近日,美國斯坦福大學(xué)的科學(xué)家通過CRISPR-Cas9全基因組篩選技術(shù),發(fā)現(xiàn)了一種可以激活老年小鼠神經(jīng)干細(xì)胞以促進(jìn)新神經(jīng)元生長的方法。研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),通過敲除老年小鼠體內(nèi)的某些基因,能夠顯著激活老年小鼠的神經(jīng)干細(xì)胞,使其新生神經(jīng)元數(shù)量增加兩倍以上,但這一效應(yīng)在年輕小鼠中并未出現(xiàn)。這一發(fā)現(xiàn)揭示了神經(jīng)元再生的新機(jī)制,并為治療與年齡相關(guān)的大腦疾病提供了新的方向。它表明未來有可能開發(fā)相關(guān)藥物和技術(shù)來刺激衰老或受傷大腦中的神經(jīng)干細(xì)胞重新生長神經(jīng)元。
衰老細(xì)胞對健康毫無裨益,是否應(yīng)該被全部清除?如何區(qū)分衰老細(xì)胞中的“好人”和“壞人”?這些問題困擾了科學(xué)家多年。近日,中國科學(xué)家發(fā)明了一套細(xì)胞衰老的譜系示蹤與功能研究體系,可以洞察不同衰老細(xì)胞在體內(nèi)的行徑,并首先在肝臟損傷小鼠模型上精準(zhǔn)實(shí)現(xiàn)了“懲惡揚(yáng)善”1c19550534826f2d066ae04ae13a8b7522ff023790821755eed3775810c84b6f。研究組通過進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)證明,清除衰老的巨噬細(xì)胞可限制肝纖維化,其背后的機(jī)制可能是改變了肝臟的免疫微環(huán)境。反之,衰老的內(nèi)皮細(xì)胞被清除后,肝組織的微環(huán)境變得惡劣,更容易向肝纖維化方向發(fā)展。此外,研究人員還對體內(nèi)衰老內(nèi)皮細(xì)胞實(shí)現(xiàn)了重編程,這群“重獲新生”的衰老細(xì)胞可顯著減輕肝纖維化程度。這一研究成果為細(xì)胞衰老領(lǐng)域和再生醫(yī)學(xué)研究提供了重要技術(shù)路徑,也為肝臟相關(guān)疾病臨床治療提供了新的研究方向和理論依據(jù)。
近日,中國科學(xué)家利用云計(jì)算與人工智能技術(shù)發(fā)現(xiàn)了180個(gè)RNA病毒超群、16萬余種全新RNA病毒,是已知病毒種類的近30倍,大幅提升了業(yè)界對RNA病毒多樣性和病毒演化歷史的認(rèn)知。據(jù)介紹,科研團(tuán)隊(duì)開發(fā)的LucaProt人工智能算法能夠?qū)Σ《竞头遣《净蚪M序列進(jìn)行深度學(xué)習(xí),并能通過數(shù)據(jù)自主判斷病毒序列。利用這套算法,科研團(tuán)隊(duì)對來自全球生物環(huán)境樣本的10487份數(shù)據(jù)進(jìn)行病毒挖掘,發(fā)現(xiàn)了513134條病毒基因組,代表161979個(gè)潛在病毒種及180個(gè)RNA病毒超群,其中23個(gè)RNA病毒超群無法通過序列同源方法識別,被稱為病毒圈的“暗物質(zhì)”。該算法結(jié)果還揭示了多個(gè)病毒學(xué)領(lǐng)域的新發(fā)現(xiàn):發(fā)現(xiàn)迄今為止最長的RNA病毒基因組,其長度達(dá)到47250個(gè)核苷酸;識別出超出以往認(rèn)知的基因組結(jié)構(gòu),展示了RNA病毒基因組進(jìn)化的靈活性;發(fā)現(xiàn)在高溫深海熱泉等極端環(huán)境中,RNA病毒依舊存在多樣性。
【文稿】林 文
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