這時(shí)雜種細(xì)胞包含了小鼠的全套染色體和人的一條或幾條染色體。當(dāng)一些雜種細(xì)胞所含的人的染色體,加在一起涵蓋了人的全部染色體,即22條常染色體以及X和Y染色體時(shí),這些雜種細(xì)胞就構(gòu)成了整套雜種細(xì)胞系,可用于人的基因定位。例如,利用染色體缺失進(jìn)

    生物學(xué)教學(xué) 2016年7期2016-04-10

  • 青海省循化撒拉族自治縣小尾寒羊與歐拉型藏羊雜交效果分析
    .1 體重一月齡雜種公母羔羊體重 為7.4kg 和6.8kg,拉型藏羊體重為4.5kg和4.06kg,雜種公母羔羊比同齡歐拉型藏羊高2.5和2.74kg,差異極顯著;同齡小尾寒羊體重為6.8kg和6.1kg,雜種公母羔羊比同齡小尾寒羊體重略高,但差異不顯著,詳見表一。3.2 體尺一月齡雜種公羔、平均體長、體高,胸圍分別為42cm,45cm、47cm,一月齡歐拉型藏羊公羔平均體長、體高、胸圍分別為23.4cm、26.7cm、20.5cm,雜種公羔比同齡歐拉型

    中國畜牧獸醫(yī)文摘 2015年1期2015-12-05

  • 雜種偏分離的遺傳和分子機(jī)理研究進(jìn)展
    單建偉,楊江義?雜種偏分離的遺傳和分子機(jī)理研究進(jìn)展范智權(quán),孫加雷,單建偉,楊江義廣西大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,亞熱帶農(nóng)業(yè)生物資源保護(hù)與利用國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,南寧 530004雜種偏分離是指雜交后代群體在某個(gè)位點(diǎn)的基因型分離比偏離了預(yù)期的孟德爾分離比例的一種現(xiàn)象,是來自不同雜交親本基因之間的不兼容性所致。功能缺失型和功能獲得型的基因間互作都可以導(dǎo)致雜種偏分離,其中前者的機(jī)理比較簡單,即缺陷型的基因組合導(dǎo)致原有功能喪失而造成細(xì)胞死亡。功能獲得型雜種偏分離系統(tǒng)是由多

    遺傳 2015年2期2015-12-02

  • 馬鈴薯雜種無性株系的SSR 鑒定及花粉育性和染色體構(gòu)型分析
    雜交組合共59個(gè)雜種株系的指紋圖;甘霖等[12]利用ISSR 標(biāo)記技術(shù)成功的鑒定了4個(gè)馬鈴薯雜交組合選出的23 個(gè)優(yōu)良雜種株系。段艷鳳等[13]利用6對(duì)SSR 引物將88份彩色馬鈴薯材料一一區(qū)分開來。馬鈴薯雜種株系花粉育性是判斷其是否可作為雜交中間材料而進(jìn)一步利用的重要細(xì)胞學(xué)依據(jù),一般花粉可育率高于50%的雜種材料可作為父本利用,而低于50%適于作母本利用[14]。馬鈴薯雜種染色體配對(duì)行為與花粉育性的高低密切相關(guān),通常二價(jià)體頻率越高,表明染色體遺傳相對(duì)穩(wěn)定

    西北植物學(xué)報(bào) 2015年7期2015-07-05

  • 棉屬三元雜種的合成及細(xì)胞遺傳學(xué)鑒定
    801)棉屬三元雜種的合成及細(xì)胞遺傳學(xué)鑒定榮二花1,李靈嬌3,楊娜3,陳弟2,吳玉香3*(1.山西農(nóng)業(yè)大學(xué) 實(shí)驗(yàn)教學(xué)中心,山西 太谷 030801;2.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 棉花研究所,河南 安陽 455000;3.山西農(nóng)業(yè)大學(xué) 農(nóng)學(xué)院,山西 太谷 030801)棉屬有豐富的種質(zhì)資源,野生棉具有栽培棉種所缺乏的許多優(yōu)良性狀,為了將野生澳洲棉和達(dá)爾文棉的優(yōu)良性狀導(dǎo)入陸地棉,以期改良栽培種陸地棉。本研究通過陸地棉和C組野生澳洲棉遠(yuǎn)緣雜交獲得雜種F1,并對(duì)其進(jìn)行染色體

    山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2015年5期2015-06-18

  • 杉木與雜種馬褂木混交試驗(yàn)
    300)1 引言雜種馬褂木(Liriodendronchinense×L.tulipifera)是中國馬褂木和北美鵝掌揪的雜交種,屬木蘭科,鵝掌揪屬高大喬木[1],雜種優(yōu)勢明顯,保留了親本葉形奇特和花期長的優(yōu)點(diǎn),且花色鮮艷[2],是優(yōu)良的園林綠化樹種和造林樹種。雜種馬褂木適應(yīng)性強(qiáng),具有良好的速生性和豐產(chǎn)性。福建省清流縣莊前采育場于2005年春引種,以不同比例與杉木進(jìn)行混交造林。近年來,隨著杉木純林面積的逐漸擴(kuò)大,連栽面積也不斷增加,連栽引起林區(qū)土壤肥力不斷

    綠色科技 2015年8期2015-04-20

  • SSR分子標(biāo)記在花生雜種鑒定中的應(yīng)用
    R分子標(biāo)記在花生雜種鑒定中的應(yīng)用王 輝1,2, KHERA Pawan2,3, 李雙鈴4, 任 艷4, 袁 美4, 莊偉建5, VARSHNEY Rajeev K3, 郭寶珠6, 謝聯(lián)輝1(1.福建農(nóng)林大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院,福建 福州 350002; 2.Department of Plant Pathology, University of Georgia,Tifton, GA 31793, USA; 3.International Crops Resear

    福建農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2015年4期2015-04-18

  • 比格犬與雜種犬右心室快速起搏至房顫模型比較
    基礎(chǔ)研究比格犬與雜種犬右心室快速起搏至房顫模型比較陳心培1,張 瑜1,梁 卓1,陳桂穎2,孟 鶴2,單兆亮11解放軍總醫(yī)院 心內(nèi)科,北京 100853;2天津市胸科醫(yī)院 胸內(nèi)科,天津 300151目的比較比格犬和雜種犬制作的右心室快速起搏至房顫模型,選擇出表達(dá)更加穩(wěn)定的房顫動(dòng)物模型。方法雌性雜種犬與比格犬各8只采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì),將8只雜種犬分為2組,每組4只,記為雜種犬對(duì)照組與雜種犬實(shí)驗(yàn)組;將8只比格犬分為2組,每組4只,記為比格犬對(duì)照組與比格犬實(shí)驗(yàn)組。各

    解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年6期2014-04-20

  • 棉花三元雜種的細(xì)胞遺傳學(xué)研究
    種陸地棉,并通過雜種減數(shù)分裂行為來探討其育性,以期尋求育性恢復(fù)的有效方法,為棉花遺傳育種及新種質(zhì)創(chuàng)新提供理論依據(jù)和中間材料。1 材料和方法1.1 試驗(yàn)材料陸地棉(G.hirsutum)(2n=4x=52),C組野生澳洲棉(G.australe)(2n=2x=26),AD組野生黃褐棉(G.mustelinum)(2n=4x=52),均取材于國家種質(zhì)三亞野生棉圃。表1 供試材料及其地理分布三元雜種合成過程:1.2 三元雜種F1的減數(shù)分裂觀察1.2.1 取材與固

    山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2014年1期2014-03-25

  • 馬鈴薯抗青枯病和低溫糖化體細(xì)胞雜種的鑒定
    和低溫糖化體細(xì)胞雜種的鑒定李瓊,王海波,蔡興奎,雷婷,柳俊*(華中農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院,園藝植物生物學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,國家蔬菜改良中心華中分中心,湖北武漢430070)ACC-1-1和ACC-1-2再生株系由來自馬鈴薯二倍體栽培種(Solanum tuberosum)品系A(chǔ)C142-01(2n= 2x=24)和二倍體野生種S.chacoense的一個(gè)無性系C9701(2n=2x=24)經(jīng)原生質(zhì)體融合獲得,經(jīng)鑒定為體細(xì)胞雜種。流式細(xì)胞儀分析和染色體計(jì)數(shù)

    中國馬鈴薯 2013年6期2013-04-14

  • 以低溫半致死溫度評(píng)價(jià)葡萄抗寒適應(yīng)性
    。以美洲種、法美雜種、山歐雜種、歐美雜種、歐亞種的18個(gè)葡萄品種根系為材料,對(duì)其分別進(jìn)行-4、-5、-6、-7、-8、-9 和-10 ℃的低溫處理,測定相對(duì)電導(dǎo)率,擬合Logistic方程,計(jì)算半致死溫度(對(duì)照組不做低溫度處理);同時(shí)觀察葡萄根系形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化。結(jié)果表明,5個(gè)葡萄種群18個(gè)品種的相對(duì)電導(dǎo)率均隨著處理溫度的下降而上升,結(jié)合Logistic方程計(jì)算的半致死溫度表明,不同葡萄種群抗寒性差異很大,其抗寒性強(qiáng)弱排序依次為:美洲種>山歐雜種>法美雜種

    中國果業(yè)信息 2013年7期2013-01-22

  • 歐拉型藏羊與小尾寒羊雜交效果分析
    .1 體重1月齡雜種公母羔羊體重為6.2 kg和5.8 kg,歐拉型藏羊體重為3.2 kg和3.01 kg,雜種公母羔羊比同齡歐拉型藏羊高3.04 kg和2.79 kg,差異極顯著;同齡小尾寒羊體重為6 kg和5.91 kg,雜種公母羔羊比同齡小尾寒羊體重略高,但差異不顯著,詳見表1。3.2 體尺1月齡雜種公羔、平均體長、體高,胸圍分別為41 cm,44 cm、45 cm,1月齡歐拉型藏羊公羔平均體長、體高、胸圍分別為23.4 cm、26.22 cm、19

    中國畜牧獸醫(yī)文摘 2012年10期2012-11-21

  • SRAP與SSR分子標(biāo)記在柳枝稷雜種鑒定中的比較分析
    枝稷的育種進(jìn)程。雜種鑒定是遺傳育種的基礎(chǔ)工作之一,鑒定出的真雜種可為雜交育種和遺傳圖譜構(gòu)建等提供重要依據(jù)。柳枝稷是異花授粉多倍體植物[2],在雜交過程中由于隔離不嚴(yán)或者具有一定的自交率等原因,不同來源花粉可導(dǎo)致種子生物學(xué)混雜,因此對(duì)雜交后代的真實(shí)性鑒定十分必要。分子標(biāo)記技術(shù)由于具有快速簡便,可以實(shí)現(xiàn)高通量等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于各種植物的雜種鑒定和雜種純度分析工作中,如柚(Citrus maxima)[3],辣椒(Capsicum annuum)[4],棗(Z

    草業(yè)學(xué)報(bào) 2012年5期2012-08-20

  • 三個(gè)基因是水稻雜種不育性關(guān)鍵
    組三個(gè)基因是水稻雜種不育性的關(guān)鍵所在,也是許多雜交水稻品種無法將其基因傳遞給下一代的主要原因,從而提出了一種模型,認(rèn)為在所有水稻品種中都存在的雜種不育現(xiàn)象,這些發(fā)現(xiàn)將有助于對(duì)作為主要食物儲(chǔ)備的水稻進(jìn)行遺傳改良。該研究成果發(fā)表在Science雜志上,文章的通訊作者是華中農(nóng)業(yè)大學(xué)張啟發(fā)院士。當(dāng)兩個(gè)不同的物種交配時(shí),例如一匹馬與一頭驢交配,其雜交后代——此處指的是騾子生而就是不育的。這種被稱為雜種不育的現(xiàn)象并不局限于動(dòng)物王國:大量的植物能產(chǎn)生可存活的雜種,但這些

    種業(yè)導(dǎo)刊 2012年10期2012-08-15

  • 夏蠟梅和美國蠟梅及屬間雜種‘紅運(yùn)’營養(yǎng)器官解剖結(jié)構(gòu)特征比較
    和美國蠟梅的屬間雜種1株,1996年該雜種植株開花[4],但未見后續(xù)的研究報(bào)道。江蘇省·中國科學(xué)院植物研究所自1997年開始進(jìn)行夏蠟梅和美國蠟梅的屬間雜交研究,并于2001年以美國蠟梅為父本、夏蠟梅為母本,成功獲得1株雜種植株;該雜種植株于2006年春初次開花,但開花數(shù)量較少;2007年春該雜種植株的開花數(shù)量增多,花大色艷,外花被紅色、內(nèi)花被金黃色,艷麗動(dòng)人[5]。迄今為止,對(duì)該雜種已經(jīng)陸續(xù)進(jìn)行了優(yōu)勢表現(xiàn)、形態(tài)與光合生理特征等方面的研究[6-7],并申報(bào)品

    植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào) 2011年3期2011-12-31

  • 杜長大三元雜交豬與當(dāng)?shù)仉s交豬肥育性能對(duì)比試驗(yàn)
    戶自繁自養(yǎng)的當(dāng)?shù)?span id="syggg00" class="hl">雜種豬。每組6頭。選擇兩組豬的日齡、體重均相近。1.2 測試方法主要測定25~100 kg期間的增重和單位增重耗料情況,屠宰測定其屠宰率、瘦肉率、胴體品質(zhì)等有關(guān)數(shù)據(jù)。各項(xiàng)數(shù)據(jù)均由專人記錄,保管處理。對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行生物統(tǒng)計(jì)分析。1.3 試驗(yàn)豬的管理采取同天入欄,分圈飼養(yǎng),每欄6頭,入欄時(shí)逐頭編號(hào)、稱重,入欄后進(jìn)行預(yù)防注射、驅(qū)蟲。飼喂均為自由采食、不限量,在營養(yǎng)水平和圈舍同等條件下飼養(yǎng)。肥育期間均由專人飼養(yǎng)管理和記載飼料耗量,并隨時(shí)做好兩組豬的

    黑龍江動(dòng)物繁殖 2011年6期2011-06-06

  • 青花菜與白菜間體細(xì)胞雜種獲得與遺傳特性鑒定
    廉玉姬,林光哲,趙小梅臨沂大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院,臨沂 267005IntroductionThe importance of Brassica vegetables such as Chinese cabbage, broccoli, cabbage, cauliflower, and kale have recently increased in terms of nutrient quality for human diet and processed

    生物工程學(xué)報(bào) 2011年11期2011-02-26

  • 坡位對(duì)雜種落葉松生長影響的初步分析
    4431)坡位對(duì)雜種落葉松生長影響的初步分析王占青1張植平1黃 濤1靳貝貝1鐘兆華2畢永娟1孫志虎1(1.東北林業(yè)大學(xué),哈爾濱 150040;2.佳木斯市孟家崗林場,黑龍江樺南 154431)通過野外調(diào)查的方法對(duì)雜種落葉松不同坡位表層土壤含水量和土溫的變化、土壤水分物理性質(zhì)和雜種落葉松的生長狀況進(jìn)行研究,同時(shí)對(duì)影響雜種落葉松生長的立地因子進(jìn)行分析。結(jié)果表明,中、下坡位的表層土壤含水量高于上坡位;生長季初期,中、下坡位的表層土溫高于上坡位;生長季中期,中坡位

    黑龍江生態(tài)工程職業(yè)學(xué)院學(xué)報(bào) 2010年2期2010-11-09

  • 蘿卜雜交制種方法
    京子 劉 紅蘿卜雜種優(yōu)勢極明顯,一代雜種在生產(chǎn)上應(yīng)用較多,蘿卜雜交制種的途徑有自交不親和系和利用雄性不育兩種。自交不親和系需通過蕾期授粉繁殖親本,由于每莢結(jié)籽少,通常只有3—10粒種子。繁殖系數(shù)低,制種成本高,因此,蘿卜主要利用雄性不育系配制一代雜種。一、親本的保存與繁殖蘿卜的雄性不育性屬于核質(zhì)互作型,利用此類雄性不育系制種時(shí),必須有不育系(雜種一代的母本)、保持系(繁殖不育系的父本)和父本系(雜種一代的父本)三系配套。以上三系每代均需采用過地留種法繁殖原

    農(nóng)民致富之友 2009年3期2009-04-13