【摘要】目的 分析微切口超聲乳化治療老年性白內(nèi)障患者對(duì)其炎癥指標(biāo)和視力的影響,為提升該疾病的臨床治療效果提供依據(jù)。方法 選取2021年6月至2023年6月淮安市第五人民醫(yī)院收治的90例老年性白內(nèi)障患者,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組[45例,常規(guī)切口超聲乳化治療(2.8 mm)]和研究組[45例,微切口超聲乳化治療(1.8 mm)],兩組患者術(shù)后均持續(xù)隨訪2周。觀察對(duì)比兩組患者術(shù)前及術(shù)后3 d的炎癥指標(biāo),術(shù)前及術(shù)后7 d的角膜厚度、淚膜破裂時(shí)間、視力指標(biāo),以及隨訪期間并發(fā)癥的發(fā)生情況。結(jié)果 與術(shù)前比,術(shù)后3 d兩組患者血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)水平均升高,但研究組的上升幅度均小于對(duì)照組;與術(shù)前比,術(shù)后7 d兩組患者角膜厚度均變厚,但研究組的變厚幅度小于對(duì)照組;淚膜破裂時(shí)間均縮短,但研究組的縮短幅度小于對(duì)照組;與術(shù)前比,術(shù)后7 d兩組患者角膜散光均升高,但研究組的上升幅度小于對(duì)照組;最佳矯正視力均升高,且研究組高于對(duì)照組;與對(duì)照組比,研究組患者隨訪期間并發(fā)癥總發(fā)生率更低(均P<0.05)。結(jié)論 微切口超聲乳化治療老年性白內(nèi)障患者可以減輕機(jī)體內(nèi)炎癥反應(yīng),減少對(duì)角膜的損傷和散光程度,有利于維持淚膜的穩(wěn)定和術(shù)后視力的恢復(fù),且安全性良好。
【關(guān)鍵詞】微切口超聲乳化 ; 白內(nèi)障 ; 炎癥 ; 視力
【中圖分類號(hào)】R779.6 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-3718.2024.23.0013.03
DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2024.23.005
白內(nèi)障是由遺傳、局部營(yíng)養(yǎng)障礙、內(nèi)分泌等原因引起的晶狀體代謝紊亂導(dǎo)致晶狀體發(fā)生混濁的疾病,光線被混濁晶狀體阻擾無(wú)法投射在視網(wǎng)膜上,導(dǎo)致視物模糊,是臨床常見的致盲性眼病。手術(shù)為老年性白內(nèi)障的主流治療策略,超聲乳化手術(shù)具有較好的白內(nèi)障治療效果,利于恢復(fù)或者改善患者視力,有效降低致盲風(fēng)險(xiǎn),但實(shí)施超聲乳化治療時(shí),切口大小的差異,可影響患者的短期、長(zhǎng)期治療效果及治療安全性,老年性白內(nèi)障手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)高,機(jī)體自愈能力較差,這使得臨床在為其選擇治療方案時(shí),不僅要考慮療效,還要兼顧康復(fù)效率及安全性[1]。傳統(tǒng)常規(guī)切口超聲乳化技術(shù)通過(guò)超聲波的能量將混濁的晶狀體乳化成小塊并吸出,從而去除影響視力的障礙,使光線能夠正常穿過(guò)晶狀體到達(dá)視網(wǎng)膜,達(dá)到提高視力的目的,這一技術(shù)廣泛應(yīng)用于白內(nèi)障的治療中,但在手術(shù)安全性方面仍存在一些難以忽視的問題,如切口較大、恢復(fù)時(shí)間較慢,且易對(duì)眼內(nèi)鄰近組織造成損傷,引發(fā)術(shù)后并發(fā)癥[2]。微切口超聲乳化治療為近年白內(nèi)障研究熱點(diǎn),微切口超聲乳化技術(shù)具有微創(chuàng)、高效、安全、恢復(fù)快等特點(diǎn),能夠有效促進(jìn)白內(nèi)障患者早日康復(fù)[3]。鑒于此,本研究選取90例老年白內(nèi)障患者為研究對(duì)象,旨在探討微切口超聲乳化治療的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取2021年6月至2023年6月淮安市第五人民醫(yī)院收治的90例老年白內(nèi)障患者,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(45例)和研究組(45例)。對(duì)照組患者中男性20例,女性25例;年齡64~70歲,平均(66.68±1.21)歲;病程4~7年,平均(5.14±1.13)年。研究組患者中男性15例,女性30例;年齡63~70歲,平均(66.50±1.14)歲;病程3~7年,平均(5.17±1.23)年。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合《眼科學(xué)(第6版)》[4]中關(guān)于白內(nèi)障的診斷標(biāo)準(zhǔn);⑵符合超聲乳化手術(shù)指征;⑶Emery-Little白內(nèi)障晶狀體核硬度分級(jí)[5]為Ⅱ~Ⅲ級(jí);⑷單眼治療。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴合并精神認(rèn)知障礙;⑵合并其他眼部疾?。虎菍?duì)本次研究所用藥物有禁忌證;⑷肝、腎功能衰竭;⑸嚴(yán)重內(nèi)分泌疾??;⑹凝血功能障礙。本研究經(jīng)淮安市第五人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批,且患者均簽署知情同意書。
1.2 治療方法 兩組患者術(shù)前3 d完成常規(guī)預(yù)處理,采用左氧氟沙星滴眼液[四川禾億制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20203500,規(guī)格:5 mL∶24.4 mg(按C18H20FN3O4計(jì))]或者采用普拉洛芬滴眼液(SENJU PHARMACEUTICAL CO. LTD.,注冊(cè)證號(hào)HJ20130682,規(guī)格:5 mg∶5 mL)治療,每只眼睛1滴/次,4次/d。
對(duì)照組患者采用常規(guī)切口超聲乳化治療,取平臥體位,術(shù)前處理措施:以復(fù)方托吡卡胺滴眼液(沈陽(yáng)興齊眼藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20055546,規(guī)格:5 mL∶托吡卡胺25 mg,鹽酸去氧腎上腺素25 mg)對(duì)瞳孔進(jìn)行散大處理,然后滴注鹽酸奧布卡因滴眼液[山東博士倫福瑞達(dá)制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H2005658,規(guī)格:0.5 mL∶2.0 mg(0.4%)]完成局部麻醉;術(shù)中處理措施:切開角膜,長(zhǎng)度為2.8 mm,注入黏彈劑,以環(huán)形手法撕囊并完成水分層,置入白內(nèi)障超聲乳化儀(天津邁達(dá)醫(yī)學(xué)科技股份有限公司,型號(hào):MD-480A),吸除晶狀體核及殘余皮質(zhì),拋光處理后囊膜,植入折疊式人工晶狀體(河南宇宙人工晶狀體研制有限公司,型號(hào):PCF60/A),調(diào)整晶體位置;術(shù)后處理措施:術(shù)后使用妥布霉素地塞米松滴眼液(Novartis pharma NV,注冊(cè)證號(hào)H20150119,規(guī)格:5 mL∶妥布霉素15 mg和地塞米松5 mg)或者普拉洛芬滴眼液,首周1滴/次,4次/d,后續(xù)每1周減少1次,持續(xù)4周。研究組患者采用微切口超聲乳化治療,患者體位、術(shù)前處理措施與對(duì)照組相同,術(shù)中處理措施:做同軸角膜切口,長(zhǎng)度為1.8 mm,注入黏彈劑后,吸除晶狀體核及殘余皮質(zhì),植入雙面非球面折疊式人工晶狀體,調(diào)整晶體位置,后續(xù)處理步驟與對(duì)照組相同。兩組患者術(shù)后均持續(xù)隨訪2周。
1.3 觀察指標(biāo) ⑴炎癥指標(biāo)。術(shù)前及術(shù)后3 d分別抽取患者空腹靜脈血4 mL,轉(zhuǎn)速3 000 r/min,半徑15 cm,離心15 min后,取上層血清進(jìn)行檢測(cè),采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和白細(xì)胞介素-6(IL-6)。⑵角膜厚度和淚膜破裂時(shí)間[6]。術(shù)前及術(shù)后7 d采用角膜內(nèi)皮顯微鏡(甲南醫(yī)療器械株式會(huì)社,型號(hào):NSPC)測(cè)定角膜厚度,以熒光素鈉眼科檢測(cè)試紙(歐普康視科技股份有限公司,型號(hào):1條/袋)測(cè)定淚膜破裂時(shí)間,取
2次測(cè)量的平均值。⑶視力指標(biāo)。術(shù)前及術(shù)后7 d采用角膜地形圖儀(蘇州康捷醫(yī)療股份有限公司,型號(hào):KJ30)測(cè)定角膜散光度;采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)視力表評(píng)估最佳矯正視力。⑷并發(fā)癥。觀察隨訪期間患者并發(fā)癥的發(fā)生情況,包括眼部干澀、前房出血及角膜水腫等,并發(fā)癥總發(fā)生率等于各項(xiàng)并發(fā)癥發(fā)生率之和。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料經(jīng)S-W檢驗(yàn)證實(shí)符合正態(tài)分布且方差齊,以( x ±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)治療前后比較采用配對(duì)t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者炎癥指標(biāo)比較 與術(shù)前比,術(shù)后3 d兩組患者血清TNF-α、IL-6水平均升高,但研究組的上升幅度均小于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表1。
2.2 兩組患者角膜厚度和淚膜破裂時(shí)間 與術(shù)前比,術(shù)后7 d兩組患者角膜厚度均變厚,但研究組的變厚幅度小于對(duì)照組;淚膜破裂時(shí)間均縮短,但研究組的縮短幅度小于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表2。
2.3 兩組患者視力指標(biāo)比較 與術(shù)前比,術(shù)后7 d兩組患者角膜散光均升高,但研究組的上升幅度小于對(duì)照組;最佳矯正視力均升高,且研究組高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表3。
2.4 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生情況比較 與對(duì)照組比,研究組患者隨訪期間并發(fā)癥總發(fā)生率更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。
3 討論
淚液具有保持眼部濕潤(rùn)度,緩解眼表癥狀,提高視覺質(zhì)量等應(yīng)用價(jià)值,白內(nèi)障患者常伴干眼癥狀,主要與淚膜穩(wěn)定失衡有關(guān),且白內(nèi)障可直接影響患者的視力,降低生活質(zhì)量,病情持續(xù)惡化可增加失明風(fēng)險(xiǎn)。傳統(tǒng)常規(guī)切口超聲乳化手術(shù)會(huì)因切口密閉不良導(dǎo)致眼內(nèi)液體迅速流出造成前房塌陷,易損傷角膜內(nèi)皮細(xì)胞,進(jìn)而引發(fā)并發(fā)癥,影響患者的療效及康復(fù)[7]。在傳統(tǒng)常規(guī)切口超聲乳化的基礎(chǔ)上,從角膜切口入手,為患者提供微切口手術(shù)治療,其可減輕手術(shù)創(chuàng)傷,減少眼部正常組織損傷、出血反應(yīng),從而減少對(duì)巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞的刺激,降低TNF-α、IL-6水平,且較小的切口通常具有更好的密閉性,可以減少術(shù)后感染、血腫等并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn),從而加速患者切口愈合,降低炎癥反應(yīng),并縮短炎癥反應(yīng)持續(xù)時(shí)間[8]。
手術(shù)創(chuàng)傷容易引起眼表炎癥,TNF-α、IL-6均為臨床常見炎癥因子,由巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞等細(xì)胞產(chǎn)生,且超聲乳化手術(shù)中切口和超聲能量均可導(dǎo)致眼部表現(xiàn)形態(tài)改變,在清除渾濁晶狀體的同時(shí)也可破壞透明角膜切口處的微絨毛,角膜切口發(fā)生斷裂會(huì)影響眼表淚液功能,減少淚液分泌量,造成淚膜過(guò)早破裂,使得淚膜破裂時(shí)間縮短,直接影響淚膜穩(wěn)定性[9]。本研究結(jié)果顯示,術(shù)后3 d研究組患者血清TNF-α、IL-6水平均低于對(duì)照組,術(shù)后7 d研究組患者的角膜厚度薄于對(duì)照組,淚膜破裂時(shí)間長(zhǎng)于對(duì)照組,這提示微切口超聲乳化治療白內(nèi)障患者可以減輕機(jī)體內(nèi)炎癥反應(yīng),減少對(duì)角膜的損傷,有利于維持淚膜的穩(wěn)定。白內(nèi)障患者在代償性氧化應(yīng)激反應(yīng),T細(xì)胞介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)影響下,可引發(fā)干眼癥狀,影響視覺功能,手術(shù)創(chuàng)傷、急性反應(yīng)也會(huì)導(dǎo)致淚液過(guò)度蒸發(fā),破壞淚膜的穩(wěn)定狀態(tài),不利于預(yù)后視力康復(fù),且術(shù)后角膜散光與手術(shù)切口大小、位置、形狀等有關(guān)[10]。
本研究結(jié)果顯示,研究組患者術(shù)后7 d的散光程度、隨訪期間并發(fā)癥總發(fā)生率均低于對(duì)照組,術(shù)后7 d的最佳矯正視力高于對(duì)照組,這提示微切口超聲乳化治療白內(nèi)障患者可以減少散光程度,有利于患者術(shù)后視力的恢復(fù),且安全性良好。其原因分析為,常規(guī)切口超聲乳化手術(shù)角膜切口較大,會(huì)造成角膜上皮功能損傷,相比之下,微切口超聲乳化不會(huì)過(guò)度損傷角膜上皮功能和淚膜功能,可以減輕患者體內(nèi)的炎癥反應(yīng),且具有角膜屏障保護(hù)作用,對(duì)淚膜穩(wěn)定性的影響程度較低,微切口超聲乳化切口小可以防止超聲乳化及皮質(zhì)抽吸過(guò)程中灌注液外流,維持前房穩(wěn)定,有利于降低術(shù)源性散光度數(shù),促進(jìn)術(shù)后視力恢復(fù),減少對(duì)眼部組織及功能造成的損傷,因此有利于降低手術(shù)并發(fā)癥的發(fā)生,安全性良好[11-12]。
綜上,微切口超聲乳化治療白內(nèi)障患者可以減輕機(jī)體內(nèi)炎癥反應(yīng),減少對(duì)角膜的損傷和散光程度,有利于維持淚膜的穩(wěn)定和術(shù)后視力的恢復(fù),且安全性良好,值得在臨床推廣運(yùn)用。
參考文獻(xiàn)
張娟, 余夢(mèng)琦, 金萍萍. 術(shù)前情緒釋放技術(shù)干預(yù)法在老年性白內(nèi)障手術(shù)患者中的應(yīng)用效果[J]. 中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào), 2024, 21(9): 170-173.
白雪, 蔣玉惠, 張俊霞, 等. 同軸常規(guī)切口與微切口超聲乳化術(shù)對(duì)白內(nèi)障患者視力、角膜散光以及淚液炎性因子的影響[J]. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展, 2020, 20(23): 4585-4588, 4596.
朱嘉麗, 付金京, 劉釗. 糖尿病合并白內(nèi)障患者行微切口超聲乳化白內(nèi)障吸除術(shù)后視功能恢復(fù)情況及預(yù)后影響因素分析[J]. 臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志, 2023, 22(11): 1186-1190.
葛堅(jiān). 眼科學(xué)[M]. 6版. 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 2006: 118.
籍雪穎, 孫宏亮, 李傳武. 飛秒激光輔助的白內(nèi)障手術(shù)與常規(guī)白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)治療軟核白內(nèi)障的臨床療效比較[J]. 安徽醫(yī)藥, 2020, 24(6): 1180-1183.
吳雪梅, 吳沂旎, 韓治華, 等. 杞菊地黃湯加味方對(duì)年齡相關(guān)性白內(nèi)障術(shù)后干眼癥淚膜穩(wěn)定性的影響[J]. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2020, 29(36): 4060-4063.
袁超峰, 陳菲, 高文娜, 等. 梯形透明角膜切口在晶狀體超聲乳化術(shù)患者治療中的臨床效果[J]. 眼科新進(jìn)展, 2024, 44(8): 619-622.
孫文娟, 李永蓉. 顳上象限角膜緣遂道微切口超聲乳化聯(lián)合人工晶狀體植入術(shù)治療青光眼小梁切除術(shù)后白內(nèi)障病人的短期隨訪研究[J]. 蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2020, 45(4): 478-481.
羅康, 張吉, 孔霓雯. 微切口白內(nèi)障超聲乳化術(shù)對(duì)老年性白內(nèi)障患者遠(yuǎn)期恢復(fù)的影響[J]. 中國(guó)老年學(xué)雜志, 2021, 41(4): 822-824.
劉衛(wèi)華, 王軍. 同軸微切口與傳統(tǒng)小切口超聲乳化術(shù)的臨床療效及術(shù)后并發(fā)癥對(duì)比分析[J]. 眼科新進(jìn)展, 2019, 39(9): 874-876.
李翔, 毛肖麗. 同軸1.8 mm微切口超聲乳化治療合并糖尿病的白內(nèi)障[J]. 國(guó)際眼科雜志, 2020, 20(1): 111-114.
張福香, 辛?xí)匀? 傳統(tǒng)小切口手術(shù)與同軸微切口超聲乳化手術(shù)對(duì)年齡相關(guān)性白內(nèi)障患者術(shù)后角膜知覺及視力的影響對(duì)比[J]. 廣西醫(yī)學(xué), 2019, 41(1): 4-7.
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)與健康研究電子雜志2024年23期