張雪群,許金坨,林登壇,張子怡
福建省泉州市德化縣醫(yī)院 (福建泉州 362500)
結(jié)腸癌是消化系統(tǒng)較為常見的惡性腫瘤,具有發(fā)病隱匿、早期癥狀不典型等特征,隨著病程的遷移,患者可出現(xiàn)便血、腹脹等臨床癥狀[1]。目前,臨床主要根據(jù)結(jié)腸癌分期制訂針對性的治療方案,故早期明確患者的臨床分期對治療方案的選擇尤為重要。纖維鏡與腸鋇餐是臨床評估結(jié)腸癌分期的常用手段,但其僅能反映腸道本身的改變情況,不能檢出是否發(fā)生腫瘤轉(zhuǎn)移、侵染等情況。因此,尋找一種更為有效的評估手段十分必要。近年來,隨著影像學(xué)技術(shù)的逐漸發(fā)展,64排螺旋CT增強掃描逐漸被應(yīng)用于惡性腫瘤的診斷中,不僅可反映病灶本身的形態(tài)學(xué)信息,還可對毗鄰組織的浸潤程度進行評估。基于此,本研究旨在進一步探討64排螺旋CT增強掃描對結(jié)腸癌臨床分期的評估價值,現(xiàn)報道如下。
選取2018年1月至2022年8月我院收治的70例結(jié)腸癌患者為研究對象。其中,男37例,女33例;年齡30~87歲,平均(66.14±7.52)歲;病程5~20個月,平均(13.33±5.46)個月;臨床表現(xiàn):大便帶血22例,腹部疼痛50例,大便性狀變化24例,梗阻12例,其他4例?;颊吡私獗狙芯績?nèi)容,并簽署知情同意書。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):符合《結(jié)腸癌多學(xué)科綜合治療寫作組診療模式專家共識》[2]中結(jié)腸癌的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);經(jīng)手術(shù)病理檢查確診;臨床資料完整;初次發(fā)病。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他部位惡性腫瘤;妊娠期或哺乳期女性;合并免疫系統(tǒng)疾病、器官功能障礙;存在出血性傾向;非原發(fā)性結(jié)腸癌;合并其他消化道疾?。淮嬖谡J(rèn)知障礙或精神類疾??;于外院轉(zhuǎn)入我院繼續(xù)治療;存在消化道手術(shù)史或外傷史。
所有患者均接受64排螺旋CT增強掃描:檢查前,給予患者常規(guī)健康宣教,包括64排螺旋CT增強掃描目的、流程及注意事項等;檢查前2 d,囑患者盡量減少粗纖維食物攝入;檢查前1 d,盡量服用流質(zhì)食物;檢查前,保持12 h空腹,并進行腸道清潔;使用美國GE公司航衛(wèi)通用電子醫(yī)療系統(tǒng)有限公司提供的64排螺旋CT機[型號GE Optima CT 660CT680,國食藥監(jiān)械(進)字2011第3301715號]進行掃描;患者取仰臥位;先行容積掃描,掃描范圍從膈頂至恥骨聯(lián)合下緣;設(shè)定管電壓為120 kV,螺距為0.8,層厚為0.5 mm,矩陣為512×512,轉(zhuǎn)速為0.33 s/r;然后行增強掃描,掃描前,經(jīng)肘靜脈注入碘克沙醇注射液[楊子江藥業(yè)集團有限公司,規(guī)格 50 ml︰13.5 g(Ⅰ),國藥準(zhǔn)字H20143310],注射速度為3~5 ml/s,劑量為1.0~1.2 ml/kg;選擇CTA模式,進行腹主動脈自動檢測,觸發(fā)閾值為100 HU;動脈期觸發(fā)延遲時間為25~30 s,靜脈期觸發(fā)延遲時間為60~80 s,平衡期觸發(fā)延遲時間為150 s;之后將掃描所得資料傳入工作站中,獲得二維平掃圖片,在此基礎(chǔ)上,參照原始數(shù)據(jù)進行容積重建,設(shè)定層厚為0.5 mm,間隔為0.3 mm;最后,使用最大密度投影、曲面重建及容積再現(xiàn)等技術(shù)進行后續(xù)處理。
檢查所得影像學(xué)資料均由3名工作年限≥5年的影像學(xué)醫(yī)師進行分析。如出現(xiàn)3名醫(yī)生評價不一致,則需請主任醫(yī)師獨立閱片,以其結(jié)果為準(zhǔn)。
影像學(xué)分期[3]:T分期標(biāo)準(zhǔn),T1期可見腸壁局限性增厚,厚度≥5 mm,腸腔內(nèi)未有明顯狹窄;T2期可見腸道外壁光滑,脂肪及毗鄰組織清晰可見;T3期可見腸壁增厚、外壁粗糙,但未見侵染周圍毗鄰組織;T4期可見腸道內(nèi)徑明顯變窄,周圍脂肪密度異常增高;N分期標(biāo)準(zhǔn):(1)淋巴結(jié)短徑長度>6 mm;(2)淋巴結(jié)短徑及長徑比>0.6;(3)淋巴結(jié)增強靜脈期CT值>70 HU;(4)可見清晰的環(huán)形淋巴結(jié),且其呈現(xiàn)強化狀態(tài);(5)可見串珠狀、群集或聚集成團的淋巴結(jié);若影像學(xué)提示(1)~(3)中任意2項,或提示(4)、(5)中任意1項,視為發(fā)生轉(zhuǎn)移;N0提示無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;N1提示淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移但距離≤3 cm;N2提示淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,且距離>3 cm。
手術(shù)病理TNM分期[4]:T分期,T1期提示腫瘤侵染至黏膜下層;T2期提示腫瘤侵染固有肌層;T3期提示腫瘤已穿透固有肌層;T4期提示腫瘤已穿透漿膜或已累及周圍毗鄰組織;N0提示無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;N1提示有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,數(shù)量為1~3個;N2提示有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,數(shù)量≥4個。
70例患者中,手術(shù)病理檢查檢出T1期21例,T2期17例,T3期22例,T4期10例;N0期33例,N1期22例,N2期15例;64排螺旋CT增強掃描檢出T1期18例,T2期19例,T3期21例,T4期12例;N0期31例,N1期24例,N2期15例;64排螺旋CT增強診斷結(jié)腸癌T、N分期的結(jié)果與手術(shù)病理診斷結(jié)果具有強一致性(Kappa=0.884,0.910;P<0.05),見表1~2。
表1 64排螺旋CT增強與手術(shù)病理檢查診斷T分期的結(jié)果(例)
表2 64排螺旋CT增強與手術(shù)病理檢查診斷N分期的結(jié)果(例)
由于結(jié)腸癌早期缺乏典型癥狀,導(dǎo)致多數(shù)患者就診時已錯過最佳治療時機。而且,隨著病程遷移,癌細(xì)胞會逐漸侵染毗鄰組織,導(dǎo)致患者病情惡化,威脅其生命安全[5-6]。針對不同分期的結(jié)腸癌患者,治療方案存在一定的差異,故明確患者的臨床分期有助于臨床醫(yī)師選擇合適的治療方案,進而改善患者預(yù)后。結(jié)腸鏡是臨床評估結(jié)腸癌較為常用的手段,但結(jié)腸癌患者常有腸梗阻,導(dǎo)致結(jié)腸鏡探路受阻,無法明確低位腫瘤的病變情況,存在一定的局限性;加之結(jié)腸鏡檢查具有一定的侵入性,在耐受性較低的患者中的應(yīng)用受限。64排螺旋CT增強掃描具有掃描范圍廣、圖像清晰等優(yōu)點,可清晰反映病灶及毗鄰組織的變化情況,進而明確疾病的分期。
本研究結(jié)果顯示,64排螺旋CT增強掃描診斷結(jié)腸癌T、N分期的結(jié)果與手術(shù)病理診斷結(jié)果具有強一致性(Kappa=0.884,0.910;P<0.05)。其原因為,64排螺旋CT增強掃描可通過向患者體內(nèi)注入造影劑的方式,提升病變組織與正常組織的對比度,進而明確病變范圍[7]。病變組織的血流速度相對較慢,注入造影劑后停留時間相對較長,進而可引起病變組織密度的改變[8];CT掃描可清晰反映兩者密度的差異;同時,64排螺旋CT增強的掃描速度較快、分辨力較高,可在一定程度上消除血液流動造成的運動偽影,更為清晰地反映病灶信息,進而幫助臨床醫(yī)師判斷病灶的性狀;64排螺旋CT增強掃描的范圍較廣,可覆蓋多個毗鄰組織,故可全面反映周圍器官及淋巴結(jié)的病變情況,進而幫助醫(yī)師判斷患者是否發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;完成64排螺旋CT增強掃描后,采用曲面重建技術(shù)對影像信息進行再處理,可通過多平面重建管壁曲面技術(shù),清晰顯影管壁浸潤情況、管腔內(nèi)徑變化,同時還可體現(xiàn)漿膜的光滑程度,進而可判斷腫瘤對毗鄰肌層的浸潤程度[9]。
綜上所述,64排螺旋CT增強掃描可清晰反映病灶性狀、肌層侵染情況以及淋巴結(jié)是否有轉(zhuǎn)移等,對結(jié)腸癌TNM臨床分期具有較高的診斷價值。