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大型發(fā)電機內(nèi)冷卻水水質指標的驗證研究

2024-10-21 00:00:00張明詹佳佳瞿子涵張爽張瑩陳文
標準科學 2024年13期

摘 要:基于發(fā)電機或調相機內(nèi)冷卻水的控制工藝,在實驗室搭建了動態(tài)模擬系統(tǒng),對內(nèi)冷卻水系統(tǒng)的運行參數(shù)指標進行了測試,分貧氧環(huán)境和不控制氧含量兩個水環(huán)境,結合電位-pH圖討論了水質指標對采信標準的具體要求。結果表明,動態(tài)除鹽水系統(tǒng)中,溶氧量是引起銅試片腐蝕的重要因素,必須作為首要因素進行控制;空氣中CO2的溶入會導致水質酸化,大幅增加空芯銅導線的腐蝕風險,標準中應對pH調節(jié)加藥處理裝置進行要求。另外,pH值的無限制提高一方面會帶來Cu的堿性腐蝕,另一方面也會威脅發(fā)電機運行安全,因此標準中pH值必須設定上限值。

關鍵詞:大型發(fā)電機,內(nèi)冷卻水,驗證試驗,腐蝕

0 引 言

發(fā)電機或調相機內(nèi)冷卻水是運行在高壓電場中的冷卻介質[1],因此對其品質要求是:傳熱快、不腐蝕、不結垢、絕緣性好[2-5]。為了促使內(nèi)冷卻水水質達到相應的要求,國際上IEC 60034《旋轉電機》系列國際標準中,通常從電機絕緣角度規(guī)范電導率等水質指標,并嚴格區(qū)分了貧氧工況和富氧工況下的具體要求;而國內(nèi)標準,諸如GB/T12145-2016《火力發(fā)電機組及蒸汽動力設備水汽質量》、DL/T 1039-2016《發(fā)電機內(nèi)冷卻水處理導則》、DL/T 801-2010《大型發(fā)電機內(nèi)冷卻水質及系統(tǒng)技術要求》則大都站在化學專業(yè)角度,從避免系統(tǒng)腐蝕和結垢的方面對內(nèi)冷卻水水質參數(shù)進行了規(guī)定,其具體參數(shù)范圍往往比電機專業(yè)規(guī)定的更為寬泛[4]。顯然,對于運維人員而言,同一類設備運行面臨著兩套不同的參數(shù)范圍,這必然會造成內(nèi)冷卻水系統(tǒng)運行隨意性強、規(guī)范性差,難以支持發(fā)電機組乃至調相機組的安全穩(wěn)定運行[1]。

本研究基于現(xiàn)場真實內(nèi)冷卻水工藝,在實驗室搭建模擬系統(tǒng),利用試驗對發(fā)電機銅線棒在不同純水環(huán)境下的理論腐蝕行為進行了驗證,核實純水體系中影響銅腐蝕的具體參數(shù),結合現(xiàn)場電位-pH圖來分析確保各項參數(shù)的合理性,同時明確各類影響因素的重要性,以便指導運維人員合理采標,確保內(nèi)冷卻水系統(tǒng)安全運行。

1 驗證試驗工藝及步驟

1.1 試驗工藝

針對空心銅導線在高純水中的腐蝕行為,有研究方法采用靜態(tài)測試,即在實驗室搭建靜態(tài)測試平臺,通過觀察銅試片自身變化情況,輔以取樣監(jiān)測水中銅離子含量來確定銅的腐蝕傾向[6]。然而,內(nèi)冷卻水系統(tǒng)運行是個動態(tài)過程,水流沖刷、水中氧氣和二氧化碳變化均會給水系統(tǒng)腐蝕傾向帶來重大影響,特別是當發(fā)電機或調相機出力發(fā)生變化時,反映到內(nèi)冷卻水溫度、壓力、流量也會產(chǎn)生不同程度改變,這進一步影響了金屬的腐蝕過程[1]。

鑒于此,搭建動態(tài)腐蝕環(huán)境開展相關試驗,相關裝置包括儲水系統(tǒng)、離子交換器、加堿控制裝置、恒溫循環(huán)裝置、腐蝕試驗裝置等。通過水泵提供動力,加堿裝置加入NaOH稀溶液來進行堿化處理,動態(tài)維持一定的pH水環(huán)境。在水泵出口分流部分內(nèi)冷卻水,經(jīng)離子交換樹脂和過濾膜處理后,再輸送至水箱,參與下一循環(huán)。系統(tǒng)圖如圖1所示。

與此同時,在主循環(huán)回路上串聯(lián)腐蝕試片監(jiān)測裝置,安裝標準銅腐蝕試片,經(jīng)過8h后,觀察銅試片表面狀態(tài),測試主回路水中銅元素的含量。

1.2 試驗步驟

基于上述流程,分貧氧和不控制氧兩種工況開展試驗。為確保腐蝕指示試驗的標準合規(guī)范性,所采用的標準腐蝕指示試片銅純度大于99.9%,規(guī)格:長75mm×寬12.5mm×厚2.0mm,符合GB/T5096-2017《石油產(chǎn)品銅片腐蝕試驗法》要求。

貧氧環(huán)境下銅試片腐蝕行為具體試驗步驟如下。

(1)向儲水箱中注入除鹽水,設置恒溫裝置目標溫度為40℃后,啟動循環(huán)泵建立主循環(huán)。

(2)打開氮氣瓶,調整循環(huán)系統(tǒng)為微正壓,采用HD-RY100便攜式微量溶解氧儀接入監(jiān)測裝置取樣口,測試循環(huán)管路中溶解氧含量,當小于20μg/L后,將腐蝕試片放入腐蝕監(jiān)測裝置,關閉旁路閥,開始進行銅腐蝕試驗。

(3)試驗過程中采用AMU Powercon-Swan型在線電導率分析儀測試水中電導率,采用MIKPH8.0型在線pH表測試循環(huán)管路pH值,利用加堿裝置調整pH值,每隔0.2~0.5調節(jié)一次(整體范圍為6.5~9.0),依靠旁路處理系統(tǒng),對水中多余離子進行清除,并確保此時的電導率≤2.0μS/cm。待穩(wěn)定后取水樣,采用ContrAA-700 型原子吸收儀測試Cu 元素含量。

(4)測試完所有數(shù)據(jù)后,利用Origin軟件進行數(shù)據(jù)分析,并根據(jù)趨勢繪制模擬曲線。

完成貧氧環(huán)境下的腐蝕測試后,進一步開展不控制氧環(huán)境下的腐蝕測試,步驟如下。

(1)對儲水箱全面換水,注入新鮮除鹽水,設置恒溫裝置目標溫度為40℃后,重新啟動循環(huán)泵建立主循環(huán)。

(2)關閉氮氣注入口,打開水箱蓋子,使系統(tǒng)與大氣環(huán)境充分接觸。將新腐蝕試片放入腐蝕監(jiān)測裝置,關閉旁路閥,開始進行銅腐蝕試驗。

(3)試驗過程中采用AMU Powercon-Swan型在線電導率分析儀測試水中電導率,采用MIKPH8.0型在線pH表測試循環(huán)管路pH值,利用加堿裝置調整pH值,每隔0.2~0.5調節(jié)一次(整體范圍為6.5~9.0),并確保此時的電導率<5.0μS/cm。待穩(wěn)定后取水樣,采用ContrAA-700 型原子吸收儀測試Cu 元素含量。

(4)測試完所有數(shù)據(jù)后,利用Origin軟件進行數(shù)據(jù)分析,并根據(jù)趨勢繪制模擬曲線。

2 驗證試驗結果及分析

2.1 貧氧環(huán)境下銅試片腐蝕行為試驗結果及分析

在貧氧環(huán)境下,當內(nèi)冷卻水的pH值<9.0時,水系統(tǒng)電導率基本可低于2.0μS/cm。此時水中銅含量與純水pH值的關系圖如圖2所示。

在此環(huán)境下,當中性純水體系的氧含量不高時,銅的腐蝕較輕微,pH值只要大于6.5,水中銅含量可以控制在14μg/L以下,并且隨著pH的提升,水中銅含量亦出現(xiàn)了快速下降。當pH提升到8以上后,水中銅含量基本可以維持在很低范圍。

這表明,氧是空芯銅導線在除鹽水中腐蝕的重要引起因素[7],控制除鹽水中氧在一定含量以下,即可明顯減輕空芯銅導線的腐蝕程度。因此,對于密閉的內(nèi)冷卻水系統(tǒng)來說,在對具體運行參數(shù)進行采標時,應首先將溶氧量作為重要因素進行考慮,同時考察擬采納標準中是否對系統(tǒng)密閉性進行了說明,特別應關注防止系統(tǒng)滲漏、隔絕空氣等手段[8],將密閉系統(tǒng)中的溶解氧含量降至安全范圍,以期維持系統(tǒng)中銅含量在較低的范圍內(nèi)。

2.2 不控制溶解氧環(huán)境下銅試片腐蝕行為試驗結果及分析

在不控制溶解氧含量的條件下,水中銅含量與純水pH值的關系圖如圖3所示。當pH值在6.5左右時,隨著腐蝕時間的延長,銅試樣表面顏色逐漸加深,4h后試片表面覆蓋著一層紫黑色的氧化膜,并且水中銅含量也較高。這說明,對于非密封結構,內(nèi)冷卻水運行過程受空氣中CO2溶入的影響,水質易于酸化,pH值會顯著降低,增加空芯銅導線的腐蝕風險[9,10]。

逐步提升pH,當超過8.0,并且通過離子交換罐處理使得水質穩(wěn)定后,水中銅元素含量有了較大變化,基本降低至貧氧環(huán)境下的含量,表明此時銅試片腐蝕受到了一定程度的抑制。

在Cu-H2O體系的平衡計算中,目前將水中Cu離子濃度取10-6.2mol /L作為劃分腐蝕發(fā)生與否的界限[7]。根據(jù)Cu-H2O體系電位-pH平衡圖(圖4),當電位在0.1~0.38V,水中pH值在6.94以下時,水質呈弱酸性,水中的H+將與Cu的氧化膜反應,因而Cu處于腐蝕區(qū)(圖中a區(qū)),表面很難形成穩(wěn)定的保護膜[6];當電位低于0.1V或pH值高于6.94時,Cu進入了中性或弱堿性環(huán)境,CuO的溶解度會降低,Cu表面的初始CuO和Cu2O膜可穩(wěn)定存在,不會被溶解,即可保護Cu基體不被腐蝕,此為Cu的穩(wěn)定區(qū)。顯然,這也與本實驗結果基本一致。

而當水中pH值達到10.3以上時,電位-pH平衡圖中出現(xiàn)了CuO2-和CuO22-等可溶性化合物,說明體系的pH再提高,Cu又會被腐蝕。但是,對于發(fā)電機或調相機內(nèi)冷卻水系統(tǒng),當pH值接近于9.0時,水系統(tǒng)電導率將接近或超過發(fā)電機限值要求,即介質的絕緣性能將降低至發(fā)電機的耐受極限,因此pH值的控制上限不應大于9.0,本次試驗亦未考慮pH值超過9.0的情況。

3 結 論

本研究通過構建內(nèi)冷卻水模擬試驗系統(tǒng),對發(fā)生在純水體系中的銅元素腐蝕開展了研究,分析了內(nèi)冷卻水運維過程中應遵循的技術指標,最終得到了如下結論。

(1)動態(tài)除鹽水系統(tǒng)中,溶氧量是引起銅試片腐蝕的重要因素,無論在標準制定還是采信過程中,運維人員均應該將溶氧量作為首要因素進行控制;

(2)CO2的溶入會導致水質酸化,增加空芯銅導線的腐蝕風險。所以,當現(xiàn)場不具備溶氧量控制手段時,純水體系的pH值變化會顯著影響水中銅試片的腐蝕,所采信的標準中必須明確設置pH調節(jié)加藥處理裝置;

(3)pH值的無限制提高一方面會帶來Cu的堿性腐蝕,另一方面也會威脅發(fā)電機運行安全,因此標準中pH值上限亦可定為9.0。

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