劉月, 安德帥, 徐丹丹,* , 朱建琴

垂直帶譜上植被群落對氣候變化響應(yīng)的研究進展

劉月1, 安德帥2, 徐丹丹2,*, 朱建琴3

1. 南京林業(yè)大學(xué)林學(xué)院, 南京 210037 2. 南京林業(yè)大學(xué)生物與環(huán)境學(xué)院, 南京 210037 3. 武夷山國家公園科研監(jiān)測中心, 武夷山 354300

氣候變化對垂直帶譜的影響是長久以來的熱點問題之一。但是目前大部分研究集中在利用遙感影像分析不同植被覆蓋度和生物量上, 對植被帶譜上植被群落沿海拔上的遷移的研究相對較少。植被覆蓋度和生物量變化(短期效應(yīng)), 和垂直帶譜上植被群落的遷移(長期效應(yīng))均能反應(yīng)植被對氣候變化的響應(yīng)。因此, 我們以垂直帶譜上植被群落的遷移為主線, 分別綜述了氣候變暖對植被覆蓋度和生物量的影響, 垂直帶譜上不同植被類型隨氣候變化在海拔梯度上的遷移, 以及氣候變化對垂直帶譜上不同植被群落海拔梯度上分布帶寬的影響。

遙感; 植被垂直帶譜; 氣候變化; 植被群落遷移

0 前言

聯(lián)合國政府間氣候變化專門委員會(Inter-governmental Panel on Climate Change, IPCC)第5次評估報告認為1980年—2012年全球地表平均氣溫上升了約0.85 °C[1]。全球氣候變化主要表現(xiàn)為氣溫上升、降水增加和空氣濕度增大, 氣候變化導(dǎo)致水熱條件改變, 會引起植被群落覆蓋度、生物量和分布面積、界限的變化, 一些植物分布范圍產(chǎn)生變化, 擴大、縮小甚至消失。植被通過多種方式響應(yīng)氣候的變化并體現(xiàn)氣候變化的幅度, 同樣, 植被也是陸地生態(tài)系統(tǒng)的中間環(huán)節(jié), 它連接了大氣、水體、土壤等各個要素, 是生態(tài)環(huán)境變化的綜合指示器[2]。合理的水熱配比能促進植被生長發(fā)育的空間進程[3–4], 也是決定地帶性植被的主導(dǎo)氣候因子[5]。氣候決定植被的分布主要通過熱量和水分條件來體現(xiàn), 熱量是植被生長的能量來源, 而降水是植被生理的基礎(chǔ)組成[6], 因此熱量的差異造成植被群落在海拔及緯度上的地帶性分布、降水的差異造成植被群落在徑向上的分布變化, 當(dāng)溫度升高就會直接導(dǎo)致植被群落在海拔和緯度上發(fā)生遷移現(xiàn)象[7]。山體具有發(fā)達的垂直帶譜, 兼容了水平地帶性和垂直地帶性, 可以作為研究植被與氣候關(guān)系的最好研究區(qū)域, 并且山體上的植被群落相比較平原受到降水的影響要小一點, 因此在海拔上更能達到他們生存的最高溫度界限[7]。因此, 研究海拔上垂直分布的植被對氣候變化的響應(yīng)是非常有必要的。且植物對氣候變化的響應(yīng)是一個波動變化的過程, 不同的群落對氣候變化的響應(yīng)不同, 相對應(yīng)各自的氣候類型, 穩(wěn)定的植被群落與區(qū)域氣候相互作用, 并且有相對的適應(yīng)性[8–10]。因此, 理清不同植被群落類型對全球氣候變化的響應(yīng)機制的區(qū)別尤為重要。

最初對植被類型展開調(diào)查主要是通過人工設(shè)立樣方, 分不同區(qū)域設(shè)置樣地逐個進行調(diào)查[11–12]。此類方法不但花費大量時間和勞力, 而且得到的數(shù)據(jù)也不完整, 許多人類難以到達、道路崎嶇的山地?zé)o法深入調(diào)查, 因此得到的數(shù)據(jù)不全面。而遙感技術(shù)作為近年來的新興手段, 相較于耗時耗力的傳統(tǒng)植被調(diào)查方式來說已經(jīng)成為一種趨勢潮流[13–14]。由于不同的植被有不同的光譜特征, 在影像上表現(xiàn)為不同的亮度值, 我們利用這一特征可對影像進行分類。遙感作為提取植被信息、全面的監(jiān)測植被變化的一種技術(shù)手段[15], 不但彌補了人工調(diào)查的不足, 并且其中的高空間分辨率、多時間段遙感數(shù)據(jù)可以為植被分類提供驗證和提高精度的輔助作用[16], 以此可以全面分析植被當(dāng)下的狀況。并且研究植被對氣候變化的響應(yīng)是一個長期的過程, 需要長時間的數(shù)據(jù)來進行分析研究, 而遙感數(shù)據(jù)就可以做到長期且穩(wěn)定的特點。因此, 通過遙感技術(shù)研究整個垂直帶譜上所有的植被類型對氣候變暖的響應(yīng)具有不可替代的意義[7, 8, 17–18]。

1 氣候變暖對植被覆蓋度和生物量的影響

植被覆蓋度和生物量是指示植被群落生長狀況的重要指標(biāo)[19]。通過遙感影像提取的植被指數(shù)因其能提供連續(xù)可靠的數(shù)據(jù)以及其與生物量、葉面積指數(shù)、覆蓋度、初級生產(chǎn)力等有很好的相關(guān)性(比如歸一化植被指數(shù)(NDVI)), 在植被群落的研究中被廣泛應(yīng)用[18, 20-22]。從生物量這方面來說, 全球變暖會導(dǎo)致植被物候的改變, 氣溫、降水、光照、CO2濃度的變化都會影響植被的物候期, 溫度升高則會促進植物的光合作用, 間接的導(dǎo)致植被的生長期延長, 進而促進植被生物量的積累[23-25]。研究表明我國的東北部、北部的草本植被受到全球氣候變化的影響均有返青期提前、枯黃期退后及生長季延長的現(xiàn)象[26]。年均溫的升高也可以促進云南高寒草甸和針葉林植被的光合作用, 還可以延長常綠與落葉混交林、農(nóng)業(yè)植被和常綠與落葉混交灌叢落葉植被的生長季, 進而增加生物量的積累。從植被覆蓋度方面來說, 有研究表明現(xiàn)今北半球平均溫度高于南半球, 且隨著全球氣候變暖的程度進一步加深, 兩個半球之間的溫差會維持上升的趨勢[27]。由此北半球植被NDVI也會出現(xiàn)顯著增強, 尤其是中高緯度地區(qū), 植被覆蓋度呈增加的趨勢[28],氣溫和植被指數(shù)有很強的相關(guān)性, 這也從另一方面看出NDVI是指示植被群落對氣溫變化響應(yīng)的重要指標(biāo)。中國植被活動也順應(yīng)這一改變, 具體表現(xiàn)在西北干旱區(qū)[29-32]、青藏高原[22, 24]、華北地區(qū)[33–34]以及氣候敏感區(qū)[4, 29, 35–36]的植被覆蓋度普遍增高。綜合我國學(xué)者的研究發(fā)現(xiàn), 在三江平原[37]、華北平原[38]等低海拔平原地區(qū)年均氣溫普遍升高, 植被覆蓋度也相應(yīng)增加, 氣溫在平原地區(qū)是影響植被覆蓋度的主要因子; 在甘南高原[4]以及黃土高原[39]等高海拔高原地區(qū), 植被覆蓋與氣溫變化方向一致, 由東南向西北遞減, 呈現(xiàn)東南高、西北低的特征, 整體為增長趨勢, 且空間差異明顯, 降水比氣溫對植被NDVI的影響相比較于平原地區(qū)更大。但是大多數(shù)的學(xué)者并沒有對一個完整的垂直帶譜上不同植被類型的NDVI變化做出明確研究, 目前關(guān)于垂直帶上植被變化程度的機理不是非常清楚, 因此做一個完整的垂直帶上不同植被類型NDVI隨氣溫變化區(qū)別的研究是很有必要的。

1.1 不同海拔高度植被對氣候變化的響應(yīng)程度

在高緯度、高海拔地區(qū), 氣溫是影響植被生長的主要因素, 隨海拔上升, 氣溫與植被NDVI的相關(guān)性逐漸增加[40-43]。海拔低的區(qū)域水熱條件更好, 所以植被增加面積大, 海拔高的區(qū)域植被蒸騰耗水少, 受降水影響較小, 生長主要受限于氣溫, 所以低海拔地區(qū)盡管水熱條件有所改善但受降水的影響更大, 所以植被增加面積少[41, 44]。中亞西北部的平原區(qū)域, 氣溫升高降水減少導(dǎo)致植被NDVI呈下降趨勢, 東部高海拔山區(qū)氣溫升高降水相對充沛導(dǎo)致植被NDVI呈顯著上升趨勢[44]。長白山九月降水的增加對低海拔落葉松徑向生長具有積極的作用, 正面反映出生物量的增加[45]。因此高寒草地植被受氣候條件的影響明顯大于林地和灌叢[43]。高寒灌叢對氣候變化的響應(yīng)又高于高寒草甸和草原, 在高緯度受降水影響較小, 對溫度變化更敏感, 而高寒草原和草甸在低緯度地區(qū)則相反[41]。以喀斯特地區(qū)和秦嶺為例, 植被的增加趨勢隨海拔升高而減弱, 且增加速率隨海拔的升高而減小。低海拔區(qū)域(海拔＜500 m)植被覆蓋呈減少或顯著增加趨勢, 主要植被類型為農(nóng)耕植被, 變化更多的是受到人類活動的強烈影響, 例如農(nóng)耕和生態(tài)工程建設(shè); 中等海拔區(qū)域植被覆蓋指數(shù)(NDVI)最大; 隨著海拔的逐漸升高, 人類干預(yù)變小, 植被變化更穩(wěn)定, 因為人類在此活動較少[42, 46]。

同時, 植被NDVI以及生物量與降水和氣溫的相關(guān)性受到區(qū)域原本的氣候條件的影響[32, 47]。而海拔不同水熱條件會存在巨大的差異, 這造就了植被的原生環(huán)境。具體表現(xiàn)為在干旱半干旱地區(qū), 氣候干燥降水少, 植被多為草地, 所以降水是植被生長的主要限制因子; 半濕潤區(qū)水資源相對豐富, 所以熱量是植被生長的主要限制因子[8, 32, 47–48]。在雨量少的地區(qū)降水的增加可以減少水分對植被的抑制作用, 而雨量多的地區(qū)降水的增加會減弱植被的光合作用[49]。對于我國華北、內(nèi)蒙古地區(qū)而言, 降水是植被生長的限制因子, 在青藏高原、陜甘寧黃土高原等地區(qū), 氣溫是植被生長的限制因子[4]。對內(nèi)蒙古高原地區(qū)進行調(diào)查發(fā)現(xiàn): 森林與溫度響應(yīng)關(guān)系弱、草原區(qū)植被覆蓋主要受降水影響、而荒漠區(qū)植被覆蓋與降水相關(guān)性更強, 由于內(nèi)蒙古高原的荒漠區(qū)域氣候干旱降水少, 因此植被生長對降水變化更敏感, 植被覆蓋與降水呈正相關(guān), 水分是荒漠草原植被生長的重要限制因子[18, 50–51]。在甘肅民勤荒漠區(qū), 沙米、鹽生草、沙蒿等一年生草本或淺根植物在水分適宜時能夠產(chǎn)生大量幼苗[8]。因此, 研究不同海拔的植被NDVI對氣候變化的響應(yīng)是必不可少的。

1.2 不同植被類型對氣候變化的響應(yīng)

許多研究結(jié)果都顯示不同植被類型對氣候變化的響應(yīng)特征不同[41, 49, 52–53]。針葉林、灌木的NDVI與溫度顯著相關(guān); 闊葉林、溫帶草原的NDVI與降水顯著相關(guān); 高寒植被(草甸、草原)以及荒漠的NDVI受氣溫和降水的共同影響, 氣溫的影響大于降水[45, 53–54]。青藏高原是一個典型的例子, 由于海拔梯度大, 隨著海拔的升高自然景觀差異增大, 研究顯示植被覆蓋度變化與溫度變化呈正相關(guān), 區(qū)域植被類型為高寒草甸、高寒草原和高寒荒漠, 特征為海拔高、溫度低; 植被覆蓋度變化與降水量變化呈正相關(guān)區(qū)域植被類型以高寒草甸、高寒草原和溫帶草原為主[24]。黃河源區(qū)高寒灌叢在高緯度受降水影響較小, 對氣溫的敏感性大于降水, 對氣候變化的響應(yīng)高于高寒草甸和草原; 而高寒草原和草甸在低緯度地區(qū)時受水分影響較大, 對降水的敏感性大于氣溫[41]。由于草地、灌木較森林有著對溫度、降水變化更為顯著的響應(yīng)[3, 30], 且覆蓋度呈現(xiàn)明顯的空間異質(zhì)性[36], 我國學(xué)者針對草原區(qū)展開一系列研究同樣發(fā)現(xiàn)在干旱區(qū)草原, 生物量對氣候變化的響應(yīng)主要取決于降水, 而相對濕潤的區(qū)域?qū)夂蜃兓捻憫?yīng)取決于溫度[23]。例如在青藏高原中西部、昆侖山南側(cè)、天山南側(cè)以及高緯度和高海拔地區(qū), 草地類型以荒漠草地為主, 降水是限制草地植被生長的主要影響因子; 在新疆西部、青藏高原南部以及呼倫貝爾草原地區(qū), 草地類型以高山亞高山草甸為主, 熱量是限制草地植被生長的主要因子[36, 55]。但是有一種特殊的情況, 降水并不是干旱地區(qū)植被生長的限制因子, 在我國西北干旱地區(qū)研究人員發(fā)現(xiàn)植被對降水變化的響應(yīng)要小于氣溫, 原因在于雖然西北氣候干旱, 蒸發(fā)量大于降水量, 但是區(qū)域河流密集加之人類引水灌溉, 所以降水并不是植被生長的限制條件[35]。

還有學(xué)者認為不同植被類型對氣候變化的響應(yīng)存在顯著空間差異, 總體來說受氣溫的影響大于降水, 但都受到水分因子的制約[18, 22, 53, 56–57]。因為溫度和降雨在空間上分布不均, 以及變化程度的分布不均, 與此相對應(yīng)的植被覆蓋變化與氣溫會呈現(xiàn)出異質(zhì)性, 與降水在空間上呈現(xiàn)正相關(guān)[44]。在祁連山地區(qū)植被覆蓋度與降水空間分布一致, 表現(xiàn)為東多西少[43]。降水的增加會提高干旱區(qū)植被的生產(chǎn)力, 例如西部干旱地區(qū)植被由荒漠轉(zhuǎn)化為綠洲和草甸; 而降水的減少會導(dǎo)致植被逆向轉(zhuǎn)變, 例如鄂爾多斯植被蓋度從東南到西北隨著降水的減少植被類型由典型草原、荒漠草原過渡到草原化荒漠, 植被覆蓋度也呈現(xiàn)出減少的趨勢[32]。

1.3 其他影響植被覆蓋度及生物量的因素

在區(qū)域尺度上, 植被覆蓋度的高低也是影響植被對氣候變化響應(yīng)的重要原因之一。不同的植被覆蓋度對氣候變化的響應(yīng)具有差異性[23]。在全球氣候變化的大背景下, 青藏高原植被覆蓋度呈“整體升高、局部退化”趨勢, 改善區(qū)域主要位于低覆蓋區(qū), 退化區(qū)域主要位于高覆蓋區(qū), 區(qū)域差異大[24]。在月際尺度上, 中低植被覆蓋區(qū)主要受短期降水量的影響, 而高植被覆蓋區(qū)則是積溫效應(yīng)占主導(dǎo)[22]。

除溫度和降雨以外, 地形因子和其他氣候因素也會從不同程度上影響植被NDVI值。有研究表明, 在相同的研究區(qū)的不同地理位置植被NDVI的變化對氣候變化的響應(yīng)不一致, 原因是所處的地形和緯度不同, 氣候會隨坡向、海拔高度等不同而存在明顯差異[45], 從而通過影響水熱造成同一區(qū)域植被NDVI的差別。不同海拔地形和自然條件下植被覆蓋原本就存在差異[58], 即便在同一區(qū)域植被覆蓋與水熱條件變化趨勢也不一定完全吻合[24]。所以植被的動態(tài)變化除了考慮到溫度和降雨的直接影響之外還需考慮到地形因子(海拔高度、坡度和坡向)的間接影響。植被覆蓋變化受坡度的影響在于坡度大不利于水分匯集, 因此隨坡度增加植被覆蓋度會降低, 還受坡向影響, 南坡的植被覆蓋度好于北坡; 而氣溫升高會導(dǎo)致高海拔研究區(qū)山地物理風(fēng)化增強, 造成高海拔地形陡峭地區(qū)的植被呈顯著退化[41]。此外, 其他氣候因子, 如日照時間、濕度、蒸發(fā)量、風(fēng)速及地下水埋深等, 也會對植被的NDVI值有一定的影響[47]。有研究表明, 風(fēng)速與植被NDVI有一定關(guān)系, 春夏季風(fēng)速小的時候, 植被NDVI與風(fēng)速呈極顯著負相關(guān), 年內(nèi)植被NDVI值較大[59]; 地下水埋深較深的地區(qū), 植被NDVI的變化趨勢也更明顯[30]。

人為因子也是影響植被覆蓋度和生物量的重要因素, 人類活動對植被的影響分為積極和消極兩個方面, 植被變化受氣候和人類活動共同影響。生態(tài)工程的實施對提高植被覆蓋有積極的效應(yīng), 城市化進程的加快造成土地利用類型轉(zhuǎn)變, 可能起消極影響[60]。對秦嶺地區(qū)研究發(fā)現(xiàn), 在低海拔區(qū)域因為人類農(nóng)耕活動的影響, 植被覆蓋度不如高海拔區(qū)域覆蓋度上升的快[42]; 還有研究表明1999—2010年西北喀斯特地區(qū)植被增加的主要原因是人為導(dǎo)致, 說明中國的生態(tài)工程效果明顯[46]。由于影響因素的多樣性和復(fù)雜性, 尤其是人為因素的影響很復(fù)雜, 這些原因?qū)е铝搜芯繗夂蜃兓瘜Υ怪碧荻壬系牟煌脖活愋偷挠绊懹辛撕艽蟮碾y度和挑戰(zhàn), 這也是未來這一方面的研究需要解決的問題。

2 垂直帶譜上不同植被類型隨氣候變化在海拔梯度上的遷移

受全球氣候變化的影響, 各溫度帶在緯度上向南北進行移動, 在海拔上向上移動, 具體體現(xiàn)為寒溫帶消失, 暖溫帶范圍擴大, 氣候向暖干或暖濕方向發(fā)展[17, 22, 29, 41, 43, 45, 50, 61]。由此造成陸地生態(tài)系統(tǒng)中動植物活動范圍向高海拔、高緯度地區(qū)延伸[9, 42, 62–63]。已有研究表明濕地中的一些植被物種向高緯度地區(qū)擴展, 而其他一些物種消失[64]。我國東北原有溫帶區(qū)域面積最大, 相對應(yīng)分布的植被是森林, 其次分別是寒溫帶、暖溫帶, 相對應(yīng)分布是草原植被, 而暖干化引起溫度帶的北移造成寒溫帶消失, 暖溫帶范圍擴大, 濕潤森林界限北移, 溫帶草原跟隨濕潤森林北移取代濕潤森林收縮的空間[17]。已有研究表明2 ℃增溫可使東北森林的垂直帶譜向上移動300 m左右, 亞熱帶常綠闊葉林向北擴大3個緯度[9]。在全球持續(xù)變暖下, 北方森林帶將有繼續(xù)北移的趨勢[9, 62]。全球氣候變暖還會導(dǎo)致各地區(qū)降水的波動變化, 我國北方溫帶地區(qū)降水量增加后, 幾種雞兒錦的分布區(qū)會向北遷移, 在我國的分布范圍縮小[32]。

隨著植被分布海拔的升高, 水熱條件波動范圍也變大, 因此陸地植被生態(tài)系統(tǒng)受全球氣候變化的影響更加顯著[42]。例如阿爾卑斯山植被分布界限向上遷移[65]、哈爾騰河流域上游植被覆蓋類型的頻繁變換[62]。并且植被在不同的海拔高度對氣候變化的響應(yīng)程度也不同[46]。海拔升高會導(dǎo)致水熱條件變化, 由此形成山地垂直溫度帶, 植被生長也隨之呈明顯的垂直地帶性分布。有研究者對我國秦嶺地區(qū)展開研究后發(fā)現(xiàn)植被隨海拔升高由闊葉林向針葉林、高山草甸轉(zhuǎn)變[24, 42–43], 郭鈮等人[40]對西北22年間的植被變化觀察同樣發(fā)現(xiàn)原本亞熱帶落葉闊葉林分布區(qū)域演變?yōu)闇貛С＞G針葉林。水杉作為我國特有裸子植物, 我國學(xué)者朱瑩瑩等人[66]對它的種群分布進行預(yù)測研究發(fā)現(xiàn), 在全球氣候變暖的背景下, 現(xiàn)存的野生水杉適生區(qū)可能消失, 未來野生分布區(qū)會向我國西北部和喜馬拉雅山西部地區(qū)遷移。

3 氣候變化對垂直帶譜上不同植被群落海拔梯度上分布帶寬的影響

隨著全球變暖的不斷推進, 物種向高海拔地區(qū)和極地不斷遷移, 范圍在不斷變化, 超越了它們原本的分布區(qū)域[42, 67]。蒙古沙拐棗分布變化表現(xiàn)為現(xiàn)有面積不變, 新的適宜生境面積增加, 會向北部高緯度地區(qū)移動[68]。對于西北干旱區(qū)域而言, 新增植被是在老植被區(qū)邊緣向外擴張, 由無植被區(qū)轉(zhuǎn)為低覆蓋草地再演變成中覆蓋度草地, 在前端由無植被覆蓋區(qū)直接轉(zhuǎn)化為中覆蓋度草地[62]。對陜甘寧地區(qū)研究發(fā)現(xiàn), 低植被覆蓋區(qū)逐年減少, 從東南向西北“綠色植被帶”逐年加寬[29]。但氣候變暖對植被的影響也并非完全積極的, 我國學(xué)者對雙花木屬植物分布進行調(diào)查預(yù)測, 發(fā)現(xiàn)隨著氣候變暖的行進, 雙花木屬植物現(xiàn)有分布區(qū)會出現(xiàn)收縮的現(xiàn)象, 在武夷山山脈的潛在分布區(qū)可能會喪失[69]。

由于樹線過渡區(qū)的樹木對氣溫變化非常敏感, 因此樹線是監(jiān)測陸表植被生態(tài)系統(tǒng)對氣候變化響應(yīng)的方式之一[70–71]。目前全球大部分地區(qū)的樹線都呈現(xiàn)出上移的趨勢, 亞洲樹線上移比例高達64%, 歐洲和北美洲樹線上移的比例為56%[70]。青藏高原的天然樹線海拔高達4900 m, 是北半球海拔最高的天然樹線, 也是研究群落遷移對于氣候變化響應(yīng)的絕佳區(qū)域[72], 青藏高原的氣候順應(yīng)全球變暖的趨勢, 但樹線并沒有大幅爬升, 并且樹線變化幅度的空間差異很大[71–72]。研究結(jié)果都表明氣候變暖的確有利于青藏高原樹線上移, 但非氣候因素對于樹線的變化也有很大影響[70, 72]。

全球氣候變暖對全球植被的影響巨大, 主要表現(xiàn)在植被群落往高海拔和高緯度的遷移。研究垂直分帶上的植被群落的遷移有助于理解植被群落對氣候變化的響應(yīng)機制。而垂直植被帶譜上的植被分類是研究垂直分帶上植物群落遷移的基礎(chǔ), 特別是常綠闊葉林的垂直植被帶譜上的植被分類在研究上是一個難點。因此, 本論文旨在基于遙感數(shù)據(jù), 通過方法的改進, 對武夷山垂直帶譜上的各個植被群落進行準(zhǔn)確的分類和長時間變化研究以及受氣候變化的影響。

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Review on the vegetation response to climate change in vertical zone spectrum

LIU Yue1, AN Deshuai2, XU Dandan2,*, ZHU Jianqin3

1. College of Forest Science, Nanjing Forestry University, Nanjing 210037, China 2. College of Biology and the Environment, Nanjing Forestry University, Nanjing 210037, China 3. Research Monitoring Center, Wuyishan National Park, Wuyishan 354300, China

The influence of climate change on vegetation vertical zone spectrum is one of the important research questions. However, current research focuses more in the dynamics of vegetation cover and biomass of different vegetation communities in vertical zone spectrum based on remote sensing approach under climate change. However, relatively less research emphasizes the upward shifting of different vegetation communities along elevational gradient. Both dynamics of cover or biomass (short-term response), and upward shifting of vegetation communities (long-term response) indicate vegetation response to climate change. Therefore, this paper provides a comprehensive review including the impact of climate change on vegetation cover and biomass, upward shifting and the elevational distribution change of different vegetation communities in the vertical zone spectrum.

remote sensing; vegetation vertical zone spectrum; climate change; upward shifting of vegetation communities

劉月, 安德帥, 徐丹丹, 等. 垂直帶譜上植被群落對氣候變化響應(yīng)的研究進展[J]. 生態(tài)科學(xué), 2022, 41(3): 245–251.

LIU Yue, AN Deshuai, XU Dandan, et al. Review on the vegetation response to climate change in vertical zone spectrum [J]. Ecological Science, 2022, 41(3): 245–251.

10.14108/j.cnki.1008-8873.2022.03.029

TP79, Q148

A

1008-8873(2022)03-245-07

2020-07-09;

2020-09-01

國家自然科學(xué)基金(41901361); 福建省林業(yè)廳資助項目(閩林科便函[(2018)26號]; 江蘇省“六大人才高峰”創(chuàng)新人才團隊項目(TD-XYDXX-006); 江蘇省自然科學(xué)基金青年項目(BK20180769)

劉月(1995—), 女, 江蘇南京人, 碩士研究生, 主要從事林業(yè)遙感研究, E-mail: lynette@njfu.edu.cn

徐丹丹,女, 博士, 副教授, 主要從事生態(tài)遙感研究, E-mail: dandan.xu@njfu.edu.cn