張塬坤 趙友民 郝冬琴 張力儼 董萬亮
摘要? 目的:探討華法林不同抗凝強(qiáng)度對(duì)老年冠心病合并非瓣膜性心房顫動(dòng)(NVAF)病人凝血-纖溶系統(tǒng)、肝腎功能和出血風(fēng)險(xiǎn)的影響。方法:選取2020年6月—2022年1月就診于我院心內(nèi)科的老年冠心病合并NVAF病人112例,隨機(jī)分為低強(qiáng)度組(56例)和標(biāo)準(zhǔn)組(56例),低強(qiáng)度組給予低強(qiáng)度華法林抗凝治療,使抗凝強(qiáng)度維持在國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)1.6~2.0;標(biāo)準(zhǔn)組給予標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)度華法林抗凝治療,使抗凝強(qiáng)度維持在INR 2.0~3.0。觀察兩組治療后終點(diǎn)事件及出血情況,比較兩組治療前后纖溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)、組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)、D-二聚體(D-D)、凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、纖維蛋白原(FIB)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、肌酐(Scr)水平。結(jié)果:低強(qiáng)度組PAI-1、D-D、FIB、PT、APTT低于標(biāo)準(zhǔn)組,
t-PA高于標(biāo)準(zhǔn)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組ALT、AST、Scr比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組缺血性腦卒中、體循環(huán)栓塞、非致命性心肌梗死、全因死亡比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。低強(qiáng)度組出血事件總發(fā)生率低于標(biāo)準(zhǔn)組(P<0.05)。結(jié)論:低強(qiáng)度華法林抗凝可明顯改善病人凝血系統(tǒng),出血風(fēng)險(xiǎn)較低,且不良反應(yīng)少。
關(guān)鍵詞? 冠心??;非瓣膜性心房顫動(dòng);華法林;抗凝;凝血-纖溶系統(tǒng);肝腎功能;出血風(fēng)險(xiǎn)
doi:10.12102/j.issn.1672-1349.2024.02.024
心房顫動(dòng)是一種常見的持續(xù)性心律失常,其患病率會(huì)隨年齡增長(zhǎng)而增加,其中75歲以上人群發(fā)生率高達(dá)10%[1]。心房顫動(dòng)發(fā)作時(shí),心房喪失收縮功能,滯留于心房?jī)?nèi)的血液易形成血栓,脫落的血栓隨血液流動(dòng)至全身各處則會(huì)引發(fā)全身栓塞疾病或腦卒中,嚴(yán)重威脅病人生命安全[2]。研究表明,非瓣膜性心房顫動(dòng)(non-valvular atrial fibrillation,NVAF)占心房顫動(dòng)的65%以上,且老年冠心病并NVAF多存在出血風(fēng)險(xiǎn)和栓塞風(fēng)險(xiǎn)[3]。因而治療老年冠心病合并NVAF需要在緩解癥狀保護(hù)心功能的同時(shí)進(jìn)行抗凝治療預(yù)防栓塞事件發(fā)生。華法林是一種維生素K的拮抗劑,可溶解血栓,具有良好的抗凝效果??鼓蛔氵_(dá)不到預(yù)防效果,但過度抗凝易增加出血風(fēng)險(xiǎn),目前抗凝藥物試驗(yàn)結(jié)果多來自于國(guó)外,歐洲心房顫動(dòng)指南建議抗凝強(qiáng)度維持在國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(international normalized ratio,INR)2.0~3.0[4],但歐美人群與我國(guó)人群相比,無論是飲食習(xí)慣、腸道吸收功能還是種族基因都存在較大差異,指南推薦抗凝強(qiáng)度是否適合我國(guó)居民仍存在爭(zhēng)議,且老年人常合并不同程度器官功能下降,目前我國(guó)對(duì)老年冠心病并NVAF抗凝強(qiáng)度尚未達(dá)成一致。本研究探討華法林不同抗凝強(qiáng)度對(duì)老年冠心病并NVAF病人凝血-纖溶系統(tǒng)、肝腎功能和出血風(fēng)險(xiǎn)的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
1? 資料與方法
1.1? 臨床資料
選取2020年6月—2022年1月就診于我院心內(nèi)科的老年冠心病合并NVAF病人112例,隨機(jī)分為低強(qiáng)度組(56例)和標(biāo)準(zhǔn)組(56例)。納入標(biāo)準(zhǔn):1)符合《穩(wěn)定性冠心病診斷與治療指南》[5]冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn);2)符合《冠心病心臟康復(fù)基層指南(2020年)》[6]中NVAF診斷標(biāo)準(zhǔn);3)NVAF卒中風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分(CHA2DS2-VASc)≥2分;4)病人依從性較好;5)病人及其家屬均已知情本試驗(yàn)并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):1)凝血功能異常者;2)近3個(gè)月內(nèi)服用過與華法林相互作用的藥劑者;3)有消化道出血或其他抗凝禁忌者;4)有腦卒中既往病史者;5)精神異?;驘o法溝通者;6)對(duì)華法林成分過敏者。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表1。
基金項(xiàng)目? 河南省醫(yī)學(xué)科技攻關(guān)計(jì)劃(No.LHGJ20200394)
作者單位? 1.鄭州人民醫(yī)院(鄭州? 450000),E-mail:zhangyuankun666666@126.com;2.鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院
引用信息? 張塬坤,趙友民,郝冬琴,等.華法林不同抗凝強(qiáng)度對(duì)老年冠心病合并非瓣膜性心房顫動(dòng)病人凝血-纖溶系統(tǒng)、肝腎功能和出血風(fēng)險(xiǎn)的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2024,22(2):337-340.
1.2? 方法
兩組除給予降壓、降脂常規(guī)治療外,均測(cè)量初始INR值。低強(qiáng)度組口服華法林鈉片(上海上藥信誼藥廠有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H31022123,規(guī)格:每片2.5 mg),初始劑量為2.5 mg/d,連續(xù)給藥3 d后檢測(cè)INR值,若INR<1.6,則在4~6 d每次增加0.625 mg,直至INR控制在1.6~2.0。標(biāo)準(zhǔn)組口服華法林鈉片,初始劑量為5.0 mg/d,連續(xù)給藥3 d后檢測(cè)INR值,每次增減0.625 mg,直至INR控制在2.0~3.0,此后持續(xù)服用該劑量。每日睡前服用,第4天起每日檢測(cè)INR值直至達(dá)到目標(biāo)INR,達(dá)標(biāo)后每周檢測(cè)1次,連續(xù)2次達(dá)標(biāo)后改為每4周檢測(cè)1次。兩組均隨訪6個(gè)月。
1.3? 觀察指標(biāo)
1)凝血-纖溶系統(tǒng):于治療前和治療6個(gè)月后,采集病人空腹靜脈血5 mL,離心靜置,采用上海酶聯(lián)生物科技有限公司生產(chǎn)的酶聯(lián)免疫反應(yīng)試劑盒檢測(cè)病人組織型纖溶酶原激活劑(tissue-type plasminogenactivator,t-PA)、纖溶酶原激活物抑制物-1(plasma plasminogen activation inhibitor,PAI-1)、D-二聚體(D-dimer,D-D),采用賽科希德SF-8100高速全自動(dòng)凝血測(cè)試儀,嚴(yán)格按照操作標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定并記錄凝血酶原時(shí)間(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(activated partial thromboplastin time,APTT)、纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)IB);2)肝腎功能:于治療前和治療6個(gè)月后,采集病人空腹靜脈血5 mL,離心靜置,采用上海酶聯(lián)生物科技有限公司生產(chǎn)的酶聯(lián)免疫反應(yīng)試劑盒檢測(cè)病人血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天門冬氨酸氫基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)、肌酐(serum creatinine,Scr)水平;3)統(tǒng)計(jì)終點(diǎn)事件和出血事件發(fā)生情況。
1.4? 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。定性資料用率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);定量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2? 結(jié)? 果
2.1? 兩組凝血-纖溶系統(tǒng)指標(biāo)比較
治療前兩組PAI-1、t-PA、D-D、PT、APTT、FIB比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療6個(gè)月,兩組PAI-1、D-D、FIB均下降,且低強(qiáng)度組低于標(biāo)準(zhǔn)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組PT均減少,且低強(qiáng)度組短于標(biāo)準(zhǔn)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組t-PA均升高,且低強(qiáng)度組高于標(biāo)準(zhǔn)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組APTT均延長(zhǎng),且低強(qiáng)度組短于標(biāo)準(zhǔn)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。
2.2? 兩組肝腎功能指標(biāo)比較
治療前后兩組ALT、AST、Scr比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表3。
2.3? 兩組終點(diǎn)事件發(fā)生情況比較
兩組終點(diǎn)事件總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表4。
2.4? 兩組出血事件發(fā)生情況比較
低強(qiáng)度組出血事件總發(fā)生率低于標(biāo)準(zhǔn)組(P<0.05)。詳見表5。
3? 討? 論
心房顫動(dòng)的流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn),老年人的心房顫動(dòng)發(fā)病率和死亡率均較高[7]。心房顫動(dòng)頻次可高達(dá)350~600次/min,致使血液容易凝固形成血栓。研究表明,栓塞性腦卒中約占腦卒中的20%,而NVAF是導(dǎo)致栓塞性腦卒中的主要原因[8],NVAF病人的腦卒中風(fēng)險(xiǎn)是正常人的5倍。為防止栓塞事件發(fā)生,有學(xué)者建議,CHA2DS2-VASc≥2分的NVAF病人需進(jìn)行有效抗凝治療[9],華法林較為常用,但受種族差異影響,且老年人肝腎功能減弱,故歐美指南推薦的INR水平對(duì)我國(guó)老年人是否適用仍存在爭(zhēng)議。華法林可以阻斷凝血過程從而抑制新的血栓形成,防止血栓脫落和栓塞性事件發(fā)生。研究證明,華法林可以降低NVAF病人61%栓塞性卒中風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)可使死亡率降低25%[10-11]。本研究中,低強(qiáng)度組出血事件發(fā)生率低于標(biāo)準(zhǔn)組(19.64%與44.64%,P<0.05),結(jié)果表明低強(qiáng)度華法林對(duì)老年冠心病并NVAF抗凝效果顯著且可降低出血風(fēng)險(xiǎn),與葉貞發(fā)等[12]研究一致。
PAI-1是t-PA的快速抑制物,血液循環(huán)中的凝血系統(tǒng)激活時(shí),纖維蛋白形成的同時(shí)血漿中的纖維蛋白溶酶原在t-PA作用下生成纖維蛋白溶酶降解纖維蛋白,溶解形成的血栓,其中,血漿中t-PA濃度受PAI-1活性或濃度的調(diào)控,PAI-1過高則容易形成血栓,過低則易出血。D-D是血栓性疾病的重要指標(biāo),其濃度過高表明血栓不穩(wěn)定,其濃度降低表明血栓沒有蔓延。APTT、PT是重要凝血指標(biāo);FIB是在肝臟合成后轉(zhuǎn)移釋放到血清中的糖蛋白,是血漿中含量最高的凝血因子,在血管或者組織損傷時(shí)通過促進(jìn)血小板聚集,使細(xì)胞凝固成團(tuán)起到止血作用。本研究中,低強(qiáng)度組PAI-1、D-D、FIB、PT、APTT低于標(biāo)準(zhǔn)組,t-PA高于標(biāo)準(zhǔn)組(P<0.05),表明低強(qiáng)度華法林對(duì)老年冠心病并NVAF凝血-纖溶系統(tǒng)改善效果更明顯,這是因?yàn)榭鼓委熀蟛∪梭w內(nèi)凝血系統(tǒng)活性下降,機(jī)體內(nèi)血栓減少,纖溶系統(tǒng)活性下降,與王朋飛等[13-14]研究結(jié)果一致。
ALT、AST主要存在于肝臟細(xì)胞中,當(dāng)肝臟細(xì)胞受到損傷時(shí),ALT被大量釋放到血清中,其血清含量迅速升高;Scr是人體代謝產(chǎn)物,經(jīng)由腎臟過濾,其血清含量升高時(shí),提示腎臟受損。本研究中,治療后兩組ALT、AST、Scr均有輕微升高,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),結(jié)果表明,華法林對(duì)老年冠心病并NVAF病人肝腎功能有輕微損傷,與趙紅玉等[15]研究結(jié)果一致。
綜上所述,低強(qiáng)度華法林對(duì)老年冠心病并NVAF抗凝效果更好,且低強(qiáng)度法華林可改善病人凝血系統(tǒng),降低出血風(fēng)險(xiǎn)。
參考文獻(xiàn):
[1]? 鄒燁,陸文靜,計(jì)秋旖,等.非瓣膜性房顫患者應(yīng)用利伐沙班出血危險(xiǎn)因素分析[J].藥物流行病學(xué)雜志,2020,29(5):310-314.
[2]? 陳宇,周宏林,朱素燕,等.華法林周劑量給藥策略治療非瓣膜性心房顫動(dòng)患者的療效及可行性分析[J].中國(guó)循環(huán)雜志,2020,35(4):368-373.
[3]? 劉全未,邵陽.低強(qiáng)度抗凝對(duì)老年穩(wěn)定性冠心病并發(fā)非瓣膜性心房顫動(dòng)患者療效及安全性的影響[J].嶺南心血管病雜志,2019,25(3):299-302.
[4]? STEFFEL J,VERHAMME P,POTPARA T S,et al.The 2018 European Heart Rhythm Association practical guide on the use of non-vitamin K antagonist oral anticoagulants in patients with atrial fibrillation[J].European Heart Journal,2018,39(16):1330-1393.
[5]? 中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)介入心臟病學(xué)組,中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)動(dòng)脈粥樣硬化與冠心病學(xué)組,中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)心血管內(nèi)科醫(yī)師分會(huì)血栓防治專業(yè)委員會(huì),等.穩(wěn)定性冠心病診斷與治療指南[J].中華心血管病雜志,2018,46(9):680-694.
[6]? 中華醫(yī)學(xué)會(huì),中華醫(yī)學(xué)會(huì)雜志社,中華醫(yī)學(xué)會(huì)全科醫(yī)學(xué)分會(huì),等.冠心病心臟康復(fù)基層指南(2020年)[J].中華全科醫(yī)師雜志,2021,20(2):150-165.
[7]? 黃芳,王永康.新型抗凝藥與華法林對(duì)非瓣膜性心房顫動(dòng)患者抗凝效果的臨床評(píng)價(jià)[J].中國(guó)動(dòng)脈硬化雜志,2022,30(9):773-777.
[8]? 顧敏,顧翔.老年非瓣膜性房顫患者華法林抗凝強(qiáng)度的研究進(jìn)展[J].中華老年多器官疾病雜志,2019,18(3):232-236.
[9]? WANG Y P,KEHAR R,IANSAVITCHENE A,et al.Bleeding risk in nonvalvular atrial fibrillation patients receiving direct oral anticoagulants and warfarin:a systematic review and meta-analysis of observational studies[J].TH Open,2020,4(3):e145-e152.
[10]? 侯曉林,曾慶華,陳旸,等.利伐沙班與華法林用于房顫導(dǎo)管消融術(shù)后療效及安全性的系統(tǒng)分析[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2019,35(1):83-86.
[11]? 吳立昊,廖禮君.不同華法林抗凝強(qiáng)度對(duì)老年穩(wěn)定型冠心病合并非瓣膜性心房顫動(dòng)臨床療效及安全性終點(diǎn)事件的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2020,18(15):2472-2475.
[12]? 葉貞發(fā),葉齊饒,賴心味.不同強(qiáng)度華法林抗凝對(duì)老年非瓣膜性房顫患者長(zhǎng)期療效及預(yù)后的影響[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2019,23(9):55-58.
[13]? 王朋飛,楊成飛.華法林對(duì)房顫患者的療效及對(duì)凝血功能、血小板參數(shù)以及血流變化的影響[J].血栓與止血學(xué),2021,27(1):66-68.
[14]? 白重陽,張惠中.華法林對(duì)房顫患者的凝血功能血小板參數(shù)以及血流變化的影響[J].河北醫(yī)學(xué),2020,26(1):173-176.
[15]? 趙玉紅,陳凱峰,田蔚然,等.華法林對(duì)老年持續(xù)性房顫患者的療效[J].心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2020,29(1):98-100.
(收稿日期:2022-08-23)
(本文編輯王麗)