摘 要:針對現(xiàn)有教材中濃硫酸與銅反應(yīng)實驗裝置的不足,如易倒吸、尾氣未處理盡等進(jìn)行改進(jìn):使用定制的雙邊具支試管作為該反應(yīng)裝置、性質(zhì)檢驗裝置以及凈化裝置,
用硅膠塞代替橡膠塞,銅絲可以輕松穿過。避免了橡膠塞打孔使氣密性良好。換用棉團(tuán)浸取試液,可減少藥品用量且效果良好。改進(jìn)后的裝置能有效檢驗二氧化硫的還原性、酸性以及漂白性,具有現(xiàn)象明顯、無污染、防止倒吸等優(yōu)點(diǎn)。
關(guān)鍵詞:濃硫酸與銅反應(yīng);實驗改進(jìn);雙邊具支試管
文章編號:1005-6629(2024)09-0071-03
中圖分類號:G633.8
文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B
1 問題的提出
銅和濃硫酸的反應(yīng)及實驗在高中化學(xué)學(xué)習(xí)中占有重要地位,是認(rèn)識濃硫酸的氧化性和酸性的重要載體。同時,作為二氧化硫的制備與性質(zhì)檢驗實驗,能夠讓學(xué)生進(jìn)行關(guān)于有害氣體的制備與檢驗的系統(tǒng)化學(xué)習(xí)。二氧化硫和硫酸作為硫的重要化合物所呈現(xiàn)出來的特殊性質(zhì),有助于學(xué)生深入認(rèn)識化合價與物質(zhì)性質(zhì)之間的聯(lián)系,從而掌握物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的本原知識。人教版教材(2019年版)必修二[1]中設(shè)置的銅與濃硫酸反應(yīng)實驗(如圖1所示),存在些許不足:(1)銅絲和橡膠塞之間的摩擦力較大,不易抽拉銅絲,操作困難,容易損壞試管;(2)用一個浸有氫氧化鈉溶液的棉團(tuán)來吸收多余的二氧化硫是不嚴(yán)謹(jǐn)?shù)模?/p>
因為產(chǎn)生的二氧化硫較多、較快,很容易逸出;(3)裝置內(nèi)殘留的二氧化硫未處理,拆卸裝置時也會逸出;
(4)沒有設(shè)計防倒吸裝置,停止加熱時,品紅溶液會倒吸進(jìn)入反應(yīng)試管中;(5)探究了二氧化硫的漂白性,但未進(jìn)一步驗證其漂白效果的不穩(wěn)定性,而且二氧化硫的還原性也未檢驗,這些問題都會讓學(xué)生感到疑惑。因此,筆者結(jié)合文獻(xiàn)對
銅與濃硫酸反應(yīng)的實驗裝置進(jìn)行了再改進(jìn)。
2 相關(guān)文獻(xiàn)案例評析
基于圖1實驗裝置的弊端,不少研究者對其進(jìn)行了改進(jìn),在此不妨簡單分析一下幾類具有代表性的改進(jìn)實驗方案。
方案一[2]:利用洗耳球排出裝置內(nèi)殘留的SO;使用品紅試紙和石蕊試紙檢驗SO;使用80%的硫酸,使容易觀察到藍(lán)色硫酸銅溶液的生成;銅絲通過膠頭滴管插入具支試管,減小了銅絲與膠帽之間的摩擦力。不足之處是:(1)將膠頭滴管穿過橡膠塞的操作過于困難,且很難保證裝置的氣密性;(2)加熱硫酸過程中會產(chǎn)生大量酸霧進(jìn)入到雙通管里,會使石蕊試紙變色,從而干擾SO的酸性檢驗。
方案二[3]:通過條形磁鐵吸引鐵釘,能控制反應(yīng)的進(jìn)程,增加實驗的趣味性;將球形干燥管伸入到氫氧化鈉溶液中,可以充分吸收SO,平衡氣壓,防止倒吸。不足之處是:(1)缺少檢驗SO酸性的裝置;(2)高溫下,鐵釘與濃硫酸酸霧接觸也會反應(yīng);(3)條形磁鐵需要全程用手控制,操作不便;(4)反應(yīng)裝置里殘留的SO未處理;(5)反應(yīng)后的液體不易呈現(xiàn)明顯的藍(lán)色。
方案三[4]:使用Y形管實現(xiàn)了裝置一體化;使用單向閥、雙球安全漏斗等能除去殘留的SO和防倒吸。不足之處是:(1)不能控制反應(yīng)的進(jìn)程,在低溫時發(fā)生較多副反應(yīng),生成黑色物質(zhì);(2)缺少SO的酸性的檢驗。
本研究結(jié)合以上文獻(xiàn)的改進(jìn)思路,采用定制的雙邊具支試管作為反應(yīng)、性質(zhì)檢驗以及凈化裝置;連接雙聯(lián)打氣球和氣球,使整個裝置呈封閉狀態(tài);使用脫脂棉團(tuán)檢驗二氧化硫的相關(guān)性質(zhì),試劑用量少;利用注射器向試管內(nèi)加入蒸餾水對產(chǎn)物進(jìn)行檢驗,現(xiàn)象明顯。
3 濃硫酸與銅反應(yīng)實驗改進(jìn)
3.1 實驗用品
實驗儀器:雙邊具支試管(三只)、酒精燈、雙聯(lián)打氣球、硅膠塞、氣球、鑷子、注射器(帶針頭)、酒精燈、鐵架臺、膠頭滴管、火柴、橡膠管、試管
實驗藥品:銅絲、濃硫酸(98%)、品紅溶液、酸性高錳酸鉀溶液、甲基橙溶液、蒸餾水、飽和氫氧化鈉溶液、脫脂棉
3.2 實驗步驟及現(xiàn)象
(1) 完整的實驗裝置如圖2所示。連接好實驗裝置,然后檢驗裝置的氣密性。方法為:用雙聯(lián)打氣球向裝置內(nèi)鼓氣,若看到右側(cè)氣球膨脹,則說明氣密性良好。
(2) 用膠頭滴管吸取約2mL濃硫酸于試管1中。
(3) 取一根長約18cm銅絲將下端擰成螺旋狀,上端涂抹一點(diǎn)凡士林然后穿過硅膠塞,將其放在試管1上,此時調(diào)節(jié)好銅絲的高度,避免銅絲和濃硫酸接觸。
(4) 取三團(tuán)脫脂棉,分別浸潤品紅溶液、甲基橙溶液、酸性高錳酸鉀溶液,然后將其依次放入試管2中,最后在試管2的支管口處放一團(tuán)干燥的脫脂棉[5]。
(5) 用飽和氫氧化鈉溶液浸潤三團(tuán)脫脂棉,然后將其放入試管3的支管口處,最后在試管3的另一個支管口套上氣球。
(6) 點(diǎn)燃酒精燈,對濃硫酸進(jìn)行加熱至產(chǎn)生大量酸霧,向下推動銅絲,讓銅與濃硫酸接觸反應(yīng)。此時觀察到銅絲和濃硫酸劇烈反應(yīng),試管1中產(chǎn)生濃霧,銅絲表面產(chǎn)生大量氣泡,試管底部有灰白色固體生成。試管2中酸性高錳酸鉀棉團(tuán)的顏色逐漸退去,最后變成無色;甲基橙棉團(tuán)的顏色由橙色變成紅色,隨著反應(yīng)進(jìn)行,紅色慢慢變深;品紅棉團(tuán)的紅色漸漸變淺,最后退至無色。氣球有些膨脹。
(7) 抽離銅絲,停止加熱,反應(yīng)結(jié)束。用酒精燈對試管2的品紅棉團(tuán)慢慢加熱,觀察到試管底部內(nèi)壁附著的試液又變成紅色,試液表面上有氣泡產(chǎn)生,棉團(tuán)也逐漸變紅,說明二氧化硫漂白品紅的不穩(wěn)定性。待試管2冷卻后,觀察到品紅棉團(tuán)又退至無色,說明二氧化硫漂白的可逆性。
(8) 用注射器向試管1中加入蒸餾水,靜置,發(fā)現(xiàn)上層清液呈淺藍(lán)色,上下抽拉銅絲對溶液進(jìn)行攪拌,灰白色固體部分溶解,上層液體藍(lán)色加深。
(9) 用雙聯(lián)打氣球向裝置內(nèi)鼓氣,確保裝置內(nèi)二氧化硫被試管3的氫氧化鈉脫脂棉團(tuán)完全吸收。擠壓氣球,處理來不及被氫氧化鈉棉團(tuán)吸收就逸出到氣球里的二氧化硫。
3.3 關(guān)于該實驗的幾點(diǎn)說明
(1) 脫脂棉團(tuán)浸潤甲基橙等溶液不宜全浸透,可以借鑷子將面向觀察者這一側(cè)的棉團(tuán)潤濕,另一半保持干松,以便于透氣。試管3中的脫脂棉團(tuán)可以稍稍浸透燒堿溶液,但也要保持透氣。
(2) 實驗開始前,銅絲和濃硫酸之間間隔一定的距離,否則銅絲與酸霧反應(yīng),表面會生成黑色物質(zhì)。實驗開始時,應(yīng)將濃硫酸加熱至表面有大量白霧時,才將銅絲伸入到濃硫酸中,減少副反應(yīng)的發(fā)生。
(3) 實驗前須用砂紙對銅絲進(jìn)行打磨,不然可能會觀察到溶液變成綠色,這是因為廠家常在銅絲表面加一層聚氯乙烯覆膜,導(dǎo)致反應(yīng)混合物中含有Cl-,在反應(yīng)體系中形成[CuCl]2-,與水合銅離子混合呈現(xiàn)綠色[6]。
3.4 實驗改進(jìn)后的優(yōu)點(diǎn)
(1) 用質(zhì)地柔軟且彈力較好的硅膠塞代替橡膠塞,氣密性較好,在銅絲上涂抹凡士林,能夠較好地抽拉銅絲控制反應(yīng)的發(fā)生與停止。
(2) 增加了浸潤飽和氫氧化鈉溶液的棉團(tuán)數(shù)量,能有效吸收多余的二氧化硫同時可以防止倒吸。用棉團(tuán)分別浸潤品紅等溶液驗證二氧化硫的性質(zhì),實驗藥品用量較少但現(xiàn)象卻很明顯。
(3) 使用雙聯(lián)打氣球能夠有效排盡裝置內(nèi)殘留的SO,避免污染空氣。
(4) 在裝置結(jié)尾處連接一個氣球,通過氣球的膨脹程度,可以實時監(jiān)測裝置的氣密性。
(5) 利用注射器向試管1中添加蒸餾水,操作簡單,不但可以看到溶液變成藍(lán)色,攪拌之后還能觀察到固體物質(zhì)的溶解情況,從而判斷白色固體是無水硫酸銅。
(6) 以甲基橙溶液作為指示劑,證明了二氧化硫溶液溶于水后呈酸性,還加強(qiáng)了學(xué)生對酸堿指示劑的認(rèn)識。
參考文獻(xiàn):
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