張高澤 劉愛娣 陳歡
[摘要]?目的?探討依替米星聯(lián)合胸腺肽α1對膿毒癥患者腸道菌群、循環(huán)功能及腎功能的影響。方法?選取2021年3月至2022年6月于溫州市中心醫(yī)院治療的80例膿毒癥患者,根據(jù)治療方式將其分為對照組和研究組,每組各40例。對照組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予胸腺肽α1治療,研究組患者在對照組治療的基礎(chǔ)上加用依替米星,兩組患者均治療2周。比較兩組患者的腸道菌群、循環(huán)功能、腎功能、機械通氣時間、住院時間、急性生理學(xué)和慢性健康狀況評價Ⅱ(acute?physiology?and?chronic?health?evaluationⅡ,APACHEⅡ)評分和臨床療效。結(jié)果?治療后,兩組患者的雙歧桿菌、中心靜脈壓(central?venous?pressure,CVP)、平均動脈壓(mean?arterial?pressure,MAP)、尿量均顯著高于本組治療前,腸桿菌、腸球菌、葡萄球菌、類桿菌、專性厭氧菌、假單胞菌、心率、血肌酐、尿素氮均顯著低于本組治療前(P<0.05);研究組患者的雙歧桿菌、CVP、MAP均顯著高于對照組,腸桿菌、腸球菌、葡萄球菌、類桿菌、專性厭氧菌、假單胞菌、心率、APACHEⅡ評分均顯著低于對照組(P<0.05)。研究組患者的機械通氣時間、住院時間均顯著短于對照組(P<0.05)。研究組患者的治療總有效率顯著高于對照組(c2=6.275,P=0.012)。結(jié)論?依替米星聯(lián)合胸腺肽α1治療膿毒癥患者,可有效調(diào)節(jié)患者的腸道菌群和循環(huán)功能,且對腎功能的影響較小,值得臨床推廣應(yīng)用。
[關(guān)鍵詞]?依替米星;胸腺肽α1;膿毒癥;腸道菌群;循環(huán)功能;腎功能
[中圖分類號]?R631??????[文獻標識碼]?A??????[DOI]?10.3969/j.issn.1673-9701.2024.13.017
Effect?of?etimicin?combined?with?thymopeptide?α1?on?intestinal?flora,?circulatory?function?and?renal?function?in?patients?with?sepsis
ZHANG?Gaoze,?LIU?Aidi,?CHEN?Huan
Department?of?Emergency?Medicine,?Wenzhou?Central?Hospital,?Wenzhou?325000,?Zhejiang,?China
[Abstract]?Objective?To?investigate?the?effect?of?etimicin?combined?with?thymopeptide?α1?on?intestinal?flora,?circulatory?function?and?renal?function?in?patients?with?sepsis.?Methods?A?total?of?80?patients?with?sepsis?treated?in?Wenzhou?Central?Hospital?from?March?2021?to?June?2022?were?selected?and?divided?into?control?group?and?study?group?according?to?treatment?methods,?with?40?cases?in?each?group.?The?control?group?was?treated?with?thymopeptide?α1?on?the?basis?of?conventional?treatment,?and?the?study?group?was?treated?with?etimicin?on?the?basis?of?control?group?treatment,?and?both?groups?were?treated?for?2?weeks.?The?intestinal?flora,?circulatory?function,?renal?function,?mechanical?ventilation?duration,?hospital?stay,?acute?physiology?and?chronic?health?evaluationⅡ?(APACHEⅡ)?scores?and?clinical?efficacy?of?two?groups?were?compared.?Results?After?treatment,?Bifidobacterium,?central?venous?pressure?(CVP),?mean?arterial?pressure?(MAP)?and?urine?volume?of?patients?in?both?groups?were?significantly?higher?than?before?treatment,?Enterobacter,?Enterococcus,?Staphylococcus,?Bacterioid,?Obligate?anaerobe,?Pseudomonas,?heart?rate,?serum?creatinine?and?blood?urea?nitrogen?were?significantly?lower?than?before?treatment?(P<0.05).?Bifidobacterium,?CVP?and?MAP?of?study?group?were?significantly?higher?than?those?of?control?group,?and?Enterobacter,?Enterococcus,?Staphylococcus,?Bacterioid,?Obligate?anaerobe,?Pseudomonas,?heart?rate,?and?scores?of?APACHEⅡ?were?significantly?lower?than?those?of?control?group?(P<0.05).?The?mechanical?ventilation?time?and?hospital?stay?in?study?group?were?significantly?shorter?than?those?in?control?group?(P<0.05).?The?total?effective?rate?of?study?group?was?significantly?higher?than?that?of?control?group?(c2=6.275,?P=0.012).?Conclusion?Etimicin?combined?with?thymopeptide?α1?in?the?treatment?of?sepsis?can?effectively?regulate?the?intestinal?flora?and?circulatory?function?of?patients,?and?has?little?effect?on?renal?function,?which?is?worthy?of?clinical?promotion?and?application.
[Key?words]?Etimicin;?Thymopeptide?α1;?Sepsis;?Intestinal?flora;?Circulatory?function;?Renal?function
膿毒癥是由感染引起的嚴重內(nèi)科急癥,可造成全身炎癥反應(yīng),甚至出現(xiàn)休克,對診斷為膿毒癥的患者需及時給予治療[1-2]。胸腺肽α1是一種提高免疫系統(tǒng)反應(yīng)性的化學(xué)合成藥物,對T細胞的成熟及活性具有刺激作用,可調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng),常用于膿毒癥的治療[3]。依替米星屬于廣譜類抗生素,臨床上常作為急危重癥的控制方案,具備較廣泛的抗菌效果[4]。本研究采用依替米星聯(lián)合胸腺肽α1治療膿毒癥患者,分析其對患者治療效果的影響。
1??資料與方法
1.1??研究對象
選取2021年3月至2022年6月于溫州市中心醫(yī)院治療的80例膿毒癥患者。納入標準:符合《中國“膿毒癥早期預(yù)防與阻斷”急診專家共識》[5]中膿毒癥的診斷標準;急診入院并轉(zhuǎn)入急診重癥監(jiān)護室進行治療;無膿毒癥休克。排除標準:器官移植患者;合并惡性腫瘤患者;免疫系統(tǒng)存在異常者;合并精神障礙疾病者。根據(jù)治療方式將納入患者分為對照組和研究組,每組各40例。對照組患者男21例,女19例;年齡22~75歲,平均(60.47±4.95)歲;原發(fā)疾?。悍尾扛腥?0例,腹腔感染7例,泌尿道感染9例,其他14例。研究組患者男23例,女17例;年齡23~77歲,平均(61.62±4.33)歲;原發(fā)疾?。悍尾扛腥?1例,腹腔感染6例,泌尿道感染12例,其他11例。兩組患者的一般資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。患者或其家屬同意參與本研究并簽署知情同意書。本研究經(jīng)溫州市中心醫(yī)院倫理委員會批準(倫理審批號:L2023-02-089)。
1.2??方法
兩組患者均給予維持水、電解質(zhì)平衡和營養(yǎng)支持等基礎(chǔ)治療,預(yù)防腎損傷,必要時采用血液透析治療。對照組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予胸腺肽α1(注冊證號:國藥準字HJ20171177,生產(chǎn)廠商:Patheon?Italia?S.p.A.,規(guī)格:1.6mg)治療,1.6mg皮下注射,1次/d,連續(xù)治療2周。研究組患者在對照組治療的基礎(chǔ)上加用硫酸依替米星氯化鈉注射液(批準文號:國藥準字H20060028,生產(chǎn)廠商:無錫濟煜山禾藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格:100ml∶硫酸依替米星0.15g與氯化鈉0.9g)治療,0.3g靜脈滴注,1次/d,治療2周。
1.3??觀察指標
①腸道菌群:收集兩組患者治療前和治療6h后的糞便樣本進行腸道菌群培養(yǎng),增殖72h后,判定培養(yǎng)管中菌落數(shù)量并進行計算。②循環(huán)功能:飛利浦MP40型多功能監(jiān)護儀檢測兩組患者治療前后的心率、中心靜脈壓(central?venous?pressure,CVP)、平均動脈壓(mean?arterial?pressure,MAP)水平。③腎功能:分別采集患者空腹靜脈血5ml,以離心半徑3cm、3000轉(zhuǎn)/min離心處理15min,提取上層血清,放射免疫法檢測血肌酐(serum?creatine,SCr)、尿素氮(blood?urea?nitrogen,BUN)水平,并對尿量進行記錄。④分別記錄兩組患者的機械通氣時間及住院時間。⑤健康狀況:采用急性生理學(xué)和慢性健康狀況評價Ⅱ(acute?physiology?and?chronic?health?evaluationⅡ,APACHEⅡ)[6]評價患者治療前1d及治療后1d的健康狀況,APACHEⅡ評分越高,患者的健康狀況越差。⑥臨床療效:顯效,體溫、呼吸、心率等體征恢復(fù)正常,尿量達到正常;有效,體溫、呼吸、心率及尿量等體征得到改善但未達到標準;無效,體征無顯著變化??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%[7]。
1.4??統(tǒng)計學(xué)方法
采用SPSS?19.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料符合正態(tài)分布采用均數(shù)±標準差()描述,組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)比較采用配對t檢驗;計數(shù)資料采用例數(shù)(百分率)[n(%)]表示,組間比較采用c2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2??結(jié)果
2.1??兩組患者治療前后的腸道菌群比較
治療前,兩組患者的雙歧桿菌、腸桿菌、腸球菌、葡萄球菌、類桿菌、專性厭氧菌和假單胞菌水平比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者的雙歧桿菌水平顯著高于本組治療前,腸桿菌、腸球菌、葡萄球菌、類桿菌、專性厭氧菌和假單胞菌水平均顯著低于本組治療前(P<0.05),且研究組患者的雙歧桿菌水平顯著高于對照組,腸桿菌、腸球菌、葡萄球菌、類桿菌、專性厭氧菌和假單胞菌水平均顯著低于對照組(P<0.05),見表1。
2.2??兩組患者治療前后的循環(huán)功能比較
治療前,兩組患者的心率、CVP、MAP比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者的CVP、MAP均顯著高于本組治療前,心率顯著低于本組治療前(P<0.05),且研究組患者的CVP、MAP均顯著高于對照組,心率顯著低于對照組(P<0.05),見表2。
2.3??兩組患者治療前后的腎功能比較
治療前,兩組患者的腎功能比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者的尿量顯著高于本組治療前,SCr、BUN均顯著低于本組治療前(P<0.05),但兩組患者的尿量、SCr、BUN比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。
2.4??兩組患者的機械通氣時間、住院時間、APACHEⅡ評分比較
研究組患者的機械通氣時間、住院時間均顯著短于對照組(P<0.05)。治療前,兩組患者的APACHEⅡ評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后,研究組患者的APACHEⅡ評分顯著低于對照組(P<0.05),見表4。
2.5??兩組患者的臨床療效比較
研究組患者的治療總有效率顯著高于對照組(c2=6.275,P=0.012),見表5。
3??討論
膿毒癥作為臨床常見的感染性疾病,病死率較高[8]。膿毒癥患者臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、呼吸急促、血壓異常等多種癥狀,且多伴有機體免疫細胞壞死及抗炎因子降低,導(dǎo)致免疫功能紊亂、凝血功能異常,嚴重威脅患者的生命安全[9]。
胸腺肽α1是源于胸腺素的小分子免疫刺激多肽,在刺激免疫系統(tǒng)細胞活性和調(diào)節(jié)細胞中具有重要意義;其可促進免疫細胞因子分泌,增加T細胞數(shù)量,從而增強細胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答[10-11]。依替米星是一種水溶性抗生素,可抑制敏感菌蛋白質(zhì)合成而發(fā)揮抗菌作用[12]。本研究發(fā)現(xiàn)依替米星聯(lián)合胸腺肽α1治療可縮短膿毒癥患者的機械通氣時間、住院時間,降低APACHEⅡ評分。研究顯示胸腺肽α1和依替米星可抑制炎癥因子活性,同時抑制脂多糖誘導(dǎo)的細胞因子分泌,提高機體免疫功能[13-14]。
腸道菌群中雙歧桿菌為有益菌,對人體的營養(yǎng)及免疫力起著關(guān)鍵作用;腸桿菌、腸球菌、葡萄球菌、類桿菌、專性厭氧菌、假單胞菌作為致病菌,可造成人體感染[15-16]。菌群之間維持機體環(huán)境的生態(tài)和諧,一旦腸道菌群失調(diào)可引發(fā)多種疾病。本研究發(fā)現(xiàn),治療后研究組患者的雙歧桿菌水平較高,腸桿菌、腸球菌、葡萄球菌、類桿菌、專性厭氧菌、假單胞菌水平較低。雙歧桿菌豐度增加,腸桿菌、腸球菌、葡萄球菌、類桿菌、專性厭氧菌、假單胞菌豐度降低,可增強患者的生物屏障,提高其生化代謝功能[17-19]。本研究結(jié)論與之一致,表明依替米星聯(lián)合胸腺肽α1治療可使患者腸道菌群達到平衡狀態(tài),提升其生化代謝功能。分析原因:依替米星具有顯著殺菌、抑菌作用,聯(lián)合胸腺肽α1可增強機體免疫應(yīng)答,有效抵御病原菌的侵襲,緩解機體炎癥狀態(tài),從而起到平衡腸道菌群的作用。
本研究發(fā)現(xiàn),研究組患者的CVP、MAP高于對照組,心率低于對照組,患者循環(huán)功能得到改善,促進患者恢復(fù),但對患者腎功能的影響較小。相關(guān)學(xué)者研究顯示,依替米星聯(lián)合胸腺肽α1通過抑制炎癥介質(zhì)釋放減輕心肌細胞的損傷,改善機體微循環(huán),從而起到保護心功能、改善循環(huán)的作用[20-22]。
綜上所述,采用依替米星聯(lián)合胸腺肽α1治療膿毒癥患者,可改善患者的腸道菌群、循環(huán)功能、腎功能,加快患者恢復(fù)。
利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。
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