許金珠,吳仁政,張志遠(yuǎn)
東陽花園田氏醫(yī)院髖膝關(guān)節(jié)外科,浙江 東陽 322121
膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎是一種好發(fā)于中老年人群的骨關(guān)節(jié)疾病,其發(fā)病原因與患者機(jī)體衰老有關(guān),同時(shí)老年患者多伴有骨質(zhì)疏松,病程長,患者可出現(xiàn)膝關(guān)節(jié)疼痛、腫脹等膝關(guān)節(jié)功能障礙癥狀,是老年患者常見的致殘性疾病[1]。全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)(TKA)是目前治療晚期膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的常用手術(shù),可有效改善患者膝關(guān)節(jié)功能,提高患者生活質(zhì)量。但患者術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生可能帶來一些負(fù)面影響[2]。深靜脈血栓(DVT)是TKA 術(shù)后最為嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,常發(fā)生于小腿腓腸肌靜脈,而血栓可進(jìn)一步運(yùn)行至股靜脈和腘靜脈,甚至可引發(fā)患者發(fā)生肺栓塞而致死,因此術(shù)后采取有效的方式降低DVT 的發(fā)生,成為了臨床工作者關(guān)注的焦點(diǎn)[3]。利伐沙班可高選擇性、競爭性抑制凝血酶原與凝血酶激活物活性,是臨床常用的抗凝藥物,其給藥方式簡單且生物利用度高,適用于TKA 術(shù)后靜脈血栓的預(yù)防[4]。目前多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),采取中西醫(yī)結(jié)合治療的方式預(yù)防下肢靜脈血栓的發(fā)生,其效果較單一西藥治療更優(yōu)[5]。本研究觀察補(bǔ)腎祛瘀湯聯(lián)合利伐沙班對(duì)膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者術(shù)后DVT的預(yù)防作用,報(bào)道如下。
1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn)參考《膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎診斷及治療》[6]制定診斷標(biāo)準(zhǔn)。膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎臨床癥狀陽性,包括關(guān)節(jié)活動(dòng)受限、膝關(guān)節(jié)關(guān)節(jié)積液、浮髕試驗(yàn)陽性、膝關(guān)節(jié)明顯疼痛等;X 射線Kellgren&Laerence分級(jí)Ⅱ級(jí)及以上者。
Kellgren&Laerence 分級(jí)。Ⅰ級(jí):有可疑的膝關(guān)節(jié)關(guān)節(jié)間隙狹窄現(xiàn)象(關(guān)節(jié)間隙狹窄意味著軟骨磨損);Ⅱ級(jí):膝關(guān)節(jié)X片上明確出現(xiàn)小的骨贅,關(guān)節(jié)間隙可疑狹窄;Ⅲ級(jí):X線片有中等程度的骨贅,明確的關(guān)節(jié)間隙狹窄,以及軟骨下骨硬化(X 片上顯示為關(guān)節(jié)面、邊緣增加的白亮區(qū)域);Ⅳ級(jí):X 線片有大量骨贅,嚴(yán)重的關(guān)節(jié)間隙狹窄,明顯的軟骨下骨硬化(X片上顯示為關(guān)節(jié)面、邊緣增加的白亮區(qū)域),并出現(xiàn)明顯的膝關(guān)節(jié)骨性畸形(內(nèi)翻畸形、外翻畸形、屈曲畸形)。
1.2 辨證標(biāo)準(zhǔn)參考《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[7]辨證為腎虛血瘀證。主癥:關(guān)節(jié)刺痛且痛處固定不移,關(guān)節(jié)活動(dòng)不利;次癥:耳鳴頭暈、酸軟無力、面色晦暗,舌淡紅苔薄白,脈沉或細(xì)澀。
1.3 納入標(biāo)準(zhǔn)符合診斷及辨證標(biāo)準(zhǔn);患者膝關(guān)節(jié)破壞分級(jí)Ⅱ~Ⅳ級(jí);患者均行單側(cè)TKA 手術(shù)治療;患者自愿簽署知情同意書。
1.4 排除標(biāo)準(zhǔn)對(duì)本研究藥物過敏患者;合并凝血功能障礙患者;合并使用其他抗凝藥物患者;術(shù)前行彩色多普勒超聲檢查顯示雙下肢DVT 陽性患者;合并心、肺功能障礙患者;有精神疾病史、嗜酒以及藥品濫用史患者。
1.5 一般資料選擇2022 年1 月—2023 年1 月東陽花園田氏醫(yī)院接受全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)治療的126例患者作為研究對(duì)象,按隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組各63 例。觀察組男15 例,女48 例;平均年齡(69.27±6.03)歲;平均病程(7.29±1.74)年;膝關(guān)節(jié)破壞分級(jí):Ⅱ級(jí)18例,Ⅲ級(jí)35例,Ⅳ級(jí)10例。對(duì)照組男17 例,女46 例;平均年齡(68.45±7.11)歲;平均病程(7.35±1.80)年;膝關(guān)節(jié)破壞分級(jí):Ⅱ級(jí)14例,Ⅲ級(jí)38 例,Ⅳ級(jí)11 例。2 組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)東陽花園田氏醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(20201032)。
2 組均行TKA 治療,患者術(shù)中均采取硬膜外麻醉,手術(shù)均由同一主刀醫(yī)生完成?;颊咝g(shù)后均預(yù)防性使用抗菌藥物,同時(shí)口服塞來昔布膠囊(輝瑞制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字HJ20140106),每次1 粒,每天2次,連續(xù)服用14 d。
2.1 對(duì)照組于術(shù)后1 d 開始服用利伐沙班片(深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20213047),每次1片,每晚服用1次。
2.2 觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上于術(shù)后3 d開始服用補(bǔ)腎祛瘀湯。處方:熟地黃、雞血藤、黃芪各30 g,肉蓯蓉20 g,懷牛膝、白芍、當(dāng)歸各15 g,杜仲、紅花、桃仁各12 g,柴胡、桂枝各9 g,三七粉(沖)3 g,炙甘草6 g。每天1劑,水煎服。
2組均連續(xù)服藥至術(shù)后14 d。
3.1 觀察指標(biāo)①DVT 發(fā)生率。術(shù)后14 d,采用彩色多普勒超聲診斷患者下肢DVT 發(fā)生率。診斷標(biāo)準(zhǔn):患者血栓段靜脈僅可探及少量血流信號(hào)或完全無血流信號(hào);靜脈管腔壓閉困難或不能壓閉;脈沖多普勒超聲顯示患者無血流或頻譜不隨呼吸變化;靜脈管腔低回聲或無回聲。②下肢周徑差。分別于術(shù)后1 d、術(shù)后14 d,檢測2 組髕骨下緣10 cm 處小腿周徑以及髕骨上緣15 cm 處大腿周徑,計(jì)算患側(cè)與健側(cè)周徑差。③血液流變學(xué)指標(biāo)。分別于術(shù)后1 d、術(shù)后14 d,檢測2組血液流變學(xué)指標(biāo),采用日本島津MVIS型全自動(dòng)血液流變分析儀進(jìn)行檢測,分別檢測患者全血高切黏度、紅細(xì)胞壓積、血漿黏度以及血小板黏附率。④凝血指標(biāo)。分別于術(shù)后1 d、術(shù)后14 d,檢測2 組凝血指標(biāo)變化,采用日本島津JK-09 型血液分析儀進(jìn)行檢測,記錄患者凝血酶時(shí)間(TT)、活化部分凝血酶時(shí)間(APTT)、D-二聚體(D-D)以及纖維蛋白原(FIB)。⑤血清炎性因子。分別于術(shù)后1 d、術(shù)后14 d,抽取2 組清晨空腹靜脈血,離心分離血清,采用ELISA 法檢測血清白細(xì)胞介素-8(IL-8)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。⑥不良反應(yīng)。記錄2 組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。
3.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS25.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù)。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
4.1 2組DVT 發(fā)生率比較見表1。術(shù)后14 d,觀察組DVT 發(fā)生率為3.17%,對(duì)照組為14.29%,觀察組DVT發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05)。
表1 2組DVT發(fā)生率比較 例
4.2 2 組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)下肢周徑差比較見表2。術(shù)后1 d,2 組大腿周徑差以及小腿周徑差比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)后14 d,2組大腿周徑差以及小腿周徑差均較術(shù)后1 d降低(P<0.05),且術(shù)后14 d 觀察組大腿周徑差以及小腿周徑差均低于對(duì)照組(P<0.05)。
表2 2組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)下肢周徑差比較(± s) cm
表2 2組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)下肢周徑差比較(± s) cm
注:①與本組術(shù)后1 d 比較,P<0.05;②與對(duì)照組術(shù)后14 d比較,P<0.05
時(shí) 間術(shù)后1 d術(shù)后14 d術(shù)后1 d術(shù)后14 d組 別觀察組對(duì)照組小腿周徑差2.29 ± 0.35 1.05 ± 0.21①②2.21 ± 0.33 1.45 ± 0.27①例數(shù)63 63 63 63大腿周徑差3.42 ± 0.39 1.89 ± 0.25①②3.38 ± 0.41 2.31 ± 0.30①
4.3 2 組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)血液流變學(xué)指標(biāo)比較見表3。術(shù)后1 d,2 組血液流變學(xué)各項(xiàng)指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)后14 d,2組全血高切黏度、紅細(xì)胞壓積、血漿黏度以及血小板黏附率均較術(shù)后1 d降低(P<0.05);且術(shù)后14 d,觀察組全血高切黏度、紅細(xì)胞壓積、血漿黏度以及血小板黏附率低于對(duì)照組(P<0.05)。
表3 2組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)血液流變學(xué)指標(biāo)比較(± s)
表3 2組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)血液流變學(xué)指標(biāo)比較(± s)
注:①與本組術(shù)后1 d 比較,P<0.05;②與對(duì)照組術(shù)后14 d比較,P<0.05
血小板黏附率(%)38.04 ± 3.75 24.59 ± 2.79①②37.69 ± 3.42 30.15 ± 2.83①組 別觀察組對(duì)照組時(shí) 間術(shù)后1 d術(shù)后14 d術(shù)后1 d術(shù)后14 d例數(shù)63 63 63 63全血高切黏度(mPa·s)5.18 ± 0.61 3.01 ± 0.29①②5.22 ± 0.65 3.78 ± 0.40①紅細(xì)胞壓積(%)51.29 ± 6.12 26.58 ± 2.38①②51.36 ± 7.01 33.46 ± 4.50①血漿黏度(mPa·s)1.85 ± 0.19 1.35 ± 0.17①②1.82 ± 0.20 1.56 ± 0.19①
4.4 2 組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)凝血指標(biāo)比較見表4。術(shù)后1 d,2組凝血指標(biāo)TT、APTT、D-D 以及FIB比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)后14 d,2 組TT、APTT 較術(shù)后1 d 升高(P<0.05),D-D 以及FIB 水平較術(shù)后1 d 降低(P<0.05);且術(shù)后14 d,觀察組TT、APTT 高于對(duì)照組(P<0.05),D-D 及FIB 低于對(duì)照組(P<0.05)。
表4 2組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)凝血指標(biāo)比較(± s)
表4 2組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)凝血指標(biāo)比較(± s)
注:①與本組術(shù)后1 d 比較,P<0.05;②與對(duì)照組術(shù)后14 d比較,P<0.05
TT(s)14.28 ± 1.25 34.52 ± 4.11①②14.17 ± 1.37 25.64 ± 3.42①組 別FIB(mg/dL)485.62 ± 43.62 304.95 ± 47.51①②491.20 ± 40.51 379.56 ± 41.20①觀察組對(duì)照組時(shí) 間術(shù)后1 d術(shù)后14 d術(shù)后1 d術(shù)后14 d例數(shù)63 63 63 63 APTT(s)47.59 ± 5.11 67.69 ± 8.30①②48.03 ± 5.38 59.68 ± 6.20①D-D(μg/L)864.95 ± 78.40 381.94 ± 50.35①②877.49 ± 86.04 473.91 ± 45.62①
4.5 2組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)血清炎性因子比較見表5。術(shù)后1 d,2 組血清IL-8、CRP 以及TNF-α 水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)后14 d,2 組血清IL-8、CRP 以及TNF-α 均較術(shù)后1 d 降低(P<0.05);且術(shù)后14 d,觀察組血清IL-8、CRP 以及TNF-α 低于對(duì)照組(P<0.05)。
表5 2組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)血清炎性因子比較(± s)
表5 2組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)血清炎性因子比較(± s)
注:①與本組術(shù)后1 d 比較,P<0.05;②與對(duì)照組術(shù)后14 d比較,P<0.05
TNF-α(ng/L)2.15 ± 0.46 1.12 ± 0.26①②2.21 ± 0.59 1.62 ± 0.32①組 別觀察組對(duì)照組時(shí) 間術(shù)后1 d術(shù)后14 d術(shù)后1 d術(shù)后14 d例數(shù)63 63 63 63 IL-8(ng/L)0.72 ± 0.17 0.23 ± 0.06①②0.77 ± 0.20 0.37 ± 0.12①CRP(mg/L)7.28 ± 0.85 2.57 ± 0.41①②7.35 ± 0.92 3.74 ± 0.49①
4.6 不良反應(yīng)對(duì)照組出現(xiàn)2 例牙齦出血(3.17%),觀察組出現(xiàn)1 例牙齦出血(1.59%),均未經(jīng)特殊處理3 d 內(nèi)消失。2 組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
下肢DVT 是TKA 患者術(shù)后常見的并發(fā)癥之一,引起下肢DVT 形成的因素較多,一般認(rèn)為是由于術(shù)后長時(shí)間靜止導(dǎo)致的骨水泥熱聚合反應(yīng)、靜脈血流瘀滯、術(shù)前禁食水、術(shù)中機(jī)械操作導(dǎo)致的靜脈壁損傷、術(shù)中失血、麻醉后下肢周圍靜脈擴(kuò)張、肌肉麻痹以及手術(shù)刺激等多種因素造成患者術(shù)后血液高凝狀態(tài)[8-10]。目前,臨床對(duì)于TKA 患者術(shù)后下肢DVT 主要以預(yù)防為主,預(yù)防方法包括物理預(yù)防、藥物預(yù)防等,其中藥物預(yù)防包括給予患者抗凝藥物、抗血小板藥物等;而物理預(yù)防則包括使用間歇充氣加壓裝置、梯度壓力襪以及足底靜脈泵等。此外還包括術(shù)中輕柔操作、術(shù)后抬高患肢、規(guī)范使用止血帶、術(shù)后適度補(bǔ)液等基礎(chǔ)預(yù)防方法[11]。采取上述預(yù)防方式對(duì)患者術(shù)后下肢DVT 的發(fā)生具有著良好的預(yù)防效果,但仍有部分患者療效不佳,因此還需要進(jìn)一步優(yōu)化。
下肢DVT 屬于中醫(yī)學(xué)血瘀、腫脹、脈痹等范疇?;颊哂捎谀昀暇貌。文I不足,肢體經(jīng)脈失于濡養(yǎng),手術(shù)導(dǎo)致患者血管損傷、血液丟失,術(shù)后氣血不足,外邪容易趁虛而入,機(jī)體氣血運(yùn)行不暢,瘀滯于肢體經(jīng)脈而引發(fā)DVT 的發(fā)生,因此臨床治療應(yīng)采取補(bǔ)益肝腎、養(yǎng)血祛瘀的治療方法[12]。本研究觀察補(bǔ)腎祛瘀湯聯(lián)合利伐沙班對(duì)TKA 患者術(shù)后DVT 的預(yù)防作用。補(bǔ)腎祛瘀湯方中熟地黃補(bǔ)血滋陰、填精益髓,懷牛膝活血化瘀、滋補(bǔ)肝腎,為君藥;雞血藤補(bǔ)血活血、疏經(jīng)通絡(luò),肉蓯蓉補(bǔ)腎助陽、益精,紅花以及桃仁活血通經(jīng)、消腫止痛,三七化瘀活血定痛、解毒消腫,當(dāng)歸補(bǔ)血活血,杜仲補(bǔ)益肝腎、強(qiáng)筋壯骨,共為臣藥;黃芪補(bǔ)氣升陽、生津養(yǎng)血,白芍養(yǎng)陰生津、緩急止痛,柴胡疏肝解郁、升舉陽氣,桂枝溫經(jīng)通脈,共為佐藥;炙甘草調(diào)和諸藥,為使藥。合用共奏益腎養(yǎng)血、祛瘀止痛之功效。
本研究結(jié)果顯示,觀察組DVT 發(fā)生率低于對(duì)照組,提示補(bǔ)腎祛瘀湯聯(lián)合利伐沙班可有效預(yù)防TKA患者術(shù)后DVT 的發(fā)生。術(shù)后14 d,觀察組大腿周徑差以及小腿周徑差均低于對(duì)照組,同時(shí)觀察組術(shù)后14 d全血高切黏度、紅細(xì)胞壓積、血漿黏度以及血小板黏附率低于對(duì)照組,TT、APTT 高于對(duì)照組,D-D以及FIB 低于對(duì)照組,提示補(bǔ)腎祛瘀湯可以有效促進(jìn)TKA 患者血液流變學(xué)指標(biāo)及凝血指標(biāo)的改善。近年來學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),TKA 誘發(fā)的機(jī)體炎癥反應(yīng)與術(shù)后下肢DVT 的形成密切相關(guān)[13]。IL-8 可促進(jìn)血小板對(duì)凝血酶的應(yīng)答作用,從而間接促進(jìn)血管微血栓的形成[14];CRP 是機(jī)體炎癥反應(yīng)急性期的一種反應(yīng)蛋白,CRP可激活機(jī)體補(bǔ)體系統(tǒng),導(dǎo)致血漿中大量脂質(zhì)在血管壁的沉積,最終促進(jìn)血管內(nèi)血栓的形成[15];TNF-α則是一種常見的促炎因子,可抑制抗凝血酶作用蛋白合成,進(jìn)一步促進(jìn)血小板的聚集[16]。本研究顯示,術(shù)后14 d,觀察組血清IL-8、CRP以及TNF-α均低于對(duì)照組,表明補(bǔ)腎祛瘀湯對(duì)患者術(shù)后下肢DVT的預(yù)防作用與緩解患者炎癥反應(yīng)有關(guān)。此外,2 組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示補(bǔ)腎祛瘀湯治療安全性較高,并不增加患者出血風(fēng)險(xiǎn)。
綜上所述,補(bǔ)腎祛瘀湯聯(lián)合利伐沙班可有效預(yù)防TKA 患者術(shù)后DVT 的形成,其作用可能與改善患者術(shù)后血液高凝狀態(tài)及炎癥反應(yīng)有關(guān),治療安全性高。