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MASS及WFTSS在腹腔鏡膽囊切除患者ERAS中的比較研究

2024-11-07 00:00:00梁國晉陳益君黃長順
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2024年29期

[摘要]目的對改良的Aldrete評分系統(tǒng)(modifiedAldretescoringsystem,MASS)及White快速通道評分系統(tǒng)(White’sfast-trackscoringsystem,WFTSS)在術(shù)后快速康復(enhancedrecoveryaftersurgery,ERAS)方面做出評價,比較七氟醚與丙泊酚維持麻醉對ERAS的影響。方法選取2021年1月至2023年10月于寧波大學附屬第一醫(yī)院接受腹腔鏡膽囊切除手術(shù)的患者160例作為研究對象,采用隨機數(shù)字表法將患者分為七氟醚組和丙泊酚組,每組80例。七氟醚組采用七氟醚-瑞芬太尼維持麻醉,丙泊酚組給予丙泊酚-瑞芬太尼維持麻醉。通過WFTSS和MASS對患者進行ERAS評估。記錄麻醉恢復時間、符合ERAS的患者例數(shù)、不符合ERAS的相關(guān)因素與圍手術(shù)期并發(fā)癥。結(jié)果與MASS比較,WFTSS對ERAS的出手術(shù)室評估更加有效(P=0.031)。拔管時間方面,七氟醚組明顯慢于丙泊酚組(P=0.030);在符合ERAS方面,丙泊酚組患者例數(shù)明顯多于七氟醚組(P=0.026),入復蘇室的患者例數(shù)明顯少于七氟醚組,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.025)。結(jié)論WFTSS可作為ERAS的出室標準之一。與七氟醚聯(lián)合瑞芬太尼維持麻醉比較,丙泊酚聯(lián)合瑞芬太尼維持麻醉能更快達到ERAS手術(shù)室內(nèi)的拔管要求,且不良反應(yīng)更小。

[關(guān)鍵詞]全憑靜脈麻醉;吸入麻醉;腹腔鏡膽囊切除術(shù);MASS評分

[中圖分類號]R614[文獻標識碼]A[DOI]10.3969/j.issn.1673-9701.2024.29.004

ComparativestudyofMASSandWFTSSinERASforpatientsundergoinglaparoscopiccholecystectomy

LIANGGuojin,CHENYijun,HUANGChangshun

DepartmentofAnesthesiology,theFirstAffiliatedHospitalofNingboUniversity,Ningbo315010,Zhejiang,China

[Abstract]ObjectiveToevaluatethemodifiedAldretescoringsystem(MASS)andtheWhite’sfast-trackscoringsystem(WFTSS)inthecontextofenhancedrecoveryaftersurgery(ERAS)andtocomparetheeffectsofsevofluraneanesthesiamaintenancewithpropofolintravenousanesthesiamaintenanceintheERASofpatientsundergoinglaparoscopiccholecystectomy;toevaluatetheMASSandWFTSSinthecontextofERAS.MethodsAtotalof160patientsundergoinglaparoscopiccholecystectomyfromJanuary2021toOctober2023intheFirstAffiliatedHospitalofNingboUniversitywererandomlydividedintosevofluranegroupandpropofolgroup,80casesineachgroup.Thesevofluranegroupmaintainedonsevoflurane-remifentanilandpropofolgrouponpropofol-remifentanil.PatientsERASwereevaluatedbyWFTSSandMASS.Timetotherecoveryfromanesthesia,numberofpatientsmeetingtheERAS,factorsassociatedwithnon-ERAScompliance,andperioperativecomplicationswererecorded.ResultsTheproportionofpatientsenteringERASinbothgroupswashigherintheMASSthanintheWFTSS(P=0.031).Intermsofextubationtime,thesevofluranegroupwasc10d68d61337ac9b9c016a54e4753958significantlyslowerthanpropofolgroup(P=0.030).IntermsofmeetingERAScriteria,thepropofolgrouphadsignificantlymorepatientsthansevofluranegroup(P=0.026),andthenumberofpatientsenteringtherecoveryroomwassignificantlylessthaninsevofluranegroup(P=0.025).RegardingthefactorsaffectingentryintoERAS,thenumberofcasesinsevofluranegroupwashigherthaninpropofolgroup,withpostoperativenauseabeingtheonlyfactorwithstatisticalsignificancewhileotherswerenotsignificantlydifferent.ConclusionWFTSSprovidesamorecomprehensiveandeffectiveassessmentforERASatthetimeofleavingtheoperatingroomandcanbeconsideredasoneofthedischargecriteriaforERAS.Italsoconcludesthatcomparedwithsevofluranecombinedwithremifentanilforanesthesiamaintenance,thepropofolcombinedwithremifentanilmaintenancecanachievetheextubationrequirementsintheoperatingroommorequicklyandwithfewersideeffects.

[Keywords]Totalintravenousanesthesia;Inhalationanesthesia;Laparoscopiccholecystectomy;MASSscore

腹腔鏡手術(shù)現(xiàn)已成為膽囊切除術(shù)的常用方法,其優(yōu)勢包括減少患者住院時間及術(shù)后疼痛等[1]。隨著短效麻醉藥物的應(yīng)用,術(shù)后快速康復(enhancedrecoveryaftersurgery,ERAS)的理念得以實現(xiàn)[2]。ERAS強調(diào)麻醉學、外科學、營養(yǎng)學等多學科的系統(tǒng)合作,以減輕患者圍術(shù)期的多種應(yīng)激反應(yīng)[3]。

全身麻醉患者能否直接出手術(shù)室或復蘇室,對ERAS至關(guān)重要。目前ERAS較常用的評分系統(tǒng)是改良的Aldrete評分系統(tǒng)(modifiedAldretescoringsystem,MASS)與White快速通道評分系統(tǒng)(White’sfast-trackscoringsystem,WFTSS)[4-5]。如何準確識別出符合ERAS的全身麻醉患者,本研究將對WFTSS與MASS進行系統(tǒng)性比較研究。

1對象與方法

1.1研究對象

選取2021年1月至2023年10月于寧波大學附屬第一醫(yī)院接受腹腔鏡膽囊切除手術(shù)的患者160例作為研究對象,采用隨機數(shù)字表法將患者分為七氟醚組和丙泊酚組,每組80例。納入標準:①年齡30~60歲;②美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(AmericanSocietyofAnesthesiologists,ASA)分級Ⅰ~Ⅱ級;③體質(zhì)量指數(shù)(bodymassindex,BMI)18~28kg/m2;④肺功能正常;⑤心功能Ⅰ~Ⅱ級;⑥肝、腎功能正常。排除標準:①不合作者;②藥物過敏者;③已知濫用乙醇或藥物者;④局部感染或全身感染者;⑤孕婦;⑥血白蛋白<30g/L者。所有患者均簽署知情同意書。本研究經(jīng)寧波大學附屬第一醫(yī)院倫理委員會批準(倫理審批號:2019-RO67)。

1.2麻醉方法

進入手術(shù)室后以5ml/(kg·h)靜脈輸液。麻醉誘導前15min給予0.03mg/kg咪達唑侖(批準文號:國藥準字H19990027,生產(chǎn)單位:江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格:5mg),氟比洛芬酯(批準文號:國藥準字H20041508,生產(chǎn)單位:北京泰德制藥股份有限公司,規(guī)格:50mg)50mg;連續(xù)監(jiān)測心電圖(electrocardiogram,ECG)、脈搏血氧飽和度(peripheraloxygensaturation,SpO2)、血壓、呼氣末二氧化碳分壓(partialpressureofend-tidalcarbondioxide,PETCO2)等指標,并進行腦電雙頻指數(shù)(bispectralindex,BIS)檢測。麻醉誘導采用靜脈注射芬太尼(批準文號:國藥準字H42022076,生產(chǎn)單位:宜昌人福藥業(yè)有限公司,規(guī)格:0.1mg)2μg/kg,順式阿曲庫銨0.2mg/kg(批準文號:國藥準字H24040311,生產(chǎn)單位:杭州澳亞生物技術(shù)股份有限公司,規(guī)格:10mg),丙泊酚2mg/kg(批準文號:國藥準字H20170306,生產(chǎn)單位:北京費森尤斯卡比醫(yī)藥有限公司,規(guī)格:0.2g),并通過PETCO2調(diào)整呼吸參數(shù)。術(shù)中瑞芬太尼(批準文號:國藥準字H20030197,生產(chǎn)單位:宜昌人福藥業(yè)有限公司,規(guī)格:1mg)0.2μg/kg/min持續(xù)泵注,通過BIS值調(diào)整丙泊酚輸注速度或七氟醚(批準文號:國藥準字H24030931,生產(chǎn)單位:上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,規(guī)格:120ml)吸入濃度。退出Trocar時,停止輸注丙泊酚,七氟醚組關(guān)閉七氟醚,調(diào)整氧流量6L/min??p皮結(jié)束時停止輸注瑞芬太尼。給予新斯的明(批準文號:國藥準字H31022770,生產(chǎn)單位:上海信誼金朱藥業(yè)有限公司,規(guī)格:1mg)和阿托品(批準文號:國藥準字H20237033,杭州民生藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格:0.5mg)逆轉(zhuǎn)肌松藥的殘余,呼吸及意識恢復時移出氣管導管。切除膽囊后,靜脈給予曲馬多(批準文號:國藥準字H20120382,生產(chǎn)單位:德國葛蘭素有限公司,規(guī)格:100mg)100mg,昂丹司瓊(批準文號:國藥準字H20057259,生產(chǎn)單位:福安藥業(yè)集團寧波天衡制藥有限公司,規(guī)格:8mg)8mg;在手術(shù)切口處予0.375%羅哌卡因(批準文號:國藥準字H20052716,生產(chǎn)單位:齊魯制藥有限公司,規(guī)格:75mg)局部浸潤麻醉。

1.3記錄指標及量表評分

記錄患者的年齡、身高、BMI、手術(shù)時間及ASA分級;麻醉停藥到拔管時間(T拔管);同時滿足WFTSS和MASS時進入ERAS流程,返回病房;評分觀察時間>15min且不能同時滿足兩者評分要求的患者,自動進入常規(guī)麻醉流程,入復蘇室,并記錄此類患者拔管到出室的時間及例數(shù);同時記錄阻礙進入ERAS流程的因素及例數(shù)。

1.4統(tǒng)計學方法

采用SPSS24.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行處理分析。計量資料用均數(shù)±標準差()表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用例數(shù)(百分率)[n(%)]表示,組間比較采用c2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2結(jié)果

2.1兩組患者的一般資料及平均手術(shù)時間比較

兩組患者的一般資料特征及平均手術(shù)時間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

2.2兩組患者ERAS及相關(guān)因素比較

拔管時間比較,七氟醚組明顯慢于丙泊酚組;符合ERAS比較,丙泊酚組明顯多于七氟醚組(66例∶48例),且入復蘇室患者例數(shù)明顯少于七氟醚組(14例∶32例),差異均有統(tǒng)計學意義。兩組進入復蘇室患者出室時間類似,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。影響ERAS因素,七氟醚組例數(shù)高于丙泊酚組。術(shù)后惡心比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其他指標差異均無統(tǒng)計學意義,見表2。

2.3MASS和WFTSS進入ERAS流程的比較

MASS進入ERAS流程的人數(shù)七氟醚組為60例和丙泊酚組70例,WFTSS的人數(shù)七氟醚組48例和丙泊酚組66例。在評估ERAS方面,七氟醚組經(jīng)MASS與WFTSS評估5min內(nèi)ERAS分別占比80%和75%,丙泊酚組占比分別為82.9%和81.8%,見表3。

2.4兩組患者的術(shù)后不良反應(yīng)比較

MASS和WFTSS在低SpO2和血壓不穩(wěn)定的評估方面差異無統(tǒng)計學意義,七氟醚組患者術(shù)后惡心、嘔吐例數(shù),多于丙泊酚組,見表4。

3討論

ERAS是一種以患者為中心的多學科綜合干預(yù)模式,通過優(yōu)化圍手術(shù)期管理策略,降低患者術(shù)后的生理及心理應(yīng)激,促進其快速康復[6]。Duclos等[7]強調(diào)評估ERAS方案的必要性,并提出選擇恰當?shù)脑u估工具對該方案的成功至關(guān)重要。

本研究將WFTSS和MASS結(jié)合應(yīng)用于腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者,旨在評估兩種評分系統(tǒng)在ERAS流程中的效果。本研究在七氟醚和丙泊酚麻醉維持下,MASS評估的ERAS進入率高于WFTSS,這表明MASS對患者恢復情況的評估可能更為寬松。WFTSS在篩選符合ERAS標準的患者方面顯示出更高的精確度。具體而言,在七氟醚組中,WFTSS識別出8例惡心、嘔吐患者和4例疼痛患者,在丙泊酚組中,識別出4例疼痛患者,共16例患者未滿足ERAS標準。值得注意的是,MASS未能識別出這些患者,占比高達22%。

在識別阻礙患者進入ERAS流程的因素方面,WFTSS表現(xiàn)出較高的選擇性,特別是在評估術(shù)后惡心、嘔吐和疼痛方面。這可能與WFTSS包含評估指標更全面有關(guān)。盡管MASS可評估患者的基本生理功能,但對特定術(shù)后并發(fā)癥的敏感度可能不足。在七氟醚組中,術(shù)后惡心、嘔吐成為影響進入ERAS的不利因素,8例患者出現(xiàn)此癥狀,而丙泊酚組則未觀察到此類情況。研究表明,與吸入麻醉比較,丙泊酚可降低頜面手術(shù)后惡心、嘔吐的發(fā)生率,并減少止吐藥物的需求[9-10]。這表明丙泊酚對控制術(shù)后惡心、嘔吐可有明顯優(yōu)勢。

在拔管時間方面,七氟醚組的拔管時間明顯長于丙泊酚組,這與丙泊酚的藥代動力學特性相符,丙泊酚清除速率更快,作用時間更短。Kumaria等[12]的研究發(fā)現(xiàn)與七氟醚吸入麻醉比較,丙泊酚和瑞芬太尼全憑靜脈麻醉與手術(shù)時間的減少有相關(guān)性,且丙泊酚聯(lián)合瑞芬太尼組在全身麻醉蘇醒方面明顯快于七氟醚組,與本研究結(jié)果一致。但也有研究報道七氟醚麻醉蘇醒速度可能略快于丙泊酚[13-15]。

在ERAS符合率方面,丙泊酚組病例數(shù)多于七氟醚組,這可能與丙泊酚恢復時間更快和術(shù)后惡心、嘔吐發(fā)生率較低有關(guān)。在入復蘇室和出室方面,盡管丙泊酚組進入復蘇室的患者例數(shù)較少,但兩組患者在復蘇室的停留時間差異無統(tǒng)計學意義,表明兩組患者的管理和監(jiān)測需求相似。Li等[15]的研究表明丙泊酚麻醉對患者肺功能的影響較小,可促進患者術(shù)后恢復。

本研究結(jié)果提示,在實施ERAS時,應(yīng)選擇更為全面和敏感的評分系統(tǒng)。WFTSS的應(yīng)用可提高術(shù)后評估的準確性,減少不必要的醫(yī)療干預(yù),進一步提升患者術(shù)后恢復的質(zhì)量和效率。WFTSS包含SpO2、術(shù)后疼痛評估和術(shù)后嘔吐癥狀評估等MASS中未包含的項目,為患者術(shù)后狀態(tài)提供更全面的了解。但在臨床實踐中,MASS的簡潔性和易用性可能更適合快速評估的需求。

本研究存在一定的局限性。本研究未對患者的術(shù)后舒適度、出院后的結(jié)局及術(shù)后疲勞綜合征等進行系統(tǒng)性評估。將來應(yīng)考慮加大樣本量以證實本結(jié)論的可靠性。

利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

[參考文獻]

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