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不同劑量戊酸雌二醇聯(lián)合球囊子宮支架 對宮腔粘連術(shù)后患者的療效影響

2023-03-15 08:05宋燕妮
關(guān)鍵詞:戊酸月經(jīng)周期雌二醇

宋燕妮

(睢寧縣中醫(yī)院婦科,江蘇 徐州 221200)

宮腔粘連是婦科臨床常見的子宮內(nèi)膜纖維化疾病,可導致宮頸管基底層內(nèi)膜或?qū)m腔發(fā)生損傷,造成宮頸管和子宮壁互相粘連,臨床主要癥狀為月經(jīng)減少、腹痛等,嚴重者甚至會危及其生育功能。目前宮腔鏡下宮腔粘連分離術(shù)可治療宮腔粘連,可改善患者癥狀,但該手術(shù)治療后仍有較高的復發(fā)風險,因此,如何降低術(shù)后患者宮腔粘連復發(fā)風險成為臨床重點關(guān)注的問題。目前可通過放置球囊支架、藥物輔助等方式對宮腔粘連復發(fā)情況進行有效預(yù)防,其中子宮球囊支架能對宮腔內(nèi)各個側(cè)壁進行有效分離,調(diào)節(jié)宮腔內(nèi)壓力,從而使子宮內(nèi)膜得到修復。戊酸雌二醇屬于雌激素,可對子宮內(nèi)膜的修復、子宮內(nèi)膜增生等起到促進作用,可降低患者宮腔粘連復發(fā)率[1]。而有研究表明,中、重度宮腔粘連患者子宮內(nèi)膜受損較為嚴重,應(yīng)用小劑量戊酸雌二醇治療,不能及時對病情進行控制,其治療效果受限,而大劑量戊酸雌二醇能對增生期內(nèi)膜向分泌期轉(zhuǎn)變起到抑制作用,進而預(yù)防粘連再次發(fā)生[2]。但目前該藥物在最佳用藥劑量上尚未有明確的標準?;诖?,本研究旨在探討采用不同劑量戊酸雌二醇聯(lián)合球囊子宮支架治療宮腔粘連患者,對其子宮內(nèi)膜功能、性激素水平及復發(fā)情況的影響,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 根據(jù)隨機數(shù)字表法將2019年1月至2022年1月期間睢寧縣中醫(yī)院收治的50例宮腔粘連患者分為兩組。對照組(25例)患者年齡23~45歲,平均(32.74±1.26)歲;病程2~8個月,平均(5.13±0.72)個月;既往宮腔內(nèi)操作次數(shù)1~6次,平均(3.73±0.26)次;BMI 20~28 kg/m2,平均(25.13±2.74) kg/m2。觀察組(25例)患者年齡22~46歲,平均(32.86±1.56)歲;病程3~9個月,平均(5.47±0.69)個月;既往宮腔內(nèi)操作次數(shù)2~8次,平均(3.83±0.15)次;BMI 21~29 kg/m2,平均(25.34±2.24) kg/m2。比較兩組患者一般資料,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),組間有可比性。納入標準:符合《婦科常見病診療指南》[3]中關(guān)于宮腔粘連的診斷標準者;無手術(shù)相關(guān)禁忌證者;對本研究使用的藥物無過敏反應(yīng)者等。排除標準:子宮腺肌病、子宮內(nèi)膜異位者;子宮肌瘤直徑 > 3 cm者;不明因素導致陰道流血者;卵巢性閉經(jīng)者等。睢寧縣中醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會已批準本研究,患者及家屬均簽署知情同意書。

1.2 手術(shù)與治療方法 于月經(jīng)干凈后3~7 d對患者實施宮腔鏡下宮腔粘連分離術(shù)治療,術(shù)前行常規(guī)盆腔檢查,提前了解患者盆腔情況。術(shù)前于患者陰道內(nèi)放置0.2 mg的米索前列醇片(上海新華聯(lián)制藥有限公司,國藥準字H20094136,規(guī)格:0.2 mg/片),用于潤滑宮頸;術(shù)中取膀胱截石位,全身麻醉,充盈膀胱,之后經(jīng)超聲引導將宮腔鏡置入,依次探查宮頸管、宮腔壁子宮底等組織,直視下采用針狀電極將宮腔粘連部位進行電切分離,暴露輸卵管兩側(cè)的開口,直到宮腔形態(tài)恢復,然后修復切緣處瘢痕;所有患者于術(shù)后放置一次性球囊子宮支架(威海世創(chuàng)醫(yī)療科技有限公司,魯械注準20222180149,型號:QNZJ- Ⅰ),將濃度為0.9%的無菌氯化鈉注射液注入球囊內(nèi),具體注入劑量根據(jù)患者實際情況,同時采用常規(guī)的抗菌藥物治療。術(shù)后3 d,取出患者宮內(nèi)球囊后,將圓形宮內(nèi)節(jié)育器置入。術(shù)后第1天開始,對照組患者使用2 mg戊酸雌二醇片(Jenapharm GmbH & Co.KG,注冊證號J20171038,規(guī)格:1 mg/片)口服治療,觀察組患者使用5 mg戊酸雌二醇片治療,均為1次/d,連續(xù)服用21 d,其中每個治療周期的后10 d兩組患者均同時口服10 mg地屈孕酮片(Abbott B.V.,注冊證號HJ20170221,規(guī)格:10 mg/片)治療,1次/d。當下個月經(jīng)期開始后第3天重復上述給藥方式,均治療3個月經(jīng)周期。

1.3 觀察指標 ①臨床療效。治療3個月經(jīng)周期后參照《婦科常見病診療指南》[3]中的判定標準,顯效:患者子宮形態(tài)基本正常,月經(jīng)量正常,鏡下觀察,輸卵管雙側(cè)開口;有效:患者宮腔形態(tài)有改善,月經(jīng)量明顯增加,鏡下觀察,輸卵管一側(cè)開口,或隱形雙側(cè)開口;無效:患者子宮發(fā)生粘連,需要二次手術(shù)??傆行?顯效率+有效率。②月經(jīng)量、子宮體積、子宮內(nèi)膜厚度。治療前及治療3個月經(jīng)周期后采用稱重法對患者每個月經(jīng)周期的月經(jīng)量進行測量,同時采用B超檢測子宮內(nèi)膜厚度、子宮體積。③性激素水平。采集患者空腹靜脈血3 mL,3500 r/min,離心10 min,制備血清,使用酶聯(lián)免疫吸附實驗法檢測血清雌二醇(E2)水平。采用實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(qRT-PCR)法檢測子宮內(nèi)膜組織中雌激素受體-α(ER-α) mRNA、雌激素受體-β(ER-β) mRNA表達水平,采集患者子宮體上部子宮內(nèi)膜較厚處的組織,約0.5 cm3,在液氮條件下研磨,采用Trizol試劑分解,并提取組織總核糖核酸(RNA),采用逆轉(zhuǎn)錄試劑盒合成cDNA。以β-catenin為內(nèi)參基因,采用PCR儀將轉(zhuǎn)錄成的cDNA在2 min 50 ℃、15 min 95 ℃、15 s 95 ℃、1 min 60 ℃,共40個循環(huán)條件下擴增,計算目的基因mRNA的相對表達量,取3次均值。

1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗;計量資料符合正態(tài)分布以(±s)表示,行t檢驗。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者臨床療效比較 與對照組68.00%的臨床總有效率相比,觀察組的臨床總有效率96.00%更高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者臨床療效比較[ 例(%)]

2.2 兩組患者月經(jīng)量、子宮內(nèi)膜厚度、子宮體積比較 治療3個月經(jīng)周期后兩組患者月經(jīng)量、子宮內(nèi)膜厚度及子宮體積與治療前比均增大,與對照組比,觀察組增大,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表2。

表2 兩組患者月經(jīng)量、子宮內(nèi)膜厚度、子宮體積比較( ±s)

表2 兩組患者月經(jīng)量、子宮內(nèi)膜厚度、子宮體積比較( ±s)

注:與治療前比,*P<0.05。

組別 例數(shù) 月經(jīng)量(mL) 子宮內(nèi)膜厚度(mm) 子宮體積(mL)治療前 治療3個月經(jīng)周期后 治療前 治療3個月經(jīng)周期后 治療前 治療3個月經(jīng)周期后對照組 25 14.15±11.34 37.47±4.65* 3.97±0.52 5.86±0.78* 22.66±3.75 36.57±5.32*觀察組 25 14.22±11.57 51.22±5.56* 3.94±0.51 8.22±1.24* 22.83±3.82 47.94±5.21*t值 0.022 9.485 0.206 8.055 0.159 7.635 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

2.3 兩組患者ER-α mRNA、ER-β mRNA相對表達量及血清E2水平比較 與治療前比,治療3個月經(jīng)周期后兩組患者ER-α mRNA相對表達量、ER-β mRNA相對表達量均降低,觀察組低于對照組;血清E2水平均升高,觀察組高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表3。

表3 兩組患者ER-α mRNA、ER-β mRNA相對表達量及血清E2水平比較( ±s)

表3 兩組患者ER-α mRNA、ER-β mRNA相對表達量及血清E2水平比較( ±s)

注:與治療前比,*P<0.05。ER-α:雌激素受體-α;ER-β:雌激素受體-β;E2:雌二醇。

組別 例數(shù) ER-α mRNA相對表達量 ER-β mRNA相對表達量 E2(ng/L)治療前 治療3個月經(jīng)周期后 治療前 治療3個月經(jīng)周期后 治療前 治療3個月經(jīng)周期后對照組 25 3.47±0.55 2.54±0.26* 2.85±0.34 1.45±0.29* 56.32±15.31 148.85±26.43觀察組 25 3.54±0.53 1.91±0.22* 2.82±0.37 1.12±0.26* 55.33±16.32 197.23±26.32*t值 0.458 9.249 0.299 4.236 0.221 6.485 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

3 討論

宮腔粘連是由子宮內(nèi)膜基底層被破壞,導致其增生與修復能力缺損,使肌層暴露所引發(fā)的婦科疾病。臨床常采用宮腔鏡下宮腔粘連分離術(shù)治療宮腔粘連,但術(shù)后復發(fā)率居高不下,且對于重度宮腔粘連患者的預(yù)后效果并不理想,故需要采取更有效的治療方法。目前,臨床認為宮腔粘連患者在宮腔鏡下行宮腔粘連分離術(shù)后,在其宮內(nèi)置入物理屏障,加上口服雌激素治療能降低復發(fā)風險。

近年來,臨床逐漸將生物制劑、雌激素、羊膜移植、球囊支架等方式運用于預(yù)防宮腔再粘連中,其中雌激素聯(lián)合球囊支架的治療在臨床中應(yīng)用廣泛,球囊支架中球囊是模擬子宮呈倒三角形態(tài),可將宮腔內(nèi)炎性、血性滲液引流出來,避免了再次粘連[4]。戊酸雌二醇屬于雌激素制劑,其結(jié)構(gòu)與人體內(nèi)的雌激素相似,口服后可快速被人體所吸收,同時其還可促進子宮內(nèi)膜修復[5]。當宮腔粘連嚴重時,小劑量戊酸雌二醇對促進內(nèi)膜增生無明顯作用,而大劑量的戊酸雌二醇可促進宮腔粘連患者瘢痕上皮生長,可降低轉(zhuǎn)化生長因子-β水平,同時會提升基質(zhì)金屬蛋白酶-9的表達,以此修復宮腔形態(tài),進一步降低宮腔再次發(fā)生粘連的風險[6];同時使用大劑量的戊酸雌二醇治療宮腔粘連,會對增生期內(nèi)膜向分泌期的轉(zhuǎn)變起到抑制作用,使創(chuàng)面上皮快速生長,加速覆蓋纖維化瘢痕,也可改善子宮內(nèi)膜厚度、子宮體積,預(yù)防宮腔再粘連,也避免了行二次手術(shù)[7]。本研究中,與對照組比,觀察組患者臨床總有效率及月經(jīng)量、子宮內(nèi)膜厚度、子宮體積均增大,提示大劑量戊酸雌二醇片聯(lián)合球囊子宮支架治療宮腔粘連患者,可對子宮內(nèi)膜的恢復起促進作用,減少宮腔再次發(fā)生粘連情況,其療效顯著。

ER-α、ER-β屬于ER的主要核受體亞型,宮腔粘連發(fā)生后,子宮內(nèi)膜對雌激素的敏感性上升,導致ER-α、ER-β水平升高;E2是卵巢分泌的較為重要的性激素,對子宮內(nèi)膜具有促進作用,而宮腔粘連患者子宮基底內(nèi)膜受損嚴重,會使卵巢激素水平下降,進而導致血清E2水平降低,使患者性激素發(fā)生紊亂[8]。小劑量戊酸雌二醇無法及時改善較為嚴重的宮腔粘連患者的子宮內(nèi)膜環(huán)境,進而無法對患者體內(nèi)雌激素敏感性進行有效控制;而大劑量戊酸雌二醇能影響子宮內(nèi)膜血管內(nèi)皮生長因子的分泌,快速修復內(nèi)膜受損,調(diào)節(jié)子宮內(nèi)膜基底層障礙,加速裸露區(qū)上皮化,進而改善患者性激素水平的紊亂,使ER-α mRNA、ER-β mRNA相對表達量及血清E2水平恢復正常[9-10]。本研究發(fā)現(xiàn),治療后觀察組患者子宮內(nèi)膜組織中ER-α mRNA、ER-β mRNA相對表達量低于對照組,血清E2水平高于對照組,表明與小劑量相比,使用大劑量戊酸雌二醇片聯(lián)合球囊子宮支架治療宮腔粘連患者,可有效調(diào)節(jié)其雌激素水平。

綜上,宮腔粘連患者宮腔粘連分離術(shù)后使用大劑量戊酸雌二醇片聯(lián)合球囊子宮支架治療,能有效調(diào)節(jié)雌激素水平,加快子宮內(nèi)膜功能恢復,減少宮腔再發(fā)生粘連情況,值得推廣與應(yīng)用。

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