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全氟異丁腈(C4F7N)混合氣體研究進展綜述

2024-01-01 00:00:00林莘陳圣高克利張佳李爽
關(guān)鍵詞:絕緣性混合氣體電弧

摘 要:全氟異丁腈(C4F7N)作為一種潛在SF6替代氣體,近年來備受電力行業(yè)關(guān)注。介紹了SF6環(huán)保替代技術(shù)路線和發(fā)展現(xiàn)狀,歸納了C4F7N混合氣體的放電參數(shù)測量和流注放電仿真研究進展,分析了氣隙、沿面絕緣以及局部放電性能,剖析了C4F7N混合氣體的滅弧性能、放電后的分解產(chǎn)物特性以及與固體材料的相容性,并概述了其應(yīng)用情況,總結(jié)了C4F7N混合氣體替代SF6氣體存在的問題,提出了未來需要研究和關(guān)注的重點。

關(guān) 鍵 詞:C4F7N混合氣體;絕緣性能;氣體放電;滅弧性能;放電分解

中圖分類號:TM213 文獻標(biāo)志碼:A 文章編號:1000-1646(2024)05-0541-16

SF6氣體自人工合成應(yīng)用于電力行業(yè)至今已有70余年歷史,是高電壓等級電力能源裝備的主要絕緣和滅弧介質(zhì)之一。然而SF6是目前人類已知溫室效應(yīng)最強的氣體,溫室效應(yīng)潛能值(GWP)高達CO2的24300倍[1]。隨著SF6 帶來的環(huán)境問題日益凸顯,選用溫室效應(yīng)極低或無溫室效應(yīng)的環(huán)境友好型氣體替代SF6已成為電力行業(yè)的研究熱點和重要發(fā)展方向。

我國對SF6替代介質(zhì)的研究始于20世紀(jì)90年代初,最初是為解決高氣壓下SF6的液化問題。隨著人類環(huán)保意識不斷增強,相關(guān)學(xué)者越來越重視SF6 對環(huán)境的影響問題,并開展了大量SF6替代方面的研究工作。經(jīng)過不斷探索,目前主要形成了常規(guī)氣體替代、SF6混合氣體替代、環(huán)保合成氣體替代3種技術(shù)路線。常規(guī)氣體(CO2、空氣)在環(huán)保性、液化溫度、運行安全性3方面具有絕對優(yōu)勢,但其絕緣性能和滅弧性能遠遠不足,因此一般作為緩沖氣體與SF6 或氟碳類氣體混合。SF6混合氣體在一定程度上能夠滿足電力設(shè)備的絕緣和滅弧要求,但從長遠角度來看,不能從根本上解決SF6對環(huán)境構(gòu)成的威脅。近年來,環(huán)保合成氣體替代技術(shù)發(fā)展勢頭強勁,受到電力從業(yè)者和科研人員的關(guān)注,如全氟異丁腈(C4F7N)[2-3]、全氟酮類化合物(CnF2nO)[4]、反式1,3,3,3四氟丙烯(HFO-1234ze(E))[5-7]、全氟甲基乙烯基醚(C3F6O)[8]等,這些氣體的環(huán)保特性、液化溫度或絕緣性能較為可觀。如CnF2nO的GWP僅為1,絕緣強度是SF6 的2倍;HFO-1234ze(E)的液化溫度低至-19.2℃,絕緣強度是SF6的0.85倍;C3F6O的GWP僅為0.004,液化溫度低至-26℃,具有和SF6相當(dāng)?shù)慕^緣性能。相比之下,美國3M公司推出的C4F7N氣體,絕緣強度約為SF6的2倍,GWP僅約為SF6的10%,在推出后的極短時間內(nèi)便實現(xiàn)了商業(yè)化應(yīng)用,替代SF6的潛力巨大,因此備受電力行業(yè)關(guān)注,吸引了國內(nèi)外學(xué)者的廣泛研究[9]。

0.1MPa下C4F7N的液化溫度為-4.7℃,需要與CO2、N2等常規(guī)氣體混合使用,以解決高氣壓下的液化問題。研究人員對不同條件下C4F7N氣體的放電參數(shù)和流注過程進行了測量和模擬,開展了C4F7N混合氣體的擊穿試驗、沿面放電試驗、局部放電試驗等工作,評估了該氣體的絕緣性能,并對其開展了物性參數(shù)、電弧仿真以及開斷試驗等相關(guān)工作,研究了局部放電、火花放電分解以及氧氣、微水對放電分解過程及產(chǎn)物的影響,并分析了C4F7N混合氣體及其產(chǎn)物與電器設(shè)備固體材料的相容性,為工業(yè)化應(yīng)用提供了理論基礎(chǔ)與試驗依據(jù)。本文對上述研究進展情況進行詳細分析,概述了國內(nèi)外應(yīng)用情況,總結(jié)和探討了C4F7N混合氣體替代SF6存在的問題,提出未來需要研究和關(guān)注的重點。

1 C4F7N混合氣體微觀放電特征

1.1 放電微觀參數(shù)測量

穩(wěn)態(tài)湯遜(steady-statetownsend,SST)和脈沖湯遜(pulsedtownsend,PT)測量方法是獲取氣體放電微觀參數(shù)的有效手段。法國NECHMI等[10]測量了不同C4F7N占比(3.7%、6.7%、20%)的C4F7N/CO2混合氣體擊穿電壓與有效電離系數(shù),其測得擊穿電壓與Nd的關(guān)系如圖1所示,其中,N為分子數(shù)密度,d為電極間隙距離。試驗結(jié)果表明,C4F7N占比增加時,臨界擊穿電壓增加,有效電離系數(shù)減小,氣體對電極表面小凸起敏感性增強,20%C4F7N/80%CO2混合氣體與SF6 的絕緣強度相當(dāng)。CHACHEREAU等[11-12]采用PT試驗方法,解釋了C4F7N的高絕緣強度主要是因為具有較大的吸附電子截面,同時發(fā)現(xiàn)C4F7N/CO2混合氣體表現(xiàn)出比C4F7N/N2混合氣體更強的協(xié)同效應(yīng)。

LONG等[13-14]通過SST方法測量了C4F7N/CO2和C4F7N/N2混合氣體的電離系數(shù)α與吸附系數(shù)η,發(fā)現(xiàn)C4F7N占比大于20.02%時,C4F7N/CO2混合氣體基本能達到SF6的絕緣強度,而考慮到對氣體的液化溫度影響,建議采用9%C4F7N/91%CO2混合氣體,其絕緣強度可達到SF6的70%。李興文等[15]利用文獻報道的數(shù)據(jù),計算得到了C4F7N/CO2混合氣體的臨界約化電場(E/N)cirt,并結(jié)合飽和蒸氣壓特性研究了C4F7N混合氣體應(yīng)用的可行性。測得的放電參數(shù)為放電微觀過程模擬提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù),同時也從微觀層面解釋了C4F7N高絕緣強度的主要原因。

1.2 放電微觀過程模擬

流注理論認(rèn)為,當(dāng)電場強度足夠大時,氣體中會形成電子束(流注),這種電子束在其路徑上會引發(fā)氣體分子的電離和激發(fā),形成電子、正離子、自由基等,最終導(dǎo)致氣體放電擊穿。藏奕茗等[16]利用針-板電極模型對C4F7N/CO2混合氣體的一次流注到二次流注放電過程進行了仿真模擬,發(fā)現(xiàn)一次流注初始階段發(fā)展速度較慢,隨著電場強度增大,流注發(fā)展速度迅速增加,光通量呈指數(shù)增長。與一次流注相比,二次流注沒有明顯等離子體鞘層,電場和光通量分布更均勻,但儲存能量較高。WANG等[17]分別模擬了C4F7N/N2、C4F7N/CO2、SF6/N2 混合氣體中流注發(fā)展過程。通過對不同氣體中流注發(fā)展過程對比得出,0.1MPa下13.1%C4F7N/86.9%N2混合氣體對放電的抑制效果較50%SF6/50%N2更為顯著,C4F7N/CO2混合氣體更容易發(fā)生擊穿,因此認(rèn)為N2 更適合作為C4F7N的緩沖氣體,且最佳的C4F7N占比應(yīng)為7% ~13.1%。圖2為C4F7N/N2混合氣體流注發(fā)展過程中的電子密度和電場分布。GAO等[18]模擬分析了針-板電極間隙C4F7N/CO2、C4F7N/N2混合氣體的電暈放電電流、空間電荷和電場的變化規(guī)律,得出C4F7N/CO2混合氣體的抑制放電區(qū)較大,電子、正離子和負(fù)離子總數(shù)較多,而C4F7N/N2混合氣體的電暈放電更加穩(wěn)定。YAN等[19]研究了不同電極結(jié)構(gòu)下的放電性能,得出針-板、棒-板和球-板電極下C4F7N混合氣體的流注發(fā)展速度依次減慢,最大電場強度與光通量依次減??;隨著施加電壓的增大,流注頭部的最大電場強度增加,而電極間距離增加會減弱這一性能;光通量的變化與電場強度的變化趨勢相似。

YAN等[20]模擬了C4F7N/CO2混合氣體的沿面閃絡(luò)放電過程,并比較了C4F7N/CO2和SF6的表面放電電子密度如圖3所示,其中,x和y分別表示幾何模型所在位置的橫縱坐標(biāo)值。圖3a、3c、3e為C4F7N/CO2沿面放電過程的電子密度分布;圖3b、3d、3f為SF6沿面放電過程的電子密度分布。從圖3中可以看出,在相同放電條件下,C4F7N/CO2的表面放電現(xiàn)象更為顯著,隨著電壓或絕緣體介電常數(shù)的增加,電流發(fā)展更迅速,電場更強,光通量增大。

2 C4F7N混合氣體的絕緣性能

2.1 氣隙絕緣性能研究

絕緣性能是評價環(huán)保型氣體絕緣介質(zhì)是否具有應(yīng)用潛力的重要指標(biāo)。目前,研究人員對C4F7N混合氣體絕緣性能的研究多采用試驗的方式,并且以國內(nèi)學(xué)者的研究結(jié)果為主。

胡世卓等[21]通過測試C4F7N/CO2、C4F7N/N2兩種混合氣體在均勻電場下的工頻擊穿電壓,發(fā)現(xiàn)C4F7N/CO2混合氣體具有更顯著的協(xié)同效應(yīng)和更強的絕緣性能。王凌志等[22]研究了充氣壓力和混合比例對C4F7N/CO2 混合氣體工頻絕緣性能的影響,得出在均勻電場下,C4F7N占比分別為7%、9%、13%和20%時,擊穿電壓可達到SF6的0.69、0.78、0.90和0.98倍,說明增加C4F7N比例可以增加C4F7N/CO2的絕緣強度,但隨著比例增大,會呈現(xiàn)出飽和趨勢。張?zhí)烊坏龋郏玻常萁o出了極不均勻電場下C4F7N/CO2 混合氣體工頻擊穿電壓與氣壓的關(guān)系如圖4所示。從圖4中可以看出,C4F7N/CO2混合氣體與SF6均具有“駝峰”效應(yīng),但兩者擊穿電壓最低點出現(xiàn)位置不同,SF6的擊穿電壓最低點在0.35MPa左右,C4F7N/CO2混合氣體在0.25MPa左右。NECHMI等[24]采用板-板、球-球、球-板和棒-板4種典型電極結(jié)構(gòu),測量了交流、雷電沖擊電壓下C4F7N/CO2混合氣體的擊穿電壓,得出在準(zhǔn)均勻電場中,0.1MPa的20%C4F7N/80%CO2 混合氣體可達到相同壓強下SF6 的絕緣強度,3.7%C4F7N/96.3%CO2 混合氣體是替代SF6的合適選擇。

西安西電開關(guān)電氣有限公司的姜旭等[25-27]搭建了雷電沖擊絕緣性能試驗平臺,利用典型電極結(jié)構(gòu)研究了C4F7N/CO2 混合氣體的雷電沖擊擊穿特性,發(fā)現(xiàn)C4F7N/CO2混合氣體在正極性下的雷電沖擊擊穿電壓可達到SF6 的0.9倍,隨著氣壓、電極距離和C4F7N占比增大,擊穿電壓呈增大趨勢,同時發(fā)現(xiàn)C4F7N/CO2混合氣體具有極性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。TU等[28-29]對C4F7N/CO2混合氣體在直流電壓下的絕緣性能研究中發(fā)現(xiàn)在非均勻電場中混合氣體具有明顯的極性效應(yīng)。陶子林等[30]在計算出不同氣壓、不同混合比例的C4F7N/CO2混合氣體液化溫度的基礎(chǔ)上,通過工頻擊穿試驗,研究了液化后的絕緣性能,給出了在考慮液化溫度約束的條件下,最低使用溫度為-25℃和-30℃時,最優(yōu)參數(shù)配置方案如表1所示。

綜上可知,C4F7N/CO2 較C4F7N/N2、C4F7N/空氣混合氣體更具應(yīng)用潛力,一定充氣壓力和混合比例下的C4F7N/CO2 混合氣體基本可以滿足電器設(shè)備的絕緣需求,但以往針對C4F7N混合氣體的絕緣試驗研究仍具有一定局限性,大多只選用典型電極開展試驗,未充分考慮設(shè)備運行中存在的溫升、振動等情況,有待進一步研究。

2.2 氣固界面閃絡(luò)性能研究

氣體與固體的交界面處,常常是絕緣的薄弱環(huán)節(jié)。王璁等[31]測試了C4F7N/CO2 混合氣體和環(huán)氧樹脂的氣固絕緣交界面在不同氣壓和微水含量下的工頻沿面閃絡(luò)電壓,結(jié)果如圖5所示。壓強增大會提高工頻沿面閃絡(luò)電壓,而在相同氣壓下,微水含量增加會導(dǎo)致沿面閃絡(luò)電壓下降,相關(guān)結(jié)論為C4F7N/CO2混合氣體絕緣設(shè)備在工程應(yīng)用時微水含量控制值的選擇提供了實踐依據(jù)。文獻[32-34]利用252kV氣體絕緣輸電線路(GIL)的真型盆式絕緣子研究了C4F7N/CO2混合氣體的工頻耐壓機操作沖擊沿面閃絡(luò)特性,結(jié)果表明,閃絡(luò)電壓隨氣壓和C4F7N占比的增加而上升,并且沿面絕緣強度可超過相同條件下SF6的87%,綜合考慮絕緣強度、液化溫度、溫室效應(yīng)和經(jīng)濟性等,得出低混合比高氣壓方案優(yōu)于高混合比低氣壓方案的結(jié)論。為提升氣固界面的絕緣水平,研究人員開展了電工新材料應(yīng)用于絕緣子表面改性的相關(guān)工作[35-40]。梁虎成等[41]通過低溫等離子體技術(shù)對環(huán)氧樹脂表面進行氟化改性處理,改性后的樣品在C4F7N/CO2混合氣體中的閃絡(luò)電壓明顯提升,但過度氟化可能導(dǎo)致基體結(jié)構(gòu)受損,氟元素剝離,最終降低絕緣強度。

2.3 局部放電性能研究

ZHANG等[42]測量了SF6和不同混合比例的C4F7N/CO2混合氣體在交流電壓下局部放電(PD)性能,圖6為不同C4F7N占比的混合氣體局部放電相位分布(PRPD)圖譜。結(jié)果表明,20%C4F7N/80%CO2混合氣體的PD較少但幅值較高。

張曉星等[43]研究了C4F7N/N2混合氣體與SF6的局部放電性能,發(fā)現(xiàn)在2% ~12%范圍內(nèi)提高C4F7N/N2混合氣體中C4F7N的占比,在較低氣壓下可以顯著提升其絕緣性能,但整體弱于SF6的絕緣水平。除二元C4F7N混合氣體外,C4F7N/CO2/O2三元混合氣體的局部放電性能成為近幾年來的研究重點。仝殿杰等[44]通過分析O2體積分?jǐn)?shù)、氣壓和電場不均勻系數(shù)對局部放電起始電壓(PDIV)的影響,發(fā)現(xiàn)加入O2 有助于提高PDIV,O2的最優(yōu)體積分?jǐn)?shù)為4%,PDIV隨氣壓變化呈現(xiàn)“駝峰效應(yīng)”,隨著不均勻系數(shù)的增加可以減小不同混合氣體間PDIV的差異。

2.4 動態(tài)絕緣性能研究

上述介紹了關(guān)于C4F7N混合氣體靜態(tài)絕緣性能的研究現(xiàn)狀,而有關(guān)斷路器的動態(tài)絕緣性能研究較少。斷路器分合閘過程中,觸頭間距動態(tài)變化、氣體介質(zhì)動態(tài)流動,為C4F7N混合氣體后續(xù)應(yīng)用于斷路器奠定基礎(chǔ),有必要開展動態(tài)絕緣性能研究。LIN等[45-46]采用40.5kV?jǐn)嗦菲?,開展了對SF6、CO2、C4F7N/CO2混合氣體和C4F7N/N2混合氣體的動態(tài)絕緣試驗,圖7為0.7MPa時,正、負(fù)極性條件下,不同混合比k的C4F7N/CO2混合氣體與純SF6、CO2 分閘動態(tài)擊穿電壓統(tǒng)計結(jié)果。結(jié)果表明,C4F7N混合氣體存在“欠電壓擊穿”現(xiàn)象,并具有“反極性”效應(yīng),斷路器關(guān)合動態(tài)擊穿電壓離散度顯著高于分閘,且均高于SF6,N2作為緩沖介質(zhì)混合氣體,斷路器的合閘預(yù)擊穿性能優(yōu)于C4F7N/CO2。

3 C4F7N混合氣體的滅弧性能

3.1 物性參數(shù)計算

研究一種新型氣體介質(zhì)的滅弧性能,首先需要了解其理化特性,因此國內(nèi)外學(xué)者對C4F7N的物性參數(shù)展開了計算研究。

物性參數(shù)一般采用局部熱力學(xué)平衡假設(shè),通過最小化吉布斯自由能原理計算。ZHANG等[47]確定了在300~30000K、0.1~1MPa下C4F7N/CO2熱等離子體的物種組成,并使用Chapman-Enskog方法計算了熱力學(xué)參數(shù)(質(zhì)量密度、焓和質(zhì)量定壓熱容)以及輸運系數(shù)(電導(dǎo)率、黏度和熱導(dǎo)率)。研究發(fā)現(xiàn),電導(dǎo)率隨C4F7N的占比增加變化較小,而熱導(dǎo)率有顯著差異,當(dāng)CO2 的體積分?jǐn)?shù)在10% ~20%時,C4F7N/CO2在低溫下具有較高的熱導(dǎo)率,有助于電弧的熄滅。

張震等[48]計算了C4F7N/CO2 和C4F7N/N2混合氣體的飽和蒸氣壓、壓縮因子、密度、質(zhì)量定壓熱容和黏度等。結(jié)果表明,在05MPa下,添加CO2或N2均能降低C4F7N的液化溫度,且C4F7N/CO2混合氣體的液化溫度略低于C4F7N/N2;在液化溫度不大于253K的條件下,2種混合氣體中C4F7N的含量分別為8%和10%,對應(yīng)的全球變暖潛能值均低于SF6 的5%;在氣液轉(zhuǎn)變時,C4F7N的壓縮因子發(fā)生突變,而混合氣體的質(zhì)量定壓熱容和黏度隨溫度升高呈線性增加趨勢。C4F7N與不同緩沖氣體組成混合氣體(C4F7N/CO2、C4F7N/N2和C4F7N/空氣)的平衡組分和熱力學(xué)參數(shù)相比,C4F7N/CO2混合氣體具有最強的熱開斷能力[49]。

整體上看,C4F7N混合氣體物性參數(shù)的研究成果闡明了環(huán)保氣體C4F7N及其混合氣體的基本化學(xué)過程,為電弧模擬提供了可靠的參考數(shù)據(jù),并為C4F7N混合氣體在電氣設(shè)備中的應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。

3.2 電弧試驗及仿真

綜合國內(nèi)外學(xué)者的研究成果,C4F7N混合氣體在高壓設(shè)備中用作絕緣氣體時表現(xiàn)出色,但作為滅弧介質(zhì)應(yīng)用于高壓及超高壓等級條件下的斷路器還存在一些挑戰(zhàn),應(yīng)探討C4F7N混合氣體作為滅弧介質(zhì)的電弧仿真和試驗研究現(xiàn)狀。

仿真方面,仲林林等[50]通過耦合凈輻射模型的二維電弧磁流體動力學(xué)模型分析了C4F7N混合氣體電弧的輻射輸運特性,發(fā)現(xiàn)電弧呈葫蘆狀,隨著電流增大和C4F7N含量增加,電弧的輻射能量和溫度均增強。相較于SF6混合氣體電弧,C4F7N混合氣體電弧具有更強的輻射能力,有助于加速滅弧過程中的能量耗散,但C4F7N混合氣體電弧在滅弧過程中出現(xiàn)固態(tài)物質(zhì)析出,會限制其自恢復(fù)性能,增加弧后絕緣隱患,后續(xù)研究應(yīng)聚焦于“在抑制固態(tài)物質(zhì)析出的前提下,改善輻射輸運特性”方面的研究[50]。平高集團建立了二維軸對稱噴口電弧模型,仿真分析了C4F7N、CO2 和SF63種氣體的電弧溫度分布及電弧電壓。結(jié)果表明,C4F7N氣體的電弧半徑和電壓與SF6接近,具有潛在的滅弧應(yīng)用前景,然而,由于C4F7N氣體分子質(zhì)量較高,湍流效應(yīng)是未來研究中的重要一環(huán)[51]。

宋宇等[52]對C4F7N/CO2混合氣體的開斷性能進行了系統(tǒng)研究,對比分析了不同比例C4F7N/CO2混合氣體與純SF6開斷20kA短路電流過程中的燃弧性能。結(jié)果表明,C4F7N/CO2 混合氣體電弧在軸向方向上擴散更遠,電弧呈現(xiàn)“溫度梯度小、溫度低”的特點,且隨C4F7N比例增加,電弧溫度升高、電弧半徑與長度減小。圖8為SF6和10%C4F7N/90%CO2混合氣體中燃弧過程的溫度分布圖。圖9為0.6MPa的SF6和不同比例C4F7N/CO2混合氣體在不同恢復(fù)電壓上升率(RRRV)下的弧后電流計算結(jié)果[53],由于C4F7N/CO2混合氣體較SF6氣吹強度和對流冷卻效率更低,因此C4F7N/CO2混合氣體的臨界RRRV小于SF6。此外,10%C4F7N/CO2混合氣體的開斷性能較15%C4F7N/CO2 具有更明顯提升,因此,在液化溫度滿足斷路器運行工況的前提下,建議采用10%以內(nèi)的C4F7N/CO2混合氣體。

ZHOU等[54]對C4F7N/CO2混合氣體自能式斷路器中電弧輻射引起的噴口燒蝕進行了三維模擬,并對不同開斷電流(15、28、60kA)和不同噴口位置輻射能量的光譜分布進行了詳細比較,發(fā)現(xiàn)電弧弧心產(chǎn)生從紅外到極紫外(5×1015Hz)的光子。然而,高頻光子主要在弧柱內(nèi)被吸收,特別是在弧邊緣,只有低于1.7×1015Hz的光子能穿透弧邊緣和冷氣體到達噴口表面。

試驗方面,唐念等[55]通過設(shè)計的可直動式與壓氣式2種高壓開關(guān)模擬裝置開展了拉弧研究。結(jié)果表明,CO2氣體的熱開斷性能約為SF6 的50%,C4F7N/CO2混合氣體與SF6 的熱開斷性能相當(dāng);在吹弧研究中,CO2、C4F7N/CO2混合氣體的熱開斷性能分別約為SF6的45%和68%,并且氣吹作用對小電流電弧的能量耗散具有促進作用。HERMOSILLO等[56]對C4F7N/CO2/O2混合氣體的氣體絕緣金屬封閉開關(guān)設(shè)備(GIS)和斷路器進行了典型短路故障下的開斷試驗,認(rèn)為C4F7N/CO2/O2混合氣體具有一定的滅弧能力,但達到預(yù)期開斷能力需對滅弧室結(jié)構(gòu)進行適當(dāng)調(diào)整。付魯軍[57]對磁吹式、金屬去離子?xùn)攀胶蛪簹馐剑撤N滅弧方式的C4F7N混合氣體負(fù)荷開關(guān)進行了開斷性能試驗。結(jié)果表明,壓氣式負(fù)荷開關(guān)在開斷/關(guān)合12kV/650A有功負(fù)載電流方面表現(xiàn)最佳,金屬去離子?xùn)攀截?fù)荷開關(guān)能夠成功開斷12kV/240A負(fù)載電流,但開斷性能不如SF6氣體,而磁吹式負(fù)荷開關(guān)未成功開斷12kV/586A負(fù)載電流[57]。張博雅等[58-59]開展了對C4F7N/CO2混合氣體電弧仿真及研究,發(fā)現(xiàn)電弧擴散能力和熱對流能力相對SF6略有差距,加入O2能提升其軸向能量耗散,有助于抑制C4F7N分解,6%O2 的混合氣體可通過25kA等級的短路電流試驗,具備一定的大電流滅弧性能。

4 C4F7N混合氣體放電分解

4.1 局部放電分解試驗及理論分析

趙明月等[60]采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測到局部放電后C4F7N/空氣混合氣體的分解產(chǎn)物主要包括CO、CO2、CF4、CF6等,且產(chǎn)物含量與施加電壓和C4F7N體積分?jǐn)?shù)呈正相關(guān);C4F7N/CO2混合氣體在長時間的懸浮放電條件下,主要分解產(chǎn)生C2F6、CF4、C3F8、CF3CN,在較高的放電能量下還會產(chǎn)生C2N2 和COF2 等附加分解產(chǎn)物[61]。CHEN等[62]計算了C4F7N-和C4F7N+各初級分解反應(yīng)的能量變化,將產(chǎn)物的電離能和電子親和能對比發(fā)現(xiàn),隨著碳原子數(shù)的增加,電子附著能力逐漸增強,C4F7N的電子親和能高于其產(chǎn)物,更容易吸附電子形成負(fù)離子。FU等[63]通過300h的氣固界面放電試驗,研究了C4F7N與環(huán)氧樹脂(EP)在放電故障下的產(chǎn)物,采用多種測試手段分析了氣體分解產(chǎn)物和EP表面的元素與化學(xué)鍵變化。結(jié)果表明,氣體分解產(chǎn)物主要包括飽和碳氟氣體CF4、C3F8和C6F14,不飽和碳氟氣體C3F6、C4F6和C4F8,以及腈氣體CF3CN和酯氣體C12F7H17O2,其中C12F7H17O2 可作為診斷C4F7N/EP絕緣系統(tǒng)放電分解的標(biāo)志性產(chǎn)物。楊圓等[64]搭建光譜測試平臺,研究了懸浮放電下電子溫度和分子振動溫度對C4F7N/CO2混合氣體分解的影響,指出了在懸浮放電下電子溫度約為6400K,分子振動溫度約為4000K,放電生成的自由基包括CF3、CF2、F和CN等,復(fù)合生成的分解產(chǎn)物主要包括CO、CF4、C2F4、CF6、CF5、CF3CN和COF2等。

自從發(fā)現(xiàn)加入O2可提升C4F7N/CO2混合氣體的絕緣強度后,近幾年開始了對C4F7N/CO2/O2三元混合氣體放電分解的廣泛研究。葉凡超等和ZHUO等[65-66]采用針-板電極模擬金屬微粒缺陷形成的極不均勻電場,研究了C4F7N/CO2/O2 三元混合氣體在長期PD下的分解特性,發(fā)現(xiàn)平板電極表面產(chǎn)生了明顯的環(huán)狀固體沉淀,主要成分為金屬氧化物、硅酸鹽、氟化物、碳氧化合物和氮氧化合物。加入2% ~4%的O2能有效抑制氣體副產(chǎn)物生成,但對PD固體沉淀的元素組成和價態(tài)的影響較小,當(dāng)O2 體積分?jǐn)?shù)超過6%時,會加劇PD引發(fā)的混合氣體分解。楊圓等[67-68]通過對C4F7N/CO2/O2三元混合氣體的放電分解研究,發(fā)現(xiàn)了加入O2會顯著抑制分解產(chǎn)物的生成,并指出2% ~8%的O2對混合氣體的分解抑制效果較好。

4.2 火花放電分解試驗及理論分析

ZHANG等[69]測試了C4F7N/CO2 混合氣體在多次交流擊穿試驗后的主要分解產(chǎn)物有CO、CF4、CO2、C2F4、C2F6、C3F8、CF3CN、C3F6、C4F6、C4F10、C2F5CN、C2N2、HCN、C2F3CN和HF等,隨著交流擊穿次數(shù)的增加,大多數(shù)分解產(chǎn)物含量顯著增加,而C3HF7含量減少。通過頻率可控的火花放電故障測試平臺,使用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀定性定量檢測分解產(chǎn)物。結(jié)果表明,氣壓越高,分解產(chǎn)物含量越低。C4F7N混合氣體在不同工況下的分解特性存在差異,劉偉等[70]對C4F7N/CO2混合氣體在交流擊穿和局部放電2種工況下的氣體分解產(chǎn)物進行分析。結(jié)果表明,交流擊穿傾向于產(chǎn)生小分子產(chǎn)物,而局部放電更容易產(chǎn)生大分子的分解產(chǎn)物,對C4F7N/CO2混合氣體在電暈放電、火花放電、懸浮放電等典型缺陷下的分解產(chǎn)物進行總結(jié),發(fā)現(xiàn)CO和全氟烷烴氣體的體積分?jǐn)?shù)以及CF4、C2F6與C3F6的體積分?jǐn)?shù)可作為典型放電缺陷的識別指標(biāo)。

4.3 氧氣、微水對放電分解的影響

氣體絕緣設(shè)備中不可避免地會存在微水和微氧,而設(shè)備中一旦發(fā)生放電故障時,氣體絕緣介質(zhì)就會與氧和水等雜質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),導(dǎo)致絕緣性能的劣化。

YE等[71]通過評估C4F7N/CO2/O2三元混合氣體的熱穩(wěn)定性和不同氧氣含量、不同電壓條件下的PD分解特性,發(fā)現(xiàn)在不同O2含量和溫度條件下,C4F7N/CO2/O2 混合氣體主要生成CF4、C3F8、C3F6、CO、COF2、CF3CN、C2F5CN和C2N2等分解產(chǎn)物,與文獻[65]結(jié)果一致,添加2% ~4%的O2可以顯著抑制PD的負(fù)半周放電和大多數(shù)副產(chǎn)物的生成,而當(dāng)O2體積分?jǐn)?shù)超過6%時,放電幅值和重復(fù)率急劇增加,并且分解反應(yīng)加劇、絕緣強度降低[71]。因此,在工程應(yīng)用方面,建議在C4F7N/CO2混合氣體中添加4% ~6%的O2,而COF2、C2N2 和C2F5CN可用作評估氣體絕緣設(shè)備部分過熱故障的特征產(chǎn)物[72]。陳琪等[73]研究了C4F7N/CO2/O2混合氣體的放電分解特性,圖10為100次擊穿后主要分解產(chǎn)物隨O2體積分?jǐn)?shù)變化的關(guān)系,得出當(dāng)O2體積分?jǐn)?shù)為2% ~6%時,混合氣體分解特性優(yōu)異,具備提高絕緣性能的潛力,具有工程應(yīng)用價值。LI等[74-75]測試了C4F7N/N2/O2三元混合氣體擊穿后的分解產(chǎn)物,主要包括CF4、C2F6、C3F8、CF3CN、C2F4、C2F5CN、(CN)2和C3F6,隨著O2含量增加,C4F7N/N2/O2混合氣體的擊穿電壓和自恢復(fù)特性提高,同時降低了放電離散度,但也促進了CO2、COF2等氧含量相關(guān)分解物的產(chǎn)生,因此建議在C4F7N/N2/O2混合氣體中也添加4% ~6%的O2,在提高絕緣性能的同時有效抑制碳析出。

DING等[76]認(rèn)為微水對C4F7N/CO2 混合氣體的工頻絕緣性能存在負(fù)面影響,微水存在時的主要分解物為CF4、C2F4、C2F6、C3F6、C3F8、C4F8、CNCN、CF3CN、CHF3 和CO,其中CO生成量最大,飽和鹵代烴CF4、C2F6、CHF3和C3F8次之,不飽和鹵代烴C4F8和C3F6生成量最低,分解物生成量與放電時間及微水體積分?jǐn)?shù)均正相關(guān),且不同微水條件下的分解物比值大小與放電過程密切相關(guān)?;诖?,楊圓[77]提出了微水校正的故障診斷方法,為工程應(yīng)用中微水指標(biāo)制定提供了借鑒。

4.4 氣固相容性

“相容性”在材料領(lǐng)域特指一種材料與其他材料接觸時不引起物理和化學(xué)變化的性能[78]。C4F7N混合氣體在應(yīng)用于工程設(shè)備前有必要對其開展與現(xiàn)役GIL、GIS中材料的相容性研究。

文獻[79-81]對C4F7N混合氣體與金屬材料的相容性進行研究。結(jié)果表明,C4F7N與銅、鋁、銀等金屬在常溫下具有較好的相容性;然而在高溫故障下,C4F7N與銅可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致銅表面腐蝕,對銅表面鍍銀處理能有效提高銅與C4F7N混合氣體的相容性。環(huán)氧樹脂作為電氣設(shè)備中常用的絕緣材料,其與氣體介質(zhì)的相容性對設(shè)備長期穩(wěn)定運行至關(guān)重要。袁瑞尹等[82]通過熱加速試驗研究了C4F7N/CO2 混合氣體與環(huán)氧樹脂的相容性,測試了環(huán)氧樹脂的介電性能、表面形貌和氣體成分。結(jié)果表明,在GIL正常運行條件下,C4F7N/CO2與環(huán)氧樹脂的相容性與SF6相當(dāng),環(huán)氧樹脂的介電損耗和沿面閃絡(luò)電壓在不同試驗條件下均未顯著變化,表面形貌也未發(fā)現(xiàn)明顯變化。C4F7N與常用密封材料的相容性研究揭示了一定的老化和分解問題。王浩等[83]研究了C4F7N/CO2混合氣體及其分解氣體與常用的三元乙丙橡膠(EPDM)、丁腈橡膠(NBR)、氯丁橡膠(CR)和氟橡膠(FKM)4種橡膠密封材料的相容性,在70℃和100℃下進行熱加速試驗。結(jié)果表明,NBR與C4F7N/CO2 的相容性較差,CR的高溫彈性力學(xué)性能較差,而EPDM和FKM的相容性較好。通過改善EPDM 的配方和FKM 的低溫性能,二者可作為C4F7N/CO2環(huán)保氣體設(shè)備的密封材料。吳鵬等[84]研究了C4F7N/CO2/O2三元混合氣體與EPDM 的相容性,探討了氣固相互作用機理。結(jié)果表明,C4F7N的CN基團與EPDM中的活性結(jié)構(gòu)發(fā)生反應(yīng),硅脂涂覆工藝能有效阻隔氣體與橡膠接觸,減少C4F7N分解。呂浥塵等[85]研究了5種常用吸附劑(3A分子篩、4A分子篩、5A分子篩、13X分子篩及活性氧化鋁)與C4F7N氣體及CF3SO2F氣體的相容性。活性氧化鋁對C4F7N氣體有吸附作用,不適宜用作C4F7N氣體設(shè)備中的吸附劑,其他吸附劑與C4F7N和CF3SO2F氣體相容性良好,未發(fā)現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)或新氣體產(chǎn)生。顏湘蓮等[86]采用熱加速和電熱聯(lián)合2種試驗方法,研究了C4F7N/CO2混合氣體與環(huán)網(wǎng)柜中金屬、塑膠、橡膠和環(huán)氧玻纖等固體材料的相容性。結(jié)果表明,C4F7N/CO2混合氣體與環(huán)網(wǎng)柜固體材料相容性良好,滿足設(shè)備長期穩(wěn)定運行要求。

5 應(yīng)用情況

國外方面,倫敦南部Sellindge變電站于2017年投入使用2條以4%C4F7N/96%CO2混合氣體作絕緣介質(zhì)的氣體絕緣輸電線路。德國Frankfurt北部變電站于同年投運了多臺245kV的電流互感器,同樣以4%C4F7N/96%CO2 混合氣體作絕緣介質(zhì)。2021年6月,韓國現(xiàn)代電器公司研發(fā)出170kV的5%C4F7N/95%CO2 混合氣體GIS,具備50kA/60Hz的短路電流開斷能力。通用電氣和日立能源等國際電力裝備制造商先后開發(fā)出126~420kV的C4F7N混合氣體絕緣電氣設(shè)備,并實現(xiàn)掛網(wǎng)運行。據(jù)2020年CIGRE大會報道自2017年在英國、德國等國家投運的C4F7N氣體GIL、GIS和電流互感器等設(shè)備運行多年未出現(xiàn)異常,運行后氣體純度仍高于99%[87]。

國內(nèi)方面,2017年國家重點研發(fā)項目“環(huán)保型管道輸電關(guān)鍵技術(shù)研究”啟動,中國電科院、武漢大學(xué)、西安交通大學(xué)、沈陽工業(yè)大學(xué)、華北電力大學(xué)、安徽電科院等14家單位開展了為期4年的合作研究,探索了C4F7N混合氣體絕緣放電性能、燃弧性能、分解特性等諸多關(guān)鍵性質(zhì),并成功研制C4F7N/CO2混合氣體絕緣的1100kVGIL樣機如圖11所示,在武漢特高壓交流試驗基地通過帶電考核試驗[88-90]。2022年12月,國內(nèi)首臺C4F7N/CO2/O2混合氣體126kV GIS在上海投運如圖12所示。近年來,環(huán)保絕緣電氣設(shè)備掛網(wǎng)應(yīng)用速度還在逐年加快,國內(nèi)的平高、西電、許繼、保變、白云、泰開等電器公司研發(fā)的C4F7N絕緣環(huán)網(wǎng)柜/開關(guān)柜、變壓器、GIS、GIL等設(shè)備,已通過相關(guān)型式試驗,在多省份示范運行。

我國已實現(xiàn)自主化、國產(chǎn)化C4F7N氣體穩(wěn)定批量供應(yīng),避開了國外專利保護,性能指標(biāo)甚至超過了進口產(chǎn)品,成功打通了氣體供應(yīng)、設(shè)備設(shè)計研發(fā)與運維應(yīng)用的全鏈條技術(shù)。但目前,我國C4F7N混合氣體替代SF6滅弧技術(shù)還未突破500kV電壓等級。

6 結(jié)束語

C4F7N混合氣體作絕緣氣體時表現(xiàn)出色,相對于傳統(tǒng)SF6氣體表現(xiàn)出更卓越的耐電強度和可靠性,在作絕緣介質(zhì)時極具替代SF6 的潛力。然而,C4F7N混合氣體作為滅弧介質(zhì)時,存在開斷后絕緣性能下降及固體物質(zhì)析出等問題。對于放電分解特性,需要進一步深入研究氧氣和微水等雜質(zhì)的影響,尤其在電-熱耦合作用下的分解特性方面亟待深入研究。

C4F7N混合氣體作為環(huán)保替代氣體在絕緣、滅弧及分解等方面的研究取得了顯著進展,但仍存在一些挑戰(zhàn)。后續(xù)應(yīng)繼續(xù)加強放電參數(shù)、物性參數(shù)及流注仿真等基礎(chǔ)理論研究,同時為了更好地推動C4F7N混合氣體在電力裝備領(lǐng)域的應(yīng)用,應(yīng)在設(shè)備承壓和原材料消耗方面,加強全生命周期管控標(biāo)準(zhǔn)制定和實際應(yīng)用中的綜合性能測試,推動C4F7N混合氣體技術(shù)轉(zhuǎn)化,適應(yīng)環(huán)保電力裝備的綠色發(fā)展需求。結(jié)合環(huán)保和低碳發(fā)展的趨勢,研究C4F7N混合氣體的同時,也應(yīng)繼續(xù)探索更環(huán)保的絕緣氣體替代方案。

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(責(zé)任編輯:楊 樹 英文審校:尹淑英)

特邀專家 林莘,博士生導(dǎo)師,沈陽工業(yè)大學(xué)二級教授,特種電機與高壓電器教育部重點實驗室主任。全國模范教師、國務(wù)院政府特殊津貼專家、遼寧省優(yōu)秀專家、遼寧省黃大年式教師團隊帶頭人、遼寧省杰出科技工作者、山東省泰山產(chǎn)業(yè)領(lǐng)軍人才、遼寧省教書育人模范、遼寧省高等學(xué)校優(yōu)秀共產(chǎn)黨員、沈陽高校師德標(biāo)兵、首屆“工大楷?!钡?。從事高壓電工裝備等離子體放電理論、高壓電器及其智能化技術(shù)等方面的研究,致力于高壓電器專業(yè)教學(xué)與科研工作超過35年,培養(yǎng)了一大批學(xué)術(shù)態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)、科研能力扎實的超/特高壓電氣裝備領(lǐng)域拔尖人才。先后承擔(dān)國家重點研發(fā)計劃課題、國家自然科學(xué)基金重點項目1項、面上項目2項、青年基金項目1項、省部級科技項目10余項,企業(yè)委托項目50余項。發(fā)表學(xué)術(shù)論文600余篇,授權(quán)發(fā)明專利60余項,出版專著2部,教材1部,譯著1部。獲得省部級科技進步一等獎8項,二等獎10項,遼寧省高等教育教學(xué)成果一等獎1項。

基金項目:國家電網(wǎng)有限公司科技項目(5108-202218280A-2-219-XG);國網(wǎng)遼寧省電力有限公司管理科技項目(2023YF-94);蘭州市青年科技人才創(chuàng)新項目(2023-QN-09)。

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