郝 偉 范 惟 王佳妮 王 超 賈 艷
(內蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院麻醉科,內蒙古 呼和浩特,010017)
蛛網膜下腔麻醉是老年髖關節(jié)置換手術常用的麻醉方式,研究發(fā)現,蛛網膜下腔麻醉后會導致腦血流(CBF)減少[1],硬膜外麻醉會使腦電雙頻指數(BIS)下降,同時反映腦的代謝率(CMR)降低,CMR 的變化與CBF的變化有相關性[2]。老年患者可因CBF減少導致術中及術后譫妄等不良并發(fā)癥發(fā)生而增加住院日數及其它不良事件的發(fā)生[3]。腦氧飽和度(rSO2)可用于監(jiān)測腦缺血狀態(tài),并能反映出腦灌注情況[4]。
椎管內麻醉后患者常伴有緊張焦慮情緒。丙泊酚為烷基酸類的短效靜脈麻醉藥,右美托咪定是一種相對選擇性α2-腎上腺素受體激動劑,具有鎮(zhèn)靜作用,這兩種藥物常被用于術中鎮(zhèn)靜。研究發(fā)現,右美托咪定對CBF的影響程度大于CMR,而丙泊酚則對CMR的影響更大[5],但目前對腦氧飽和度影響的研究尚不充分,本研究旨在探討右美托咪定和丙泊酚對蛛網膜下腔麻醉老年髖關節(jié)置換術中rSO2的影響,現報告如下。
選擇2020年1月—2022年12月內蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院收治的經蛛網膜下腔麻醉行髖關節(jié)置換的210例老年患者作為研究對象。本研究經內蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。所有患者均知情同意并簽署知情同意書。
納入標準:①符合《老年髖部骨折診療與管理指南》診斷標準[6];②年齡60~75歲;③ASAⅡ~Ⅲ級。
排除標準:①既往有腦部疾病史;②嚴重的心血管或呼吸系統(tǒng)疾??;③凝血功能異常;④椎管內麻醉穿刺失??;⑤術中失血大于總血量的30%;⑥術中出現嚴重并發(fā)癥。
麻醉前依據產品說明書,將腦氧飽和度傳感器(美國CAS MC-2030C)貼于雙側額頭,用于測量rSO2,BIS傳感器貼于額頭。術中同時監(jiān)測血壓、心電圖、經皮血氧飽和度和體溫。通過鼻導管以2 L/min的速度給氧。給氧后,對平均動脈壓(MAP)、心率(HR)、腦氧飽和度(rSO2)、經皮血氧飽和度(SPO2)、腦電雙頻指數(BIS)進行測量。使用1%鹽酸羅哌卡因注射液(生產企業(yè):AstraZeneca AB,批準文號JX20110023)20 mg進行蛛網膜下腔麻醉,操作后調整麻醉平面于胸椎10以下。測量生命體征,5 min/次,麻醉后20 min,依據隨機分組結果,開始靜脈泵入右美托咪定(生產企業(yè):江蘇恒瑞,國藥準字H20090248)或丙泊酚(生產企業(yè):費森尤斯卡比,批準文號JYHB2200665)。右美托咪定以4 μg/kg·h的速度泵入10 min,后以0.4 μg/kg·h泵入;丙泊酚組以2 mg/kg·h泵入丙泊酚。調整鎮(zhèn)靜藥用量使兩組BIS值均維持在50~70,在開始使用右美托咪定或丙泊酚的10 min、30 min、60 min后對MAP、HR、rSO2、SPO2、BIS進行測量。根據出血量調整液體量,當收縮壓低于基礎血壓的30%或者<90 mm Hg(1 mm Hg≈0.133 kPa)時,使用10 mg麻黃素。如果出現上呼吸道阻塞或血氧飽和度下降,可通過上提下頜保持氣道通暢;如果上述情況持續(xù)10 min以上,則可以考慮進行氣管插管等措施保證患者安全并退出研究。rSO2比正常值下降20%以上或者低于50%,則停止研究。本研究主要觀察蛛網膜下腔麻醉后右美托咪定或丙泊酚鎮(zhèn)靜期間rSO2的變化,同時評估血壓、心率、血氧飽和度的變化。
數據采用 SPSS 22.0統(tǒng)計學軟件進行分析。符合正態(tài)分布的連續(xù)性變量用()表示,兩組間進行獨立t檢驗;不符合正態(tài)分布的連續(xù)性變量用中位數和四分位間距表示,并對兩組間進行 Mann-Whitney U 檢驗;分類變量組間采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
210例患者(右美托咪定組:n=105;丙泊酚組:n=105)被納入研究,無脫組。其中75例(丙泊酚組37例,右美托咪定組38例)患者有控制良好的高血壓,晨起血壓低于140/90 mm Hg。在研究期間,體溫保持在36~37 ℃。右美托咪定組男75例,女30例,平均年齡(69.39±5.43)歲,平均體質量(71.25±9.91)kg;丙泊酚組男73例,女32例,平均年齡(69.18±4.45)歲,平均體質量(69.62±8.02)kg。兩組患者基本特征比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
蛛網膜下腔麻醉后10 min及20 min,與麻醉前MAP比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。與蛛網膜下腔麻醉20 min時比較,給予右美托咪定10 min后的MAP明顯增加,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);MAP于30 min及60 min時有所下降,但較同組其它各時間點比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);丙泊酚組給予丙泊酚10 min、30 min、60 min時MAP顯著下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。給予右美托咪定或丙泊酚后,右美托咪定組的MAP值高于丙泊酚組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見圖1。
圖1 平均動脈壓的變化
蛛網膜麻醉后HR沒有顯著變化。兩組鎮(zhèn)靜劑給藥后10 min,較蛛網膜下腔麻醉20 min,心率均明顯下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),兩組之間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見圖2。
圖2 心率變化
SpO2在右美托咪定組沒有明顯變化。SpO2在丙泊酚給藥30 min后較蛛網膜下腔麻醉20 min顯著下降,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),給藥30 min及60 min時較同時間點右美托咪定組顯著下降,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見圖3。
圖3 經皮血氧飽和度變化
蛛網膜下腔麻醉后,兩組BIS無顯著變化,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。給予鎮(zhèn)靜劑后,兩組BIS都明顯下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),兩組之間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見圖4。
蛛網膜下腔麻醉后,兩組rSO2無顯著變化,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。在蛛網膜下腔麻醉后20 min,兩組rSO2分別為右美托咪定組(64.43±6.91)%和丙泊酚組(63.84±7.93)%。在右美托咪定泵入10 min后,rSO2為(63.31±7.02)%,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。在丙泊酚鎮(zhèn)靜10 min后,rSO2為(64.94±7.71)%,與蛛網膜下腔麻醉后的值相當。兩組之間rSO2值比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。研究中無患者出現臨床上不安全的rSO2下降,見圖5。
圖5 腦氧飽和 度變化
本研究利用紅外線光譜技術在蛛網膜下腔麻醉時,比較使用右美托咪定或丙泊酚鎮(zhèn)靜后腦氧飽和度的變化。本研究結果顯示,蛛網膜下腔麻醉對rSO2無顯著影響;在蛛網膜下腔麻醉20 min后使用右美托咪定或丙泊酚鎮(zhèn)靜期間,未發(fā)現rSO2進一步減少,本研究中rSO2波動在正常范圍內。本研究還發(fā)現,與丙泊酚組相比,右美托咪定組MAP和SpO2更為穩(wěn)定。上述研究結果表明,與丙泊酚相比,右美托咪定在蛛網膜下腔麻醉時對全身循環(huán)影響較小。
rSO2的變化機制目前并不十分清楚。一項研究顯示,在接受蛛網膜下腔麻醉的泌尿外科手術的患者中,rSO2沒有明顯變化[7]。然而有研究報告顯示,剖腹產椎管內麻醉后,rSO2明顯下降[8]。同時也有研究證明,60歲以上老年患者髖關節(jié)置換術時,椎管內麻醉后發(fā)生rSO2低于正常水平的概率明顯高于全身麻醉[9]。這可能與老年患者椎管內麻醉后心輸出量減少有關[10],rSO2的下降也可能與蛛網膜下腔麻醉后血流的重新分配有關。本研究中分別使用丙泊酚或右美托咪定,丙泊酚對腦動脈沒有直接影響[11];右美托咪定組的MAP顯著增高,這些或許是rSO2無顯著變化的原因之一。
右美托咪定具有收縮腦血管的特性[12],而且右美托咪定引起的鎮(zhèn)靜作用已被證明會降低CBF[13]。據報道,實驗狗在異氟烷麻醉時CMR沒有改變的情況下,右美托咪定會降低CBF[14]。因此,在右美托咪定鎮(zhèn)靜下,腦循環(huán)可能會受到影響。相反,丙泊酚雖然對腦動脈沒有直接影響[11],但丙泊酚引起了實驗羊短暫的劑量依賴性的CBF減少,同時伴隨著CMR的平行下降,但rSO2沒有變化[15]。以上研究結論提示,在右美托咪定鎮(zhèn)靜下,rSO2變化可能較在丙泊酚鎮(zhèn)靜下變化顯著;然而,在本研究中,兩組rSO2差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。Drummond等[16]報道,在健康人中,右美托咪定降低了大腦中動脈的血流速度,同時也降低了CMR,表明在右美托咪定鎮(zhèn)靜期間,人的CMR-CBF耦合是保留的。此外,丙泊酚鎮(zhèn)靜下的CMR降低較在右美托咪定鎮(zhèn)靜下CMR降低要小[17]。所以患者在右美托咪定鎮(zhèn)靜下,腦循環(huán)可能不會受到損害。此外,在本研究中,右美托咪定鎮(zhèn)靜時的MAP和SpO2比丙泊酚鎮(zhèn)靜時高。有文獻報道,rSO2隨著MAP的變化而變化[18]。盡管右美托咪定具有腦血管收縮特性,但MAP的上升可能是右美托咪定和丙泊酚鎮(zhèn)靜之間引起rSO2變化的部分原因。關于右美托咪定和丙泊酚對血流動力學的影響,Chang等[19]報告說,在危重病人中,無負荷劑量的右美托咪定鎮(zhèn)靜時的血壓比丙泊酚鎮(zhèn)靜劑的血壓低。相反,Wu等[20]報告說,在食道胃十二指腸鏡檢查期間,右美托咪定使用負荷劑量鎮(zhèn)靜時比丙泊酚鎮(zhèn)靜時血壓高。本研究結果與后者研究結果一致,右美托咪定鎮(zhèn)靜時MAP高于丙泊酚鎮(zhèn)靜。右美托咪定的降壓作用是由中樞神經系統(tǒng)的α2腎上腺素受體激活介導的[21],而其高血壓作用是由血管α2B腎上腺素受體激活介導的[22],右美托咪定對血壓的影響是雙相的[23]。右美托咪定在較低的血漿濃度下會降低血壓,而在較高的血漿濃度下會增加血壓[23]。在Chang的研究中,省略了右美托咪定的負荷劑量[19],而在Wu的研究[20]和本研究中則采用了負荷劑量,因此,Chang[19]的研究中右美托咪定的血漿濃度低于Wu的研究和本研究。右美托咪定的血漿濃度較高,這可能是右美托咪定鎮(zhèn)靜中MAP較高的原因。另一方面,丙泊酚會降低交感神經的活動[24]。椎管內麻醉也會降低交感神經的活動,當然這取決于麻醉的平面。一般來說,交感神經阻斷水平要高于感覺阻斷水平。因此,丙泊酚組的血壓下降是由丙泊酚鎮(zhèn)靜和椎管內麻醉的聯合交感神經阻斷作用引起的。Chang等[19]也報道,右美托咪定鎮(zhèn)靜時的心率比丙泊酚鎮(zhèn)靜時低。本研究中右美托咪定鎮(zhèn)靜時的心率與丙泊酚鎮(zhèn)靜時比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。對于椎管內麻醉的鎮(zhèn)靜,右美托咪定可能是首選,因為它能更穩(wěn)定地維持血壓。
在本研究中,SpO2在右美托咪定組明顯高于丙泊酚組。有研究表明,右美托咪定鎮(zhèn)靜不產生呼吸抑制[20,23,25],而丙泊酚產生與劑量相關的呼吸抑制[26]。右美托咪定和丙泊酚鎮(zhèn)靜之間的SpO2差異可能是由于兩種藥物對呼吸的影響存在差異。本研究結果與Yoon[25]的發(fā)現相吻合,即丙泊酚對SpO2的影響明顯高于右美托咪定。鎮(zhèn)靜的深度可能會影響呼吸,然而,兩組的BIS值比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),因此,本研究中右美托咪定鎮(zhèn)靜和丙泊酚鎮(zhèn)靜的鎮(zhèn)靜深度是相當的。由于在同等鎮(zhèn)靜深度的情況下,右美托咪定比丙泊酚對呼吸的影響小,右美托咪定可能更適合用于椎管內麻醉下的鎮(zhèn)靜。
rSO2受到與平均動脈壓和心率相關的心輸出量的影響[27]。本研究中發(fā)現,與右美托咪定組相比,丙泊酚組對循環(huán)的抑制作用更強。然而,rSO2在右美托咪定和丙泊酚鎮(zhèn)靜中變化比較,差異無統(tǒng)計學意義(P<0.05)。有研究顯示,丙泊酚不僅引起氣道阻塞[28],而且通過抑制延髓的呼吸中樞引起呼吸抑制[29]。本研究中,即使BIS值維持在50~70,丙泊酚也抑制了呼吸。當患者出現氣道梗阻時,本研究上提下頜實施氣道管理。然而,不排除丙泊酚鎮(zhèn)靜導致的呼吸抑制可能誘發(fā)了高碳酸血癥。有研究表明,rSO2與PaCO2有關[30]。丙泊酚引起的高碳酸血癥可能增加了rSO2值。有可能是循環(huán)抑制誘發(fā)了對rSO2的降低作用,而高碳酸血癥誘發(fā)的rSO2的增加平衡了這種作用。因此,右美托咪定鎮(zhèn)靜和丙泊酚鎮(zhèn)靜的rSO2的值非常相似。
本研究有一些局限性。首先,因為髖關節(jié)置換術的時間較短,所以研究觀察期較短。蛛網膜下腔麻醉阻滯平面階段隨著手術時間的延長而降低;蛛網膜下腔阻滯平面的不同可能會影響rSO2。其次,由于動脈穿刺置管具有一定的創(chuàng)傷性,在非全身麻醉時會給患者帶來不適,故本研究未測量動脈CO2分壓。有研究表明動CO2分壓影響rSO2[14]。右美托咪定鎮(zhèn)靜和丙泊酚鎮(zhèn)靜對呼吸的影響是不同的,因此兩者鎮(zhèn)靜下的動脈CO2分壓也很可能不同,進而影響rSO2。此外,額頭或面部的肌肉收縮也會影響B(tài)IS值[29]。在本研究中,由于患者處于鎮(zhèn)靜狀態(tài),在麻醉過程中可能會出現前額或面部的肌肉收縮。
綜上所述,蛛網膜下腔麻醉未對rSO2產生顯著影響。在蛛網膜下腔麻醉時使用右美托咪定或丙泊酚進行鎮(zhèn)靜并不損害腦循環(huán)。然而,在右美托咪定鎮(zhèn)靜中,MAP和SpO2比在丙泊酚鎮(zhèn)靜中更穩(wěn)定。因此,右美托咪定可能更適合用于椎管內麻醉的短期鎮(zhèn)靜。