*劉威 王潤 華鵬 華大鳳 王樹平 邵興明
(1.江蘇新華合金有限公司 江蘇 225722 2.南京林業(yè)大學(xué)機(jī)械電子工程學(xué)院 江蘇 210037)
本次研究的GH4169是沉淀強(qiáng)化型鎳基高溫合金,在高溫中具有良好的強(qiáng)度、塑韌性、抗腐蝕性、抗氧化性等綜合性能[1],常應(yīng)用于核電彈簧和航天發(fā)動機(jī)中的高溫部件,具有較高的研究價值[2]。目前國內(nèi)外的許多學(xué)者主要研究GH4169合金力學(xué)性能的改善[3-6],但目前對其抗氧化性的研究還較少,因此本文研究了經(jīng)過熱處理(960℃×1h+720℃×8h+620℃×8h)的GH4169合金的在650℃下的抗氧化性能和機(jī)理。
本次試驗(yàn)所用材料為江蘇新華合金有限公司經(jīng)真空熔煉+電渣重熔制得的GH4169合金,其具體成分如表1所示。
表1 合金元素含量表(質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%)
根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)和該合金的使用工況[7-9],設(shè)計在650℃下氧化50h、100h、200h、400h、800h、1600h、2400h、3000h,研究了GH4169合金在650℃下的抗氧化性能。根據(jù)GB/T 13303—91標(biāo)準(zhǔn)將經(jīng)熱處理(960℃×1h+720℃×8h+620℃×8h)的GH4169合金加工后處理成30mm×10mm×4mm的標(biāo)準(zhǔn)氧化試樣,將其置于高溫處理后的坩堝內(nèi),在高溫爐中進(jìn)行氧化試驗(yàn),記錄氧化樣重量變化。使用布魯克D8 Advance X射線衍射儀測試氧化膜的主要物相,并利用ZEISS Merlin Compact、ZEISS Gemini SEM 500場發(fā)射掃描電子顯微鏡和配套的EDS能譜設(shè)備觀察氧化膜表面和截面形貌,分析物相的元素組成并研究抗氧化機(jī)理。
從圖1中可知,在650℃下,合金單位面積內(nèi)的氧化增重隨時間的延長呈現(xiàn)上升趨勢,但總體增重較小,并隨著氧化時間的延長,后期氧化增重迅速。在高溫下,抗氧化性能好的金屬的氧化規(guī)律往往符合拋物線模型,即隨著氧化時間的延長,合金單位面積內(nèi)的氧化增重速率逐漸趨于平緩。結(jié)合Vicent等人[10-11]的研究,對在650℃下單位面積內(nèi)氧化增重情況進(jìn)行非線性擬合,擬合函數(shù)選擇yn=knx,擬合后得出的具體擬合數(shù)據(jù)如表2所示。
圖1 GH4169合金在650℃下氧化增重的擬合結(jié)果
表2 GH4169合金在650℃條件下氧化增重的擬合結(jié)果
GH4169合金的氧化增重規(guī)律并沒有嚴(yán)格符合平方拋物線模型,根據(jù)Peng[12-13]研究,非線性擬合中的n值大小是反映影響氧化進(jìn)程的主要因素。根據(jù)表2并結(jié)合文獻(xiàn)[14],氧化溫度為650℃時,n<2,氧化進(jìn)程會受到多種因素的綜合影響如氧化膜的應(yīng)力、空洞和晶界等。非線性擬合中的Kn反映的是氧化進(jìn)程的反應(yīng)速率,Kn數(shù)值越大,表示氧化進(jìn)程中氧化膜的生長越快,主要受溫度影響。
根據(jù)圖2,從宏觀上可以發(fā)現(xiàn)GH4169合金在氧化進(jìn)程中表面會覆蓋了一層黑色的氧化膜,從微觀上看,氧化50h時,合金表面已經(jīng)形成了一層致密的氧化膜,但表面存在一些溝壑、孔洞。隨著氧化的進(jìn)行,缺陷漸漸消失,表面變得平整。合金表面800h后,表面形成了許多尖晶石顆粒,其化學(xué)成分為NiCr2O4[15]。
圖2 GH4169合金在650℃下保溫不同時間的氧化表面
由于NiCr2O4尖晶石的形成需要足夠的Ni和Cr離子濃度,因此主要形成在氧化膜與金屬基體交界處,但隨著氧化的進(jìn)行,這些尖晶石顆粒逐漸均勻布滿氧化膜表面,所以推斷出先形成的氧化膜不夠致密,導(dǎo)致基體不斷的提供Ni和Cr離子,導(dǎo)致了尖晶石的形成。分別對其進(jìn)行能譜測試,測試結(jié)果如表3所示。
表3 GH4169合金在不同時間的表面氧化物能譜測試結(jié)果(質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%)
由表3可知,650℃下形成主要由Cr、Ni、Fe、Al、O構(gòu)成的氧化物,對氧化樣進(jìn)行XRD分析,分析結(jié)果如圖3所示。
圖3 GH4169合金不同時間的氧化產(chǎn)物XRD測試結(jié)果
如圖3所示,GH4169合金在650℃下的氧化物主要有Cr2O3、Fe2O3、NiCr2O4、Al2O3。Cr的氧化物穩(wěn)定性要高于Fe的氧化物[16],因此,會優(yōu)先形成以Cr、O元素為主的氧化膜覆蓋在合金表面。GH4169合金長期處于650℃的工作條件下工作,氧化膜的生長較為緩慢,離子的遷移能夠及時彌補(bǔ)氧化縫隙,在長時間的服役下能夠保證穩(wěn)定,氧化膜不易發(fā)生剝落,因此GH4169合金在650℃下長期服役的抗氧化性能較好。
如圖4所示,GH4169氧化膜分為內(nèi)、外兩層。在650℃下的氧化條件下,合金的外層氧化膜主要由Cr、Fe、Ni和O元素組成。結(jié)合圖3分析,外層氧化膜的主要物相為NiCr2O4。此溫度下形成的氧化物是非整比化合物,所以氧化介質(zhì)可以通過晶體中的離子空位進(jìn)一步滲入[17],由于Al元素易于形成氧化物,因此在內(nèi)氧化層形成了Al2O3,內(nèi)外致密的氧化膜在650℃下保證了合金基體不受氧化介質(zhì)的侵蝕,保證了合金良好的抗氧化性。
圖4 GH4169合金在650℃下保溫不同時間的氧化截面的元素分布規(guī)律
從表4可知在650℃的氧化溫度下,GH6149合金的氧化膜隨時間的延長而變厚,但氧化膜較薄,并且沒有發(fā)現(xiàn)明顯的氧化侵蝕痕跡。氧化50h時,氧化膜的厚度僅為0.7μm。隨著氧化時間的增長,氧化膜的厚度上升幅度很小。直至氧化3000h,氧化膜的厚度才達(dá)到了2.18μm,反映了GH4169合金在650℃下具有優(yōu)異的抗氧化性能。
表4 GH4169合金在650℃下保溫不同時間的氧化膜厚度
(1)GH4169合金在650℃下高溫氧化時,單位面積內(nèi)的氧化增重隨氧化時間的延長呈現(xiàn)上升趨勢,氧化動力學(xué)曲線模型更接近于平方拋物線模型。
(2)GH4169在650℃高溫氧化,表面覆蓋了一層致密氧化膜。氧化初期合金表面形成一層氧化膜,但是不夠致密。隨著氧化的進(jìn)行,氧化膜表面開始出現(xiàn)許多NiCr2O4尖晶石顆粒,并逐漸均勻布滿氧化膜表面。
(3)GH4169在650℃高溫氧化,形成的氧化層分為內(nèi)外氧化層,650℃下氧化反應(yīng)的主要氧化產(chǎn)物為NiCr2O4,外層氧化膜的主要物相為NiCr2O4。氧化膜的厚度隨時間延長一直呈現(xiàn)上升趨勢,但未出現(xiàn)剝落且沒有氧化侵蝕現(xiàn)象。