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復(fù)合泡沫中樹(shù)脂與填料動(dòng)態(tài)力學(xué)作用研究進(jìn)展*

2023-03-04 20:15劉文倉(cāng)孔憲志
化學(xué)與粘合 2023年6期
關(guān)鍵詞:微球模量填料

劉文倉(cāng),李 瑞,孔憲志,馬 寧**

(1.哈爾濱工程大學(xué),黑龍江 哈爾濱 150001;2.黑龍江省科學(xué)院石油化學(xué)研究院,黑龍江 哈爾濱 150040)

0 前 言

復(fù)合泡沫材料具有輕質(zhì)高強(qiáng)、可設(shè)計(jì)等優(yōu)點(diǎn),可作為深海固體浮力材料、電磁屏蔽材料和吸波材料等,近年來(lái)被廣泛應(yīng)用于航空航天、海洋勘探和體育器材等行業(yè)。國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)于復(fù)合泡沫材料中基體樹(shù)脂和填料直接的動(dòng)態(tài)力學(xué)相互作用進(jìn)行了深入研究,但是,研究人員對(duì)于基體樹(shù)脂和界面作用定量化研究較少,特別是對(duì)經(jīng)典的理論公式研究深入程度還不夠。本文主要介紹了空心玻璃微球和纖維增強(qiáng)的樹(shù)脂的動(dòng)態(tài)力學(xué)性能,旨在總結(jié)以往的研究經(jīng)驗(yàn),為今后的研究提供依據(jù)。

在非金屬?gòu)?fù)合材料中,連續(xù)相一般稱為基體,提供材料的基本性能;分散相散布在連續(xù)相之中,可以使復(fù)合材料的部分或者整體性能得到提高?;w樹(shù)脂和填料之間的界面為固- 固界面,界面層通常有一定的厚度,其性質(zhì)與兩相的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)都不同,具有自身的特點(diǎn)。因此,研究基體樹(shù)脂和填料之間的界面作用對(duì)解釋復(fù)合材料的各種機(jī)械性能和耐環(huán)境性能的變化顯得尤為重要[1-3]。

1 理論公式的推導(dǎo)和應(yīng)用

復(fù)合泡沫材料為聚合物填充材料,聚合物填充材料的界面公式可以作為參考規(guī)律公式。K.Ziegel和A.Romanov 首先提出阻尼規(guī)律估算公式:

其中,c 代表填充體系,m 代表聚合物基體;φ為填充劑的體積分?jǐn)?shù);B 是填充劑-基體相互作用參數(shù)。公式1-1 說(shuō)明,界面粘接力越強(qiáng),B 值越大,則填充體系的阻尼比未填充體系的低得更多。顯然,本公式?jīng)]有考慮到未處理的填料可能與基體樹(shù)脂結(jié)合力非常低,則B→0,那么,本公式中填充體系的損耗因子與體積分?jǐn)?shù)無(wú)關(guān)。進(jìn)而,Zorowski 和Murayama 提出[4,5],在界面粘接較好時(shí),可由以下公式估算體系的力學(xué)內(nèi)耗。

式中,E 和V 分別代表彈性模量和體積分?jǐn)?shù),f代表增強(qiáng)纖維,c 代表填充體系,m 代表聚合物基體。同樣,如果界面粘接不理想,基體和填料間在力學(xué)試驗(yàn)中摩擦增大,所以tanδexp將會(huì)大于tanδc,兩者之差越大,說(shuō)明界面結(jié)合力越低。這個(gè)差值定義為粘接內(nèi)耗Δtanδadh。Δtanδadh越大,則粘接強(qiáng)度越低。

Luis Ibrarra 提出,可以用以下公式的參數(shù)A 評(píng)價(jià)界面粘接,A 值越小,界面粘接越強(qiáng):

公式1-4 中1-Vf即為Vm,參數(shù)A+1 可以用參數(shù)W 表示,因此可以簡(jiǎn)化為:

如果研究同一種基體樹(shù)脂,tanδm即為常數(shù),可以用常數(shù)M 代替,因此公式1-5 又可以改寫(xiě)為:

公式1-6 說(shuō)明,對(duì)于同一種基體樹(shù)脂,界面粘接參數(shù)W 與整個(gè)填充體系即復(fù)合材料的損耗因子成正比,與基體樹(shù)脂體積分?jǐn)?shù)成反比。經(jīng)過(guò)前期試驗(yàn)測(cè)試,分別取10%、20%、30%、40%和50%同種玻璃微球增強(qiáng)的同類環(huán)氧樹(shù)脂,則Vm分別為90%、80%、70%、60%和50%,得出的不同Vm對(duì)應(yīng)的W值即損耗因子和樹(shù)脂體積分?jǐn)?shù)的比值最多相差可達(dá)近20%。因此,可以證明,公式1-6 只是在一定范圍內(nèi)成立,并不能完全覆蓋所有填充百分比的復(fù)合泡沫材料。對(duì)于下一步研究而言,如何找到相對(duì)普遍適用的界面相互作用公式是研究者的新課題。

2 相關(guān)研究結(jié)果

2.1 玻璃微球增強(qiáng)樹(shù)脂基復(fù)合材料的界面作用研究

燕山大學(xué)王彩華[6]等研究了空心玻璃微珠增強(qiáng)環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料的動(dòng)態(tài)力學(xué)性能,通過(guò)向環(huán)氧樹(shù)脂E44 中分別加入大、中、小玻璃微球,制備了復(fù)合泡沫材料。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,復(fù)合材料的儲(chǔ)能模量和損耗模量呈增加趨勢(shì)。損耗模量隨溫度的增加表現(xiàn)為先增后減,在玻璃化溫度附近形成一個(gè)峰值,直至黏流態(tài)降至最低。

西安交通大學(xué)胡國(guó)和[7]等采用四種空心聚合物顆粒作為環(huán)氧樹(shù)脂紫外光固化填料,研究了填料體積分?jǐn)?shù)和種類對(duì)復(fù)合泡沫塑料拉伸性能的影響。從TGA 和DMA 測(cè)試結(jié)果可以看出,聚合物顆粒的加入使得界面顆粒- 基體相互作用更強(qiáng),損耗因子高。拉伸試驗(yàn)也表明,所有泡沫的拉伸強(qiáng)度和比性能都隨著顆粒含量的增加而降低。

印度卡納塔克邦國(guó)家技術(shù)學(xué)院機(jī)械工程系輕量化材料實(shí)驗(yàn)室Mrityunjay Doddamani[8]研究了微球壁厚對(duì)閉孔泡沫動(dòng)態(tài)力學(xué)分析的影響,探討了玻璃微球/高密度聚乙烯(GMB/HDPE)泡沫的儲(chǔ)存模量、損耗模量、阻尼和結(jié)晶度隨壁厚隨體積分?jǐn)?shù)變化的關(guān)系。與HDPE 基體樹(shù)脂相比,儲(chǔ)能模量、損耗模量和阻尼隨顆粒壁厚和體積分?jǐn)?shù)的增加而增大。在填料含量較低時(shí),較高的結(jié)晶相有助于提高動(dòng)態(tài)力學(xué)性能,而在填料含量較高時(shí),較高的壁厚對(duì)動(dòng)態(tài)力學(xué)起著至關(guān)重要的作用。

美國(guó)紐約理工學(xué)院機(jī)械與航空工程系G.Tagliavia[9]等研究了乙烯基酯- 玻璃空心粒子復(fù)合材料在高摻雜物體積分?jǐn)?shù)下的動(dòng)態(tài)力學(xué)性能。研究表明,損耗角正切一般隨樹(shù)脂體積分?jǐn)?shù)的增加而增大,對(duì)微球壁厚的變化相對(duì)不敏感。在一定的填充體積分?jǐn)?shù)下,微球壁厚的增加導(dǎo)致復(fù)合泡沫的儲(chǔ)能模量增加。

哈爾濱工程大學(xué)李瑞[10]等制備了環(huán)氧樹(shù)脂/空心聚合物微球復(fù)合泡沫塑料。隨著聚合物微球含量的增加,復(fù)合泡沫塑料的密度、硬度、抗壓強(qiáng)度/模量、彎曲強(qiáng)度/模量均降低。研究了環(huán)氧樹(shù)脂/聚合物微球復(fù)合泡沫材料在強(qiáng)迫非共振條件下的動(dòng)態(tài)力學(xué)特性。當(dāng)微球體積分?jǐn)?shù)分別為40%和30%時(shí),復(fù)合泡沫的損耗因子達(dá)到了其最大值。

上述研究表明, 復(fù)合材料中加入空心玻璃微球和聚合物空心微球,可以有效降低復(fù)合材料密度;空心玻璃微球的種類對(duì)復(fù)合材料的性能有一定影響,其中,隨著薄壁空心玻璃微球加入體積分?jǐn)?shù)的增大,復(fù)合材料的儲(chǔ)能模量和損耗模量呈下降趨勢(shì);然而,厚壁空心玻璃微球的加入體積分?jǐn)?shù)增大,則會(huì)增加復(fù)合材料的強(qiáng)度和模量;對(duì)于復(fù)合材料中空心微球的加入,整體效果接近于樹(shù)脂中加入薄壁空心玻璃微球。

2.2 纖維增強(qiáng)樹(shù)脂基復(fù)合材料的界面作用研究

印度黃麻公司的Dipa Ray[11]以未處理黃麻纖維和5%NaOH 溶液處理的黃麻纖維為增強(qiáng)劑的乙烯基樹(shù)脂基復(fù)合材料在不同纖維負(fù)載情況下進(jìn)行4 h和8 h 的動(dòng)態(tài)力學(xué)和熱分析,以確定其動(dòng)態(tài)性能隨溫度的變化規(guī)律。兩種材料的儲(chǔ)能模量都隨著溫度的升高而降低,在110~170 ℃降低最明顯。黃麻纖維的加入,限制了乙烯基樹(shù)脂的相對(duì)位移,導(dǎo)致玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg 從101.2 ℃升高了將近28 ℃,同時(shí)增加了復(fù)合材料的損耗模量E”。

武漢理工大學(xué)Huang Chi 等[12]研究了中空玻璃微球(HGM)和碳纖維(CF)含量對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂泡沫塑料的壓縮和動(dòng)態(tài)力學(xué)性能的影響。研究表明,復(fù)合材料的抗壓性能主要取決于玻璃微球,是載荷承載單位。從DMA 研究結(jié)果來(lái)看,偶聯(lián)劑對(duì)HGM的處理增加了基體的塑性,導(dǎo)致Tg 的降低,而CF 的加入增加了復(fù)合泡沫的Tg。實(shí)驗(yàn)結(jié)果還表明,HGM的加入有助于提高阻尼性能,CF 的加入則對(duì)提高儲(chǔ)能模量有很大作用。

美國(guó)紐約大學(xué)的Ronald L 等[13]通過(guò)在-75~200℃溫度范圍測(cè)試納米碳纖維(CNF)和玻璃空心粒子含量對(duì)復(fù)合泡沫性能的影響,利用動(dòng)態(tài)力學(xué)分析儀對(duì)10 種不同成分的CNF 增強(qiáng)復(fù)合泡沫材料和4 種不同的CNF/環(huán)氧復(fù)合材料的存儲(chǔ)模量等參數(shù)進(jìn)行了考察。研究表明,復(fù)合泡沫的性能可以在一個(gè)非常大的范圍內(nèi)變化,這樣有助于根據(jù)應(yīng)用要求選擇合適的材料。另外,復(fù)合泡沫材料的低密度和高性能有利于其在低密度材料應(yīng)用領(lǐng)域獲得更多的應(yīng)用。

葡萄牙科英布拉大學(xué)的C.Capela 等[14,15]采用動(dòng)態(tài)力學(xué)分析(DMA)研究了填料體積分?jǐn)?shù)和玻璃纖維增強(qiáng)劑的加入對(duì)三點(diǎn)彎曲和拉伸模式下動(dòng)態(tài)剛度模量、阻尼`系數(shù)和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的影響。結(jié)果表明,隨著填料體積分?jǐn)?shù)的增加,彈性模量顯著降低。相反,在低摻量(3%)的情況下,隨著短切玻纖增強(qiáng)劑的加入,彈性模量顯著增加。泡沫材料的最大阻尼系數(shù)比純樹(shù)脂低得多。隨著填料和纖維增強(qiáng)量的增加,阻尼系數(shù)降低。玻璃化溫度和最大損耗模量受到的影響很小。

河南大學(xué)梁靜誼[16]等采用玻璃纖維(GF)增強(qiáng)聚甲醛,考察了不同玻纖添加量及退火對(duì)聚甲醛流變行為、力學(xué)性能及熱性能的影響。結(jié)果表明:玻璃纖維的加入,使POM/GF 復(fù)合材料的G' 和G”均比純POM高,材料的復(fù)合黏度增加。玻纖的加入對(duì)復(fù)合材料彎曲強(qiáng)度的改善比較明顯,尤其是對(duì)材料彎曲模量的影響較大,改性效果較好。

哈爾濱工程大學(xué)丁學(xué)忠[17]等通過(guò)黏彈性本構(gòu)模型,研究了短纖維增強(qiáng)復(fù)合材料的黏彈性響應(yīng)機(jī)理。研究表明,材料的粘彈性與纖維體積分?jǐn)?shù)和荷載頻率之間有一定聯(lián)系。在特定體積分?jǐn)?shù)和加載頻率區(qū)域,動(dòng)態(tài)剪切模量只與實(shí)部和虛部中某一個(gè)有關(guān)。

上述研究表明,纖維增強(qiáng)材料的加入,限制了樹(shù)脂層間的運(yùn)動(dòng),因此導(dǎo)致復(fù)合材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg 的升高。同時(shí),纖維的加入,一般會(huì)提高復(fù)合材料的彈性模量和彎曲模量。如果同時(shí)加入玻璃微球和纖維增強(qiáng)材料,復(fù)合材料的性能變化同時(shí)受到二者的影響,可能是協(xié)同作用或者排斥作用[18-20]。

3 結(jié) 論

在復(fù)合泡沫材料中,基體樹(shù)脂和空心玻璃微球、有機(jī)/無(wú)機(jī)纖維之間的界面相互作用形成了最終復(fù)合材料的整體性能,其取決于基體樹(shù)脂和填料的本征特性和相互之間的界面作用影響。在復(fù)合泡沫的設(shè)計(jì)中,要根據(jù)實(shí)際使用性能的需求選擇適合的樹(shù)脂和填料來(lái)滿足實(shí)際的應(yīng)用要求。另外,基體樹(shù)脂和玻璃微球/纖維之間的相互作用公式的進(jìn)一步推導(dǎo)和普適化,對(duì)于研究者而言仍然是一項(xiàng)十分重要的工作。

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