隨著科技的進(jìn)步和醫(yī)學(xué)理念的發(fā)展,糖尿病管理正迎來新的趨勢和變革。這些新趨勢不僅改變了糖尿病患者的生活方式,也為醫(yī)生提供了更為精準(zhǔn)和個(gè)性化的治療策略。
近年來,糖尿病治療理念不斷更新,并于2022年伴隨美國糖尿病學(xué)會(ADA)/歐洲糖尿病學(xué)會(EASD)2型糖尿病高血糖管理專家共識的發(fā)布,實(shí)現(xiàn)了從“以控制血糖為中心”向“以改善患者臨床預(yù)后為中心”的根本性轉(zhuǎn)變。
河北省人民醫(yī)院副院長、老年病科知名專家郭藝芳教授介紹,長期以來,糖尿病的治療一直以控制血糖為主線、以血糖達(dá)標(biāo)為核心,這種策略實(shí)質(zhì)上是“為降糖而降糖、為達(dá)標(biāo)而達(dá)標(biāo)”。在特定的歷史時(shí)期,這種策略是合理的,因?yàn)榧毙愿哐鞘录c代謝紊亂曾經(jīng)是糖尿病患者致死致殘的主要原因,把血糖降至相對安全的水平可以有效降低急性高血糖事件風(fēng)險(xiǎn)。在此基礎(chǔ)上,糖尿病患者預(yù)期壽命逐漸延長,糖尿病微血管并發(fā)癥與大血管并發(fā)癥逐漸成為糖尿病患者致死致殘的主要原因,特別是后者,70%以上的糖尿病患者死于心血管疾病。在此形勢下,糖尿病的治療理念必須及時(shí)轉(zhuǎn)變。
在過去數(shù)十年間,積極有效的血糖控制對于降低糖尿病微血管病發(fā)生的發(fā)生率發(fā)揮了積極作用,卻未能減少大血管事件的發(fā)生。于是,如何有效降低以心腦血管與外周動脈粥樣硬化病變?yōu)橹鞯拇笱懿l(fā)癥風(fēng)險(xiǎn),逐漸成為糖尿病管理的主要矛盾。2015年之前,多項(xiàng)研究顯示應(yīng)用傳統(tǒng)降糖藥物能夠減少部分微血管并發(fā)癥的發(fā)生,但不能降低心血管終點(diǎn)事件風(fēng)險(xiǎn),因此在當(dāng)時(shí),多重心血管危險(xiǎn)因素綜合防控成為改善糖尿病患者大血管預(yù)后的主基調(diào)。
自從2015年EMPA-REG研究率先打破降糖治療不能改善大血管預(yù)后的僵局之后,陸續(xù)發(fā)表的多項(xiàng)研究證實(shí)了SGLT-2抑制劑與GLP-1受體激動劑在有效降糖的同時(shí)還可以顯著減少不良心血管事件的發(fā)生,將降糖治療帶入新紀(jì)元,也推動了血糖管理理念的更新與轉(zhuǎn)變。2022年,伴隨國際上具有很高權(quán)威性的指南性文件——ADA/EASD2型糖尿病高血糖管理專家共識的發(fā)布,標(biāo)志著這一新理念的形成與完善。
為了改善患者的臨床預(yù)后,現(xiàn)各大醫(yī)院的糖尿病、內(nèi)分泌科室或診療中心也在“迭代升級”,形成由“內(nèi)分泌科專家醫(yī)師、營養(yǎng)師、運(yùn)動治療師、中醫(yī)康復(fù)師、心理咨詢師、健康管理師”組建形成的“六師共管”新模式。
其中,內(nèi)分泌科專家醫(yī)師開展臨床治療;運(yùn)動治療師制定科學(xué)運(yùn)動計(jì)劃,幫助患者增肌減脂,做好靶向器官保護(hù);營養(yǎng)師負(fù)責(zé)幫助患者做好日常飲食管理,通過健康飲食降糖減重;心理咨詢師開展心理疏導(dǎo)和減壓心理支持;健康管理師做好日常糖尿病管理和教育;中醫(yī)康復(fù)師發(fā)揮中醫(yī)藥特色優(yōu)勢,通過綜合調(diào)理和康復(fù)治療助力患者?!傲鶐煿补堋敝荚趲椭乔捌诨颊卟贿M(jìn)入糖尿病期、短病程的糖尿病患者實(shí)現(xiàn)減藥或停藥、長期病的糖尿病患者延緩并發(fā)癥發(fā)生,還可以幫助部分肥胖合并高血壓、高血脂、高尿酸血癥、多囊卵巢綜合征患者逆轉(zhuǎn)代謝異常,重獲健康,從而實(shí)現(xiàn)“預(yù)防、保健、診斷、治療、康復(fù)”全生命周期管理。
2024年8月30日,由廣東省老年保健協(xié)會主辦的《2型糖尿病2+N逆轉(zhuǎn)治療的規(guī)范與操作流程團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)》在廣東省第二人民醫(yī)院正式發(fā)布。該標(biāo)準(zhǔn)為糖尿病逆轉(zhuǎn)治療提供了一套科學(xué)、實(shí)用、可操作的規(guī)范與流程。
該團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)發(fā)起人、廣東省第二人民醫(yī)院內(nèi)分泌科主任谷根表示,“糖尿病能不能逆轉(zhuǎn)取決于三個(gè)條件,第一,患者病情處于什么階段,早期可達(dá)到90%以上;第二,患者配合程度,就是‘想治’的認(rèn)知很重要;第三,就是醫(yī)生的治療手段是多樣性?!薄?+N溯源系統(tǒng)法”就是通過為患者量身定制個(gè)性化的逆轉(zhuǎn)方案,綜合運(yùn)用藥物、中醫(yī)理療、內(nèi)分泌調(diào)節(jié)、營養(yǎng)治療以及改善科學(xué)生活方式等多種手段,從而實(shí)現(xiàn)糖尿病的早期干預(yù)和有效逆轉(zhuǎn)。這一技術(shù)的實(shí)施不僅有助于提高患者的生活質(zhì)量,減輕其身心負(fù)擔(dān),同時(shí)也為降低醫(yī)療成本、緩解醫(yī)療資源壓力提供了有益的嘗試。
徐谷根介紹:“目前已經(jīng)累積了一萬多例糖尿病患者案例,早期的患者90%以上得到逆轉(zhuǎn),也就是發(fā)病在5年以內(nèi),胰島β細(xì)胞功能尚可,沒有并發(fā)癥,通過‘2+N溯源系統(tǒng)法’進(jìn)行治療,90%的患者實(shí)現(xiàn)了停藥后血糖正常;病程超過5年,胰島β細(xì)胞功能胰島細(xì)胞有一定的損傷,胰島素分泌功能減退,無嚴(yán)重并發(fā)癥的患者。經(jīng)過治療,有50%比例可以停藥,另外50%可減少用藥,且血糖穩(wěn)定;后期的糖尿病患者,病程10年以上,有嚴(yán)重的心梗、腦梗或者腎衰等并發(fā)癥,針對這部分患者,實(shí)施糖尿病逆轉(zhuǎn)的治療目的不是為了停藥,而是穩(wěn)定血糖,減少用藥,學(xué)會自我管理的方法,從而減少、減輕并發(fā)癥?!?/p>
近日在權(quán)威學(xué)術(shù)期刊Cell 50周年特刊上,來自加州大學(xué)的研究者們發(fā)表了一項(xiàng)關(guān)于糖尿病的研究進(jìn)展和機(jī)遇的綜述文章。該文章匯總了涉及1型和2型糖尿病的數(shù)百項(xiàng)研究,對近年來糖尿病的發(fā)病機(jī)理研究、藥物治療進(jìn)展以及并發(fā)癥控制等方面進(jìn)行了全面的綜述。其中藥物方面,GLP-1受體激動劑、 SGLT-2 抑制劑、二肽基肽酶 (DPP)-4 抑制劑被“點(diǎn)名”,因?yàn)槠洳粌H能控制血糖且不會增加體重,而且低血糖風(fēng)險(xiǎn)非常低,已經(jīng)逐漸開始替代傳統(tǒng)降糖藥。
GLP-1受體激動劑:減重明星
2024年9月19日,被譽(yù)為諾貝爾獎“風(fēng)向標(biāo)”的生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域重要獎項(xiàng)——拉斯克獎(The Lasker Awards)揭曉。3位GLP-1研究先驅(qū)Joel Habener、Lotte Bjerre Knudsen、Svetlana Mojsov獲得拉斯克獎臨床醫(yī)學(xué)研究獎。頒獎詞寫道:“全球有近9億成年人患有肥胖癥,過高的體重導(dǎo)致了多種危及生命的情況。肥胖通常被認(rèn)為是意志力的失敗,但對許多人來說,飲食和運(yùn)動并不能解決這個(gè)問題。從歷史上看,制造安全有效的藥物來幫助人們減肥的嘗試都失敗了。而在他們3人的努力下,我們進(jìn)入了體重管理的新時(shí)代,基于GLP-1的藥物有望顯著改善健康?!?/p>
GLP-1受體激動劑是近年來的一類新型降糖藥,其通過激活GLP-1受體,以葡萄糖濃度依賴的方式增強(qiáng)胰島素分泌(當(dāng)血糖濃度低于4~5mmol/L時(shí),它就不再發(fā)揮作用,單獨(dú)使用時(shí)一般不會引起低血糖),抑制胰高糖素分泌,延緩胃排空,同時(shí)通過中樞性的食欲抑制減少進(jìn)食量,從而達(dá)到降低血糖和減輕體重的效果。一項(xiàng)網(wǎng)絡(luò)Meta分析全面評估和比較了目前已上市的15種GLP-1藥物在2型糖尿病成人患者中的療效和安全性,包括司美格魯肽、替爾泊肽、利拉魯肽、度拉糖肽等。在血糖控制方面,所有15種GLP-1受體激動劑類藥物均比安慰劑具有顯著降低HbA1c濃度和空腹血糖濃度的效果。需要注意,目前在我國已拿到減重適應(yīng)證的GLP-1受體激動劑只有利拉魯肽和司美格魯肽。
此外,國內(nèi)外多個(gè)權(quán)威大型研究先后證實(shí),GLP-1受體激動劑類藥物對既往伴有/不伴有心血管不良事件的糖尿病患者都能獲得可靠的治療效果,可降低2型糖尿病患者心血管死亡、非致死性心梗和非致死性卒中的發(fā)生,對2型糖尿病患者心血管病的一級預(yù)防和二級預(yù)防均有效,并且不增加心血管不良事件。同時(shí),GLP-1受體激動劑類藥物對于腎臟也有獲益。
DPP-4 抑制劑:溫和的多面手
目前已問世的DPP-4抑制劑有幾十種,被統(tǒng)稱為“格列汀類藥物”。DPP-4抑制劑主要通過抑制DPP-4酶對胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)的降解,促進(jìn)胰島素葡萄糖依賴性分泌,抑制胰高血糖素分泌來發(fā)揮降糖作用,其可以改善β細(xì)胞功能紊亂,同時(shí)不會增加患者的低血糖風(fēng)險(xiǎn)和體重。而且DPP-4抑制劑是一個(gè)“溫和的多面手”,它降糖溫和、多面、安全,在全程管理中是一個(gè)可以跟各種不同藥物聯(lián)合的口服藥物。但目前沒有臨床證據(jù)表明,DPP4抑制劑能夠有助于降低糖尿病心血管并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),因此,其更適合治療不需要同時(shí)降低心血管風(fēng)險(xiǎn)的個(gè)體。
SLGT2抑制劑:保護(hù)心腦和腎臟
SLGT2抑制劑(鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抑制劑)類藥物,也是近年來給糖尿病患者帶來多重獲益的新型降糖藥。目前,在我國使用較多的此類藥物主要包括恩格列凈、達(dá)格列凈和卡格列凈。
與其他降糖藥作用機(jī)制不同的是,SLGT2抑制劑不依賴于胰腺β細(xì)胞的功能,也與胰島素抵抗的程度無關(guān),其作用機(jī)制是通過抑制近端腎小管鈉-葡萄糖重吸收,促進(jìn)尿糖排泄,從而降低血糖濃度。鑒于其獨(dú)特的降糖機(jī)制,SLGT2抑制劑類藥物單獨(dú)使用就能降低糖化血紅蛋白,且發(fā)生低血糖的風(fēng)險(xiǎn)較低;與其他降糖藥聯(lián)合使用,則可以進(jìn)一步提高降糖的效果。
除了降糖作用,SLGT2抑制劑被發(fā)現(xiàn)還具有其他作用,包括:可顯著降低心衰患者不良事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn);能夠有效改善2型糖尿病患者的腎小球?yàn)V過率,從而防止腎小球毒性反應(yīng)的發(fā)生,達(dá)到保護(hù)腎臟的目的;通過增加尿糖排泄,導(dǎo)致熱量丟失增加,來發(fā)揮減輕體重的作用;還具有輕度降壓、降尿酸的作用。
2024年7月29日,國家衛(wèi)健委等十四部門聯(lián)合發(fā)布《健康中國行動——糖尿病防治行動實(shí)施方案(2024—2030年)》提出,要推進(jìn)糖尿病智慧健康管理。
糖尿病智慧健康管理,是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)或醫(yī)生借助糖尿病數(shù)字化管理軟件和智能硬件,對糖尿病人群(包括糖尿病患者和糖尿病前期人群)進(jìn)行遠(yuǎn)程干預(yù);或者糖尿病人群利用相關(guān)數(shù)字化工具進(jìn)行自我管理,達(dá)到控制病情,防止惡化的醫(yī)學(xué)行為管理過程。
目前,數(shù)字技術(shù)在糖尿病管理中比較成熟的應(yīng)用主要有3個(gè)場景:自動胰島系統(tǒng)、控病虛擬助手、病癥早篩工具。
在胰島素治療過程中,非強(qiáng)化治療者每天需要注射2~3次藥物,強(qiáng)化治療者每日須進(jìn)行3~4次注射?;颊呤褂脗鹘y(tǒng)注射器無法合理控制每日需要注射的胰島素量,容易出現(xiàn)過量注射引發(fā)低血糖的情況。智能胰島素泵以可調(diào)節(jié)的脈沖式皮下輸注方式,模擬體內(nèi)基礎(chǔ)胰島素分泌,在患者進(jìn)餐時(shí),可以根據(jù)食物種類和總量設(shè)定餐前胰島素及輸注模式,以此控制餐后血糖。
部分糖尿病患者不需要注射胰島素,但控糖仍是一項(xiàng)艱巨的持久戰(zhàn)。如何幫助患者控糖,移動醫(yī)療領(lǐng)域已有大批創(chuàng)業(yè)者致力于此。比如,有藥企和科技公司聯(lián)手,推出既有患者端又有醫(yī)生端的手機(jī)應(yīng)用,便于醫(yī)生對患者的病情進(jìn)行觀察、管理及溝通,進(jìn)而給予個(gè)性化的飲食、運(yùn)動、用藥等控糖建議。
人工智能(AI)在糖尿病并發(fā)癥的預(yù)測和管理方面也取得了顯著進(jìn)展。比如,近日,由清華大學(xué)、北京清華長庚醫(yī)院眼科知名專家黃天蔭教授團(tuán)隊(duì)、上海交通大學(xué)電院計(jì)算機(jī)系/教育部人工智能重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室盛斌教授團(tuán)隊(duì)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第六人民醫(yī)院賈偉平教授和李華婷教授團(tuán)隊(duì)、新加坡國立大學(xué)覃宇宗教授團(tuán)隊(duì)研究團(tuán)隊(duì)合作推出的國際首個(gè)糖尿病診療多模態(tài)大模型出爐,充分展現(xiàn)了“大語言模型和深度學(xué)習(xí)技術(shù)”的優(yōu)勢,利用37.2萬條基層慢病診療和管理數(shù)據(jù)、超50萬張眼底圖像進(jìn)行訓(xùn)練優(yōu)化,可實(shí)現(xiàn)基于臨床信息的糖尿病管理意見推薦、基于眼底圖像精準(zhǔn)預(yù)測糖尿病視網(wǎng)膜病變進(jìn)展,進(jìn)而生成臨床診療意見,幫助基層醫(yī)生更好地診斷糖尿病及糖尿病視網(wǎng)膜病變,顯著改善新發(fā)糖尿病患者的自我管理行為,提高糖尿病視網(wǎng)膜病變患者的轉(zhuǎn)診依從性。
近百年來,重組胰島素合成及給藥方式的進(jìn)步從根本上降低了糖尿病相關(guān)疾病的發(fā)病率和死亡率。盡管如此,全世界仍有4億患者因糖尿病并發(fā)癥遭受致命威脅。而早前的研究發(fā)現(xiàn),通過實(shí)體胰腺器官移植或胰島移植的方法替代β細(xì)胞功能,可達(dá)到不使用外源胰島素控制血糖目的。但由于胰島來源有限,因此,用干細(xì)胞生產(chǎn)出充足的分泌胰島素的細(xì)胞資源,可滿足β細(xì)胞替換,達(dá)到胰島素非依賴的廣泛需求。干細(xì)胞技術(shù)的發(fā)展、組織工程的進(jìn)步再加上生物材料的發(fā)展,使得其離臨床轉(zhuǎn)化越來越近,成為最有潛力的糖尿病替代治療策略。
2021年,一名有25年糖尿病病史的患者在上海長征醫(yī)院接受了自體再生胰島移植治療,術(shù)后第11周即開始完全脫離外源胰島素,并在第48周和56周實(shí)現(xiàn)徹底撤藥,目前該患者已徹底脫離胰島素長達(dá)35個(gè)月。
2021年10月,美國Vertex醫(yī)藥公司宣布,其干細(xì)胞的全分化胰島細(xì)胞替代療法在1/2期臨床試驗(yàn)的首例1型糖尿病患者中獲得積極數(shù)據(jù):患者在接受單劑治療90天后體內(nèi)胰島素恢復(fù)生產(chǎn),并且每天胰島素使用量減少91%。據(jù)悉,這是首次試驗(yàn)數(shù)據(jù)證實(shí)此療法可顯著恢復(fù)1型糖尿病患者的胰島細(xì)胞功能。
2023年7月,北大干細(xì)胞研究中心與天津市第一中心醫(yī)院合作,成功完成了國際首例1型糖尿病受試者化學(xué)重編程誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞分化的胰島細(xì)胞移植手術(shù),該治療技術(shù)有望成為徹底治愈1型糖尿病的理想方案。
2024年5月,Vertex公司公布的干細(xì)胞全分化胰島細(xì)胞療法的1/2期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,在接受單次全劑量VX-880輸注后90天內(nèi),所有1型糖尿病患者均顯示出胰島細(xì)胞移植成功和對葡萄糖反應(yīng)的胰島素生成,在最后一次隨訪時(shí),12名患者中有11名減少或停止使用外源性胰島素。
可見,干細(xì)胞治療糖尿病的未來是樂觀的。隨著干細(xì)胞技術(shù)的不斷發(fā)展和臨床試驗(yàn)的深入,預(yù)計(jì)未來將有更多的干細(xì)胞治療策略被開發(fā)出來,并有望為糖尿病患者提供更有效、更安全的選擇。