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基于代謝組學(xué)及腸道菌群探索運(yùn)動(dòng)性疲勞的發(fā)生機(jī)制

2023-05-05 11:59:02陳玉容易東平
系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2023年1期
關(guān)鍵詞:糖原丁酸代謝物

陳玉容,易東平

1.海南醫(yī)學(xué)院體育部,海南海口 571199;2.重慶三峽學(xué)院體育學(xué)院,重慶 404199

運(yùn)動(dòng)性疲勞在體育學(xué)中較為常見(jiàn),若未及時(shí)消除,會(huì)嚴(yán)重影響人體代謝,導(dǎo)致代謝組學(xué)發(fā)生變化,甚至誘發(fā)器質(zhì)性病變,從而威脅身心健康[1]。研究指出,相較于正常群體,運(yùn)動(dòng)員這一群體的腸道菌群有所不同,加強(qiáng)對(duì)運(yùn)動(dòng)員腸道菌群的了解,可以更好地掌握運(yùn)動(dòng)員的身體狀況,從而針對(duì)性地進(jìn)行訓(xùn)練和飲食調(diào)節(jié),對(duì)其運(yùn)動(dòng)成績(jī)的提高有著十分積極的作用[2]。本研究為進(jìn)一步了解運(yùn)動(dòng)性疲勞發(fā)生后,人體代謝組學(xué)及腸道菌群在其中發(fā)揮的作用情況,選取海南醫(yī)學(xué)院2021年1月—年6月培養(yǎng)的24只雄性SD大鼠進(jìn)行分組對(duì)照探究,旨在為臨床提供有效的參考,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 對(duì)象與方法

1.1 研究對(duì)象

①試劑藥品:甲氧胺鹽酸鹽(批號(hào)5001E07X,規(guī)格:98%),BSTFA+1% TMCS(批號(hào)60196,規(guī)格:1 g)、硬脂酸甲酯(批號(hào)J22-A,規(guī)格:99.5%)、乙腈、吡啶、正庚烷等。

②儀器設(shè)備:聚焦顯微鏡(OLYMPUS FV1000S)、各類(lèi)分子生物設(shè)備(型熒光定量PCR儀,ABIPrism7900)、圖像分析系統(tǒng)(顯微鏡及Axioson分析軟件,OLYMPUS BX500)、高效液相色譜、電泳及雙向電泳裝置、凝膠成像系統(tǒng)、高速冷凍離心機(jī)、超低溫冰箱、紫外/可見(jiàn)分光光度計(jì)、全自動(dòng)臺(tái)式滅菌儀、無(wú)菌室和超凈工作臺(tái)。

③動(dòng)物模型制備:海南醫(yī)學(xué)院培養(yǎng)雄性SD大鼠24只,體質(zhì)量100~150 g,經(jīng)隨機(jī)數(shù)表法分為空白組和運(yùn)動(dòng)組,各12只??瞻捉M平均體質(zhì)量(123.21±12.36)g,運(yùn)動(dòng)組平均體質(zhì)量(124.05±12.75)g。兩組各項(xiàng)資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。對(duì)運(yùn)動(dòng)組進(jìn)行遞增負(fù)荷訓(xùn)練(炮臺(tái)坡度0°),持續(xù)6 d,最后1 d為力竭訓(xùn)練,見(jiàn)表1。

表1 遞增負(fù)荷訓(xùn)練表

1.2 方法

①檢測(cè)指標(biāo):采集心尖部血液5 mL,將其保存至4℃冰箱待測(cè)。將心臟組織予以漂洗,置于4℃冰箱待測(cè)。檢測(cè)血乳酸脫氫酶、肝糖原、肌糖原、肌酸激酶、血清尿素氮各疲勞指標(biāo),標(biāo)本采集后離心處理分離血清并保存待檢,本次檢測(cè)的儀器設(shè)備為全自動(dòng)生化分析儀(日立7600-020型)。

②樣本采集:采集空白組與運(yùn)動(dòng)組樣本,收集尿液50 mL,尿液樣本采集后,迅速轉(zhuǎn)移至-80℃保存;新鮮糞便樣本,迅速轉(zhuǎn)移至-80℃保存;新鮮全血樣本,大鼠腹主動(dòng)脈采血2~5 mL,收集于標(biāo)記后的EDTA抗凝管中,采集后的血液保存至-80℃冰箱(實(shí)驗(yàn)中用到的為全血樣本)。

③代謝組學(xué)分析:樣本數(shù)量的篩選按照80%原則,內(nèi)標(biāo)實(shí)行歸一化,得到可視化矩陣,這個(gè)矩陣包含有樣品名、峰面積、m/z-RT對(duì)。正離子模式下共得到573個(gè)features,在負(fù)離子模式下共得到174個(gè)features。實(shí)施中心化及Pareto標(biāo)度化,而后進(jìn)行多元統(tǒng)計(jì)分析。

④菌群與代謝物相關(guān)性分析:采用spearman分析法對(duì)存在顯著差異的代謝組學(xué)指標(biāo)和腸道菌群進(jìn)行相關(guān)性分析。

1.3 觀察指標(biāo)

比較兩組疲勞指標(biāo)[血乳酸脫氫酶(lactate dehy?drogenase, LD)、肝糖原、肌糖原、肌酸激酶(creatine kinase, CK)、血 清 尿 素 氮(serum urea nitrogen,BUN)],尿液代謝物3-丁二醇、3-氨基異丁酸、檸檬酸、尿酸,糞便代謝物3-氨基異丁酸、戊糖醇、檸檬酸、D-葡萄糖酸、尿酸,以及大腸埃希菌、雙歧桿菌、乳酸桿菌、大腸桿菌、葡萄球菌各腸道菌群。比較代謝組學(xué)指標(biāo)與腸道菌群的相關(guān)性。

1.4 統(tǒng)計(jì)方法

采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,組間差異比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,組間差異比較采用χ2檢驗(yàn);相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)系數(shù)(r)表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組大鼠疲勞指標(biāo)比較

運(yùn)動(dòng)組LD、肝糖原、肌糖原、CK、BUN水平均高于空白組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

表1 兩組大鼠疲勞指標(biāo)比較(±s)

表1 兩組大鼠疲勞指標(biāo)比較(±s)

組別空白組(n=12)運(yùn)動(dòng)組(n=12)t值P值LD(U/L)212.32±26.78 458.97±54.60 14.050<0.001肝糖原(mmol/L)21.26±6.45 69.82±9.87 14.267<0.001肌糖原(mmol/L)15.68±3.64 38.97±6.21 11.208<0.001 CK(U/L)154.78±12.03 318.70±25.96 19.846<0.001 BUN(mmol/L)5.05±1.14 12.36±3.25 7.352<0.001

2.2 兩組大鼠代謝組學(xué)指標(biāo)比較

運(yùn)動(dòng)組尿液代謝物3-丁二醇、3-氨基異丁酸、檸檬酸、尿酸水平均高于空白組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。運(yùn)動(dòng)組糞便代謝物3-氨基異丁酸、戊糖醇、檸檬酸、D-葡萄糖酸、尿酸均高于空白組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

表2 兩組大鼠代謝組學(xué)指標(biāo)比較(±s)

表2 兩組大鼠代謝組學(xué)指標(biāo)比較(±s)

類(lèi)型尿液糞便指標(biāo)3-丁二醇3-氨基異丁酸檸檬酸尿酸3-氨基異丁酸戊糖醇檸檬酸D-葡萄糖酸尿酸空白組(n=12)5.46±0.87 7.59±1.61 12.30±3.87 15.68±3.14 6.52±0.94 6.02±1.54 11.63±2.98 4.12±0.54 14.19±2.37運(yùn)動(dòng)組(n=12)7.48±1.20 9.55±2.64 15.86±4.41 20.03±4.68 9.85±1.67 8.79±2.03 14.47±3.60 5.68±0.68 16.89±3.68 t值4.032 2.196 2.102 2.674 6.019 3.766 2.105 6.223 2.137 P值<0.001 0.039 0.047 0.014<0.001 0.001 0.047<0.001 0.044

2.3 兩組大鼠腸道菌群比較

運(yùn)動(dòng)組大腸埃希菌、葡萄球菌水平低于空白組,乳酸桿菌、雙歧桿菌、大腸桿菌水平高于空白組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

表3 兩組大鼠腸道菌群比較(±s)

表3 兩組大鼠腸道菌群比較(±s)

組別空白組(n=12)運(yùn)動(dòng)組(n=12)t值P值大腸埃希菌7.87±0.95 7.02±0.87 2.286 0.032雙歧桿菌7.71±0.86 8.90±0.94 3.236 0.004乳酸桿菌7.58±0.90 8.42±0.96 2.211 0.038大腸桿菌6.03±0.65 7.49±0.96 4.362<0.001葡萄球菌8.76±1.01 7.84±0.92 2.333 0.029

2.4 代謝組學(xué)指標(biāo)與腸道菌群的相關(guān)性

Spearman相關(guān)性分析顯示,尿液、糞便差異代謝物與大腸埃希菌、葡萄球菌呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),與乳酸桿菌、雙歧桿菌、大腸桿菌呈正相關(guān)(P<0.05),見(jiàn)表4。

表4 代謝組學(xué)指標(biāo)與腸道菌群的相關(guān)性

3 討論

1982年第五屆國(guó)際運(yùn)動(dòng)生化學(xué)術(shù)會(huì)議上將“運(yùn)動(dòng)性疲勞”正式定義為“身體機(jī)能的生理過(guò)程不能持續(xù)在特定水平和/或整體不能維持預(yù)定的運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度”[3-4]。運(yùn)動(dòng)性疲勞屬于應(yīng)激反應(yīng)的一種具體表現(xiàn),對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)會(huì)造成影響,易引發(fā)缺血缺氧性損害[5-6]。迄今,關(guān)于運(yùn)動(dòng)性疲勞的機(jī)制較多,其中能量消耗學(xué)說(shuō)、保護(hù)性抑制學(xué)說(shuō)、代謝產(chǎn)物堵塞學(xué)說(shuō)、突變理論、疲勞鏈學(xué)說(shuō)等較為常見(jiàn)[7-8]。但無(wú)論是哪一種學(xué)說(shuō),運(yùn)動(dòng)性疲勞的機(jī)制是非常復(fù)雜的。

既往研究表明,代謝產(chǎn)物的變化是對(duì)運(yùn)動(dòng)員進(jìn)行有效運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練監(jiān)控的必要條件之一[9]。代謝組學(xué)應(yīng)用于運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練監(jiān)控中,是通過(guò)檢測(cè)機(jī)體特異的小分子代謝物質(zhì),評(píng)價(jià)運(yùn)動(dòng)員身體機(jī)能代謝調(diào)控狀況[10-11]。腸道微生態(tài)系統(tǒng)在人體生理功能的發(fā)揮中扮演著非常重要的角色,在物質(zhì)代謝、黏膜屏障形成、免疫系統(tǒng)發(fā)揮等方面作用顯著[12]。既往研究發(fā)現(xiàn),相較于其他群體,運(yùn)動(dòng)員的腸道菌群更明顯且更廣泛,加強(qiáng)對(duì)運(yùn)動(dòng)員和腸道菌群相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行探究,可以更好地了解運(yùn)動(dòng)員的訓(xùn)練情況,為飲食的調(diào)整提供指導(dǎo)[13]。本研究結(jié)果顯示,運(yùn)動(dòng)組尿液代謝物3-丁二醇、3-氨基異丁酸、檸檬酸、尿酸分別為(7.48±1.20)、(9.55±2.64)、(15.86±4.41)、(20.03±4.68),均高于空白組(P<0.05);運(yùn)動(dòng)組糞便代謝物3-氨基異丁酸、戊糖醇、檸檬酸、D-葡萄糖酸、尿酸分別為(9.85±1.67)、(8.79±2.03)、(14.47±3.60)、(5.68±0.68)、(16.89±3.68),均高于空白組(P<0.05),說(shuō)明相較于非運(yùn)動(dòng)大鼠,運(yùn)動(dòng)大鼠代謝速度更快,由此引起各指標(biāo)的差異,這與臨床相關(guān)報(bào)道類(lèi)似。在馬海峰等[13]研究中,針對(duì)中長(zhǎng)跑運(yùn)動(dòng)員的尿液代謝組學(xué)特征進(jìn)行探究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)丁酸、異丁酸濃度等在訓(xùn)練后均有較為明顯的升高。運(yùn)動(dòng)組大腸埃希菌、葡萄球菌水平分別為(7.02±0.87)、(7.84±0.92),均低于空白組,乳酸桿菌、雙歧桿菌、大腸桿菌水平分別為(8.90±0.94)、(8.42±0.96)、(7.49±0.96),均 高 于空白組(P<0.05)。譚迪等[14]對(duì)運(yùn)動(dòng)對(duì)小鼠腸道菌群的影響進(jìn)行了分析,通過(guò)對(duì)比正常小鼠和運(yùn)動(dòng)小鼠的腸道菌群發(fā)現(xiàn),運(yùn)動(dòng)小鼠的腸道菌群多樣性更強(qiáng),其中乳酸桿菌、大腸埃希菌等保護(hù)性菌群經(jīng)測(cè)序后顯示相似度分別為100%、98%。本研究中,Spearman相關(guān)性分析顯示,尿液、糞便差異代謝物與大腸埃希菌、葡萄球菌呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),與乳酸桿菌、雙歧桿菌、大腸桿菌呈正相關(guān)(P<0.05),說(shuō)明了人體菌群和代謝與運(yùn)動(dòng)性疲勞之間有密切關(guān)系,由此可以看出,探討運(yùn)動(dòng)性疲勞可能的發(fā)生機(jī)制,有助于為運(yùn)動(dòng)性疲勞的防治提供一個(gè)新的思路和治療方法。

綜上所述,運(yùn)動(dòng)性疲勞的發(fā)生與機(jī)體代謝組學(xué)及腸道菌群的變化密切相關(guān),加強(qiáng)對(duì)機(jī)體代謝組學(xué)及腸道菌群的監(jiān)測(cè),對(duì)預(yù)防和減少運(yùn)動(dòng)性疲勞有著十分積極地意義。

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