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達格列凈聯(lián)合司美格魯肽對2 型糖尿病合并代謝相關脂肪性肝病患者糖脂代謝、肝功能和肝纖維化指標的影響

2023-12-04 13:33:38代閃王辰
糖尿病新世界 2023年18期
關鍵詞:美格達格糖脂

代閃,王辰

徐州市賈汪區(qū)人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,江蘇徐州 221000

2 型糖尿?。╰ype2 diabetes mellitus, T2MD)發(fā)病機制與胰島素不足或胰島素抵抗有關,其主要表現(xiàn)為糖脂代謝功能紊亂[1]。代謝相關脂肪性肝病(metabolic related fatty liver disease, MAFLD)是一種因脂肪大量堆積肝細胞內(nèi)而引發(fā)的良性肝臟疾病[2]。T2MD 與MAFLD 相互作用,可導致病情快速惡化,引發(fā)肝纖維和肝功能的損害,嚴重影響患者的日常生活[3]。達格列凈作為首個應用于臨床的鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2 抑制劑,可通過抑制腎臟吸收葡萄糖,保護胰島β 細胞,以提高胰島素的敏感性,而在降低肝內(nèi)脂肪含量,減輕肝脂肪變性,緩解肝纖維化進展方面也發(fā)揮了一定作用[4];司美格魯肽作為新近上市的胰高血糖素樣肽-1(glucagon-like peptide-1, GLP1-1)受體激動劑,可以兼并降糖、減重等多重作用。有研究表明,GLP1-1 類藥物其具有改善肝脂肪變及肝纖維化進展的作用[5-6]?;诖耍狙芯窟x取2021 年7 月—2022 年12 月徐州市賈汪區(qū)人民醫(yī)院收治的120 例T2DM 合并MAFLD 患者進行研究,旨在分析達格列凈與司美格魯肽聯(lián)合用藥的療效?,F(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取本院收治的120 例T2DM 合并MAFLD 患者,采用雙盲法將其分為單一組和聯(lián)合組,每組60 例。單一組男38 例,女22 例;年齡24~74 歲,平均(49.25±4.23)歲;體質(zhì)指數(shù)25~34 kg/m2,平均(28.82±3.25)kg/m2。聯(lián)合組男37 例,女23 例;年齡23~74 歲,平均(48.36±4.13)歲;體質(zhì)指數(shù)25~33 kg/m2,平均(29.12±3.35)kg/m2。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。

1.2 納入與排除標準

納入標準:①符合T2DM 診斷標準[7];②符合MAFLD 診斷標準[8];③近1 個月內(nèi)未接受過血糖、血脂治療;④無精神類疾??;⑤生活自理能力較好;⑥患者知情同意本研究。

排除標準: ①伴有嚴重臟器損害者;②伴有其他糖尿病綜合征者;③中途因事退出研究者;④近6個月內(nèi)出現(xiàn)腦出血者;⑤合并傳染性疾病者。

1.3 方法

兩組均給予鹽酸二甲雙胍片(國藥準字H20054790;規(guī)格:0.25 g)治療,口服,0.5 g/次,2 次/d;另外,指導患者飲食及運動。

單一組給予達格列凈治療:早餐前口服達格列凈片(國藥準字HJ20170120;規(guī)格:10 mg/片)10 mg,1次/d。

聯(lián)合組在單一組基礎上聯(lián)合司美格魯肽治療:給予司美格魯肽注射液(國藥準字SJ20210014;規(guī)格:1.34 mg/mL,1.5 mL/支),初始劑量為0.25 mg,1次/周,連續(xù)使用4 周后增加劑量為0.5 mg,1 次/周,6 個月為1 個療程。兩組均于治療6 個月后,對療效進行評估判定。

1.4 觀察指標

1.4.1 用藥前后糖脂代謝指標 用藥前和用藥6 個月后分別采集患者清晨、餐后2 h 靜脈血3 mL,采用血糖儀及其配套試紙檢測患者空腹血糖(fasting blood glucose, FPG)和餐后2 h 血糖(2-hour postprandial blood glucose, 2 hPG);使用全自動生化分析儀檢測糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin, HbA1c)、三酰甘油(triglyceride, TG)、總膽固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白膽固醇(low-density lipoprotein cholesterol, LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol, HDL-C)指標水平。

1.4.2 用藥前后肝功能指標 用藥前和用藥6 個月后進行生化檢驗,采集空腹靜脈血3 mL,采用全自動生化分析儀檢查谷丙轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase, ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(glutamic oxalic aminotransferase, AST)指標水平。

1.4.3 用藥前后肝纖維化指標 用藥前和用藥6 個月后進行生化檢驗,采集空腹靜脈血3 mL,采用化學發(fā)光法檢測Ⅲ型前膠原(type Ⅲ procollagen,PCⅢ)、Ⅳ型膠原(type IV collagen, CⅣ)、層粘連蛋白(laminin, LN)、透明質(zhì)酸(hyaluronic acid, HA)指標水平。

1.4.4 用藥后的不良反應 包括低血糖、惡心嘔吐、皮疹、腹瀉等。

1.5 統(tǒng)計方法

采用SPSS 27.0 統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,符合正態(tài)分布的計量資料以()表示,行t檢驗,計數(shù)資料用例數(shù)(n)和率(%)表示,行χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者用藥前后糖脂代謝指標比較

用藥前,兩組患者的糖脂代謝指標比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);用藥后,聯(lián)合組的糖脂代謝指標均優(yōu)于單一組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者用藥前后糖脂代謝指標比較()

表1 兩組患者用藥前后糖脂代謝指標比較()

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續(xù)表1

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2.2 兩組患者用藥前后肝功能指標比較

用藥前,兩組患者的肝功能指標比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);用藥后,聯(lián)合組患者肝功能指標均低于單一組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患者用藥前后肝功能指標比較[(),U/L]

表2 兩組患者用藥前后肝功能指標比較[(),U/L]

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2.3 兩組患者用藥前后肝纖維化指標比較

用藥前,兩組患者的肝纖維化各項指標比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);用藥后,聯(lián)合組患者肝纖維化各項指標均低于單一組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組患者用藥前后肝纖維化指標比較()

表3 兩組患者用藥前后肝纖維化指標比較()

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2.4 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較

聯(lián)合組不良反應總發(fā)生率為3.34%,單一組不良反應總發(fā)生率為6.67%,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表4。

表4 兩組患者不良反應發(fā)生率比較

3 討論

T2DM 合并MAFLD 是臨床上常見的慢性綜合病癥之一,二者發(fā)病機制均與糖脂功能代謝異常、胰島素抵抗或不足有關[9]。近年,隨著人們生活質(zhì)量的提高,T2DM 合并MAFLD 發(fā)病率逐年增長,且逐漸趨于年齡化,嚴重影響社會健康[10]。T2DM 與MAFLD 兩種疾病合并時,會起到相互促進的作用,繼而加重患者糖脂代謝異常,增加治療難度。生活方式干預是T2DM 合并MAFLD 治療的基石,而在降糖藥物選擇方面,應兼顧改善胰島素抵抗、保護肝功能、改善肝纖維化等。達格列凈、司美格魯肽在降糖及改善胰島素抵抗方面效果顯著,在減少肝臟脂肪含量、改善肝纖維化程度方面均可發(fā)揮一定作用[11-12]。

本研究中,聯(lián)合組用藥后糖代謝指標均低于單一組(P<0.05)。分析原因,達格列凈可通過抑制鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2,減少腎臟對葡萄糖的重吸收,以達到降低血糖水平的作用[13];司美格魯肽是GLP-1 類似物,對于低血糖,可刺激胰島素,促使其釋放,對于高血糖素,可抑制其分泌,以達到降低血糖的目的[14]。二者聯(lián)合使用時,可以發(fā)揮協(xié)同作用,從多個方面降低血糖水平,以減少高糖毒素對患者胰島功能的損害,從而保護胰島細胞。本研究中,聯(lián)合組用藥后TG、TC、LDL-C 指標均低于單一組,HDL-C 指標高于單一組(P<0.05)。分析原因,達格列凈可通過抑制SGLT2 激發(fā)脂肪酶的活性,加快降糖時的脂肪代謝,此外,司美格魯肽可以減緩胃排空速度,二者聯(lián)合應用可促使膽固醇和TG 的分解代謝,從而起到減重降脂的作用[15]。本研究中,聯(lián)合組用藥后肝功能指標均低于單一組(P<0.05),提示聯(lián)合用藥可有效降低患者的肝脂質(zhì)合成,改善肝功能。分析原因,達格列凈聯(lián)合司美格魯肽可通過調(diào)節(jié)血脂、血糖水平促使脂聯(lián)素合集,以減輕機體內(nèi)的氧化應激反應,降低胰島素抵抗,從而減少肝臟處的脂肪堆積,改善肝功能[16]。本研究中,聯(lián)合組用藥后PCⅢ、CⅣ、LN、HA 均低于單一組(P<0.05),提示聯(lián)合用藥可有效改善肝纖維化指標。達格列凈具有抑制TGF-p1/p38MAPK 的活化的作用,聯(lián)合司美格魯肽應用可有效緩解肝臟的退行性、壞死及纖維化,從而逆轉(zhuǎn)或阻止肝臟纖維化發(fā)展[17]。本研究結(jié)果還顯示,聯(lián)合組的不良反應發(fā)生率與單一組相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),提示達格列凈與司美格魯肽聯(lián)合應用具有較高的安全性。在鄭美斯等[18]研究中,達格列凈聯(lián)合司美格魯肽與單一達格列凈治療2 型糖尿病患者,不良反應總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),與本研究結(jié)論一致。

綜上所述,對T2DM 合并MAFLD 患者給予達格列凈與司美格魯肽聯(lián)合應用可有效控制血糖、血脂水平,減輕肝功能損傷,減緩肝臟纖維化,安全可靠,具有良好的治療前景。

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