孫冰 張金梅 劉朋宇 張穎 蘇紅玲 王郡霞
摘要:探討不同濃度的褐藻寡糖對黃瓜生長、產(chǎn)量、品質(zhì)及抗氧化酶與其基因表達的影響,以期為黃瓜產(chǎn)量與品質(zhì)的提高以及提高植株的抗逆能力提供試驗和理論依據(jù)。選取黃瓜品種亮劍308為試驗材料,待黃瓜幼苗長至36 d后,將0.00%、0.05%、0.10%、0.20%、0.30%和0.50%的褐藻寡糖分別噴施于黃瓜幼苗葉片的正反面,研究黃瓜幼苗的生長、產(chǎn)量、品質(zhì)及抗氧化酶活性及抗氧化酶相關基因的影響。結(jié)果表明,外源褐藻寡糖的噴施對黃瓜幼苗的生長有促進作用,不同濃度的褐藻寡糖處理后,黃瓜幼苗的株高、莖粗和葉片數(shù)量均較對照組顯著增加。且褐藻寡糖可提高黃瓜產(chǎn)量,增加果實中有機酸、維生素C、可溶性糖、可溶性蛋白和可溶性固形物的含量,以此使果實的品質(zhì)提高。黃瓜葉片過氧化氫酶(CAT)活性在噴施褐藻寡糖后顯著提高(P<0.05),其中,0.2%處理較對照組(CK)提高56.52%;褐藻寡糖對葉片中過氧化物酶(POD)活性有一定的促進作用,0.2%處理組較對照組(CK)提高13.12%;0.2%褐藻寡糖處理下葉片抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性達最大值;噴施不同濃度的褐藻寡糖對葉片中過氧化物歧化酶(SOD)活性無顯著提高;不同濃度的褐藻寡糖對谷胱甘肽還原酶(GR)活性的作用效果不同。果實中SOD POD、CAT、APX及GR活性在褐藻寡糖處理后均有所增高,其中,0.2%處理較CK增長幅度最大。黃瓜果實抗氧化酶 G-POD4 基因和SOD1基因表達水平與黃瓜果實中的酶活性一致,植物的抗逆能力增強。然而,不同濃度的褐藻寡糖對黃瓜的影響是不同的。經(jīng)綜合評價后得出,不同濃度的褐藻寡糖處理下黃瓜的生長、產(chǎn)量、品質(zhì)及抗氧化系統(tǒng)狀況均表現(xiàn)為一定程度促進作用,其中噴施0.2%的褐藻寡糖對促進效果最好。
關鍵詞:黃瓜;褐藻寡糖;幼苗生長;果實品質(zhì);抗氧化酶
中圖分類號:S642.201? 文獻標志碼:A
文章編號:1002-1302(2023)13-0175-07
黃瓜(Cucumis sativus L.)是世界普遍種植的蔬菜作物之一,同樣也是我國種植范圍最廣、栽培面積最大的蔬菜作物之一[1]。近年來,隨著種植年限的增加及農(nóng)藥和化肥的過量施用,使環(huán)境問題愈發(fā)嚴重,植株面臨各種生物及非生物因素影響,導致作物的產(chǎn)量與品質(zhì)下降[2]。近年來,通過使用安全無污染的外源物質(zhì)來提高作物的產(chǎn)量和品質(zhì)已成為重要的途徑之一。
褐藻寡糖是褐藻膠經(jīng)化學或酶法降解而得到的產(chǎn)物,通過糖苷鍵將2~10個單糖聚合而成的一種多糖,具有溶解性強、穩(wěn)定性好等特點[3]。經(jīng)多年研究發(fā)現(xiàn),褐藻寡糖在綠色農(nóng)業(yè)、醫(yī)療保健、養(yǎng)殖業(yè)等方面均具有十分重要的研究意義及應用價值,尤其在綠色農(nóng)業(yè)方面,褐藻寡糖可顯著促進植物生長及緩解植物非生物脅迫[4]。有研究發(fā)現(xiàn),褐藻寡糖可提高大麥發(fā)芽率及麥芽質(zhì)量[5],還可促進大豆田間出苗、提高大豆株高、莖粗及產(chǎn)量[6],并通過提高植物體內(nèi)滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的含量,使翅堿蓬的抗鹽脅迫能力得到提高[7]。因此,褐藻寡糖具有開發(fā)成為一種安全綠色高效的新型植物生長調(diào)節(jié)劑的潛力。本研究在黃瓜幼苗生長過程中外源噴施不同濃度的褐藻寡糖,研究其對黃瓜生長量、果實產(chǎn)量、品質(zhì)和抗氧化系統(tǒng)的影響,以期為黃瓜產(chǎn)量與品質(zhì)的提高及提高植株的抗逆能力提供試驗和理論依據(jù)。
1 材料與方法
1.1 試驗材料
本試驗于2019年3—7月在沈陽師范大學生命科學學院日光溫室中進行,供試黃瓜品種為“亮劍308”。褐藻寡糖由沈陽師范大學微生物研究室提供,以蒸餾水為溶劑分別稀釋至0.05%、0.10%、0.20%、0.30%和0.50%。
1.2 試驗設計
挑選籽粒飽滿,大小均勻的“亮劍308”黃瓜種子,放入50 ℃溫水中浸種5 h,培養(yǎng)箱30 ℃催芽 24 h。隨后取露白一致的種子播種于50孔穴盤中。幼苗生長至3葉1心期,將黃瓜幼苗定植于大棚。待黃瓜幼苗長至36 d后,采用手持小型噴霧器將0.00%、0.05%、0.10%、0.20%、0.30%和0.50%的褐藻寡糖分別噴施于黃瓜幼苗葉片的正反面(生長點除外),噴施量以濕潤不流滴為宜。本試驗共設6個處理,具體見表1,每個處理3次重復,每處理每重復有8株幼苗。
1.3 測定項目及方法
1.3.1 黃瓜幼苗生長指標的測定
黃瓜幼苗長至36 d后,從各濃度處理中選取3株長勢相同的幼苗測量其株高、莖粗、葉片數(shù),每隔7 d測量1次。株高測量:將黃瓜幼苗伸直,采用卷尺測定黃瓜幼苗最下端葉柄下1 cm至頂端生長點的長度,為黃瓜幼苗的株高。莖粗測量:測定黃瓜幼苗最下端葉柄以下1 cm的粗度,電子游標卡尺測定。葉片數(shù)測量:從黃瓜幼苗基部到生長點的葉片數(shù)量。
1.3.2 黃瓜產(chǎn)量的測定
在黃瓜成熟期采收果實,并用電子秤稱質(zhì)量。
1.3.3 黃瓜品質(zhì)的測定
采用指示劑滴定法[8]測定黃瓜有機酸含量。使用2,6-二氯靛酚滴定法[9]定量測定維生素C含量;采用水楊酸-硫酸比色法[10]測定黃瓜中硝酸鹽的含量;黃瓜可溶性糖的含量運用蒽酮法[1]測定。可溶性蛋白含量采用考馬斯亮藍染料結(jié)合法[11]測定,可溶性固形物用TD-45手持糖度計[12]測定。
1.3.4 抗氧化酶系統(tǒng)指標測定
參照NBT光化還原法測定超氧化物歧化酶(SOD)活性;通過愈創(chuàng)木酚在470 nm下的氧化速率來測定過氧化物酶(POD)活性;采用紫外吸收法測定過氧化氫酶(CAT)的活性;抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性采用紫外比色法來測定;基于NADPH氧化后在 340 nm 處吸光度的減少來測定谷胱甘肽還原酶(GR)的活性[13-14]。
1.3.5 RNA的提取與qRT-PCR分析
選取約 12 cm 長的黃瓜,提取黃瓜總RNA使用華越洋基因有限公司的試劑盒。再按照TaKaRa反轉(zhuǎn)錄試劑盒的說明,將提取的黃瓜總RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA。再將cDNA稀釋為相同濃度,以Actin作為看家基因,進行熒光定量qRT-PCR。
1.4 數(shù)據(jù)處理
數(shù)據(jù)記錄整理使用Excel軟件,采用SPSS 22.0的Duncan s多重比對法對數(shù)據(jù)進行分析,應用Origin 9.4軟件作圖。
2 結(jié)果與分析
2.1 不同濃度褐藻寡糖對黃瓜生物量的影響
由表2可知,不同濃度褐藻寡糖處理后,與對照組(CK)相比,幼苗的株高、莖粗及葉片數(shù)均受到影響。株高增長量在T3處理下6月6日到6月13日達最大值48.33 cm,相比對照組(CK)顯著提高36.14%;噴施外源褐藻寡糖后,除T4處理莖粗增長量較CK稍有下降外(且未達顯著水平),其余處理較CK均有不同程度的提高,第1周T5處理顯著提高107.32%,第2周T2處理也顯著提高83.61%;在5月30日至6月6日時,T1和T3處理增加的葉片數(shù)最多達3.5張,較對照組(CK)顯著提高了180%。可見,適當濃度褐藻寡糖處理使黃瓜幼苗的株高、莖粗和葉片數(shù)得到提高,綜合以上數(shù)據(jù)T3處理的效果最好,即0.2%褐藻寡糖對黃瓜生長量的促進效果最好,使黃瓜植株生長健壯。
2.2 不同濃度褐藻寡糖對黃瓜產(chǎn)量的影響
由表3可知,經(jīng)褐藻寡糖處理的黃瓜植株的產(chǎn)量與對照組(CK)相比顯著增高。T1、T2、T3、T4和T5處理組的黃瓜單株總產(chǎn)量較CK組分別提高了67.20%、64.81%、84.43%、61.62%和116.83%。平均單果質(zhì)量分別較CK組提高了0.48%、3.21%、10.59%、12.41%和12.35%。由此可知,外源褐藻寡糖的添加可明顯增加黃瓜的產(chǎn)量,且高濃度的褐藻寡糖具有更明顯的增產(chǎn)效果。
2.3 不同濃度褐藻寡糖對黃瓜品質(zhì)的影響
由圖1-A可知,噴施外源褐藻寡糖的黃瓜有機酸含量有顯著變化。與對照組(CK)相比,經(jīng)0.3%褐藻寡糖(T4)處理后,有機酸的含量顯著降低,較對照組(CK)減少了26.28%。與對照組(CK)相比,經(jīng)0.1%褐藻寡糖(T2)處理后,黃瓜有機酸含量明顯升高,達最大值17.83%,是對照組(CK)的1.05倍。褐藻寡糖對有機酸的含量有一定影響,而有機酸不僅可以影響黃瓜的口感風味,還能保護維生素C,選擇適當濃度的褐藻寡糖可提高黃瓜有機酸含量,提高黃瓜品質(zhì)。由圖1-B可知,噴施外源褐藻寡糖對黃瓜的硝酸鹽含量并無顯著影響。對照組(CK)與不同濃度褐藻寡糖處理(T1~T5)間黃瓜的硝酸鹽含量相差很小,無顯著差異。說明了褐藻寡糖具有綠色、健康、安全的特點。由圖1-C可知,噴施外源褐藻寡糖可提高黃瓜維生素C的含量。在不同濃度褐藻寡糖處理中,T2處理使黃瓜果實中維生素C含量達最大值,與對照組(CK)相比顯著提高33.77%。結(jié)果說明了褐藻寡糖促進黃瓜維生素C合成,提高黃瓜的維生素C含量,從而提高其品質(zhì)。由圖1-D可知,經(jīng)不同濃度褐藻寡糖處理后,除T1處理下可溶性糖含量顯著降低外,其他濃度的處理均使黃瓜的可溶性糖含量顯著提升。其中,T4處理后果實中的可溶性糖含量與對照組(CK)相比顯著提高39.48%,達最大值。說明褐藻寡糖的使用,會使黃瓜的果實含糖量更高,口感更好,其風味更佳。由圖1-E可知,噴施外源褐藻寡糖可提高黃瓜的可溶性蛋白含量。在不同濃度褐藻寡糖處理中,黃瓜的可溶性蛋白含量與對照組(CK)相比均顯著提高,其中T5處理下的果實中其含量達最大值,與對照組(CK)相比顯著提高56.21%。選擇適當濃度的褐藻寡糖可提高黃瓜可溶性蛋白的含量,可提高黃瓜的口感與品質(zhì)。由圖1-F可知,噴施褐藻寡糖后黃瓜可溶性固形物含量有所提高。T1處理可溶性固形物含量最高,與對照組(CK)相比顯著提高15.17%,T2、T3、T4、T5處理組無顯著差異,可溶性固形物含量增加較少。以上結(jié)果說明,低濃度的褐藻寡糖對提高黃瓜可溶性固形物的效果最好。綜上,外源褐藻寡糖通過提高黃瓜中有機酸、維生素C、可溶性糖、可溶性蛋白和可溶性固形物的含量,來實現(xiàn)黃瓜品質(zhì)的提升。此外,硝酸鹽含量的測定證明褐藻寡糖的可利用性。
2.4 不同濃度褐藻寡糖對黃瓜葉片抗氧化酶活性的影響
由圖2可知,與對照組(CK)相比,不同濃度的褐藻寡糖處理使黃瓜葉片中抗氧化酶的活性發(fā)生變化。由圖2-A可知,不同濃度褐藻寡糖處理后黃瓜葉片中SOD活性與對照組相比都有不同程度的降低,其中,除T3處理時降低的幅度最大,其他均未達顯著水平。由圖2-B可知,黃瓜幼苗經(jīng)不同濃度褐藻寡糖處理后,T2處理下黃瓜葉片CAT活性較對照組(CK)顯著提高56.52%(P<0.05),達最大值。由圖2-C可知,褐藻寡糖對POD活性具有一定的促進作用,T2處理較對照組(CK)提高13.12%,T5處理較對照組(CK)提高13.57%。由圖2-D可知,在不同濃度褐藻寡糖處理中,T2處理下黃瓜葉片APX活性達最大值,與對照組(CK)相比,APX活性提高25.25%,但未達到顯著水平。由圖2-E可知,噴施不同濃度的褐藻寡糖對葉片中GR活性的作用效果不同,與對照組(CK)相比,T1、T2、T3和T4處理GR活性下降,與對照組(CK)相比分別降低11.06%、16.60%、41.32%和42.50%;T5處理與對照組(CK)相比并無顯著差異。可見,褐藻寡糖提高了黃瓜葉片中抗氧化酶活性,激活黃瓜的抗氧化系統(tǒng)。
2.5 不同濃度褐藻寡糖對黃瓜果實抗氧化酶活性的影響
由圖3可知,與對照組(CK)相比,褐藻寡糖處理使黃瓜果實中的SOD、CAT、APX、POD及GR的活性發(fā)生變化。由圖3-A可知,與對照組(CK)相比,隨著褐藻寡糖處理濃度的不斷加大,SOD酶活性先升高后降低,其中T3處理使SOD酶活性與對照組(CK)相比提高了19.97%,達最大值。由圖 3-B 可知,與對照組(CK)相比,不同濃度的褐藻寡糖處理使CAT酶的活性均顯著提高(P<0.05),其中T3處理使CAT酶活性達最大值,較CK組提高402.28%。由圖3-C可知,不同濃度褐藻寡糖處理對黃瓜果實中POD酶活性的影響不同,與對照組(CK)相比,T1、T2和T5處理POD酶活性無明顯差異,T3和T4處理酶活性顯著增加(P<0.05),其中T3處理使POD酶活性達到最大值,較CK組提高115.50%。由圖3-D可知,與對照組(CK)相比,隨著褐藻寡糖濃度的不斷加大,APX酶活性先升高后降低。與對照組(CK)相比,T1和T2處理酶活性降低,但未達到差異顯著水平,T3、T4和T5處理中APX酶活性較對照組均顯著提高,其中T3處理使APX酶活性達最大值,較CK組提高69.96%。由圖3-E可知,褐藻寡糖處理后,僅有T3處理GR的活性較對照組(CK)升高,提高10.13%,T1、T2、T4和T5 處理均較對照組(CK)降低,但T2、T5處理與對照組的差異不顯著,T1、T4處理與對照組相比差異顯著。綜上,黃瓜果實中抗氧化酶的活性隨著褐藻寡糖處理濃度的升高,其總體呈現(xiàn)出先升高后降低的趨勢,其中T3處理效果最好,即0.2%褐藻寡糖是最適濃度。
2.6 不同濃度褐藻寡糖對黃瓜果實抗氧化酶活性相關基因的影響
G-POD4、SOD1分別是抗氧化酶POD和SOD的關鍵調(diào)控基因。由圖4-A可知,噴施褐藻寡糖后黃瓜果實中抗氧化酶G-POD4 基因表達水平發(fā)生變化,與對照組(CK)相比,除T2處理升高外,其他4組處理均使G-POD4 基因表達水平降低。由圖4-B可知,不同濃度褐藻寡糖處理的黃瓜果實中SOD1基因表達水平較對照組(CK)呈現(xiàn)上升的趨勢,其中,T3和T4組較對照組(CK)SOD1基因表達水平增長幅度最大,分別增加了406.30%和410.21%。綜上,適當濃度的褐藻寡糖可有效提高抗氧化酶基因表達量,并且抗氧化酶基因表達水平與黃瓜果實中的抗氧化酶活性一致,說明外源噴施適當濃度的褐藻寡糖可使黃瓜的抗逆性增強。
3 討論
褐藻寡糖可影響植物生長發(fā)育,調(diào)節(jié)種子萌發(fā)和根系發(fā)育,及植物光合作用等,從而促進植物的生長發(fā)育,提高植物的產(chǎn)量及品質(zhì),增強植物的抗逆性[15-21]。
褐藻寡糖能夠促進植物的生長。馬純艷等研究證明,褐藻膠寡糖對高粱種子萌發(fā)和幼苗生長有促進作用[22]。本試驗結(jié)果表明,外源噴施合適濃度的褐藻寡糖可促進黃瓜幼苗生長,增加黃瓜幼苗株高、莖粗及葉片數(shù),這與李佳琪等的試驗結(jié)果一致[17]。不同濃度的褐藻寡糖對黃瓜幼苗生長的影響有一定差異,其中,0.2%褐藻寡糖對黃瓜幼苗的作用效果最好。然而,褐藻寡糖調(diào)控植物生長發(fā)育的生理及分子機制尚不清楚。
褐藻寡糖可以改善果實的品質(zhì)。劉同梅等表明,褐藻寡糖能有效降低果實失質(zhì)量率,減緩果實硬度的下降,使果實貯藏時其可溶性固形物的變化減弱,保持果實可滴定酸、可溶性糖含量及維生素C含量的穩(wěn)定[23]。本研究結(jié)果表明,噴施褐藻寡糖后黃瓜果實中有機酸、硝酸鹽、維生素C、可溶性糖、可溶性糖蛋白和可溶性固形物含量均有所提高,較對照組差異顯著,在0.2%~0.3%褐藻寡糖對黃瓜品質(zhì)的作用效果最好。
當植物在水分脅迫、鹽脅迫和重金屬脅迫等逆境條件下時,植物細胞會受到氧化損傷。植株體內(nèi)ROS產(chǎn)生與消除的動態(tài)平衡被打破,導致ROS過度累積,一些生物分子(如DNA、RNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì))被氧化,使酶失活,從而降低蛋白質(zhì)的合成速率。一般而言,植物細胞可通過防御機制清除多余的ROS??寡趸赶到y(tǒng)就是其中最重要的機制之一,抗氧化酶SOD、CAT、POD、APX和GR可用來衡量植物細胞抗氧化能力[24]。本研究結(jié)果表明,噴施褐藻寡糖的黃瓜葉片與果實中的抗氧化酶SOD、CAT、POD、APX和GR活性較對照組(CK)增加,果實抗氧化酶G-POD4、SOD1基因表達上調(diào),其表達量變化與對應的抗氧化酶活性變化呈現(xiàn)一致的趨勢,說明噴施褐藻寡糖后,黃瓜植株通過調(diào)控抗氧化酶基因表達水平來提高體內(nèi)抗氧化酶活性。褐藻寡糖使植物體內(nèi)抗氧化酶的活性提高,清除植物體內(nèi)多余的ROS,增強植物抗逆性,本試驗結(jié)果與劉瑞志對番茄的研究[25]類似。但G-POD4、SOD1基因表達上調(diào)并不顯著,甚至有部分處理基因下調(diào),可能是由于果實成熟期間其體內(nèi)活性氧增加,且活性氧產(chǎn)生速率遠遠高于抗氧化酶的增長速率,抗氧化酶基因受到一定程度抑制[26]。噴施褐藻寡糖可調(diào)節(jié)黃瓜幼苗葉片和果實的抗氧化酶系統(tǒng),使抗氧化酶的活性提高,有效清除細胞中O-2·及H2O2,提高黃瓜抗逆性。
4 結(jié)論
本研究以黃瓜為試驗材料,褐藻寡糖促進黃瓜植株生長、增加黃瓜果實產(chǎn)量、提升果實營養(yǎng)品質(zhì),同時提高黃瓜葉片及果實中的抗氧化酶含量,果實中抗氧化酶基因表達上調(diào),使植物潛在的抗逆能力增強。其中T3處理,即0.2%褐藻寡糖處理的效果最佳。
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