[摘要]目的探討肺泡灌洗液(BALF)行宏基因組二代測(cè)序技術(shù)(mNGS)檢測(cè)在肺部感染病人分枝桿菌診斷中的應(yīng)用價(jià)值。
方法回顧性分析2021年10月—2023年4月在青島大學(xué)附屬醫(yī)院呼吸科因肺部感染住院的281例病人臨床資料和BALF病原體檢出情況。
結(jié)果281例BALF樣本的檢測(cè)陽性率為95.02%。共檢測(cè)出105種微生物,其中副流感嗜血桿菌(45.20%)是最常見的檢出菌種,其次為肺炎鏈球菌(44.48%)和假肺炎鏈球菌(32.38%);檢測(cè)出分枝桿菌63例,總陽性率為22.42%,其中結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群(MTBC)38例,鳥-胞分枝桿菌復(fù)合群(MAC)22例,堪薩斯分枝桿菌、慢生黃分枝桿菌和膿腫分枝桿菌各1例。MTBC的檢測(cè)結(jié)果因年齡而異(χ2=10.992,P<0.05);在MAC的檢測(cè)中,性別差異明顯(χ2=9.483,P<0.01)。在MTBC和MAC分枝桿菌復(fù)合群陽性病人中,檢測(cè)到的合并感染類型存在差異(χ2=9.222,P<0.05)。
結(jié)論mNGS可以提供快速的病原學(xué)診斷,在分枝桿菌的診斷方面具有潛力,有助于精準(zhǔn)治療。
[關(guān)鍵詞]呼吸道感染;病原;分枝桿菌感染;全基因組測(cè)序;支氣管肺泡灌洗液
[中圖分類號(hào)]R517.9;R446.5
[文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A
[文章編號(hào)]2096-5532(2024)04-0591-04doi:10.11712/jms.2096-5532.2024.60.85922818b6314448eb8e58cbc22a54e8124
[開放科學(xué)(資源服務(wù))標(biāo)識(shí)碼(OSID)]
[網(wǎng)絡(luò)出版]https://link.cnki.net/urlid/37.1517.R.20240829.1446.005;2024-08-3017:30:58
Value of metagenomic next-generation sequencing in the diagnosis of pulmonary mycobacterial infections
QI Yan, LI Chuan, CAO Yiwei, CUI Shichao, XIAO Baohong, LIN Cunzhi
(Department of Tuberculosis Medicine, Qingdao Chest Hospital, Qingdao 266043, China)
; [Abstract]ObjectiveTo investigate the application value of metagenomic next-generation sequencing (mNGS) of bronchoalveolar lavage fluid (BALF) in the diagnosis of mycobacteria in patients with pulmonary infections.
MethodsA retrospective analysis was performed for the clinical data and BALF pathogen detection results of 281 patients with pulmonary infection who were admitted to Department of Respiratory Medicine, The Affiliated Hospital of Qingdao University, from October 2021 to April 2023.
ResultsThe positive detection rate was 95.02% for the 281 BALF specimens. A total of 105 microorganisms were detected, among which Haemophilus influenzae (45.20%) was the most common bacterial pathogen, followed by Streptococcus pneumoniae (44.48%) and Streptococcus pseudopneumoniae (32.38%). Mycobacteria was detected in 63 specimens, with a total positive rate of 22.42%, among which there were 38 specimens of Mycobacterium tuberculosis complex (MTBC), 22 specimens of Mycobacterium avium complex (MAC), and one specimen each of Mycobacterium kansasii,Mycobacterium lentiflavum, and Mycobacterium abscessus. The results of MTBC detection varied across ages (χ2=10.992,P<0.05), and a significant gender difference was observed in MAC detection (χ2=9.483,P<0.01). A significant difference in the type of co-infection was observed between the patients with positive MTBC and those with positive MAC (χ2=9.222,P <0.05).
ConclusionThe mNGS technique can provide rapid pathogenic diagnosis and facilitate the diagnosis of mycobacteria and precise treatment.
[Key words]respiratory tract infections; noxae; mycobacterium infections; whole genome sequencing; bronchoalveolar la-
vage fluid
呼吸道感染因其高發(fā)病率、高病死率和高負(fù)擔(dān)[1-2],仍是臨床醫(yī)生亟需解決的難題之一。雖然大多數(shù)地區(qū)的年齡標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)病率、病死率和殘疾調(diào)整生命年率都有所下降[3],但肺部感染仍是第四大死亡原因[4]。不同年齡組病人的主要致病菌各不相同,通常還伴有病毒和(或)真菌感染[5]。盡早明確病原體,為病人爭(zhēng)取更及時(shí)、更準(zhǔn)確的治療至關(guān)重要。目前,臨床一般將痰或肺泡灌洗液(BALF)培養(yǎng)作為診斷肺部感染病原體的“金標(biāo)準(zhǔn)”,其他常規(guī)診斷方法包括涂片鏡檢、血清學(xué)和PCR等[6-7],其缺點(diǎn)是培養(yǎng)周期長(zhǎng)、覆蓋種類有限,尤其是分枝桿菌培養(yǎng),不能滿足臨床快速、精準(zhǔn)診斷的需要。宏基因組二代測(cè)序技術(shù)(mNGS)在明確肺部感染性疾病病原體方面具有較高的快速性和靈敏度,可以幫助臨床醫(yī)生及早準(zhǔn)確識(shí)別病原體,明確臨床診斷,并進(jìn)行及時(shí)而準(zhǔn)確的治療[8-9]。本研究回顧性分析281例住院肺部感染病人的臨床資料,并對(duì)病人的BALF進(jìn)行mNGS檢測(cè),探討 mNGS 在肺部感染病原體(尤其是分枝桿菌)診斷中的應(yīng)用價(jià)值。
1資料與方法
1.1研究對(duì)象
以2021年10月—2023年4月在青島大學(xué)附屬醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科住院治療的281例肺部感染病人為研究對(duì)象,其中男性165例(58.72%),女性116例(41.28%),平均年齡(58.15±13.86)歲。
1.2BALF的采集與mNGS檢測(cè)
對(duì)需要明確病原體的肺部感染病人進(jìn)行電子支氣管鏡檢查。在局部麻醉或舒適鎮(zhèn)靜的情況下,將電子支氣管鏡送入病變所在的支氣管肺段或肺亞段,采用防污染灌洗管在室溫下用無菌生理鹽水多次灌洗,灌洗液總量為80~100 mL,充分吸出,留取BALF約50 mL放入無菌采樣管中送檢,由南京迪飛醫(yī)學(xué)科技有限公司完成mNGS檢測(cè)。
1.3檢測(cè)方法
將按照標(biāo)準(zhǔn)采集的BALF進(jìn)行mNGS檢測(cè),經(jīng)DNA核酸提取、文庫構(gòu)建和上機(jī)測(cè)序后,對(duì)所得到的原始數(shù)據(jù)進(jìn)行質(zhì)控,與人類基因組序列比對(duì);保留未匹配到的序列,與數(shù)據(jù)庫中的微生物特異性序列進(jìn)行進(jìn)一步比對(duì)。最終報(bào)告結(jié)合病人的臨床表現(xiàn),確定肺部感染的病原體。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
采用SPSS 26.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和百分?jǐn)?shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1微生物總檢出情況
從281例BALF標(biāo)本中共檢出微生物105種,總陽性率為95.02%(267/281)。共檢出細(xì)菌63種,占檢出總數(shù)的60.0%,檢出前3位的分別為副流感嗜血桿菌(127例,45.20%)、肺炎鏈球菌(125例,44.48%)和假肺炎鏈球菌(91例,32.38%),其他依次為流感嗜血桿菌(47例)、銅綠假單胞菌(41例)、結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群(MTBC,38例)、金黃色葡萄球菌(34例)、大芬戈?duì)柕戮?0例)、肺炎克雷伯菌(24例)、紋帶棒狀桿菌(19例)、鮑曼不動(dòng)桿菌復(fù)合群(19例)和其他(171例)。共檢出19種病毒,占檢出總數(shù)的18.10%,檢出前3位的分別為EB病毒(59例,21.00%)、人巨細(xì)胞病毒(40例,14.23%)和人皰疹病毒7(30例,10.68%),其他依次為人皰疹病毒1(18例)、人皰疹病毒6B(14例)和其他(28例)。共檢出真菌17種,占檢出總數(shù)的16.19%,包括曲霉菌(38例,13.52%)、白色念珠菌(29例,10.32%)、耶氏肺孢子菌(9例)、近平滑念珠菌(7例)、黑曲霉菌(5例)、黃曲霉菌(4例)和其他(18例)??偣矙z出6種非典型病原體,占檢出總數(shù)的5.71%,包括惠普爾養(yǎng)障體11例(3.91%)、肺炎支原體8例(2.85%)、解脲脲原體2例、唾液支原體2例、微小脲原體和鸚鵡熱衣原體各1例。
2.2分枝桿菌檢出情況
在全部281例BALF樣本中,檢出MTBC 38例,鳥-胞分枝桿菌復(fù)合群(MAC)22例,堪薩斯分枝桿菌、慢生黃分枝桿菌和膿腫分枝桿菌各1例。男性和女性病人的結(jié)核分枝桿菌檢出率分別為8.90%和4.63%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);女性病人MAC檢出率(6.05%)明顯高于男性病人(1.78%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=9.483,P<0.01)。63例分枝桿菌陽性病人中,痰或BALF抗酸染色陽性8例。見表1。
2.3分枝桿菌合并病毒和真菌檢出情況
在MTBC陽性病人中,36.84%(14/38)的病人僅檢出病毒,5.26%(2/38)的病人僅檢出真菌;而在MAC陽性病人中,9.09%(2/22)的病人僅檢出病毒,27.26%(6/22)的病人僅檢出真菌。兩組合并病毒和真菌檢出情況差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=9.222,P<0.05)。見表2。
2.4不同年齡組分枝桿菌檢出情況
在MTBC檢測(cè)中,65歲以上人群的陽性率最高(4.98%),36~50歲組最低(1.78%),不同年齡組MTBC的檢出率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=10.992,P<0.05)。在MAC檢測(cè)中,隨著病人年齡的增加,陽性率基本呈上升趨勢(shì),其中51~65歲組陽性率最高(3.56%),但總體差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。
3討論
隨著對(duì)病原體檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步,mNGS在各種感染性疾病中的應(yīng)用目前受到了廣泛的關(guān)注和認(rèn)可[10-11]。mNGS檢測(cè)具有較高的靈敏度,可以幫助臨床醫(yī)生早期準(zhǔn)確識(shí)別病原體,并為疾病精準(zhǔn)治療提供依據(jù)[12-14]。本研究納入的281例肺部感染病人的BALF樣本中,共檢測(cè)到105種微生物,陽性率為95.02%,細(xì)菌檢出率最高的是副流感嗜血桿菌,其次為肺炎鏈球菌、假肺炎鏈球菌。這些細(xì)菌可以有條件地定植在呼吸道或鼻咽部[15],需要結(jié)合病人的病史、臨床癥狀等檢查綜合判斷是否為致病性細(xì)菌[16]。除這些細(xì)菌外,檢出率前5位的細(xì)菌分別為銅綠假單胞菌、MTBC、金黃色葡萄球菌、大芬戈?duì)柕戮头窝卓死撞cLIU等[5]的研究結(jié)果基本一致。在病毒檢測(cè)中,EB病毒、人巨細(xì)胞病毒和人類皰疹病毒7的檢出率超過10%,感染這些病毒后的癥狀通常因病人的年齡和免疫狀態(tài)而異[17-18],這些病毒在健康人群中定植,當(dāng)免疫力低下時(shí)重新激活,導(dǎo)致呼吸道疾病。真菌中主要檢出曲霉菌、念珠菌和日本肺孢子菌,這些真菌是肺部侵襲性真菌感染的主要病原體[19-22]。
本研究所有樣本分枝桿菌檢測(cè)中,MTBC的檢出率最高,其次是MAC。不同性別間MAC的檢出率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但在MTBC中差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。推測(cè)檢出率的差異可能與男性病人的吸煙習(xí)慣有關(guān),吸煙會(huì)損害人體對(duì)結(jié)核分枝桿菌的肺部免疫[23-24]。然而,女性病人的MAC檢出率明顯高于男性病人,與文獻(xiàn)報(bào)道相一致[25]。本研究通過分析發(fā)現(xiàn),MTBC和MAC陽性病人在合并病毒和真菌感染方面存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,MAC更有可能合并真菌感染,而MTBC更有可能合并病毒感染。不同年齡組的分枝桿菌檢出率也不盡相同,其中MTBC的檢出率不同年齡組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,約70%的感染者年齡在50歲以上,與FERNANDES等[26]的研究結(jié)果相一致。
mNGS在判斷罕見或難以培養(yǎng)的病原菌感染方面具有突出優(yōu)勢(shì)。XIE等[27]研究表明,mNGS是肺炎診斷的重要工具,有助于指導(dǎo)個(gè)體化治療,減少早期未明確病原體時(shí)經(jīng)驗(yàn)性用藥所致的耐藥性。此外,對(duì)于分枝桿菌、病毒和支原體等,傳統(tǒng)的分離培養(yǎng)條件苛刻且耗時(shí)長(zhǎng)[28],陽性率低;PCR或病毒抗體檢測(cè)等方法則需要預(yù)測(cè)病人的病情[29];而mNGS可以提取和比對(duì)病變樣本中所有微生物的遺傳信息,不僅可以盡早區(qū)分結(jié)核分枝桿菌和非結(jié)核分枝桿菌,還可以提高檢測(cè)時(shí)效性和靈敏度[30-33]。然而,mNGS也有其局限性,檢測(cè)結(jié)果復(fù)雜,目前仍缺乏公認(rèn)的解釋標(biāo)準(zhǔn),仍需結(jié)合傳統(tǒng)檢測(cè)結(jié)果分析。
綜上所述,mNGS檢測(cè)可以提高肺部感染病人BALF樣本的病原學(xué)陽性率,與常規(guī)方法相結(jié)合,可為臨床病例分枝桿菌、病毒和真菌的精準(zhǔn)診斷提供指導(dǎo)。
[參考文獻(xiàn)]
[1]LI Y, NAIR H. Trends in the global burden of lower respiratory infections: the knowns and the unknowns[J]. The Lancet Infectious Diseases, 2022,22(11):1523-1525.
[2]BOLEK H, OZISIK L, CALISKAN Z, et al. Clinical outcomes and economic burden of seasonal influenza and other respiratory virus infections in hospitalized adults[J]. Journal of Medical Virology, 2023,95(1):e28153.
[3]GBD LRI COLLABORATORS. Age-sex differences in the global burden of lower respiratory infections and risk factors, 1990—2019: results from the Global Burden of Disease Study 2019[J]. The Lancet Infectious Diseases, 2022,22(11):1626-1647.
[4]CILLNIZ C, GREENSLADE L, DOMINED C, et al. Promoting the use of social networks in pneumonia[J]. Pneumo-
nia, 2020,12(1):3.
[5]LIU Y N, ZHANG Y F, XU Q, et al. Infection and co-infection patterns of community-acquired pneumonia in patients of different ages in China from 2009 to 2020: a national surveillance study[J]. The Lancet Microbe, 2023,4(5):e330-e339.
[6]武永莉,魯炳懷. 實(shí)驗(yàn)室傳統(tǒng)檢測(cè)與宏基因組二代測(cè)序在肺部真菌感染診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J]. 華西醫(yī)學(xué), 2022,37(8):1128-1133.
[7]夏勇惠,高秀峰,王慧,等. 肺泡灌洗液宏基因二代測(cè)序在不明病原體肺部感染中的診斷價(jià)值[J]. 皖南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2022,8(4):337-340.
[8]中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì),曹彬,瞿介明.下呼吸道感染宏基因組二代測(cè)序報(bào)告臨床解讀路徑專家共識(shí)[J]. 中華結(jié)核和呼吸雜志, 2023,9(4):322-335.
[9]程長(zhǎng)昆,姜長(zhǎng)舟.宏基因組二代測(cè)序在下呼吸道感染患者支氣管肺泡灌洗液中的病原學(xué)診斷價(jià)值[J]. 安徽醫(yī)學(xué), 2024,45(3):326-330.
[10]吳瑞珊,劉婉婷,龍?zhí)戽?,? 宏基因組二代測(cè)序技術(shù)在呼吸系統(tǒng)感染病原學(xué)診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J]. 熱帶醫(yī)學(xué)雜志, 2024,24(2):171-175.
[11]桂瑞瑞,王娟,李珍,等. 支氣管肺泡灌洗液宏基因組二代測(cè)序診斷異基因造血干細(xì)胞移植后肺部感染的價(jià)值[J]. 中華實(shí)用診斷與治療雜志, 2024,38(4):377-381.
[12]賈建超,賈建敏,劉姿,等. 宏基因組學(xué)二代測(cè)序技術(shù)對(duì)重癥肺炎真菌感染診斷價(jià)值[J]. 中華實(shí)用診斷與治療雜志, 2020,34(10):1023-1025.
[13]QIN C H, ZHANG S G, ZHAO Y Y, et al. Diagnostic value of metagenomic next-generation sequencing in sepsis and bloodstream infection[J]. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 2023,13:1117987.
[14]SUN H, WANG F L, ZHANG M, et al. Diagnostic value of bronchoalveolar lavage fluid metagenomic next-generation sequencing in Pneumocystis jirovecii pneumonia in non-HIV immunosuppressed patients[J]. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 2022,12:872813.
[15]官振標(biāo),修清玉. 副流感嗜血桿菌與下呼吸道感染[J]. 臨床內(nèi)科雜志, 2008(11):791-792.
[16]中華醫(yī)學(xué)會(huì)細(xì)菌感染與耐藥防治分會(huì). 呼吸系統(tǒng)感染中宏基因組測(cè)序技術(shù)臨床應(yīng)用與結(jié)果解讀專家共識(shí)[J]. 中華臨床感染病雜志, 2022,15(2):90-102.
[17]NOWALK A, GREEN M. Epstein-barr virus[J]. Microbio-
logy Spectrum, 2016,4(3):3652-3670.
[18]AGUT H, BONNAFOUS P, GAUTHERET-DEJEAN A. Update on infections with human herpesviruses 6A, 6B, and 7[J]. Medecine et Maladies Infectieuses, 2017,47(2):83-91.
[19]LI Z, LU G, MENG G X. Pathogenic fungal infection in the lung[J]. Frontiers in Immunology, 2019,10:1524.
[20]徐春暉,伊慧明,陳書連,等. 宏基因組二代測(cè)序技術(shù)在血液病合并肺孢子菌肺炎患者診治中的應(yīng)用價(jià)值[J]. 中國感染與化療雜志, 2023,23(2):195-200.
[21]鄭一惠,林威,張?zhí)炖?,? 宏基因組二代測(cè)序在兒童重癥感染中的應(yīng)用價(jià)值[J]. 中國當(dāng)代兒科雜志, 2022,8(3):273-278.
[22]李文梓,朱華,全美潔,等. 宏基因組二代測(cè)序在兒童急性白血病化療后合并毛霉菌病早期診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J]. 中國小兒血液與腫瘤雜志, 2022,8(6):363-366.
[23]O’LEARY S M, COLEMAN M M, CHEW W M, et al. Cigarette smoking impairs human pulmonary immunity to Mycobacterium tuberculosis[J]. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2014,190(12):1430-1436.
[24]趙素娥,高欣,劉勝崗,等. 肺泡灌洗液宏基因組二代測(cè)序?qū)σ伤品谓Y(jié)核的診斷價(jià)值[J]. 臨床肺科雜志, 2022,8(5):722-725,743.
[25]TARASHI S, SAKHAEE F, MASOUMI M, et al. Molecular epidemiology of nontuberculous mycobacteria isolated from tuberculosis-suspected patients[J]. AMB Express, 2023,13(1):49.
[26]FERNANDES P, MA Y, GAEDDERT M, et al. Sex and age differences in Mycobacterium tuberculosis infection in Brazil[J]. Epidemiology and Infection, 2018,146(12):1503-1510.
[27]XIE Y, DU J, JIN W, et al. Next generation sequencing for diagnosis of severe pneumonia: China, 2010—2018[J]. The Journal of Infection, 2019,78(2):158-169.
[28]中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)臨床檢驗(yàn)學(xué)組. 兒童肺炎支原體呼吸道感染實(shí)驗(yàn)室診斷中國專家共識(shí)[J]. 中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志, 2019,42(7):507-513.
[29]李釗,丁超,曹新娜,等. 肺泡灌洗液細(xì)胞學(xué)分類及T淋巴細(xì)胞亞群水平對(duì)社區(qū)獲得性肺炎的診斷意義[J]. 中國醫(yī)師雜志, 2021,23(6):916-918.
[30]秦靈芝,王曉娟,蔣玙姝,等. 腦脊液宏基因組二代測(cè)序?qū)Y(jié)核性腦膜炎診斷價(jià)值[J]. 中華實(shí)用診斷與治療雜志, 2023,37(4):337-340.
[31]于海東,朱東,高麟,等. 宏基因組二代測(cè)序技術(shù)在神經(jīng)外科顱內(nèi)感染診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J]. 臨床醫(yī)藥實(shí)踐, 2023,32(11):803-804,833.
[32]郭路明,于龍,李力韜,等. 宏基因組二代測(cè)序技術(shù)對(duì)結(jié)核性與非結(jié)核性脊柱感染疾病的診斷價(jià)值研究[J]. 解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2024.
[33]姚黎明,姚曉偉,董昭良,等. 宏基因組二代測(cè)序技術(shù)對(duì)髖/膝關(guān)節(jié)結(jié)核的診斷價(jià)值[J]. 中國防癆雜志, 2023,9(3):292-296.
(本文編輯牛兆山)
青島大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)2024年4期