王麗霞，王宇棟，王鵬，劉新元，梁丙辰

（1.河北合佳醫(yī)藥科技集團股份有限公司，河北 石家莊 052165；2.河北合佳醫(yī)藥科技集團合佳研究院，河北 石家莊 050035）

0 引言

糖尿病是由于胰島素分泌及作用缺陷引起的以血糖升高為特征的慢性代謝疾病，口服的降糖藥包括胰島素增敏劑（噻唑烷二酮類和雙胍類）、胰島素分泌促進劑（非磺酰脲類、磺酰脲類胰島素分泌促進劑） 和α-葡萄糖苷酶抑制劑等。近年來，噻唑烷二酮類藥物的幾個品種包括曲格列酮、羅格列酮、吡格列酮等在臨床應用過程中發(fā)現(xiàn)了肝損傷、心血管風險及誘發(fā)癌癥風險等毒副作用，限制了這類藥物的應用。新型降糖藥二肽基肽酶-4 抑制劑類藥物具有較好的安全性和耐用性，為糖尿病患者提供了一種新的用藥選擇，顯示了良好的應用前景。

維格列汀是一種高效的選擇性的Ⅳ型二肽基肽酶（DPP-4） 抑制劑，通過與DPP-4 結合形成DPP-4 復合物而抑制該酶的活性，在提高胰島高血糖樣多肽（GLP）-1 濃度、促使胰島B 細胞產(chǎn)生胰島素的同時，可降低胰高血糖素濃度，從而降低血糖，且對體重無明顯影響。不會出現(xiàn)傳統(tǒng)抗糖藥的體重增加，胃腸道不適，低血糖等副作用。與傳統(tǒng)抗糖藥相比有巨大優(yōu)勢，故有廣闊市場前景。

維格列?。╒ildagliptin），化學名（S）-1-[2-(3-羥基金剛烷-1-氨基)乙?；鵠吡咯烷-2-腈，分子式為C17H25N3O2，相對分子質量為303.40。根據(jù)維格列汀原料藥的合成工藝，可能存在較多雜質等，為了保證藥品的安全性，現(xiàn)對自制的維格列汀原料藥進行含量測定方法的研究，建立了高效液相色譜法（HPLC），方法簡便、專屬性強、重復性及耐用性良好。

本文針對自制的維格列汀原料藥，對其主成分的含量進行了質量標準的建立，以控制藥品質量。

1 實驗部分

1 儀器與試劑

1.1 儀器

e2695 高效液相色譜儀，美國Waters 公司。

ME155DU電子天平，METTLER TOLEDO公司。

Five EasyPluspH 計，METTLER TOLEDO公司。

1.2 試劑

維格列汀原料藥（由河北合佳醫(yī)藥科技集團合佳研究院自制，批號202104001、202105002、202106001、202107003）；維格列汀對照品（由原料藥精制而得，經(jīng)紅外、紫外、質譜、核磁共振分析確證，批號202107001，HPLC 純度為99.7%）；原料、雜質1、雜質2（均由合成室自制，HPLC純度分別為97%、95%、99%）；乙腈為色譜純；其余試劑均為分析純；試驗用水為超純水。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

色譜柱：伊利特Hypersil ODS2 （4.6×250 mm，5μm）；流動相：乙腈：0.01 MKH2PO4（K2HPO4調節(jié)pH 至6.5±0.05） =30 ∶70；稀釋劑為0.2%（v/v） 鹽酸溶液-乙腈（90∶10），流速為1.0 mL/min，溫度為35 ℃，檢測波長為210 nm，進樣量為10 μL，檢測時間為15 min。

2.2 溶液配制

2.2.1 對照品溶液

取維格列汀對照品（批號為202107001） 25 mg，精密稱定，置于50 mL 容量瓶中，加入稀釋劑溶解并稀釋，制成1 mL約含維格列汀0.5 mg的溶液，作為對照品溶液。維格列汀結構圖如圖1所示。

圖1 維格列汀結構圖Fig.1 Structure of vildagliptin

2.2.2 供試品溶液

取維格列汀供試品（批號為202104001） 25 mg，精密稱定，置于50 mL 容量瓶中，加入稀釋劑溶解并稀釋，制成1 mL 約含維格列汀0.5 mg 的溶液，作為供試品溶液。

2.2.3 系統(tǒng)適應性溶液

取維格列汀供試品、原料、雜質1 和雜質2 各適量，置于10 mL 容量瓶中，加入稀釋劑溶解并稀釋，作為系統(tǒng)適應性溶液。

2.3 系統(tǒng)適用性及專屬性試驗

取稀釋劑、對照品溶液和系統(tǒng)適應性溶液，分別采用高效液相色譜儀分析，記錄色譜圖，對照品溶液高效液相色譜圖如圖2所示。

圖2 對照品溶液高效液相色譜圖Fig.2 High High performance liquid chromatography of reference solution

系統(tǒng)適應性溶液高效液相色譜圖如圖3所示。

圖3 系統(tǒng)適應性溶液高效液相色譜圖Fig.3 High performance liquid chromatography of system adaptation solution

由圖2和圖3可以看出，稀釋劑不干擾維格列汀主峰的測定，維格列汀主峰與原料及主要雜質也能達到基線分離。理論塔板數(shù)按維格列汀主峰計算為9 820，各相鄰峰之間的分離度均＞1.5。

2.4 精密度試驗

取“2.2”項下維格列汀對照品溶液10 μL，注入液相色譜儀，連續(xù)進樣6 次測定，色譜峰面積的RSD 為0.47%。結果表明，方法的進樣精密度良好。

2.5 檢測限與定量限

取“2.2”項下維格列汀對照品溶液適量，進行逐級稀釋后，精密量取10 μL 注入液相色譜儀，經(jīng)分析，維格列汀的定量限為25 ng（S/N≈10）、檢測限為8.3 ng（S/N≈3）。且定量限連續(xù)進樣6針的峰面積的RSD 值為2.04%。

2.6 線性實驗

精密稱取維格列汀對照品250 mg 到50 mL 容量瓶中，得到儲備液a，分別量取0.7、0.8、0.9、1.0、1.1 和1.2 mL 置于10 mL 容量瓶中，用稀釋劑稀釋至刻度，搖勻，分別取10 μL 注入液相色譜儀，記錄色譜圖，以濃度（μg/mL） 對峰面積繪制標準曲線，線性回歸方程和相關系數(shù)等結果見表1。

表1 線性回歸方程和相關系數(shù)等結果Table 1 Summary of linear data

2.7 穩(wěn)定性試驗

取“2.2”項下供試品溶液于室溫放置，并于0、2、4、8、12 和24 h 后測定，結果峰面積的含量在24 h 內均無明顯變化（RSD 值≤2.0%），表明供試品溶液在24 h 內穩(wěn)定性良好。

2.8 回收率試驗

按“2.6”項下方法繪制工作曲線。精密量取20、25 和30 mg 各3 份分別置于50 mL 容量瓶中，配制成質量濃度分別為0.4、0.5 和0.6 mg/mL 的供試溶液，按“2.1”項下色譜條件進樣分析，以工作曲線折算實際測量值，進而計算各樣品回收率。各濃度下平均回收率均在98%～102%之間，RSD 均＜2.0%。表明回收率良好?；厥章蕯?shù)據(jù)匯總見表2。

表2 回收率數(shù)據(jù)匯總Table 2 Summary of recovery data

2.9 重復性試驗

取批號為202104001 的維格列汀6 份，精密稱定，加稀釋劑溶解，分別取10 μL 注入液相色譜儀，記錄色譜圖，計算樣品含量的RSD=1.75%，表明方法的重復性良好。

2.10 樣品測試

取維格列汀3 批原料適量，按“2.1”項下所述方法進行含量測試，樣品測定結果見表3。

表3 樣品測定結果Table 3 Results in detection of samples

3 討論

3.1 色譜條件的優(yōu)化

由于維格列汀為弱堿性物質，若流動相為酸性或中性溶液，則其在C18 色譜柱上不易洗脫或峰形嚴重拖尾。故采用磷酸二氫鉀緩沖鹽并使用磷酸氫二鉀調節(jié)pH 至中性偏酸（6.5±0.05） 作為流動相，可使物質以陽離子的形式存在，同時保證主峰的保留時間、改善拖尾情況。

3.2 樣品濃度的選擇

通過進行不同濃度樣品的高效液相色譜測試，發(fā)現(xiàn)樣品濃度對分離及峰形影響較大。結果表明，維格列汀濃度較小時，樣品分離情況較好，且半峰寬也較小。在滿足檢測靈敏度的前提下，選擇較低的濃度對分離有利，因此確定樣品質量濃度為0.5 mg/mL。

3.3 耐用性考察

根據(jù)以上色譜條件，分別考察了不同品牌色譜柱[Welch Ultimate XB-C18 (4.6 ×250，5 μm)、Waters XBridge C18(4.6×250 mm，5 μm)]、流速（0.95、1.05 mL/min）、柱溫（33、37 ℃）、以及流動相比例（27∶73、33∶67）。結果表明，上述條件下各組分均能得到較好的分離，該方法耐用性較好。

4 結語

通過HPLC 法測定維格列汀主成分的含量，結果顯示，此高效液相色譜法采用等度洗脫的洗脫方法，主峰與主要雜質可實現(xiàn)完全分離、專屬性強、靈敏度高、簡化分析步驟、大大縮短分析時間，可作為維格列汀含量檢測的方法。