江萍　黃祥　Sulaiman Shah等

關(guān)鍵詞：無(wú)葉假木賊；葉綠體基因組；系統(tǒng)發(fā)育；密碼子

中圖分類號(hào)：Q941.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1001-1498（2023）04-0109-13

無(wú)葉假木賊（Anabasis aphylla L.）隸屬于藜科（Chenopodiaceae）假木賊屬（Anabasis），半灌木，具有強(qiáng)的抗鹽堿能力，在我國(guó)主要分布于西北地區(qū)。無(wú)葉假木賊是荒漠植被的主要建群種和優(yōu)勢(shì)種，常作為防風(fēng)固沙的植物材料，具有很高的生態(tài)價(jià)值。同時(shí)，其植株提取物包含生物堿、萜類、皂苷類等多種生物活性物質(zhì)，有效治療疥癬、疥瘡和濕疹癢痛，還有效防治菜青蟲(chóng)、蚜蟲(chóng)等多種害蟲(chóng)。

葉綠體是一種重要的質(zhì)體，在植物細(xì)胞的光合作用等生物過(guò)程中起著關(guān)鍵作用。葉綠體基因組通常比核基因更為保守，對(duì)植物系統(tǒng)發(fā)育和物種鑒定有重要作用。在物種進(jìn)化過(guò)程中，葉綠體基因組在序列、組成、大小和基因含量方面高度保守，具有2個(gè)反向重復(fù)區(qū)（inverted repeats， IR）、1個(gè)小單拷貝區(qū)（small single copy，SSC）和1個(gè)大單拷貝區(qū)組成的四分體結(jié)構(gòu)（large single copy，LSC）。IR區(qū)域的收縮和擴(kuò)張是葉綠體基因含量和基因組大小變化的主要影響因素。葉綠體基因組中存在一些簡(jiǎn)單重復(fù)序列（SSRs）和單核苷酸多態(tài)性（SNP）的熱點(diǎn)區(qū)域，可產(chǎn)生足夠的信息用于物種分類和鑒定。此外，植物葉綠體基因組中的密碼子偏好性反映其在進(jìn)化過(guò)程中的分子適應(yīng)程度和受到的進(jìn)化壓力，同時(shí)參與基因的表達(dá)。目前，葉綠體基因組序列作為超級(jí)條形碼，已經(jīng)在藜科中多個(gè)物種的系統(tǒng)發(fā)育研究中得到應(yīng)用。然而，假木賊屬物種的葉綠體基因組尚未被報(bào)道，它們的進(jìn)化特征和遺傳多樣性尚不清晰。

本研究首次對(duì)假木賊屬的無(wú)葉假木賊的葉綠體基因組進(jìn)行測(cè)序、組裝和注釋，進(jìn)一步分析其葉綠體基因組特征和密碼子偏好性等；此外，將其與已公布葉綠體基因組的藜科物種構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)，進(jìn)一步篩選種間基因組高變區(qū)。本研究目的在于：（1）闡明無(wú)葉假木賊與其它藜科物種的進(jìn)化關(guān)系及其在系統(tǒng)發(fā)育中的地位；（2）篩選有效的候選分子標(biāo)記序列和最優(yōu)密碼子，以期為無(wú)葉假木賊的分子標(biāo)記開(kāi)發(fā)、系統(tǒng)進(jìn)化及葉綠體基因工程研究提供參考。

1材料與方法

1.1試驗(yàn)材料及測(cè)序

植物樣本來(lái)源于新疆準(zhǔn)格爾盆地南緣（84°52′E，45°22′N，海拔265 m），經(jīng)石河子大學(xué)楚光明教授鑒定為無(wú)葉假木賊（A.aphylla L.）。采集的幼嫩同化枝用液氮處理后置于液氮保溫桶，帶回實(shí)驗(yàn)室放于-80℃冰箱保存。基于改良的CTAB法提取無(wú)葉假木賊總DNA，用超聲波將DNA片段化，經(jīng)過(guò)純化、末端修復(fù)、3端加A、連接測(cè)序接頭的片段，通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳的方法選擇合適長(zhǎng)度的片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增，構(gòu)建測(cè)序文庫(kù)。文庫(kù)質(zhì)檢后，基于Illumina Genome Analyzer Hiseq 2000測(cè)序平臺(tái)進(jìn)行葉綠體基因組測(cè)序。

1.2葉綠體基因組組裝與注釋

使用GetOrganelle軟件對(duì)無(wú)葉假木賊葉綠體基因組序列進(jìn)行組裝；通過(guò)Perl語(yǔ)言腳本Plann對(duì)葉綠體基因組進(jìn)行注釋；利用Sequin檢查注釋缺失或錯(cuò)誤的基因。利用OGDRAWv.1.3.1軟件繪制葉綠體基因組環(huán)狀結(jié)構(gòu)圖。無(wú)葉假木賊葉綠體基因組數(shù)據(jù)已上傳GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)（https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank/），登錄號(hào)為OP712667。

1.3葉綠體基因組重復(fù)序列分析

利用REPuter在線工具對(duì)長(zhǎng)重復(fù)序列進(jìn)行分析，最大重復(fù)序列數(shù)為100，最小重復(fù)大小為22bp。使用MISA在線工具檢測(cè)簡(jiǎn)單重復(fù)序列（Simple Sequence Repeats，

SSRs），參數(shù)設(shè)置為：?jiǎn)魏塑账嶂貜?fù)次數(shù)≥10，二核苷酸重復(fù)次數(shù)≥5，三核苷酸重復(fù)次數(shù)≥4，四核苷酸到六核苷酸重復(fù)次數(shù)≥3。

1.4系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)構(gòu)建

從NCBI的GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)下載19種藜科（Chenopodiaceae）物種的葉綠體基因組序列，登錄號(hào)分別為：Spinacia oleracea L.（AJ400848）、Dysphania pumilio （R.Br.） Mosyakin＆Clemants（MH936550） 、Dysphania botrys L.（MH898873）、Dysphania ambrosioides L.（MK182726）、Chenopodium quinoa Willd.（KY419706）、Chenopodium ficifolium Sm.（MK182725） 、Chenopodium album L.（KY419707）、Chenopodium acuminatumWilld. （MW057780）、Atriplex centralasiaticalljin（MK867774）、Atriplex gmelinii C.A.Mey.ex Bong. （MT810472）、Salsola affinis C.A.Mey （ON080842） 、Salsola abrotanoides（Bunge）Akhani （MW123092）、Haloxylonammodendron （C. A. Mey.） Bunge（KF534478） 、Haloxylon persicum Bge.（KF534479） 、Suaeda glauca L.（MK867773）、Salicornia europaea L.（KJ629116）、Salicornia brachiate Miq.（KJ629115） 、Salicornia

bigelovii Torr.（KJ629117）、Kalidium foliatum （Pall.） Moq.（MW699755）；以2種莧科物種，Deeringia amaranthoides （Lam.） Merr. （MK397865）和Celosia argentea L.（MK397861）的葉綠體基因組序列作為外群，與測(cè)得的無(wú)葉假木賊葉綠體基因組序列共同構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)?；贛AFFT v.7.450軟件對(duì)22個(gè)物種的葉綠體基因組序列進(jìn)行多序列比對(duì)，通過(guò)IQ-TREE v.2.1.1軟件構(gòu)建最大似然法（Maximum likelihood， ML）系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)，其中最優(yōu)構(gòu)樹(shù)模型為T(mén)VM+F+R3，步長(zhǎng)值為1000。

1.5葉綠體基因組突變位點(diǎn)和IR邊界分析

通過(guò)MAFFT v.7.450軟件對(duì)包括無(wú)葉假木賊在內(nèi)的藜科20個(gè)物種的葉綠體基因組序列進(jìn)行多序列比對(duì)，對(duì)齊后的序列通過(guò)DnaSP 6.0軟件計(jì)算核苷酸多態(tài)性值（搜索窗口長(zhǎng)度為600 bp，步長(zhǎng)為200 bp）。將無(wú)葉假木賊及其近緣種的genbank格式的葉綠體基因組文件上傳至生信云在線分析網(wǎng)站（http：//112.86.217.82：9919/#/tool/all-tool/detail/296），進(jìn)行葉綠體基因組IR區(qū)邊界區(qū)域上基因的可視化。

1.6密碼子使用偏好性分析

在無(wú)葉假木賊葉綠體基因組中，篩選長(zhǎng)度大于300 bp的基因序列，使用Codon W 1.4.2軟件和CUSP在線程序（https：//emboss.toulouse.inra.fr/cgi-bin/emboss/cusp）對(duì)有效密碼子數(shù)、同義密碼子相對(duì)使用度（ RSCU）、密碼子GC含量和最優(yōu)密碼子進(jìn)行計(jì)算。通過(guò)中性繪圖、ENC-plot和PR2-plot分析密碼子偏好性的影響因素。

2結(jié)果與分析

2.1葉綠體基因組結(jié)構(gòu)特征

無(wú)葉假木賊葉綠體基因組呈典型的雙鏈環(huán)狀四分體結(jié)構(gòu)（圖1），全長(zhǎng)為154 084 bp，其中，LSC長(zhǎng)85 124 bp，SSC長(zhǎng)18 934 bp，IRa和IRb長(zhǎng)25 013 bp。葉綠體基因組GC含量為36.25%，其中，SSC、LSC、IR區(qū)的GC含量分別為29.26%、33.89%、42.85%。

無(wú)葉假木賊葉綠體基因組中共注釋到132個(gè)基因，包含83個(gè)蛋白編碼基因，8個(gè)rRNA基因，37個(gè)tRNA基因和4個(gè)假基因。其中，75個(gè)基因與自我復(fù)制功能相關(guān)，45個(gè)基因與光合作用功能相關(guān)，6個(gè)基因編碼其它蛋白質(zhì)，6個(gè)基因的功能未知（表1）。16個(gè)基因存在雙份拷貝，包括6個(gè)蛋白編碼基因（rp/23、rp/2、rps12、rps7、ndhB、ycf2），6個(gè)tRNA基因（trnA-UGC、trnl-GAU、trn L-CAA、trnN-GUU、trn R-ACG、trnV-GAC）和4個(gè)rRNA基因（rrn4.5S、rrn5S、rrn16S、rrn23S）。此外，1個(gè)tRNA基因（trn M-CAU）在無(wú)葉假木賊葉綠體基因組中存在3份拷貝。

無(wú)葉假木賊葉綠體基因組中有16個(gè)基因包含內(nèi)含子，12個(gè)基因位于LSC區(qū)，3個(gè)基因位于IR區(qū)，1個(gè)基因位于SSC區(qū)（表2）。14個(gè)基因包含1個(gè)內(nèi)含子（trn K-UUU、rps16、trn G-UCC、atpF、rpo C1、trnL-UAA、trnl-GAU、petB、petD、rp/16、ndhB、trn V-UAC、trnA-UGC、ndhA），2個(gè)基因包含2個(gè)內(nèi)含子（ycf3、c/pP）。內(nèi)含子長(zhǎng)度在525 bp（trnL）～2500 bp（trnK）之間。

2.2重復(fù)序列分析

無(wú)葉假木賊葉綠體基因組中共有41對(duì)長(zhǎng)序列重復(fù)，其中，正向重復(fù)21對(duì)，回文重復(fù)20對(duì)，無(wú)互補(bǔ)和反向重復(fù)（圖2A）。其中，重復(fù)長(zhǎng)度為30 bp的數(shù)量最多，分布在IR區(qū)的重復(fù)長(zhǎng)序列數(shù)量最多。無(wú)葉假木賊葉綠體基因組中，共確定71個(gè)SSR位點(diǎn)，屬于12種重復(fù)類型（圖2B）。其中，A/T重復(fù)類型的SSR數(shù)量最多，且重復(fù)次數(shù)在10、11、12次最常見(jiàn)。此外，SSR在基因間區(qū)的數(shù)量最多（70.4%），其次是位于內(nèi)含子（14.1%）和蛋白編碼序列（12.7%），tRNA和rRNA數(shù)量最少（1.4%）（圖2 C）。

2.3系統(tǒng)發(fā)育分析

為確定無(wú)葉假木賊在藜科的系統(tǒng)位置，將其和19個(gè)藜科物種的葉綠體基因組進(jìn)行系統(tǒng)發(fā)育分析，并以2種莧科物種為外類群，構(gòu)建了ML系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)（圖3）。結(jié)果表明：藜科物種系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)共分為2個(gè)大的分支，聚類的支持率較高，大部分節(jié)點(diǎn)的支持率為100%。第一分支包含聚類組1和聚類組2，聚類組1包含：鹽爪爪屬、鹽角草屬和堿蓬屬的5個(gè)物種；聚類組2包含：假木賊屬、梭梭屬和豬毛菜屬的5個(gè)物種。第二分支包含聚類組3和聚類組4，聚類組3包含：濱藜屬和藜屬的6個(gè)物種；聚類組4包含：腺毛藜和菠菜屬的4個(gè)物種。2個(gè)莧科的外群物種單獨(dú)在一個(gè)分支。

2.4突變熱點(diǎn)分析

基于聚類分析結(jié)果，將無(wú)葉假木賊及其9種近緣種葉綠體基因組序列進(jìn)行突變熱點(diǎn)分析。結(jié)果表明：LSC和SSC區(qū)的核苷酸多態(tài)性明顯高于IR區(qū)（圖4）。序列比對(duì)總長(zhǎng)度為161 920 bp，序列一致位點(diǎn)長(zhǎng)度為138 470 bp，突變位點(diǎn)數(shù)為14021；核苷酸多態(tài)性平均值為0.039 18，范圍為0～0.143 43。19個(gè)突變位點(diǎn)的核苷酸多態(tài)性大于0.1，3個(gè)在LSC區(qū)，16個(gè)在SSC區(qū)；19個(gè)突變位點(diǎn)分別屬于trnS-trn G（exon1）、ndhF-rpl32、rpl32-trnL、rps16（exonl）-trnQ基因間區(qū)和ycf基因區(qū)。

2.5 IR區(qū)邊界收縮和擴(kuò)張分析

無(wú)葉假木賊及其9種近緣種的邊界分析顯示：IR區(qū)長(zhǎng)度變化不大（23 701～25 036 bp），但4個(gè)邊界區(qū)的過(guò)渡區(qū)域存在一定差異（圖5）。藜科10個(gè)物種的葉綠體基因組在IRb-LSC邊界均存在rps19基因，向LSC區(qū)擴(kuò)張長(zhǎng)度在148～173 bp之間。在IRb-SSC邊界，梭梭屬、豬毛菜屬和堿蓬屬的5個(gè)物種ycf假基因缺失；其它5個(gè)物種的ycf基因均不同程度的擴(kuò)張到了SSC區(qū)域中，擴(kuò)張長(zhǎng)度在18～4440 bp之間。在IRa-SSC邊界，均存在不同程度的ycf基因擴(kuò)張，長(zhǎng)度在3～5426 bp之間。在IRa-LSC邊界，鹽爪爪屬、鹽角草屬、豬毛菜屬和堿蓬屬的6個(gè)物種IRa區(qū)不存在rps19基因，其余4個(gè)物種的rps19基因均沒(méi)有越過(guò)IRa-LSC邊界。

2.6密碼子偏好性分析

無(wú)葉假木賊葉綠體基因組中RSCU值在0.32（CUG）～2.07（UUA）之間，30個(gè)密碼子為高頻密碼子（RSCU>1），除編碼亮氨酸的密碼子UUG以G結(jié)尾外，其它29種密碼子均以A/U結(jié)尾（表3）。共確定20個(gè)最優(yōu)密碼子（UUU、UAU、UGU、CAU、UCU、UCA、UUA、CUU、CCU、AGA、GAA、ACU、ACA、AAU、GAU、AAA、GUU、GCU、GGU、CAA），均以N/U結(jié)尾。

進(jìn)一步通過(guò)ENC-plot、ENC分布直方圖、PR2-plot和中性繪圖，分析無(wú)葉假木賊葉綠體基因組中密碼子偏好性的影響因素（圖6）。由圖6A可知：大部分基因分布在期望曲線附近。由圖6B可知：大部分基因的ENC值小于ENC期望值，且主要分布在直方圖的0～0.1區(qū)間內(nèi)。由圖6C可知，分布在四個(gè)象限點(diǎn)的數(shù)量差異不大，但右下角分布點(diǎn)的數(shù)量略高于其它三個(gè)象限；這表明除了突變因素，自然選擇也是無(wú)葉假木賊葉綠體基因組密碼子偏好性的影響因素。由圖6D可知：GC12和GC3之間相關(guān)性系數(shù)為0.45，線性回歸系數(shù)為0.343 6，進(jìn)一步表明突變因素對(duì)密碼子使用偏好性的影響占34.36%。因此，無(wú)葉假木賊葉綠體基因組密碼子使用偏好性主要受自然選擇影響，突變等影響因素對(duì)其影響較弱。

3討論

植物葉綠體基因組相對(duì)保守，已有研究表明，被子植物葉綠體基因組長(zhǎng)度通常在120～180 kb之間，IR區(qū)在20～30 kb之間。本研究中，無(wú)葉假木賊葉綠體基因組全長(zhǎng)為154 084 bp，IR區(qū)長(zhǎng)度為25 013 bp，在被子植株葉綠體基因組序列長(zhǎng)度范圍內(nèi)。此外，無(wú)葉假木賊葉綠體基因組與大多數(shù)被子植物的葉綠體基因組有相似的環(huán)狀四分體結(jié)構(gòu)。被子植物葉綠體基因組大小與IR區(qū)和SC區(qū)邊界的擴(kuò)張和收縮密切相關(guān)。本研究中，無(wú)葉假木賊及其9種近緣種葉綠體基因組的邊界分析顯示，IR區(qū)長(zhǎng)度變化不大（23701～25036 bp），表明藜科植物葉綠體基因組結(jié)構(gòu)相對(duì)保守；但藜科中一些物種在IR-LSC邊界處yc1和rps19基因的缺失和不同程度的擴(kuò)張，這導(dǎo)致了藜科物種葉綠體基因組中IR區(qū)長(zhǎng)度大小的差異。無(wú)葉假木賊葉綠體基因組的平均GC含量為36.25%，這可能與該基因組偏好使用NU結(jié)尾的密碼子有關(guān)。無(wú)葉假木賊葉綠體基因組中共注釋到132個(gè)基因，這和蔣禮玲等報(bào)道的4種藜屬物種的葉綠體基因組編碼基因相比，少1個(gè)蛋白編碼基因，多4個(gè)假基因，這可能與假木賊屬中物種進(jìn)化較緩慢有關(guān)；同時(shí)，在胡桃科（Juglandaceae）核桃屬（Carya）和薔薇科（Rosaceae）梨屬（Pyrus）的葉綠體基因組的相關(guān)研究中也得到相似的結(jié)果，表明藜科中不同物種間葉綠體基因組基因數(shù)量存在差異屬于正?，F(xiàn)象；此外，筆者還推測(cè)這與不同研究中的測(cè)序平臺(tái)和注釋結(jié)果的差異有關(guān)。

分布在植物葉綠體基因組上的重復(fù)序列和多態(tài)性變異位點(diǎn)，目前已廣泛應(yīng)用于多個(gè)物種的遺傳多樣性和系統(tǒng)關(guān)系的研究。本研究在無(wú)葉假木賊葉綠體基因組中鑒定到12種類型，共71個(gè)SSR位點(diǎn)，其中，單堿基重復(fù)（A/T）、二堿基重復(fù)（AT/TA）、三堿基重復(fù)（TAA/TTA）和一些多堿基重復(fù)（AAAT、TAAT、TTAT、TAAAA、TTA、TTATT、TTTTA）均為多聚A或多聚T，占所有SSR位點(diǎn)的83，33%，這是假木賊葉綠體基因組中AT含量高的一個(gè)重要因素。在真核生物中，大多數(shù)SSR分布在非編碼序列，無(wú)葉假木賊葉綠體基因組中SSR主要位于基因間區(qū)（70.4%），這可能與該物種的葉綠體基因組在遺傳進(jìn)化中較保守有關(guān)。此外，本研究中，LSC和SSC區(qū)的核苷酸多態(tài)性顯著高于IR區(qū)，這和蔣禮玲等在藜屬植物葉綠體基因組的研究結(jié)果一致。trnS-trnG（exon1）、ndh F-rpl32、rpl32-trnL、rps16（exon1）-trnQ和ycf1是無(wú)葉假木賊葉綠體基因組中的高核苷酸多態(tài)性區(qū)域，這些序列為該科的屬間分子鑒定奠定了基礎(chǔ)。

植物葉綠體全基因組序列較單個(gè)或多個(gè)編碼序列包含更豐富的信息，基于其構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)結(jié)果更加準(zhǔn)確。高鳴澤通過(guò)對(duì)藜科41個(gè)物種的蛋白編碼基因構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)，將鹽角草屬、堿蓬屬、梭梭屬聚成一類，表明其親緣關(guān)系較近。本研究得到了相似的結(jié)論，同時(shí)，本研究結(jié)果進(jìn)一步表明，假木賊屬和梭梭屬、豬毛菜屬有較高的親緣關(guān)系，這和前人基于形態(tài)學(xué)特征將假木賊屬、梭梭屬、豬毛菜屬歸為豬毛菜族（Salsoleae）的研究結(jié)果一致。本研究是首次對(duì)藜科中假木賊屬物種進(jìn)行葉綠體基因組測(cè)序，明確了假木賊屬在藜科中系統(tǒng)發(fā)育的位置，但要充分明確藜科物種的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系，需要更多藜科物種全基因組被測(cè)序。

密碼子偏好性在植物葉綠體基因組中蛋白質(zhì)編碼基因的過(guò)程中發(fā)揮重要作用，這與突變、自然選擇和隨機(jī)遺傳漂變等分子進(jìn)化現(xiàn)象密切相關(guān)。本研究中，ENC-plot、ENC分布直方圖、PR2-plot和中性繪圖分析的綜合結(jié)果表明，無(wú)葉假木賊葉綠體基因組密碼子使用偏好性主要受自然選擇影響，突變等影響因素對(duì)其影響較弱，這可能與荒漠植物在遺傳進(jìn)化過(guò)程中的特殊生存環(huán)境有關(guān)。前人研究表明，密碼子第三個(gè)堿基的GC含量在基因組結(jié)構(gòu)進(jìn)化過(guò)程中也起著重要作用。本研究中，在RSCU值大于1的30個(gè)密碼子中，除編碼亮氨酸的UUG以G結(jié)尾外，其它29種密碼子均以A/U結(jié)尾。當(dāng)RSCU值<1時(shí)，多以G/C結(jié)尾。這表明，以A/U結(jié)尾的同義密碼子更多地參與無(wú)葉假木賊葉綠體基因組的蛋白質(zhì)編碼基因的過(guò)程，這與前人在雙子葉植物中密碼子使用偏好性的研究一致。此外，本研究在無(wú)葉假木賊葉綠體基因組中確定了20個(gè)最優(yōu)密碼子，均以NU結(jié)尾，這為無(wú)葉假木賊中外源基因密碼子的優(yōu)化提供了理論依據(jù)。

4結(jié)論

無(wú)葉假木賊葉綠體基因組全長(zhǎng)為154 084 bp，包括1個(gè)LSC區(qū)（85 124 bp）、1個(gè)SSC區(qū)（18 934 bp）、1對(duì)IR區(qū)（IRa和IRb，25 013 bp），呈典型的四分體結(jié)構(gòu)。12種類型共71個(gè)SSR位點(diǎn)在無(wú)葉假木賊葉綠體基因組中被鑒定；trnS.trn G（exon1）、ndh F-rpl32、rpl32-trnL、rps16（exon1）-trnQ和yc1是無(wú)葉假木賊葉及其9種近緣種葉綠體基因組中的高核苷酸多態(tài)性區(qū)域；這些信息為無(wú)葉假木賊今后的分子標(biāo)記開(kāi)發(fā)提供了科學(xué)的依據(jù)。系統(tǒng)發(fā)育分析中，20個(gè)藜科物種被歸為4個(gè)聚類組，其中，無(wú)葉假木賊與梭梭屬和豬毛菜屬的物種親緣關(guān)系最近；在無(wú)葉假木賊葉綠體基因組中確定20個(gè)最優(yōu)密碼子，均以A/U結(jié)尾；其密碼子使用偏好性主要受自然選擇影響，突變等影響因素對(duì)其影響較弱；研究結(jié)果可為無(wú)葉假木賊的系統(tǒng)進(jìn)化及葉綠體基因工程研究提供參考。