余月書，遲法安，張 寶，朱 音，吳子凡，張志國

（1.上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué) 生態(tài)技術(shù)與工程學(xué)院,上海 201418；2.威海永達(dá)綠色技術(shù)有限公司,山東 威海 264200）

萱草是一種多年生的宿根花卉，其花色豐富、花期長、花型多，是園林綠化上常用的觀花類植物[1]，但萱草田雜草種類繁多，嚴(yán)重影響萱草生長?；瘜W(xué)除草是控制農(nóng)田雜草的有效方法[2]。李金霞等[3]研究表明，20%氯氟吡氧乙酸對(duì)大花萱草田雜草防效達(dá)98%以上，且對(duì)萱草安全。萱草定植后使用33%二甲戊樂靈乳油、72%異丙甲草胺乳油對(duì)萱草田雜草有良好的控制作用[4]。同時(shí)，有研究報(bào)道滅草松與莠去津?qū)Υ蠡ㄝ娌葜旮哂忻黠@的抑制作用，使用莠去津60 d 后大花萱草植株全部死亡[3]。精喹禾靈是一種低毒型選擇性除草劑，常用于田間禾本科雜草防除。研究表明稻田與蠶豆田使用精喹禾靈能對(duì)水稻生長、酶系統(tǒng)、抗氧化系統(tǒng)及蠶豆根瘤與生長產(chǎn)生影響[5-6]，但對(duì)萱草生長影響未見報(bào)道。本文以精喹禾靈為研究對(duì)象，萱草光合速率、葉綠素及根活力為指標(biāo)，探索精喹禾靈田間使用對(duì)萱草生理生化產(chǎn)生的影響，以期為精喹禾靈在萱草田間使用提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

除草劑：精喹禾靈，安徽四達(dá)農(nóng)藥化工有限公司生產(chǎn)，由上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)萱草種植基地提供。萱草：萱草是上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)培育的新品種，編號(hào)12010。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 萱草栽培

3 月初，將越冬后的萱草從田間取出，去除枯葉，以清水洗凈泥土。自然晾干后，栽植于裝有營養(yǎng)土（蛭石：珍珠巖：草炭=1∶1∶3）的塑料盆（盆口直徑25 cm，高度30 cm）中，每盆2 株。室外自然條件下生長，常規(guī)管理。

1.2.2 試驗(yàn)方法

萱草培育45 d 后，以10%精喹禾靈乳油400、800、1 200 mg/kg 噴霧處理。分別于處理后6、10、13、17 d 測定光合速率等光合參數(shù)；藥后8、11、14 d 測定葉綠素含量；藥后6、10、13 d 測定萱草根活力。以清水處理做對(duì)照。每處理重復(fù)3 次，每重復(fù)3 盆。

1.3 測定方法

光合參數(shù)以CI-340 光合儀（上海澤泉科技有限公司）測定。葉綠素含量以分光光度法測定，具體參考沈娟等方法[7]。根活力采用氯化三苯基四氮唑（triphenyltetrazolium chloride,TTC）法測定[8]。以SPSS12.0 進(jìn)行試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析，以EXCEL 作圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 精喹禾靈對(duì)萱草光合參數(shù)影響研究

藥后同一時(shí)間下，萱草光合速率在處理與對(duì)照之間不存在顯著差異（見表1）。藥后第6、10、13 d，較低濃度（400、800 mg/kg）精喹禾靈處理能夠促進(jìn)光合速率上升，但高濃度（1 200 mg/kg）精喹禾靈處理后，光合速率受到抑制。藥后第17 天，精喹禾靈處理后萱草光合速率高于對(duì)照組，400、800、1 200mg/kg分別比對(duì)照高出184.02%、172.50%、124.17%。雙因素方差分析表明，藥后不同時(shí)間萱草光合速率之間存在顯著差異（p＜0.01）。藥后6、10 d 光合速率顯著高于藥后13、17 d（見圖1）。藥后第6 d，萱草光合速率最高，CO2達(dá)9.941 7 mg·cm-2·h-1，分別比藥后10、13、17 d 高2.07%、287.48%及136.32%。

圖1 精奎禾靈對(duì)萱草光合速率影響的時(shí)間效應(yīng)Fig. 1 Time-effect of quizalofop-p-ethyl on the photosynthetic rate of Hemerocallis

表1 精喹禾靈對(duì)萱草光合速率影響Tab.1 Effects of quizalofop-p-ethyl on the photosynthetic rate of Hemerocallis

2.2 精喹禾靈對(duì)萱草葉綠素含量影響研究

藥后11 d，同對(duì)照相比，精喹禾靈400 mg/kg處理后，萱草葉綠素總含量顯著下降28.99%。其余時(shí)間下，無論是葉綠素a、b，還是總?cè)~綠素含量，處理與對(duì)照之間不存在顯著差異。雙因素方差分析表明，藥后不同時(shí)間葉綠素a、b 及總?cè)~綠素含量之間均存在顯著差異（葉綠素a 含量：p＜0.05；b 含量：p＜0.01；總?cè)~綠素含量：p＜0.01）（見表2）；不同濃度處理下，葉綠素a、b 及總?cè)~綠素含量之間不均存在顯著差異（葉綠素a 含量：p＞0.05；葉綠素b 含量：p＞0.05；總?cè)~綠素含量：p＞0.05）；在葉綠素總含量影響上處理與時(shí)間互作效應(yīng)顯著（p＜0.01）。雙因素方差分析同時(shí)表明葉綠素a、葉綠素b 及總?cè)~綠素含量均表現(xiàn)出隨處理后時(shí)間延長而下降的變化趨勢，表現(xiàn)出明顯的時(shí)間效應(yīng)（見圖2～4）。

圖2 精奎禾靈葉綠素a 含量影響的時(shí)間效應(yīng)Fig. 2 Time-effect of quizalofop-p-ethyl on the chlorophyll a content of Hemerocallis

圖3 精奎禾靈葉綠素b 含量影響的時(shí)間效應(yīng)Fig. 3 Time-effect of quizalofop-p-ethyl on the chlorophyll b content of Hemerocallis

圖4 精奎禾靈葉綠素總含量影響的時(shí)間效應(yīng)Fig. 4 Time-effect of quizalofop-p-ethyl on the total chlorophyll content of Hemerocallis

表2 精喹禾靈對(duì)萱草葉綠素含量的影響Tab.2 Effect of quizalofop-p-ethyl on the chlorophyll content of Hemerocallis

2.3 精喹禾靈對(duì)萱草根活力影響研究

表3 是精喹禾靈對(duì)萱草根活力影響研究結(jié)果，由表3 可知，藥后同一時(shí)間下，同對(duì)照相比，精喹禾靈處理對(duì)萱草根活力不產(chǎn)生顯著影響。雙因素方差分析表明，藥后不同時(shí)間萱草根活力之間存在顯著差異（p＜0.01），且隨時(shí)間變化表現(xiàn)出先上升后下降的變化趨勢，在藥后第10 d 根活力顯著高于藥后第6、13 d，分別高出136.67%及77.11%（見圖5）。萱草根活力在精喹禾靈不同濃度處理之間不存在顯著差異（p＞0.05）。時(shí)間與處理的互作將就對(duì)根活力影響顯著（p＜0.05）。

圖5 精奎禾靈對(duì)萱草根活力影響的時(shí)間效應(yīng)Fig. 5 Time-effect of quizalofop-p-ethyl on the root vitality of Hemerocallis

表3 精喹禾靈對(duì)萱草根活力影響Tab.3 Effect of quizalofop-p-ethyl on the root activity of Hemerocallis

3 結(jié)語

植物光合作用是生態(tài)系統(tǒng)能量與物質(zhì)來源的重要渠道，光合速率及葉綠素含量與植物光合作用強(qiáng)弱相關(guān)，反映了植物制造有機(jī)物質(zhì)及轉(zhuǎn)化太陽能的效能，其不僅受到光、二氧化碳及水含量的影響，還與農(nóng)藥、肥料及溫度等條件的影響[9-11]。根是植物吸收無機(jī)礦質(zhì)營養(yǎng)及水分的重要器官，其活力大小表明根吸收能力的強(qiáng)弱，直接反映植物地上部的營養(yǎng)狀況與植物的產(chǎn)量水平。研究表明重金屬、農(nóng)藥及鹽脅迫能對(duì)植物根活力產(chǎn)生明顯影響[12-14]。余月書等[11]研究報(bào)道了百菌清等殺菌劑使用后短期內(nèi)能夠顯著降低萱草的光合速率，并引起葉綠素含量的顯著變化。同時(shí)，一定濃度的百菌清與吡蚜酮處理能夠顯著促進(jìn)綠蘿根活力上升[14]。

本試驗(yàn)研究表明，精喹禾靈處理對(duì)萱草光合速率、葉綠素含量及根活力不產(chǎn)生顯著影響。但是，高濃度精喹禾靈使用后對(duì)萱草光合速率及根活力抑制比較強(qiáng)（見表1～3），低濃度抑制作用較弱。對(duì)葉綠素含量影響方面，同樣是高濃度精喹禾靈抑制作用較強(qiáng)。因此，萱草生產(chǎn)上田間使用精喹禾靈除草時(shí)，建議選擇低濃度精喹禾靈防除雜草。同時(shí)，試驗(yàn)結(jié)果表明，萱草光合速率、葉綠素含量及根活力在精喹禾靈處理后表現(xiàn)出明顯的時(shí)間效應(yīng)。但是，光合速率、葉綠素及根活力三者時(shí)間效應(yīng)并不表現(xiàn)出同步的變化趨勢，這可能與農(nóng)藥隨時(shí)間延長在萱草葉片與根累積量有關(guān)。

植物光合速率、葉綠素含量及根活力不僅與水、二氧化碳、溫度等因素有關(guān)，還與體內(nèi)的礦質(zhì)營養(yǎng)、酶系統(tǒng)活力及氣孔導(dǎo)度等方面相關(guān)。農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中引入農(nóng)藥的目的在于控制農(nóng)田有害生物。但是，研究報(bào)道農(nóng)藥還能對(duì)植物體內(nèi)酶系統(tǒng)造成破壞及影響植物對(duì)礦質(zhì)元素的吸收，而礦質(zhì)元素與植物光合作用、葉綠素含量、蛋白質(zhì)合成及酶系統(tǒng)等相關(guān)[15-17]。本研究中精喹禾靈對(duì)萱草光合速率等影響是由于精喹禾靈對(duì)萱草體內(nèi)清除氧自由基的過氧化物酶系統(tǒng)產(chǎn)生破壞作用引起氧自由基積累而影響根活力，及其在萱草體內(nèi)積累引起葉綠素合成探到阻礙，進(jìn)而引起光合速率的變化，還是由于精喹禾靈對(duì)葉綠體破壞引起光吸收變化而引起光合速率變化有待進(jìn)一步深入研究。