徐 碩，徐文峰，鄺詠梅，金鵬飛

北京醫(yī)院藥學(xué)部，國(guó)家老年醫(yī)學(xué)中心，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院老年醫(yī)學(xué)研究院，北京市藥物臨床風(fēng)險(xiǎn)與個(gè)體化應(yīng)用評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(北京醫(yī)院)，北京 100730

半枝蓮為唇形科植物半枝蓮ScutellariabarbataD.Don的干燥全草，具有清熱解毒、化瘀利尿的功效，可用于治療疔瘡腫毒、咽喉腫痛、跌撲傷痛、水腫、黃疸以及蛇蟲(chóng)咬傷[1]?！吨腥A人民共和國(guó)藥典》(2020年版)(以下簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》)中通過(guò)對(duì)半枝蓮中總黃酮和野黃芩苷含量進(jìn)行測(cè)定，規(guī)定含總黃酮以野黃芩苷計(jì)不得少于1.50%，含野黃芩苷不得少于0.20%[1]，從而評(píng)價(jià)半枝蓮質(zhì)量。研究表明，半枝蓮中的主要活性成分包括黃酮類、二萜類、生物堿類、甾體、多糖和脂肪族類化合物[2]，具有抗腫瘤、保肝、抗氧化、解熱及抗炎等多種藥理作用[2-3]。本文對(duì)近年來(lái)半枝蓮質(zhì)量評(píng)價(jià)方面的研究結(jié)果進(jìn)行綜述，以期為更好地開(kāi)發(fā)和利用該藥材提供參考依據(jù)。

1 性狀和顯微鑒定

孟楣等[4]對(duì)半枝蓮采集品的莖和葉橫切面、全草粉末的顯微特征進(jìn)行觀察，找出其顯微鑒別特征。楊祚榮等[5]主要通過(guò)分析性狀特征對(duì)半枝蓮與半邊蓮進(jìn)行鑒別。付桂芳等[6]對(duì)半枝蓮及其混淆品并頭黃芩、直萼黃芩、韓信草、荔枝草和半邊蓮等6種藥材進(jìn)行了性狀以及全草粉末、橫切面顯微特征的比較，為藥材的鑒定提供依據(jù)。

2 指紋圖譜研究

陳香愛(ài)等[7]建立了半枝蓮藥材的高效液相色譜(high performance liquid chromatography，HPLC)指紋圖譜。采用C18柱，以甲醇-乙腈-0.5 mL·L-1磷酸溶液為流動(dòng)相，梯度洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)為280 nm，樣品用體積分?jǐn)?shù)為60%的乙醇超聲提取，對(duì)30批藥材樣品進(jìn)行檢測(cè)。建立了半枝蓮HPLC指紋圖譜共有模式，標(biāo)定了14個(gè)共有峰，鑒定了其中4個(gè)峰，分別為野黃芩苷、木犀草素、黃芩素和漢黃芩素，24批半枝蓮藥材的相似度均在0.7以上，6批混淆品均在0.4以下。HPLC指紋圖譜鑒別半枝蓮及其混淆品具有重復(fù)性好、特征性強(qiáng)及方法簡(jiǎn)便等特點(diǎn)，可作為半枝蓮藥材的鑒別方法。

王慧彬等[8]在已確定的半枝蓮HPLC指紋圖譜基礎(chǔ)上，通過(guò)高效液相色譜/四極桿-飛行時(shí)間質(zhì)譜(high performance liquid chromatography/quadrupole-time-of-flight mass spectrometry，HPLC/Q-TOF-MS)技術(shù)，對(duì)13個(gè)共有峰進(jìn)行鑒定。采用 Discovery C18柱，以甲醇-0.5 mL·L-1甲酸水溶液為流動(dòng)相，梯度洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)為335 nm，采用ESI源，正離子模式檢測(cè)。通過(guò)一級(jí)和二級(jí)質(zhì)譜，得出黃酮類成分的裂解方式，結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)，鑒定了其中10個(gè)共有峰。

趙偉偉等[9]建立了半枝蓮藥材的HPLC指紋圖譜，樣品中加入體積分?jǐn)?shù)為70%的甲醇超聲提取，采用C18柱，以乙腈-2 mL·L-1磷酸溶液為流動(dòng)相，梯度洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)為270 nm。結(jié)果顯示，其精密度、重復(fù)性和穩(wěn)定性良好，以野黃芩苷作為對(duì)照峰，標(biāo)定了13個(gè)特征峰為共有峰。采用中藥色譜指紋圖譜相似度軟件進(jìn)行評(píng)價(jià)，8份藥材的相似度為0.953～0.768，主成分分析獲得2個(gè)主要成分，累積貢獻(xiàn)率達(dá)80.347%。應(yīng)用指紋圖譜并結(jié)合主成分分析，能為半枝蓮藥材的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供參考。

3 含量測(cè)定

3.1 有效部位的含量

郗玉玲等[10]通過(guò)紫外分光光度法(ultraviolet spectrophotometry，UV)測(cè)定半枝蓮中總黃酮含量，樣品用體積分?jǐn)?shù)為80%的乙醇加熱回流提取，用碳酸鈣吸附除去鞣質(zhì)和葉綠素，以野黃芩苷為對(duì)照品，在335 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度值A(chǔ)。結(jié)果顯示，野黃芩苷質(zhì)量濃度在0.002 6～0.013 0 mg·mL-1范圍內(nèi)與吸光度有良好的線性關(guān)系，加樣回收率為97.59%。任強(qiáng)等[11]采用UV法測(cè)定不同產(chǎn)地半枝蓮中的總黃酮含量。樣品加入體積分?jǐn)?shù)為75%的甲醇超聲提取，以黃芩苷為對(duì)照品，在277 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度值A(chǔ)，結(jié)果顯示，黃芩苷質(zhì)量濃度在2.4～12.0 μg·mL-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，加樣回收率為94.3%～96.8%，對(duì)不同產(chǎn)地的15批藥材樣品進(jìn)行測(cè)定，總黃酮含量分別為0.97%～2.70%，含量差異較為明顯，其原因可能是半枝蓮產(chǎn)地的土壤、氣候和光照等多種因素導(dǎo)致總黃酮含量的差異。陳桂等[12]對(duì)利用超聲輔助半仿生法提取半枝蓮總黃酮的實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行考察，采用單因素考察超聲功率、提取時(shí)間、料液質(zhì)量比、提取溫度和乙醇體積分?jǐn)?shù)等因素對(duì)提取率的影響，得出最佳實(shí)驗(yàn)條件為：超聲功率60 W、提取時(shí)間30 min、料液質(zhì)量比為1∶30、提取溫度60 ℃、提取溶劑乙醇體積分?jǐn)?shù)為60%，在該條件下總黃酮提取率為2.14%。張洪坤等[13]采用紫外分光光度法測(cè)定不同采收期半枝蓮中總黃酮含量，以野黃芩苷為對(duì)照品，結(jié)果顯示，不同采收期總黃酮含量由大到小依次是7、9、5月，不同生長(zhǎng)期含量由大到小依次是開(kāi)花期、開(kāi)花前和果實(shí)期。

夏于芬等[14]通過(guò)紫外分光光度法對(duì)貴州不同產(chǎn)地半枝蓮中的多糖含量進(jìn)行測(cè)定，樣品經(jīng)石油醚脫脂，加入復(fù)合酶酶解，之后加入體積分?jǐn)?shù)為95%的乙醇沉淀多糖，以D-無(wú)水葡萄糖作為對(duì)照品，在490 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度值A(chǔ)，結(jié)果顯示，D-無(wú)水葡萄糖的質(zhì)量濃度在2.44～16.50 μg·mL-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，加樣回收率為98.55%。測(cè)定了11 批樣品，結(jié)果表明，貴州省東部地區(qū)產(chǎn)出的半枝蓮多糖含量高于西部地區(qū)，貴州東南部鎮(zhèn)遠(yuǎn)一帶產(chǎn)出的半枝蓮藥材多糖含量最高，該研究可為黔產(chǎn)半枝蓮的種植與開(kāi)發(fā)提供參考。李潔等[15]采用UV法測(cè)定了不同產(chǎn)地半枝蓮中的多糖含量，結(jié)果顯示，云南墨江、江蘇南通、湖南華寧、福建永定、安徽利辛、廣東蕉嶺、江西南昌、廣西龍勝、湖北洪湖和浙江慶元半枝蓮中多糖的含量分別為8.12%、7.61%、6.61%、6.07%、5.84%、4.61%、3.15%、2.69%、2.65%、2.34%，其中以云南墨江半枝蓮中多糖含量最高。表明不同產(chǎn)地和栽培方式對(duì)多糖含量有較大影響，含量差異可能與植物的生長(zhǎng)環(huán)境、溫度和濕度等多種因素有關(guān)。

3.2 藥材中單體成分的含量測(cè)定

3.2.1HPLC法 鄒箴蕾等[16]對(duì)不同采收時(shí)間半枝蓮中的野黃芩苷含量進(jìn)行測(cè)定，采用Lichrospher C18柱，流動(dòng)相為甲醇-30 mL·L-1乙酸水溶液(29∶71)，檢測(cè)波長(zhǎng)為335 nm，結(jié)果顯示，6、7、8月采收的半枝蓮中野黃芩苷含量分別為0.59%、0.78%、0.16%，7月含量最高，建議在莖葉茂盛的7月采收。

李潔[17]采用HPLC法測(cè)定半枝蓮不同藥用部位野黃芩苷的含量，結(jié)果顯示，野黃芩苷在0.38～3.80 μg范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好，平均回收率為99.52%，不同藥用部位含量差異較大，其中以葉含量最高，為0.842%，以根含量最低，為0.223%，含量順序由高到低依次為葉、莖、全草、花和根，為臨床分部位入藥提供一定依據(jù)。

劉小莉等[18]通過(guò)HPLC-電化學(xué)檢測(cè)(high performance liquid chromatography -electrochemical detection，HPLC-ECD)法，建立了同時(shí)測(cè)定半枝蓮中原兒茶酸、p-香豆酸和木犀草素含量的方法。采用Gemini-C18柱，流動(dòng)相為甲醇-30 mL·L-1醋酸水溶液，梯度洗脫，電化學(xué)檢測(cè)器的工作電位為0.9 V，樣品提取采用索氏提取法，先用石油醚(60～90 ℃)提取，再用甲醇提取。結(jié)果顯示，原兒茶酸、p-香豆酸和木犀草素的線性范圍分別為0.14～11.28、0.29～9.25、0.58～9.31 μg·mL-1，加樣回收率分別為97.7%、100.1%、100.9%，測(cè)定的3批商品半枝蓮中原兒茶酸、p-香豆酸和木犀草素的含量分別在221.4～281.9、92.5～141.1、139.4～155.8 μg·g-1范圍內(nèi)。

康安等[19]建立了同時(shí)測(cè)定半枝蓮中木犀草素、芹菜素、漢黃芩素、半枝蓮生物堿A和半枝蓮生物堿B的方法。樣品先后用石油醚、甲醇索氏提取，采用Phenomenon C18柱，流動(dòng)相為乙腈-水，梯度洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)為355 nm(木犀草素、芹菜素)、254 nm(漢黃芩素、半枝蓮生物堿A和半枝蓮生物堿B)。結(jié)果顯示，5種成分在各自質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，加樣回收率為97.1%～102.4%，測(cè)定6批樣品中木犀草素、芹菜素、漢黃芩素、半枝蓮生物堿A和半枝蓮生物堿B的含量分別在3.45～6.80、12.24～27.13、2.21～3.91、8.46～16.74、4.57～8.65 μg·g-1范圍內(nèi)。

WEI M C等[20]建立了以熱回流-超聲輔助提取法提取半枝蓮藥材，通過(guò)HPLC技術(shù)測(cè)定半枝蓮中芹菜素、黃芩苷和木犀草素3種黃酮類成分含量的方法。經(jīng)優(yōu)化后的提取條件為：超聲波頻率為40 kHz，功率為185 W，提取溫度為50 ℃，料液比為12∶1，乙醇體積分?jǐn)?shù)為60%，提取時(shí)間為30 min，提取次數(shù)為3次。與傳統(tǒng)的熱回流提取法相比，該方法能縮短提取時(shí)間，降低提取溫度和溶劑消耗，且目標(biāo)成分的提取率更高。測(cè)定5批藥材中芹菜素、黃芩苷和木犀草素的含量分別為1.146～1.984、0.127～0.206、0.289～0.438 mg·g-1。

殷文杰等[21]測(cè)定半枝蓮中熊果酸的含量，采用Agilent SB-C18柱，以甲醇-20 mL·L-1乙酸水溶液為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)為210 nm，結(jié)果顯示，熊果酸在0.024 5～0.491 8 mg·mL-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，加樣回收率為98.7%，測(cè)定得5批藥材中熊果酸含量為0.656～2.846 mg·g-1。

劉勇等[22]建立了半枝蓮中原兒茶酸和香草酸的含量測(cè)定方法。樣品用甲醇加熱回流提取，采用Zorbax SB-C18柱，以甲醇-2 mL·L-1磷酸水溶液為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)為260 nm，結(jié)果顯示，原兒茶酸和香草酸質(zhì)量濃度分別在2.66～31.92、2.86～34.32 μg·mL-1范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系，檢出限分別為0.56、0.57 μg·mL-1，回收率分別為101.4%、99.4%，對(duì)4個(gè)產(chǎn)地的5批藥材進(jìn)行測(cè)定，原兒茶酸和香草酸的含量分別為28.5～68.6、38.9～90.2 μg·g-1，其中產(chǎn)地為江蘇的含量均較高。

付小凱等[23]建立了同時(shí)測(cè)定半枝蓮中對(duì)香豆酸和肉桂酸含量的方法。采用 Eclipse SB-C18柱，流動(dòng)相為乙腈-2 mL·L-1磷酸水溶液，梯度洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)為310 nm(對(duì)香豆酸)、280 nm(肉桂酸)，結(jié)果顯示，香豆酸和肉桂酸分別在0.148～1.776、0.062～0.992 μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，加樣回收率分別為99.4%、99.3%。對(duì)6個(gè)產(chǎn)地的8批藥材進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果顯示，香豆酸和肉桂酸含量分別為99.3～197.5、37.9～92.4 μg·g-1，產(chǎn)地為湖北的樣品中2種成分含量總體優(yōu)于其他產(chǎn)地樣品。

王治陽(yáng)等[24]建立了同時(shí)測(cè)定不同產(chǎn)地半枝蓮中野黃芩苷、黃芩苷、野黃芩素、異野黃芩素、木犀草素、芹菜素、黃芩素和漢黃芩素8個(gè)黃酮類成分含量的方法。樣品加入體積分?jǐn)?shù)為70%的甲醇超聲提取，采用Agilent ZORBAX SB-C18柱，以乙腈-1 mL·L-1甲酸水溶液為流動(dòng)相，梯度洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)為350 nm。結(jié)果顯示，8個(gè)成分在各自濃度范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好，平均回收率為98.9%～99.9%，對(duì)來(lái)自8個(gè)產(chǎn)地的藥材樣品進(jìn)行測(cè)定，野黃芩苷、黃芩苷、野黃芩素、異野黃芩素、木犀草素、芹菜素、黃芩素和漢黃芩素的含量分別為1.73～5.73、0.61～2.73、0.51～2.31、0.69～1.97、0.29～1.13、0.29～1.04、0.74～2.37 mg·g-1。不同產(chǎn)地的含量差異較大，產(chǎn)地為安徽亳州、河南鄭州以及甘肅平?jīng)龅臉悠泛肯鄬?duì)較高。該研究能為半枝蓮藥材及其相關(guān)制劑的質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)，并為該藥材的栽培提供參考。

田新宇等[25]建立了測(cè)定半枝蓮中野黃芩苷、芹菜素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、野黃芩素、異高山黃芩素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、木犀草素、4′-羥基漢黃芩素和芹菜素7種黃酮類成分含量的HPLC方法。樣品用甲醇超聲提取，采用Fortis C18柱，野黃芩苷、芹菜素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的流動(dòng)相為乙腈-10 mL·L-1乙酸水溶液，野黃芩素、異高山黃芩素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、木犀草素、4′-羥基漢黃芩素和芹菜素的流動(dòng)相為甲醇-1 mL·L-1磷酸水溶液，均為梯度洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)為335 nm。結(jié)果各成分線性關(guān)系良好，加樣回收率為96.15%～103.47%。

趙一帆等[26]建立了測(cè)定半枝蓮中二萜類生物堿scutebarbatine A的方法。采用Agilent-Eclipse XDB-C18柱，流動(dòng)相為甲醇-水(60∶40)，檢測(cè)波長(zhǎng)為260 nm，樣品加入二氯甲烷提取，結(jié)果顯示，scutebarbatine A線性范圍為0.030 34～1.213 6 μg，加樣回收率為100.2%。測(cè)定了不同產(chǎn)地的10批藥材，scutebarbatine A含量為19.209～215.617 μg·g-1，產(chǎn)地為江西省贛州、南昌和四川省的藥材中該成分含量較高，而江蘇省內(nèi)不同地區(qū)的含量具有明顯差異，可能與不同緯度、不同氣候條件及地理位置差異有關(guān)。

張洪坤等[13]測(cè)定半枝蓮中野黃芩苷、野黃芩素、木犀草素和芹菜素的含量，并以水溶性、醇溶性浸出物為評(píng)價(jià)指標(biāo)。采用YMC Hydrosphere C18柱，流動(dòng)相為甲醇-1 mL·L-1磷酸水溶液，梯度洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)為335 nm，結(jié)果顯示，野黃芩苷、野黃芩素、木犀草素和芹菜素的加樣回收率分別為100.8%、95.3%、95.2%、92.1%，7月開(kāi)花期采收的半枝蓮中野黃芩苷和浸出物含量最高，而木犀草素、芹菜素含量表現(xiàn)出不同的規(guī)律，木犀草素含量隨著月份的推后而升高，芹菜素含量則相反，頭茬半枝蓮含量最高，但與7月采收期的差別均不大。因此建議應(yīng)以7月開(kāi)花期為半枝蓮的最佳采收期。

3.2.2液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(liquid chromatography-mass spectrometry，LC-MS)法 焦燕等[27]采用液相色譜-二級(jí)質(zhì)譜聯(lián)用(liquid chromatography-secondary mass spectrometry，LC-MS/MS)技術(shù)，建立了測(cè)定半枝蓮中野黃芩苷和芹菜素含量的方法。采用Discovery C18柱，以乙腈-1 mL·L-1醋酸水溶液為流動(dòng)相，梯度洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)為335 nm，采用電噴霧電離源(ESI)、負(fù)離子模式檢測(cè)，野黃芩苷與芹菜素選定的母離子和子離子分別為m/z 461/285，m/z 269/117，質(zhì)量濃度在2.6～72.7、2.3～63.8 mg·L-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，測(cè)定了12個(gè)產(chǎn)地的半枝蓮藥材12批，結(jié)果顯示，野黃芩苷和芹菜素的含量分別為0.03%～0.39%、0.02%～0.30%，回收率分別為99.1%、97.3%。

YANG Y C等[28]采用加熱回流提取與超聲輔助提取聯(lián)用技術(shù)對(duì)半枝蓮進(jìn)行提取，通過(guò)LC-MS法測(cè)定藥材中的芹菜素、黃芩素、黃芩苷、木犀草素、柚皮素和漢黃芩素6個(gè)黃酮類成分，這種提取方法對(duì)于黃酮類成分的提取率分別比超聲輔助提取法和回流提取法高8.1%～9.2%、18.3%～21.1%，6個(gè)成分在各自質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，檢測(cè)限為0.039～0.078 μg·mL-1，定量限為0.113～0.244 μg·mL-1。

3.2.3氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用(gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS)法 曹英夕等[29]對(duì)不同產(chǎn)地半枝蓮的揮發(fā)性成分進(jìn)行分析比較，分析了江蘇、廣西、江西、湖南和四川省5個(gè)產(chǎn)地半枝蓮的揮發(fā)性成分，用歸一化法計(jì)算各成分的相對(duì)含量。結(jié)果顯示，從5個(gè)產(chǎn)地的半枝蓮中共鑒定出揮發(fā)性化合物45個(gè)，有13個(gè)共有成分，分別為1-辛烯-3-醇、3, 7-二甲基-1, 6-辛二烯-3-醇甲酸酯、苯乙醇、甘菊環(huán)、2-甲氧基-3-(2-丙烯)苯酚、1, 2-二甲氧基-4-(2-丙烯)苯、十五烷、2-甲基-1-(1, 1-二甲基乙基)-2-甲基-1, 3-丙二醇丙酸酯、正十六烷、6, 10, 14-三甲基-2-十五烷酮、十六酸甲酯、鄰苯二甲酸二丁酯和十六烷酸，這13個(gè)共有峰可作為半枝蓮揮發(fā)性成分中特征性指標(biāo)成分，但不同產(chǎn)地藥材中所含揮發(fā)性主成分有較大差異。

王兆玉等[30]對(duì)半枝蓮全草揮發(fā)油成分進(jìn)行提取，采用GC-MS法分析，并用歸一化法計(jì)算各成分相對(duì)含量。結(jié)果分析得到83個(gè)峰，確定了其中54種化合物(占65.06%)，其中含量占1%以上的化合物有11種，總相對(duì)含量為70.21%，含量相對(duì)最高的3種物質(zhì)依次是棕櫚酸(占34.07%)、亞油酸(占13.21%)、葉綠醇(占5.90%)。

3.2.4毛細(xì)管膠束電動(dòng)色譜法 米璇等[31]建立了同時(shí)檢測(cè)半枝蓮及其膏劑中黃芩素、柚皮素、漢黃芩素、野黃芩苷、芹菜素、木犀草素和原兒茶酸7種有效成分的方法。樣品加入甲醇超聲提取。分離運(yùn)行緩沖液為50 mmol·L-1硼砂溶液-0.20 mol·L-1硼酸溶液(pH 8.4)，含8.5 mmol·L-1十二烷基硫酸鈉，分離電壓為25 kV，檢測(cè)波長(zhǎng)為260、335 nm。7種成分可在12 min內(nèi)達(dá)到基線分離，各成分在8×10-6～3.2×10-4mol·L-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，檢出限在7.0×10-8～2.0×10-6mol·L-1范圍內(nèi)，回收率均大于85%。

3.3 微量元素的含量測(cè)定

席榮英等[32]采用原子吸收分光光度法對(duì)半枝蓮中的鐵、銅、鋅、錳、鎂、硒、鍺和鉬8種微量元素進(jìn)行測(cè)定，樣品加入濃硝酸消解后進(jìn)行分析，結(jié)果顯示，半枝蓮含有豐富的人體必需微量元素，其中鎂的含量最高，鐵、銅較高，其次是鋅、錳等。

4 結(jié)語(yǔ)

半枝蓮的質(zhì)量評(píng)價(jià)研究主要包括性狀和顯微鑒定、指紋圖譜研究及含量測(cè)定，其中含量測(cè)定報(bào)道較多，但也存在一些問(wèn)題。對(duì)半枝蓮指紋圖譜中共有峰的指認(rèn)還需深入，已有報(bào)道指認(rèn)的幾乎均為黃酮類，需加強(qiáng)其他類型化學(xué)成分的鑒定。目前黃酮類成分含量測(cè)定的研究較多，僅有少數(shù)測(cè)定生物堿或酚酸類，需加強(qiáng)藥材中不同類型化學(xué)成分同時(shí)定量分析的研究，還需結(jié)合LC-MS/MS技術(shù)測(cè)定其中微量成分，LC-MS/MS法具有靈敏度高、操作簡(jiǎn)便和分離效果好等優(yōu)勢(shì)，廣泛用于復(fù)雜體系中微痕量成分的準(zhǔn)確定量[33]。僅有1篇報(bào)道采用原子吸收分光光度法測(cè)定半枝蓮中8種無(wú)機(jī)元素，可嘗試將電感耦合等離子體質(zhì)譜(inductively coupled plasma mass spectrometry，ICP-MS)法應(yīng)用于元素測(cè)定，ICP-MS法是目前公認(rèn)的能同時(shí)測(cè)定多種元素的常用方法，具有分析速度快、靈敏度高和操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)，解決了原子吸收光譜對(duì)元素逐個(gè)分析的問(wèn)題[34]。應(yīng)建立半枝蓮藥材中多種無(wú)機(jī)元素的含量測(cè)定方法，并測(cè)定不同產(chǎn)地、不同采收期和生長(zhǎng)期樣品，比較所含微量元素差異，為全面評(píng)價(jià)藥材質(zhì)量提供科學(xué)依據(jù)。