辛儲(chǔ)林 陳名陽(yáng) 胡亞榮 蘇娟 田新雁 李娟
前列腺炎(Prostatitis)是男性泌尿系統(tǒng)的常見(jiàn)病,其在男性人群中的發(fā)病率約為30%[1]。據(jù)流行病學(xué)調(diào)查統(tǒng)計(jì),慢性非細(xì)菌性前列腺炎是最常見(jiàn)的前列腺炎類型。前列腺組織炎癥在一定程度上可以推動(dòng)良性前列腺增生癥(Benign prostatic hyperplasia,BPH)的發(fā)生發(fā)展,而BPH 是引起男性出現(xiàn)尿路癥狀最常見(jiàn)的因素[2]。前列腺炎的主要癥狀表現(xiàn)為盆腔、下腹部疼痛以及性功能障礙[3],對(duì)患者的生命質(zhì)量及健康造成嚴(yán)重影響[4],同時(shí)長(zhǎng)期的前列腺炎可能導(dǎo)致前列腺癌的發(fā)生。關(guān)于前列腺炎的治療,臨床上只能以改善癥狀為主,無(wú)法根治[5]。因此,研究前列腺炎的發(fā)病原因,闡明其具體機(jī)制,尋找新的藥物治療靶點(diǎn),對(duì)改善患者疼痛,提高生活質(zhì)量具有重要的實(shí)踐指導(dǎo)意義。
高脂食物引起的肥胖與多種疾病密切相關(guān),如慢性腎病[6]、糖尿病[7]以及阿爾茨海默病[8]等。此外,其也與前列腺相關(guān)疾病有關(guān)。據(jù)研究報(bào)道,肥胖是男性出現(xiàn)慢性非細(xì)菌性前列腺炎的高風(fēng)險(xiǎn)因素之一[9],腰圍和體質(zhì)量指數(shù)與良性前列腺增生之間存在因果關(guān)系[10]。高血糖、高血脂會(huì)導(dǎo)致男性出現(xiàn)嚴(yán)重的前列腺組織炎癥,并能促進(jìn)良性前列腺增生的發(fā)生、發(fā)展[11]。
鋅是人體中必須的微量元素,具有抗氧化、促進(jìn)蛋白質(zhì)合成和酶促反應(yīng)等重要的生理功能。鋅離子的減少會(huì)導(dǎo)致人體穩(wěn)態(tài)失衡,導(dǎo)致生長(zhǎng)緩慢和糖尿病等多種疾病[11]。此外,鋅是免疫系統(tǒng)的重要組成部分,鋅缺乏會(huì)抑制免疫激活,促進(jìn)炎癥相關(guān)因子IL-6、IL-1β 和TNF-α 的分泌,減少抑炎因子的釋放,在皮膚炎癥、神經(jīng)炎癥和氣管炎癥等多種炎癥中發(fā)揮重要作用[12,13]。研究表明鋅有助于提高前列腺的免疫功能,能夠幫助細(xì)胞以健康的方式生長(zhǎng)和增殖,從而保護(hù)前列腺和性健康[14]。鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-9(Zinc transporter-9,ZnT-9)屬于鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族的重要組成部分,其可以與鋅離子融合,負(fù)責(zé)將細(xì)胞胞漿中的鋅離子運(yùn)送到細(xì)胞器,對(duì)鋅發(fā)揮正常功能具有重要作用[15]。本研究利用高脂食物誘導(dǎo)小鼠前列腺炎,使用硫酸鋅進(jìn)行灌胃,檢測(cè)鋅是否可以抑制小鼠前列腺炎,并研究前列腺組織中ZnT-9的表達(dá)變化情況,從而探究鋅改善前列腺炎的相關(guān)機(jī)制,為前列腺炎的治療和預(yù)防提供新思路。
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物30 只雄性3 周齡C57BL/6 健康小鼠,體質(zhì)量18~20g,購(gòu)自斯貝福(北京)生物技術(shù)有限公司[SCXK(京)2019-0010],普通飼養(yǎng)飼料和高脂食物飼料均購(gòu)自該公司。小鼠飼養(yǎng)于大理大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)樓,5 只/籠,給予充足的新鮮飼料及滅菌水,飼養(yǎng)室溫度(21±3)℃,濕度為40%~70%,保證每12h 的光暗循環(huán)。小鼠實(shí)驗(yàn)操作符合大理大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物倫理要求(倫理批號(hào):2022-PZ-154)。
1.2 藥品與試劑生理鹽水(山東辰欣藥業(yè),2209 250721),硫酸鋅溶液(上海阿拉丁,H2231754),4%多聚甲醛固定液(深圳希景生物,220428514),無(wú)水乙醇(昆明汕滇藥業(yè),20211227),HE 染色試劑盒(武漢博士德,AR1180),免疫組化試劑盒(上海生工生物,D601037-0020),IL-6 抗體(上海碧云天生物,AF7236),TNF-α 抗體(武漢三鷹生物,60291-1-Ig),ZnT-9 抗體(美國(guó)圣克魯斯,sc-271956 HRP)。
1.3 實(shí)驗(yàn)儀器動(dòng)物手術(shù)器材(上海金鐘醫(yī)藥儀器)、組織包埋機(jī)(浙江科迪儀器)、病理切片機(jī)(浙江科迪儀器)、小動(dòng)物電子秤(張家港市青松生物醫(yī)學(xué)儀器)、電子天平(美國(guó)奧豪斯儀器)、純水儀(上海和泰儀器)、烘箱(上海一恒科學(xué)儀器)、壓力蒸汽滅菌器(上海博迅醫(yī)療生物儀器)、動(dòng)物操作平臺(tái)(成都泰盟)、光學(xué)顯微鏡(日本奧林巴斯)。
1.4 實(shí)驗(yàn)方法
1.4.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的分組及給藥 將30 只小鼠隨機(jī)分成普通食物組、高脂食物組與高脂食物+鋅組,各10 只,將普通食物組視作正常對(duì)照。普通食物組小鼠飼喂普通飼料,高脂食物組、高脂食物+鋅組小鼠飼喂高脂飼料,喂養(yǎng)1 周待小鼠適應(yīng)后,給予普通食物組、高脂食物組小鼠生理鹽水(20mL·kg-1·d-1)灌胃,高脂食物+鋅組小鼠硫酸鋅溶液(15mg·kg-1·d-1)灌胃[16],持續(xù)10 周。
1.4.2 獲取前列腺組織、計(jì)算前列腺指數(shù) 待小鼠14 周齡時(shí)稱重記錄后,麻醉處死,將其腹部向上放平固定,剪開下腹部,將膀胱、尿道、儲(chǔ)精囊和前列腺全部提起,小心清除臨近組織,將前列腺分離出來(lái),用電子天平稱重。通過(guò)對(duì)小鼠前列腺指數(shù)(前列腺質(zhì)量/體質(zhì)量)進(jìn)行計(jì)算,可以直觀掌握小鼠前列腺的增生狀況。
1.4.3 制備前列腺組織病理切片行HE 染色 將取下的小鼠前列腺組織放入4%多聚甲醛固定液進(jìn)行組織固定,4℃保存48h,之后再進(jìn)行脫水→包埋→切片,然后使用HE 試劑盒中的蘇木素、伊紅分別對(duì)小鼠的前列腺組織進(jìn)行染色,使用光學(xué)顯微鏡觀察小鼠前列腺組織中炎癥細(xì)胞的浸潤(rùn)情況,并進(jìn)行拍照。
1.4.4 檢測(cè)前列腺組織中IL-6、TNF-α 和ZnT-9 表達(dá)水平 采用免疫組織化學(xué)染色測(cè)定各組小鼠前列腺組織中IL-6、TNF-α 和ZnT-9 的表達(dá)水平。將小鼠前列腺組織切片放置在65℃烘箱中2h,使用二甲苯進(jìn)行脫蠟、使用梯度乙醇(100%、95%、80%、70%,濃度從高到低)進(jìn)行脫水,使用檸檬酸鈉(10mmol/L,pH=6.0)緩沖液在高溫高壓狀態(tài)下對(duì)小鼠前列腺組織進(jìn)行抗原熱修復(fù),之后將小鼠前列腺組織切片浸泡在3%過(guò)氧化氫中10min,以去除內(nèi)源性過(guò)氧化物酶,經(jīng)PBS 漂洗后,加入預(yù)先配制好的一抗,放入4℃冰箱中。一抗孵育過(guò)夜后回收,滴加二抗,室溫孵育2h。之后進(jìn)行DAB 顯色,蘇木精浸泡染色,再使用梯度乙醇進(jìn)行脫水,中性樹脂進(jìn)行封片。然后在光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞陽(yáng)性信號(hào)并拍照,使用Image J 軟件統(tǒng)計(jì)小鼠前列腺組織中的陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)并計(jì)算百分比。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用GraphPad Prism 8.0 軟件進(jìn)行實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均使用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t檢驗(yàn),多組間比較采用方差分析。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 各組小鼠前列腺指數(shù)比較與普通食物組相比,高脂食物組小鼠體質(zhì)量顯著增加(P<0.001),而與高脂食物組相比,高脂食物+鋅組小鼠體質(zhì)量下降。此外,高脂食物組小鼠前列腺質(zhì)量顯著大于普通食物組(P<0.001),與高脂食物組相比,高脂食物+鋅組前列腺質(zhì)量顯著減?。≒<0.01)。與普通食物組相比,高脂食物組小鼠前列腺指數(shù)顯著增大(P<0.01),而與高脂食物組相比,高脂食物+鋅組小鼠前列腺指數(shù)顯著減?。≒<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 各組小鼠的前列腺指數(shù)()
表1 各組小鼠的前列腺指數(shù)()
注:與普通食物組相比,①P<0.05,②P<0.01,③P<0.001;與高脂食物組相比,④P<0.05,⑤P<0.01
2.2 各組小鼠前列腺組織中炎性細(xì)胞的浸潤(rùn)情況與普通食物組小鼠相比,高脂食物組小鼠前列腺組織中炎性細(xì)胞較多;與高脂食物組相比,高脂食物+鋅組小鼠前列腺組織中炎性細(xì)胞明顯減少。見(jiàn)圖1。
圖1 前列腺組織的病理切片
2.3 各組小鼠前列腺組織中IL-6 的表達(dá)情況高脂食物組小鼠前列腺組織中IL-6 的表達(dá)與普通食物組相比顯著增加(P<0.01);高脂食物+鋅組小鼠前列腺組織中IL-6 的表達(dá)與高脂食物組相比顯著減少(P<0.05)。見(jiàn)圖2、表2。
圖2 各組小鼠前列腺組織中IL-6 的表達(dá)情況
表2 各組小鼠前列腺組織中陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)統(tǒng)計(jì)(%,)
表2 各組小鼠前列腺組織中陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)統(tǒng)計(jì)(%,)
注:與普通食物組相比,①P<0.05,②P<0.01;與高脂食物組相比,③P<0.05
2.4 各組小鼠前列腺組織中TNF-α 的表達(dá)情況高脂食物組小鼠前列腺組織中TNF-α 的表達(dá)與普通食物組相比顯著增加(P<0.05);與高脂食物組相比,高脂食物+鋅組小鼠前列腺組織中TNF-α 的表達(dá)顯著減少(P<0.05)。見(jiàn)圖3、表2。
圖3 各組小鼠前列腺組織中TNF-α 的表達(dá)情況
2.5 各組小鼠前列腺組織中ZnT-9 的表達(dá)情況高脂食物組的小鼠與普通食物組的小鼠相比,前列腺組織中ZnT-9 的表達(dá)水平顯著降低(P<0.01);與高脂食物組相比,高脂食物+鋅組小鼠前列腺組織中ZnT-9 的表達(dá)水平顯著增加(P<0.05)。見(jiàn)圖4、表2。
圖4 各組小鼠前列腺組織中ZnT-9 的表達(dá)情況
前列腺炎是男性泌尿系統(tǒng)的常見(jiàn)病,發(fā)病率逐年升高,無(wú)法根治,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。前列腺炎的發(fā)病機(jī)制目前尚不清楚,其致病因素較多,如遺傳、年齡和飲食習(xí)慣等都和前列腺炎的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān),其中肥胖、高血糖和高血脂更是誘發(fā)前列腺炎的高危因素[2]。有研究發(fā)現(xiàn),高脂食物可增加小鼠前列腺組織中IL-6、TNF-α 和IL-8等炎性細(xì)胞因子的表達(dá)水平,誘導(dǎo)小鼠前列腺組織產(chǎn)生慢性炎癥[11]。本研究選擇高脂食物致小鼠前列腺炎的模型,旨在研究肥胖和高脂在前列腺炎中的作用,同時(shí)該模型易操作,能很好地模擬慢性前列腺炎,具有很大的實(shí)際指導(dǎo)意義。在本研究中,與普通食物組相比,高脂食物組小鼠體質(zhì)量顯著增加,前列腺指數(shù)也顯著增大。
鋅是人體中非常重要的微量元素,在保證人體能夠進(jìn)行正常的生命活動(dòng)中具有關(guān)鍵作用。研究發(fā)現(xiàn),鋅具有抗炎作用,能夠抑制C 反應(yīng)蛋白,IL-6和TNF-α 等炎癥因子的形成。鋅缺乏會(huì)導(dǎo)致皮膚炎、口腔炎和腸炎等多種炎癥的發(fā)生,同時(shí)會(huì)增加人體細(xì)菌感染導(dǎo)致炎癥的概率[17]。此外,多項(xiàng)研究表明鋅對(duì)多種肥胖相關(guān)的并發(fā)癥都具有改善效果,且鋅可以延緩肥胖導(dǎo)致的腎臟病變,而鋅缺乏可以加快肥胖導(dǎo)致的心臟肥大等進(jìn)程[18]。本研究中,高脂食物組小鼠在補(bǔ)鋅后,前列腺組織中炎癥細(xì)胞的浸潤(rùn)減少,IL-6、TNF-α 的表達(dá)水平降低,表明鋅可以改善小鼠前列腺組織的炎癥情況。
鋅正常功能的發(fā)揮離不開鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的作用,其異常表達(dá)已被證明與很多疾病有關(guān),包括糖尿病、癌癥和阿爾茨海默癥等[19]。研究發(fā)現(xiàn)患有糖尿病的大鼠ZnT-1/ZnT-8 表達(dá)減少[20]。另外,ZnT-6 表達(dá)降低與肥胖導(dǎo)致的小鼠弱精子癥密切相關(guān)[21]。本研究中,與普通食物組相比,高脂食物組小鼠前列腺組織中ZnT-9 表達(dá)顯著降低,而高脂食物+鋅組小鼠前列腺組織中ZnT-9 表達(dá)較高脂食物組增加,說(shuō)明ZnT-9 表達(dá)減少可能與高脂導(dǎo)致的小鼠前列腺炎發(fā)生、發(fā)展有關(guān),補(bǔ)鋅可以上調(diào)ZnT-9的表達(dá),從而延緩小鼠前列腺的炎癥反應(yīng)。然而,本研究只是探究了鋅對(duì)于高脂食物小鼠前列腺炎的抑制作用,發(fā)現(xiàn)ZnT-9 表達(dá)改變,至于高脂食物如何導(dǎo)致ZnT-9 表達(dá)下調(diào)以及鋅如何通過(guò)ZnT-9改善前列腺炎癥的具體機(jī)制有待于進(jìn)一步探索。
綜上所述,鋅可以降低高脂食物小鼠的前列腺指數(shù),減弱前列腺組織中炎癥細(xì)胞的浸潤(rùn),降低前列腺組織中炎癥細(xì)胞因子IL-6、TNF-α 的表達(dá),這可能與上調(diào)ZnT-9 的表達(dá)有關(guān)。