近日，鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院血液內(nèi)科姜中興、宋永平團隊在Advanced Science上發(fā)表題為“Unbiased Single-Cell Sequencing of Hematopoietic and Immune Cells from Aplastic Anemia Reveals the Contributors of Hematopoiesis Failure and Dysfunctional Immune Regulation”的研究論文。該研究從RNA、蛋白、代謝和細胞水平構(gòu)建了一個全面的再生障礙性貧血（AA）免疫調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，為開發(fā)AA的臨床治療新方案提供了數(shù)據(jù)支撐和理論依據(jù)。

再生障礙性貧血（AA）是一種復(fù)雜的自身免疫性血液病，其免疫調(diào)控網(wǎng)絡(luò)紛繁復(fù)雜。郭榮群、李英梅、姜中興和宋永平研究團隊構(gòu)建了AA患者的骨髓/外周血單個核細胞的scRNA-seq圖譜、質(zhì)譜流式圖譜、骨髓細胞因子譜，分析了CD8+常規(guī)T細胞、KIR+CD8+Treg、CD4+Treg、δ1/δ2和HSPCs等的交互作用，并結(jié)合B細胞、漿細胞和髓系細胞分析，構(gòu)建了全面的AA免疫調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，為揭示AA患者的整體免疫狀態(tài)提供了數(shù)據(jù)支撐。研究還發(fā)現(xiàn)，AA患者來源HSPCs普遍存在鐵死亡敏感性增加的情況，AA患者骨髓血漿的氧化脂肪酸代謝水平也從代謝層面證實了鐵死亡的存在，這為部分AA患者祛鐵治療提供了理論依據(jù)，并提示鐵死亡可作為AA患者的治療靶點。基于此，該團隊進一步深入開展了系列基礎(chǔ)與臨床研究，以期開發(fā)出新的AA臨床治療方案。