胡曼 晁華 蔡逸飛 王森 曹祝 陳杰

（襄陽達安汽車檢測中心有限公司，襄陽 441004）

1 前言

引入測量不確定度的目的是為了更加合理地表征被測量值的分散性，不確定度與測量結果密切相關。為使測量結果能夠與標準或規(guī)范中給出的參考值進行有效的比較，并能夠提供一個便于實現(xiàn)、容易理解和公認的方法來表征測量結果的質(zhì)量，對測量結果進行不確定度評估十分有必要[1]。在實際的分析工作中，由于定義的不完整、取樣方式、基體干擾、環(huán)境條件、儀器設備的不確定度、參考值、測量方法和程序中的估計和假定以及隨機變化等等系列因素導致的測量結果的不確定性使評定測量結果的不確定度十分重要[2]。汽車行業(yè)檢測實驗室需要對每一項有數(shù)值要求的測量結果開展測量不確定度評估[3]。

采用堿液消解方法處理汽車材料，得到可以用于后續(xù)分析的樣品溶液，采用紫外分光光度法測定汽車材料中六價鉻含量，對測試結果進行不確定度評估，分析測量過程中不確定度的來源及其主要影響因素，提高測試結果的準確度和可信度。

2 不確定度評定簡介

2.1 評定目的

采用二苯碳酰二肼作為顯色劑，應用紫外可見分光光度計在特定波長下對汽車材料中的六價鉻含量進行定量檢測，并計算其不確定度。

2.2 依據(jù)文件

評定執(zhí)行QC/T 942—2013《汽車材料中六價鉻的檢測方法》[4]、CNAS-GL06：2006《化學分析中不確定度的評估指南》[5]、JJF1059.1-2012《測量不確定度評定與表示》[6]。

2.3 檢測儀器與設備

紫外可見分光光度計，經(jīng)檢定合格；pH 計，經(jīng)檢定合格；電子天平，經(jīng)檢定合格；容量瓶，規(guī)格為100 mL,經(jīng)檢定合格；移液管，規(guī)格為5 mL、10 mL，經(jīng)檢定合格；移液槍，規(guī)格為1 000 μL，經(jīng)檢定合格。

2.4 測量原理

采用堿性萃取法萃取樣品中的六價鉻，通過調(diào)節(jié)萃取液的pH 值，在酸性條件下加入二苯碳酰二肼，萃取液中的六價鉻與二苯碳酰二肼反應生成紫紅色絡合物，在波長為540 nm處進行定量測定。

2.5 檢測程序

樣品粉碎后，稱取約2.5 g樣品，精確至0.000 1 g，放置于萃取皿中，加入50 mL 堿性萃取液、0.4 g 氯化鎂、0.5 mL 磷酸鹽緩沖溶液。樣品溶液在90～95 ℃恒溫攪拌3 h，再過濾定容到100 mL 容量瓶中。隨同樣品做空白試驗。

采用濃度為1 000 mg/L 的標準溶液配制5 個濃度的標準溶液。按濃度由低到高的順序測量系列標準溶液中待測元素汞的光譜發(fā)射強度讀數(shù)，以校準溶液濃度為橫坐標、信號強度為縱坐標繪制校準曲線。

校準曲線建立后，測試空白溶液和樣品溶液。每個樣品獨立進行2 次測定。

3 被測量及其數(shù)學模型

利用二苯碳酰二肼做顯色劑，測定樣品中六價鉻含量可以歸納為以下模型：

式中，ω為樣品中六價鉻含量；X為測定的萃取液中六價鉻濃度；N為萃取液稀釋倍數(shù)；V為萃取液定容體積；m為樣品稱樣質(zhì)量。

4 不確定度主要來源分析

不確定度的主要來源如下（圖1）：

圖1 不確定度來源分析簡化后因果關系

a.本試驗中測試樣品需要先進行粉碎，然后稱取一定的粉碎樣品。假設取樣的樣品是混合均勻的，取樣過程對不確定度的貢獻在重復性測量中考慮。將各個重復性分量合并為總試驗的一個分量進行考慮。

b.稱量樣品的質(zhì)量m引入的相對標準不確定度。

c.堿性萃取液定容體積V引入的相對標準不確定度。

d.萃取液中六價鉻濃度X測定引入的相對標準不確定度。

e.萃取液未稀釋，直接定容到100 mL 容量瓶中作為樣品溶液，故萃取液稀釋倍數(shù)N=1，此處稀釋系數(shù)無不確定度貢獻。

5 測量結果不確定度分量的計算

5.1 樣品稱量引入的不確定度

由于在不確定度來源分析中考慮將各個重復性分量合并為總試驗的一個分量，因此不考慮樣品稱量的重復性。本試驗中由于其稱量范圍小，天平的靈敏度差異可忽略，因此，不確定度僅限于天平的線性不確定度。

試驗采用的電子天平最小分度值為0.000 1 g，按照均勻分布處理，取包含因子k=，天平的線性產(chǎn)生的不確定度分量u(m1)為：

經(jīng)計算，u(m1)=0.000 058 g。

樣品稱量中進行稱重操作2 次，一次為空盤，一次為毛重，二者可認為是負相關，相關系數(shù)取，故天平稱量的標準不確定度u(m)為：

經(jīng)計算，u(m)=0.000 082 g。

樣品稱量質(zhì)量m=2.498 8 g，則樣品稱量的相對標準不確定度urel(m)為：

經(jīng)計算，urel(m)=0.003 3%。

5.2 萃取液定容體積V引入的相對標準不確定度

定容體積的不確定度主要有3 個方面的來源。一是定容體積重復性引入的不確定度，二是體積校準時的不確定度，三是試驗時溫度與校準時溫度不一致帶來的不確定度。

本試驗室一般將萃取液定容到100 mL A 級容量瓶中。定容體積重復性引入的不確定度分量合并在總的重復性分量中考慮。

體積校準時的不確定度分量按如下計算。根據(jù)JJG 196-2006《常用玻璃量器》可知，20 ℃時，100 mL A 級容量瓶的容量允許誤差為±0.10 mL，按三角分布計算，取包含因子k=，由體積校準引入的標準不確定度u1(V)為：

經(jīng)計算，u1(V)=0.041 mL。

溶液定容時，玻璃容器及其溶液因溫度變化會產(chǎn)生體積變化，該定容過程也對不確定度有一定貢獻。由于玻璃的膨脹系數(shù)很小，在溫度變化不大的情況下，玻璃容器的容積改變可以忽略不計。

對于固體和液體，因為其體積膨脹系數(shù)很小，為方便計算，在溫度不高時體積變化V2為：

在實際試驗操作中，實驗室的溫度波動范圍控制為（25±3）℃（置信水平為95%），查得水的體積膨脹系數(shù)為2.1×10-4( ℃)-1，按均勻分布計算，取k=，由于試驗室溫度變化引起溶液體積改變而引入的標準不確定度u2(V)為：

經(jīng)計算，u2(V)=0.036 mL。

因此，萃取液定容引入的標準不確定度u(V)為：

經(jīng)計算，u(V)=0.055 mL。

則萃取液定容的相對標準不確定度為urel(V)為：

經(jīng)計算，urel(V)=0.055%。

5.3 樣品溶液濃度測定引入的不確定度

采用紫外分光光度法測定汽車聚合物及電子材料中的六價鉻含量，先配制系列標準溶液，根據(jù)標準溶液濃度和溶液在特定波長下的吸光度通過最小二乘法線性回歸建立回歸方程并繪制標準曲線，測定標準溶液之后測定樣品溶液及樣品空白中的六價鉻濃度。

樣品溶液濃度測定的不確定度來源主要有3個方面：

a.由標準溶液及其制備過程引入的標準不確定度；

b.由擬合曲線求得試樣濃度時引入的標準不確定度；

樣品溶液測量重復性引入的不確定度計入總的重復性分量中考察。下面主要對a、b 來源進行分析。

5.3.1 標準溶液引入的不確定度

一是標準物質(zhì)證書引入的不確定度，查標準物質(zhì)證書，六價鉻標準溶液濃度為100 mg/L，其相對標準不確定度urel(Cr)=0.8%。

二是標準溶液配制過程引入的不確定度，本試驗中，分別用濃度為100 mg/L 標準溶液配置5 mg/L 的標準貯備液，然后再取一系列不同體積的5 mg/L 標準儲備液定容到100 mL 容量瓶中，得到濃度分別為0 mg/L、0.1 mg/L、0.2 mg/L、0.3 mg/L、0.4 mg/L、0.5 mg/L 的系列標準溶液。

以標準曲線最高點0.5 mg/L 為例，分析由標準溶液配制成標準工作溶液所引入的不確定度。按照JJG 196—2006 常用玻璃量器檢定規(guī)程[7]，配制0.5 mg/L 標準工作溶液需要使用5 mL A 級移液管1 次、10 mL A 級移液管1 次、100 mL A 級容量瓶2 次。5 mL A 級多標線移液管的容量允差為±0.025 mL，10 mL A 級 多 標 線 移 液 管 的 容 量允差為±0.05 mL，100 mL A 級容量瓶容量允差為±0.10 mL，而且這幾個操作不相關，按照三角分布計算，k=，配制標液過程中體積校準的相對標準不確定度ur1(V)為：

式中，ui為第i個量器體積校準所引入的不確定度；Vi為第i個量器的容量允差。

經(jīng)計算，ur1(V)=0.29%。

由于玻璃的膨脹系數(shù)很小，在溫度變化不大的情況下，玻璃容器的容積改變可以忽略不計。假設實際操作中，實驗室的溫度波動范圍為±3 ℃（置信水平為95%），20 ℃時水的膨脹系數(shù)為2.1×10-4( ℃)-1。則溫度差異引起液體體積變化為±V×3×2.1×10-4，按均勻分布計算，取k=，按照B 類不確定評定，配標液時玻璃容器及其溶液因溫度變化產(chǎn)生的不確定度ui為：

(2)每天對隧道洞內(nèi)、地表觀測點進行量測，以準確分析滑坡變形的趨勢，為變形破壞提供預警，為滑坡治理提供準確的數(shù)據(jù)。

使用多個容器進行配置標液的合成不確定度u為：

其相對不確定度urel為：

本試驗中配制0.5 mg/L 標液用到量體積的容器共4 次，故配0.5 mg/L 標液時玻璃容器及其溶液因溫度變化產(chǎn)生的不確定度ur2(V)=0.073%。

由上面計算可知，ur1(V)遠大于ur2(V)，且配制溶液過程中時間間隔較短，溫度波動較小，故標準溶液配制過程中由于溫度變化引入的不確定度分量忽略。因此，配制0.5 mg/L 標液過程中引入的相對標準不確定度即為ur1(V)。

同理，可計算出配置所有濃度標準溶液過程引入的不確定度，如表1 所示。

表1 系列標準溶液濃度體積校準的相對標準不確定度

表格中各分量之間相互獨立，因此，標準溶液引入的相對標準不確定度urelb為：

經(jīng)計算，urelb=1.03%。

5.3.2 標準曲線賦值引入的不確定度

此處對于樣品溶液濃度測定引入的不確定度考慮采用A 類不確定度評估。

用最小二乘法擬合測定帶來的不確定度，得到直線方程A=a+bx，由標準曲線擬合帶來的不確定度可由下式表示。

式中，S為按貝塞爾公式求得的擬合曲線的標準差；n為測試標準溶液的總次數(shù)，n=12；Aij為第ij個樣品測試后從設備上讀到的吸光度強度；p為樣品重復測定次數(shù)，p=2；x0為待測溶液中六價鉻濃度平均值0.178 mg/L；xˉ為不同標準溶液測定的平均值；i為第i個標準溶液；j為標準曲線的測定次數(shù)。

采用6 個濃度水平的標準溶液，分別重復測定2 次，結果如表2 所示。

表2 六價鉻濃度與吸光度對應表

經(jīng)計算，S=0.003 2，u(x0)=0.003 0，故標準曲線擬合引入的相對標準不確定度ur8為：

經(jīng)計算，ur8=1.68%。

因此，樣品溶液濃度測定引入的相對標準不確定度urel(ρ)為：

經(jīng)計算，urel(ρ)=1.97%.

5.4 測量重復性引入的不確定度

以擬合的標準曲線為定量標準，對樣品進行6次測量，得到樣品中六價鉻質(zhì)量濃度數(shù)據(jù)，測定結果如表3 所示。

表3 樣品中六價鉻含量測定結果

應用貝塞爾公式計算樣品單次測量的標準偏差S為：

經(jīng)計算，S=0.24。

實際測試時,每個樣品測試2 次。故實際測試時,取n=2，樣品重復性測量引入的相對標準不確定度urel(x0)為：

經(jīng)計算，urel(x0)=2.29%。

上表中測定值均為扣除空白后重金屬元素的濃度，因為實驗室所用試劑純度較高，空白值很低，對測試結果的影響很小，因此由空白測定引入的不確定度可忽略。

6 相對合成標準不確定度

通過計算，得到紫外比色法測定汽車聚合物及電子材料中六價鉻的不確定度各分量如表4所示。

以上不確定的各個分量之間相互獨立且不相關，故相對合成不確定度urel計算如下：

經(jīng)計算，urel=3%。

7 擴展不確定度的評估

將樣品質(zhì)量m=2.498 8 g，定容體積V=100 mL，稀釋系數(shù)N=1，將數(shù)值代入計算模型中公式，得到待測元素六價鉻的質(zhì)量含量如下：

經(jīng)計算，ω=7.1 mg/kg

取包含因子k=2，得到紫外比色法測定汽車聚合物及電子材料中六價鉻含量的擴展不確定度為U為：

經(jīng)計算，U=0.5 mg/kg。

8 檢測結果的報告與表示

紫外比色法測定汽車聚合物及電子材料中六價鉻含量結果表示為（7.1±0.5）mg/kg（k=2）。

9 結束語

本文探討了采用紫外比色法測定汽車材料中六價鉻含量的檢測方法，通過對試驗過程進行解析，深入剖析了測量結果的不確定度影響因素。分析了整個測試過程中不確定度的來源、各種不同來源不確定度的類型及對測試結果起主導作用的主要不確定度影響因素。通過分析表明，測量重復性引入的不確定度分量占比最高，校準曲線擬合的不確定度分量次之，標準溶液配制過程引入的不確定度分量居第3。這3 個是測量結果不確定度的主要貢獻者。在實際日常分析工作中，試驗人員要特別注意以上因素的影響，規(guī)范操作，提高測試的準確性和可信度。