量子自旋液體候選的伊辛三角晶格反鐵磁NdTa7O19

領(lǐng)域：磁性材料

題目：

The Ising triangular-lattice antiferromagnet neodymium heptatantalate as a quantum spin liquid candidate

團(tuán)隊(duì)：斯洛文尼亞盧布爾雅那大學(xué)數(shù)學(xué)和物理學(xué)院

期刊：Nat Mater (impact factor:43.8) 1 區(qū)

進(jìn)展：

被稱為自旋液體的無(wú)序磁態(tài)在基礎(chǔ)科學(xué)和應(yīng)用科學(xué)中都具有極其重要的意義。預(yù)測(cè)了伊辛反鐵磁三角模型的經(jīng)典態(tài)，同時(shí)提出了額外的非交換條件來(lái)誘導(dǎo)其量子版本為量子自旋液體，然而這些預(yù)測(cè)還沒(méi)有被實(shí)驗(yàn)證實(shí)。本文報(bào)道了在三角形晶格反鐵磁NdTa7O19中存在這種狀態(tài)的證據(jù)。確定了它的磁基態(tài)，特點(diǎn)是有效自旋1/2 自由度與類似伊辛近鄰關(guān)聯(lián)，使自旋激發(fā)持續(xù)到最低可達(dá)溫度40 mK。本研究表明強(qiáng)烈的自旋軌道耦合的關(guān)鍵作用在穩(wěn)定旋轉(zhuǎn)液體從磁各向異性和結(jié)果強(qiáng)調(diào)了稀土(RE)七鉭酸鹽RETa7O19的大家族作為實(shí)現(xiàn)這些狀態(tài)的框架，這代表了一個(gè)有前途的量子應(yīng)用平臺(tái)。

雙有序鈣鈦礦 NaLnNiWO6（Ln=La、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd 和Tb）的結(jié)構(gòu)、磁性和電學(xué)性質(zhì)

領(lǐng)域：磁性材料

題目：

Structural,Magnetic,and Electrical Properties of Doubly Ordered Perovskites NaLnNiWO6(Ln=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,and Tb)

團(tuán)隊(duì)：印度尼赫魯大學(xué)

期 刊：Journal of Physical Chemistry C(impact factor:4.126) 2 區(qū)

進(jìn)展：

這項(xiàng)工作報(bào)道了在高壓(4.5 GPa) 和高溫(1000 ℃)條件下合成的新型雙有序鈣鈦礦NaLnNiWO6(Ln=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb)的結(jié)構(gòu)、磁性和電學(xué)性質(zhì)。通過(guò)中子衍射(Ln=La)、X 射線衍射(XRD)和二次諧波產(chǎn)生(SHG)研究，這些材料結(jié)晶在單斜晶系結(jié)構(gòu)中，極性空間群為P21。這些化合物表現(xiàn)為A 位陽(yáng)離子的組合層狀有序和B 位陽(yáng)離子的巖鹽有序，具有八面體傾斜，打破了反演對(duì)稱性，形成極性結(jié)構(gòu)。磁熱容量測(cè)量揭示了Ni2+離子矩在23～30 K 溫度范圍內(nèi)的反鐵磁有序，取決于Ln 離子。對(duì)La 化合物的中子粉末衍射數(shù)據(jù)的分析表明，Ni2+沿α 和c 方向自旋反鐵磁耦合，沿b 軸自旋鐵磁耦合，與傳播矢量k=(1/2,0,0,1/2)一致。與鑭系離子較小的化合物(Ln=Y,Dy,Ho,Yb)相比，這些化合物在T-N 處不表現(xiàn)出可測(cè)量的電極化，但表現(xiàn)出介電異常。

基于柔性形態(tài)Sm-MOF 的電化學(xué)免疫傳感器用于結(jié)腸癌生物標(biāo)志物的超靈敏檢測(cè)

領(lǐng)域：金屬材料

題目：

Morphologically Flex Sm-MOF Based Electrochemical Immunosensor for Ultrasensitive Detection of a Colon Cancer Biomarker

團(tuán)隊(duì)：南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，生命科學(xué)分析化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

期刊：Anal Chem (impact factor:7)1 區(qū)

進(jìn)展：

稀土金屬基有機(jī)骨架具有合成穩(wěn)定金屬有機(jī)骨架的潛力，但尚未得到廣泛的應(yīng)用。由于具有較高的配位數(shù)，MOFs 可以生成適合各種應(yīng)用的協(xié)調(diào)環(huán)境。本文采用溶劑熱法合成了釤基MOFs，并與三聚氰胺酸(TMA)、中四(4-羧基苯基)卟啉(TCPP)和1,3,6,8-四(4-羧基苯基)芘(TBPy)三種不同的有機(jī)連接劑進(jìn)行了比較。Sm-TMA MOF、Sm-TCPP MOF、Sm-TBPy MOF 的形貌分別為棒狀、二維疊置的立方結(jié)構(gòu)和小立方結(jié)構(gòu)的球形。在研究了合成的MOFs 的電化學(xué)性能后，這些MOFs 被用來(lái)制造免疫傳感器，用于使用無(wú)標(biāo)記信號(hào)策略檢測(cè)癌胚抗原。該免疫傳感器線性檢測(cè)范圍寬，檢出限低。免疫傳感器的重復(fù)性和選擇性均在可容忍的范圍內(nèi)。建立的無(wú)標(biāo)記免疫傳感器已成功應(yīng)用于人血清樣品的癌胚抗原檢測(cè)，表明稀土金屬基MOFs 在構(gòu)建醫(yī)學(xué)診斷生物傳感器方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

與三(吡唑基)硼酸鹽和三氟硼酸配體的深藍(lán)色發(fā)光鈰(III)配合物

領(lǐng)域：發(fā)光材料

題目：

Deep-blue emitting cerium(III) complexes with tris(pyrazolyl)borate and triflate ligands

團(tuán)隊(duì)：北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院，稀土材料化學(xué)與應(yīng)用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京分子科學(xué)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室

期刊：Dalton Trans (impact factor:4.4) 2 區(qū)

進(jìn)展：

紅色、綠色和藍(lán)色的發(fā)射材料，這三種原色，在照明和顯示中非常重要。紅色Eu(III)配合物和綠色Tb(III)配合物具有較高的色純度和發(fā)光效率。然而，基于f -f 躍遷的高效藍(lán)光發(fā)射難以實(shí)現(xiàn)。另外，具有d-f 躍遷的Ce3+也可用于構(gòu)建藍(lán)光鑭系配合物。本研究分別以三氟硼酸鹽(3-甲基吡唑基)和三氟硼酸鹽(3,5-二甲基吡唑基)配體為輔助配體，合成了Ce-1Me-OTf 和Ce-2Me-OTf 雜合型Ce(III)配合物。Ce-1Me-OTf 和Ce-2Me-OTf 在二氯甲烷中表現(xiàn)出較強(qiáng)的藍(lán)光發(fā)射，其最大發(fā)射波長(zhǎng)為424-436 nm。這兩種配合物在粉末中表現(xiàn)出近一致的光致發(fā)光量子產(chǎn)率(PLQYs)和良好的升華性能。

一氧化碳氧化Ce0.7-xZrxCu0.3O2 催化劑中銅物種與氧空位的協(xié)同作用

領(lǐng)域：催化材料

題目：

Cooperative effect between copper species and oxygen vacancy in Ce0.7-xZrxCu0.3O2catalysts for carbon monoxide oxidation

團(tuán)隊(duì)：南非大學(xué)科學(xué)、工程與技術(shù)學(xué)院；非洲可持續(xù)能源發(fā)展研究所

期 刊：Frontiers of Chemical Science and Engineering(impact factor:2.809) 2 區(qū)

進(jìn)展：

研究了Zr 摻雜對(duì)Cu 存在的影響以及Ce0.7-xZrxCu0.3O2對(duì)CO 氧化的催化性能。表征結(jié)果表明，所有樣品均具有立方結(jié)構(gòu)，少量Zr 摻雜有利于Cu2+離子進(jìn)入CeO2晶格，但過(guò)量Zr 摻雜會(huì)導(dǎo)致表面再次形成CuO 晶體。因此，由Cu2+進(jìn)入晶格引起的氧空位數(shù)量（例如，Cu2+-□-Ce4+;□:氧空位）以及由CuO 晶體引起的可還原銅物質(zhì)的數(shù)量隨Zr 摻雜而變化。催化CO 氧化試驗(yàn)表明，氧空位和可還原銅物種分別是O2和CO 的吸附和活化位點(diǎn)，它們之間的協(xié)同作用是CO 氧化活性高的原因。因此，具有最多氧空位或可還原銅物種的樣品x=0.1 和0.3 顯示出最佳的CO 氧化活性，在110℃下獲得完全的CO 轉(zhuǎn)化。該催化劑也很穩(wěn)定，在反應(yīng)過(guò)程中具有良好的耐水性。

稀土元素(REE)對(duì)磷的去除和回收研究進(jìn)展

領(lǐng)域：環(huán)境材料

題目：

Rare earth elements (REE) for the removal and recovery of phosphorus:A review

團(tuán)隊(duì)：中山大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院

期刊：Chemosphere (impact factor:7.1)2 區(qū)

進(jìn)展：

“磷礦”儲(chǔ)量正在減少，磷將在未來(lái)幾十年達(dá)到峰值。因此，從營(yíng)養(yǎng)豐富的替代廢物流中去除和回收磷是至關(guān)重要的，因?yàn)樗谵r(nóng)業(yè)生產(chǎn)力中具有重要的作用。吸附技術(shù)是一種高效、經(jīng)濟(jì)、可持續(xù)的從廢水中回收磷的技術(shù)，否則會(huì)導(dǎo)致污水富營(yíng)養(yǎng)化。隨著稀土元素選擇性吸附磷的研究日益受到重視，本文重點(diǎn)介紹了利用稀土吸附材料回收磷的研究進(jìn)展。這篇綜述簡(jiǎn)要地介紹了各種廢水中磷的現(xiàn)有知識(shí)，并詳細(xì)地檢查了土壤和水中稀土元素的化學(xué)和行為。進(jìn)一步探討了干擾離子對(duì)稀土元素去除P，吸附劑再生回用及稀土元素生命周期評(píng)價(jià)的影響。雖然很明顯，稀土吸附劑從廢水中回收磷和用作肥料方面具有極好的潛力，但仍有不足需要解決。未來(lái)的研究應(yīng)以利用實(shí)際廢水回收和再利用稀土磷肥為目標(biāo)。建議在實(shí)際應(yīng)用前進(jìn)行更多的現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)。