龔 麗,楊文娟,姜 威,朱桂華,何賓賓,牛司江
(1.國家磷資源開發(fā)利用工程技術(shù)研究中心,云南 昆明 650600;2.云南磷化集團(tuán)有限公司,云南 昆明 650600)
“十三五”期間我國氟化工產(chǎn)業(yè)進(jìn)入精細(xì)化工品發(fā)展的快車道,含氟精細(xì)化工品日新月異,高端含氟材料在新能源、新醫(yī)藥、節(jié)能環(huán)保、航空航天等戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)中的重要性日益凸顯[1]。目前,氟主要來源于螢石和磷礦石,隨著國家對螢石資源的限采,約85%的氟資源來源于磷礦石[2]。根據(jù)氟的存在形式及遷移轉(zhuǎn)化行為,氟在磷礦石酸解過程中會進(jìn)一步遷移至磷肥工業(yè)產(chǎn)物中。其中,氟主要以副產(chǎn)物氟硅酸的形式存在[3],部分廠家將副產(chǎn)物氟硅酸與石灰中和后丟棄至廢池[4]。目前,國內(nèi)氟硅酸主要用于生產(chǎn)氟硅酸鈉[5],但是由于氟硅酸鈉市場有限,經(jīng)濟(jì)效益不高。KRYSZTAFKIEWICZ等[6]通過從氫氟酸廢棄物中回收二氧化硅和氟硅酸生產(chǎn)氟化鋁。LONG等[7]研究從濕法磷酸中回收氟用于生產(chǎn)氟化鉀,通過對氟硅酸生產(chǎn)氟化物以及副產(chǎn)二氧化硅生產(chǎn)工藝、反應(yīng)條件及相關(guān)機(jī)制進(jìn)行研究,進(jìn)一步提高了氟化鉀的收率。YU等[8]采用兩步氨化法中和氟硅酸獲得優(yōu)質(zhì)無定形二氧化硅。但所得二氧化硅中氟均難以利用。
白炭黑主要組成為SiO2·nH2O,應(yīng)用范圍較廣,可以充當(dāng)補(bǔ)強(qiáng)劑替代炭黑用于橡膠制品中,作為醫(yī)藥、農(nóng)藥等產(chǎn)品的分散劑和載體,用于飼料和農(nóng)藥的載體或助流劑,在造紙行業(yè)中作為填充劑等[9]。二氧化硅易溶解于氫氧化鈉和氫氟酸中,國內(nèi)大部分企業(yè)多采用沉淀法制備白炭黑,該方法因成本低而受到市場青睞,但其表面富含活性硅羥基,表面極性高易產(chǎn)生聚集,導(dǎo)致白炭黑生產(chǎn)制備過程中生產(chǎn)效率降低、產(chǎn)品質(zhì)量下降、成本升高;同時(shí)影響其在有機(jī)基體中的均勻分散,降低制品性能,從而限制其進(jìn)一步應(yīng)用[10]。
筆者以工業(yè)副產(chǎn)物氟硅酸制備氟化鉀過程中副產(chǎn)的含氟白炭黑為研究對象,通過不同方法脫除白炭黑中的氟,提高白炭黑的純度。
1.1.1 實(shí)驗(yàn)原料
氟硅酸(w(H2SiF6)≥16%),工業(yè)級,云南磷化集團(tuán)有限公司;氫氧化鉀,分析純,云南景銳科技有限公司;聚乙二醇1000(PEG1000),工業(yè)級,西格瑪奧德里奇(上海)貿(mào)易有限公司;乳化劑(OP-10),衢州潤東化工有限公司;十二烷基苯磺酸,分析純,上??道噬锟萍加邢薰?;氫氧化鈉,分析純,上海易恩化學(xué)技術(shù)有限公司。
1.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
數(shù)顯型懸臂式恒速強(qiáng)力電動攪拌機(jī)(GZ120-S),江陰市保利科研器械有限公司;集熱式恒溫加熱磁力攪拌器(DF101S),鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司;電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP 5800 OES),賽默飛世爾科技(中國)有限公司;掃描電鏡(SEM),德國卡爾·蔡司公司;比表面分析儀(NOVA 4200e型),美國康塔儀器公司。
將副產(chǎn)的白炭黑通過水洗法、球磨法、物理改性法除去其中的氟,以提高白炭黑的純度。其中,物理改性法主要通過添加不同的改性劑除氟,如PEG1000、OP-10、十二烷基苯磺酸。
水洗法采用相同用量的工藝水將副產(chǎn)含氟白炭黑經(jīng)過5次并流洗滌,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表1所示。
表1 水洗法除氟實(shí)驗(yàn)結(jié)果
由表1 可知,5 次并流洗滌后,白炭黑中氟含量變化較小,且由于水洗會帶走一部分二氧化硅,致使白炭黑中二氧化硅含量降低。因此,水洗法無法將白炭黑中的氟有效去除。
球磨法主要是將白炭黑經(jīng)過球磨設(shè)備干磨3 min,結(jié)合水洗法(經(jīng)過3 次并流洗滌)除氟,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2所示。
表2 球磨法除氟實(shí)驗(yàn)結(jié)果
由表2可知,通過球磨法僅能除去極少部分的氟、鉀,還由于水洗損失了少量二氧化硅。因此球磨法無法徹底將白炭黑中氟去除。
工業(yè)上多采用濕法磷酸副產(chǎn)物氟硅酸制備氟硅酸鉀,并堿解氟硅酸鉀制備氟化鉀副產(chǎn)白炭黑。筆者將氟硅酸鉀加熱至85 ℃,加入不同的改性劑(添加量占總質(zhì)量的0.1%),同時(shí)緩慢加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)35%的氫氧化鉀溶液,得到產(chǎn)品氟化鉀及副產(chǎn)物白炭黑。物理改性法除氟實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表3。
表3 物理改性法除氟實(shí)驗(yàn)結(jié)果
根據(jù)表3數(shù)據(jù)可以看出,添加改性劑OP-10的除氟效果優(yōu)于十二烷基苯磺酸和PEG1000,有效降低了白炭黑中氟的含量,提高了白炭黑的品質(zhì)。通過加入改性劑OP-10,可以減少白炭黑在形成過程中對氟的包裹,使二氧化硅質(zhì)量分?jǐn)?shù)由68.38%提高至81.69%,氟質(zhì)量分?jǐn)?shù)由4.91%降至2.95%,白炭黑中氟質(zhì)量分?jǐn)?shù)較改性前降低了39.92%。OP-10改性后的白炭黑由于表面的羥基被有機(jī)基團(tuán)所取代,與氟的結(jié)合性能下降,因此可以有效地去除氟。對添加改性劑OP-10 改性前后的白炭黑做掃描電鏡(SEM)分析及表面分析(BET)。
圖1為白炭黑經(jīng)OP-10改性前后的SEM圖。由圖1可以看出,白炭黑在實(shí)驗(yàn)條件下改性前后的形貌差異較大。改性前白炭黑表面光滑,呈現(xiàn)出少量圓球,多數(shù)以絮狀分布。添加改性劑OP-10物理改性后,白炭黑的微觀形貌均呈現(xiàn)出圓球狀,分散性得到較好的改善,可能原因是經(jīng)過物理改性減少了白炭黑在形成過程中對氟的包裹。
圖1 白炭黑經(jīng)OP-10改性前后的SEM圖
圖2 為白炭黑添加OP-10 改性前后的N2吸附-脫附曲線。由圖2可以看出,白炭黑改性前后的N2吸附曲線和脫附曲線不一致,屬于Ⅳ型等溫線。有明顯的吸附-脫附滯后現(xiàn)象,N2在介孔內(nèi)發(fā)生毛細(xì)管凝聚,脫附有遲滯行為,當(dāng)孔寬超過一定的臨界寬度,開始發(fā)生回滯,其滯后環(huán)屬于H2型。由于孔腔中壓力達(dá)到飽和蒸氣壓或大于飽和蒸氣壓,導(dǎo)致腔內(nèi)N2變?yōu)橐簯B(tài),從而出現(xiàn)回滯。根據(jù)H2 型滯后環(huán)可以判斷白炭黑屬于介孔材料。改性后比表面積由144.1 m2/g增大至181.4 m2/g(見表4),可能原因是經(jīng)過改性后白炭黑活性位點(diǎn)增多,比表面積增大。
圖2 白炭黑經(jīng)OP-10改性前后的N2吸附-脫附曲線
表4 白炭黑經(jīng)OP-10改性前后孔結(jié)構(gòu)參數(shù)
通過對比發(fā)現(xiàn),水洗法可以降低白炭黑中包裹在二氧化硅表面的氟,但對于夾雜在二氧化硅孔隙中的氟難以有效去除;球磨法通過外界施加力,企圖打開Si—O—F 鍵,但是外界的力無法達(dá)到O—F鍵斷裂的鍵能,因此球磨法對于除去Si—O—F 鍵上的F效果不明顯;以O(shè)P-10為改性劑的物理改性法通過原位加入改性劑,使得白炭黑中的羥基優(yōu)先被有機(jī)基團(tuán)取代,減少Si—O—F 鍵的形成,有效地除去部分氟,經(jīng)對比發(fā)現(xiàn)該方法優(yōu)于水洗法和球磨法。
對工業(yè)副產(chǎn)物氟硅酸制備中間產(chǎn)物氟硅酸鉀過程中副產(chǎn)的含氟白炭黑進(jìn)行除氟研究,以O(shè)P-10為改性劑的物理改性法對氟的脫除效果較水洗法和球磨法更突出,氟質(zhì)量分?jǐn)?shù)較改性前降低了39.92%。物理改性法使二氧化硅中的羥基優(yōu)先被有機(jī)基團(tuán)取代,減少Si—O—F 鍵的形成,高效地降低氟含量。改性后二氧化硅的表征分析結(jié)果表明,其微觀結(jié)構(gòu)表現(xiàn)為表面光滑的圓球狀顆粒,比表面積為181.4 m2/g,屬于介孔材料。