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影像組學在鼻咽癌誘導化療療效及預后預測中的研究進展*

2023-09-19 12:15:32王愛周鵬
腫瘤預防與治療 2023年7期
關(guān)鍵詞:組學預測特征

王愛, 周鵬

610057成都,電子科技大學 醫(yī)學院(王愛);610041 成都,四川省腫瘤臨床醫(yī)學研究中心,四川省腫瘤醫(yī)院·研究所,四川省癌癥防治中心,電子科技大學附屬腫瘤醫(yī)院 影像科(王愛、周鵬)

鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma, NPC)是起源于鼻咽黏膜的上皮性癌,在東亞和東南亞地區(qū)常見[1]。調(diào)強適形放射治療(intensity modulated radiation therapy, IMRT)是其主要的治療方式,而對于局部晚期鼻咽癌(locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma, LA-NPC)患者,需要在IMRT的基礎(chǔ)上聯(lián)合化療[2]。有研究證實,與單獨的同步放化療(concurrent chemoradiotherapy, CCRT)相比,誘導化療(induction chemotherapy, IC)聯(lián)合CCRT可以顯著延長晚期NPC患者的生存期[3],并且LANPC患者IC的療效與其生存預后存在明顯的相關(guān)性[4],但是并非所有的NPC患者都能從IC中獲益[5]。因此,需要在治療之前識別出對IC不敏感的NPC患者,為其制定個性化的治療方案,以避免不必要的治療及化療藥物的毒副作用。NPC的影像學檢查方法是多種多樣的,目前最常用的影像學檢查方式包括 MRI、 CT和18F-氟脫氧葡萄糖正電子發(fā)射計算機斷層顯像(18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography,18F-FDGPET/CT),由于MRI具有較高的軟組織分辨率,所以其評估NPC原發(fā)腫瘤的侵及范圍和頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移更具有優(yōu)勢。此外,在傳統(tǒng)影像學診斷的基礎(chǔ)上,近年來迅速發(fā)展的影像組學也已廣泛應用到NPC的研究中?,F(xiàn)將影像組學在NPC的IC療效及預后預測中的研究進展進行綜述。

1 多模態(tài)MRI影像組學

1.1 常規(guī)MRI影像組學

影像組學是指通過高通量計算,從CT、MRI或PET中提取定量特征數(shù)據(jù),將數(shù)字醫(yī)學圖像轉(zhuǎn)換為可挖掘的高維數(shù)據(jù)的過程[6],篩選最有價值的數(shù)據(jù)特征,用于疾病定性診斷、治療方案優(yōu)化及預后分析等。目前MRI影像組學已廣泛應用于NPC患者IC療效評價相關(guān)研究中[7-8]。紀海明等[8]回顧性分析了167例Ⅲ~Ⅳb期NPC患者IC前的MRI影像組學特征,發(fā)現(xiàn)來自T2WI(T2-wighted image)和CET1WI(contrast-enhanced T1-weighted imaging)的紋理特征如GLCM(gray level co-occurrence matrices,GLCM)等對預測IC療效均有貢獻,且聯(lián)合2個序列的特征對患者IC應答情況具有良好的預測能力,AUC為0.82,比單獨采用CE-T1WI序列的預測效能更好(AUC為0.76)。Zhang等[9]建立了基于T1WI(T1-wighted image)、T2WI和CE-T1WI三個序列的影像組學模型來區(qū)分晚期NPC患者中對不同IC方案的應答者和非應答者,所建立模型的AUC均達0.85以上,表明治療前MRI影像組學特征可以預測接受不同方案進行IC的NPC患者的早期反應。上述研究建立的模型均包含了紋理特征GLCM,表明GLCM可以作為腫瘤治療反應的獨立預測因子,具有預測NPC患者IC治療后的反應的潛力。其他研究發(fā)現(xiàn)從CE-T1WI、T2WI兩個序列所獲得的影像組學特征聯(lián)合T、N分期(AUC為0.72)能提升臨床諾模圖(AUC為0.64)區(qū)分NPC患者中IC后有效者和無效者的能力,量化腫瘤內(nèi)異質(zhì)性的影像組學特征與臨床變量的協(xié)同作用,改善了預測模型的性能[10],由此證實了基于MRI影像組學臨床列線圖在NPC患者IC療效預測研究中的可行性。多序列MRI影像組學結(jié)合臨床信息所建立的模型是預測NPC患者IC療效的有力工具,可在IC前篩選出應答者,為NPC患者治療方案選擇及優(yōu)化提供重要信息。但不足之處為,上述研究均為回顧性研究,樣本數(shù)量偏少,且沒有關(guān)注頸部轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)IC治療后的狀態(tài),將來需進一步探索多序列MRI影像組學在NPC頸部轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)研究中的價值。

Delta-影像組學是量化圖像中組學特征縱向變化的影像組學[11],基于MRI T2WI、CE-T1WI兩個序列的Delta-影像組學可以量化NPC經(jīng)IC治療前后瘤體回縮情況,從而預測IC療效,為優(yōu)化治療方案提供定量依據(jù)[12],但MRI Delta-影像組學尚處于起步階段,其應用于NPC患者IC療效預測方面的研究很少,仍需進一步探索與驗證。

此外,已有研究證實,基于MRI影像組學也可用于IC后的NPC患者預后分析[13]。Liu等[14]從治療前MRI T2WI和CE-T1WI圖像中提取并篩選了GLSZM(gray level size zone matrix, GLSZM)、GLRLM(gray level run length matrix,GLRLM)、GLCM、firstorder共16個影像組學特征,其與血漿EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)DNA載量聯(lián)合建立的模型能較好地預測NPC患者IC后的無進展生存期(progression-free survival, PFS),C指數(shù)為0.827,其預測效能明顯優(yōu)于基于單獨血漿EBV DNA載量所建立的模型(C指數(shù)為0.716),基于臨床因素的模型僅反應了病理生理學信息,其與定量的影像組學特征相結(jié)合能更好地反映腫瘤細胞的增殖、缺氧等腫瘤異質(zhì)性。另一項多中心研究[15]分析了 893名接受了IC的NPC患者的T2WI和CE-T1WI圖像,發(fā)現(xiàn)Entropy、GLRLM、GLSZM和NGTDM(neighbouring gray tone difference matrix,NGTDM)是預測患者PFS的穩(wěn)定特征,且其聯(lián)合血漿EBV DNA載量(< 4 000 copy/mL或≥4 000 copy/mL)和TNM分期所建立的諾模圖對PFS也具有較好的預測能力(C指數(shù)為0.810)。此外,基于T2WI和CE-T1WI的影像組學特征(GLCM、IntensityDirect、IntensityHistogram)與總血小板計數(shù)、乳酸脫氫酶、淋巴細胞等血液學參數(shù)聯(lián)合能提高模型預測NPC患者接受IC后的PFS的準確性,C指數(shù)為0.851[16]。以上研究表明,結(jié)合不同MRI掃描序列的圖像信息更能反映影像組學的多樣性,其與臨床信息相結(jié)合能更好地反映腫瘤內(nèi)部異質(zhì)性,可為準確評估NPC患者的預后提供更多信息。目前尚無研究基于MRI影像組學預測IC后的NPC患者的總生存期(overall survival,OS),因此,未來研究可探討MRI影像組學特征聯(lián)合臨床信息,預測患者IC后的OS,判斷NPC患者能否從IC中獲益,實現(xiàn)精準預后分析。

1.2 體素內(nèi)非相干運動擴散加權(quán)成像(intravoxel incoherent motion diffusion weighted image, IVIM DWI)影像組學

IVIM DWI是反映病變組織內(nèi)水分子擴散效應的MRI成像技術(shù),基于IVIM DWI可獲取D值即擴散系數(shù)[17],D值反映了水分子真實擴散情況,其大小與組織細胞密度呈反比,與細胞外間隙呈正比[18],NPC患者中IC無效者治療前的D值相對于有效者更高[19],更高的D值代表水分子擴散受限程度較低, 細胞密集度較低, 可能預示著腫瘤組織的壞死成分更多,缺乏血供,導致腫瘤組織對IC的敏感性降低。基于IVIM圖像提取的GLCM特征中的InvDfMom和Contrast可在放化療開始前區(qū)分NPC患者中對治療有反應者和無反應者,反應者具有較低的 InvDfMom 或較高的Contrast,表明具有更多異質(zhì)性的NPC可能對放化療反應更好[20],但是該研究沒有關(guān)注IC后腫瘤消退情況。以上研究表明IVIM定量參數(shù)及組學特征有助于預測腫瘤治療反應,但目前尚沒有研究基于IVIM影像組學特征預測NPC患者IC后腫瘤消退情況,未來研究可聯(lián)合IVIM定量參數(shù)及影像組學特征評估NPC患者IC療效。

2 CT影像組學

有研究者認為和MRI相比,CT檢查更加快速,且在評估NPC病灶顱底骨質(zhì)破壞方面更為敏感,其從CT掃描圖像中提取的一階特征及紋理特征預測IC后反應的AUC、敏感度及特異度分別為0.779、0.659、0.735[21]?;贑T的影像組學也可預測IC后的NPC患者的OS,C指數(shù)為0.793[22]。但CT軟組織分辨率低,準確確認原發(fā)病灶的邊緣及范圍有一定困難,由此建立的預測模型的診斷效能有待進一步驗證。

3 18F-FDG-PET/CT影像組學

18F-FDG-PET/CT 可綜合分析腫瘤代謝和微觀結(jié)構(gòu)特征,對腫瘤治療療效預測和預后分析具有重要價值[23-24]。Peng等[25]從治療前PET/CT影像組學特征中篩選了18個與NPC患者5年無病生存期(disease-free survival, DFS)相關(guān)的特征,并發(fā)現(xiàn)基于此18個特征的模型可在治療前識別出NPC患者中的高風險者,高風險者中接受了IC的患者5年DFS高于非IC者,表明了PET/CT影像組學可對NPC患者進行風險分層,指導個性化IC。雖然PET圖像可以提供分子代謝活動信息,但是空間分辨率低,對病灶進行準確定位存在一定困難,而MRI圖像具備高軟組織分辨率以準確提供解剖學信息,從而彌補這一不足。已有研究表明將 PET/CT 與多序列MRI相結(jié)合的多模態(tài)影像組學分析可能會提高 NPC患者PFS預測的有效性[26]。因此在未來的研究中,可以將MRI與PET/CT影像組學特征相結(jié)合,探索其在NPC患者IC治療療效評價和預后評估中的價值。PET/MRI是一項新興技術(shù),與PET/CT相比,其輻射劑量相對低,圖像軟組織對比度相對高[27-28],通過一次檢查即能獲取反映腫瘤代謝的相關(guān)參數(shù)及腫瘤解剖結(jié)構(gòu)的圖像。已有研究將PET/MRI用于NPC原發(fā)病灶侵及范圍及頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的評估[17],但是目前尚沒有將其應用于NPC患者IC方面的研究,因此將來可進一步探索基于PET/MRI相關(guān)影像特征用于NPC患者IC療效評估及預后分析。

4 影像組學結(jié)合機器學習在NPC患者IC方面的應用

機器學習廣義上是指將預測模型與數(shù)據(jù)擬合或在數(shù)據(jù)中識別信息分組的過程,適于處理復雜而數(shù)量龐大的數(shù)據(jù)[29],現(xiàn)已有研究用基于機器學習的影像組學模型預測NPC患者IC后治療反應和預后?;谥С质噶繖C(support vector machine, SVM)及隨機森林(random forest, RF)這兩種機器學習算法建立的MRI影像組學模型能夠較好地對NPC患者IC治療反應進行預測(SVM及RF模型的AUC分別為0.872、0.852)[30],但該研究依據(jù)第七版美國癌癥聯(lián)合委員會TNM分期系統(tǒng)納入了123名患者,且沒有明確闡述患者納入排除標準,無法確認預測模型的診斷效能是否會受影響,將來可進一步增大樣本量、基于最新分期系統(tǒng)、規(guī)范納入排除標準進行研究。Liao等[31]使用反向傳播神經(jīng)網(wǎng)絡(back propagation neural network, BPNN)機器學習方法,將EBV-DNA、性別、T分期和影像組學特征作為輸入變量,治療反應作為輸出變量,結(jié)果顯示具有六個隱藏神經(jīng)元層的BPNN模型能夠較好地將IC后的LANPC患者分為應答者和非應答者,區(qū)分能力在驗證集的AUC達0.897,這表明BPNN能作為一種無創(chuàng)工具,識別出可從IC中受益的LA-NPC患者,從而促進NPC患者的個體化治療,但是該研究共選取了24個組學特征,而驗證集僅有86病例,由此建立的模型存在過擬合風險,可能無法對該研究以外的患者治療反應進行準確預測,因此,在未來的研究中,應通過擴大樣本量來減少過擬合的機會。也有研究利用遷移學習方法在對比增強CT圖像上提取預訓練卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(convolutional neural network, CNN)的深度學習特征來預測NPC患者IC后是否有效,結(jié)果表明從ResNet50提取特征的模型比傳統(tǒng)影像組學模型預測效能好,AUC分別為0.811、0.663[32],將來可將CNN與MRI影像組學特征相結(jié)合以探索該方法是否能更好地預測NPC患者IC之后的反應。隨機生存森林(random survival forest, RSF)模型是一種基于生存樹的適用于構(gòu)建生存數(shù)據(jù)的預后模型,有研究[33]發(fā)現(xiàn)構(gòu)建100棵生存樹時,RSF模型預測經(jīng)IC治療后的NPC患者PFS錯誤率較低,并保持相對穩(wěn)定的水平,C指數(shù)為0.899,但是該研究沒有對NPC患者的臨床分期進行亞組分析,無法確定分期不同是否會影響RSF模型的魯棒性,因此后續(xù)研究可對NPC患者的臨床分期進一步亞組分析?;跈C器學習算法的影像組學模型在NPC患者IC療效評估及生存預測方面具有較高的準確性,但是目前機器學習算法缺乏多中心的大數(shù)據(jù)訓練,因此影像組學結(jié)合機器學習在NPC患者IC方面的研究有待進一步深入。

5 小結(jié)和展望

目前,多模態(tài)MRI、CT、PET等影像學檢查能獲取反映NPC結(jié)構(gòu)、功能、代謝及分子水平改變的重要信息,在NPC分期及治療決策中有著重要作用。通過高通量提取醫(yī)學圖像特征的影像組學,可量化腫瘤組織在醫(yī)學圖像中表現(xiàn)出的差異性,從而用于腫瘤治療指導及療效評價[34-35]。影像組學特征能夠提供肉眼無法觀察到的NPC腫瘤內(nèi)部有關(guān)預后的信息,具有很大的應用價值和潛力。另一方面,機器學習算法可以高效處理大數(shù)據(jù),因而可將其和影像組學相結(jié)合,或許是未來醫(yī)學發(fā)展的趨勢。但是目前大多數(shù)關(guān)于NPC患者IC評估的研究是回顧性、單中心的,且樣本量偏小,其結(jié)果運用于臨床實踐存在一定的困難,今后需前瞻性、多中心、大樣本的研究,建立外部驗證,以獲得高質(zhì)量證據(jù),從而建立更加準確和穩(wěn)定的模型,幫助臨床確定最佳治療方案,實現(xiàn)NPC的精準治療。

作者聲明:本文全部作者對于研究和撰寫的論文出現(xiàn)的不端行為承擔相應責任;并承諾論文中涉及的原始圖片、數(shù)據(jù)資料等已按照有關(guān)規(guī)定保存,可接受核查。

學術(shù)不端:本文在初審、返修及出版前均通過中國知網(wǎng)(CNKI)科技期刊學術(shù)不端文獻檢測系統(tǒng)的學術(shù)不端檢測。

同行評議:經(jīng)同行專家雙盲外審,達到刊發(fā)要求。

利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

文章版權(quán):本文出版前已與全體作者簽署了論文授權(quán)書等協(xié)議。

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