一種天然鑭系元素結(jié)合蛋白促進(jìn)稀土元素的分離和回收

領(lǐng)域：稀土分離

題目：A Natural Lanthanide-Binding Protein Facilitates Separation and Recovery of Rare Earth Elements

團(tuán)隊(duì)：德國慕尼黑大學(xué)化學(xué)系，Lena J.Daumann團(tuán)隊(duì)

期刊：ACS Central Science（impact factor: 14.553）2 區(qū)

進(jìn)展：

一種固定的天然鑭系元素結(jié)合蛋白為稀土元素分離開辟了新的可能性。

高效稀土鈰（III）配合物與納秒d-f 發(fā)射藍(lán)色有機(jī)電致發(fā)光二極管

領(lǐng)域：發(fā)光材料

題目：Efficient rare earth cerium（III）complex with nanosecond d-f emission for blue organic light-emitting diodes

團(tuán)隊(duì)：北京分子科學(xué)國家實(shí)驗(yàn)室，稀土材料化學(xué)與應(yīng)用國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

期刊：Natl Sci Rev（impact factor: 17.3）2 區(qū)

進(jìn)展：

在RGB 二極管領(lǐng)域，藍(lán)色有機(jī)發(fā)光二極管（OLED）的開發(fā)是一個(gè)挑戰(zhàn)，因?yàn)槿鄙僖粋€(gè)同時(shí)具有短激發(fā)態(tài)壽命和高理論外部量子效率（EQE）的發(fā)射極。本文證明了一種藍(lán)色發(fā)射稀土鈰（III）配合物Ce-2 在摻雜薄膜中具有高達(dá)95%的光致發(fā)光量子子產(chǎn)額和52.0ns 的短激發(fā)態(tài)壽命。這比典型的高效磷光或熱激活的延遲熒光發(fā)射器要快得多。在1000 cd m-2時(shí)，EQE 最高可達(dá)20.8%，使用壽命是傳統(tǒng)磷光OLED 的70 倍。鈰（III）配合物的優(yōu)異性能表明，由于其從Ce3+離子的自旋和奇偶校驗(yàn)允許的d-f 躍進(jìn)，可以成為高效和穩(wěn)定的藍(lán)色OLED 候選材料。

二維功能釓金屬-有機(jī)框架的多通道癌癥化療

領(lǐng)域：納米材料

題目：Multimodal channel cancer chemotherapy by 2D functional gadolinium metal-organic framework

團(tuán)隊(duì)：西安交通大學(xué)前沿科技學(xué)院

期刊：Natl Sci Rev（impact factor: 17.3）2 區(qū)

進(jìn)展：

二維納米材料由于具有高的表面體積比和表面電荷，在生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用中表現(xiàn)出更強(qiáng)的物理化學(xué)和生物功能。傳統(tǒng)的基于納米材料的癌癥化療由于其藥物載量低和在腫瘤組織中滲透性差而受到阻礙。為了克服這些困難，迫切需要新型材料體系。在此基礎(chǔ)上，制備了具有良好腫瘤成像/化療能力的鑭系卟啉金屬有機(jī)骨架納米片（NSs），該納米片在載藥和腫瘤組織穿透方面表現(xiàn)出優(yōu)異的性能。生物可降解的PPF-Gd NSs 具有超高的載藥量，并在多模態(tài)腫瘤成像和癌癥化療中表現(xiàn)出穩(wěn)定和高度敏感的刺激響應(yīng)降解/釋放。同時(shí)，PPF-Gd 納米粒子在體外和體內(nèi)均表現(xiàn)出良好的熒光和磁共振成像能力。與傳統(tǒng)的阿霉素（DOX）化療相比，體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)PPF-Gd/DOX 給藥系統(tǒng)對腫瘤生長有明顯的抑制作用，且副作用小。這項(xiàng)工作進(jìn)一步支持了鑭系MOF 納米材料作為生物可降解系統(tǒng)的潛力，以促進(jìn)未來癌癥治療技術(shù)的發(fā)展。

稀土元素可以在結(jié)構(gòu)和能量上取代合成Mn4CaO4簇中的鈣，模擬光合作用中的氧進(jìn)化中心

領(lǐng)域：稀土氧化物

題目：

Rare-Earth Elements Can Structurally and Energetically Replace the Calcium in a Synthetic Mn4CaO4-Cluster Mimicking the Oxygen-Evolving Center in Photosynthesis

團(tuán)隊(duì)：中國科學(xué)院化學(xué)研究所光化學(xué)實(shí)驗(yàn)室

期刊：J Am Chem Soc（impact factor: 15.4）1 區(qū)

進(jìn)展：

光合作用中的氧進(jìn)化中心（OEC）是一種獨(dú)特的生物Mn4CaO5簇，催化水分裂反應(yīng)。目前最大的挑戰(zhàn)是在實(shí)驗(yàn)室中實(shí)現(xiàn)對OEC 的可靠和精確的模擬。本文報(bào)道了合成的Mn4XO4團(tuán)簇（X=鈣，釔，釓），在主要金屬氧化物核心和外圍配體方面與OEC 非常相似，以及四個(gè)Mn 離子的氧化態(tài)和團(tuán)簇的氧化還原電位。本文證明稀土元素可以在結(jié)構(gòu)上取代中性Mn4XO4團(tuán)簇中的鈣。三種不同的不活性金屬離子的Mn4XO4團(tuán)簇表現(xiàn)出本質(zhì)上相同的氧化還原性質(zhì)，挑戰(zhàn)了傳統(tǒng)觀點(diǎn)，即不活性金屬離子的劉易斯酸度可以調(diào)節(jié)異質(zhì)氧化物團(tuán)簇的氧化還原電位。本文報(bào)道的新合成的含稀土元素Mn4XO4簇合物提供了可靠的、結(jié)構(gòu)明確的化學(xué)模型，并為人工光合作用中新型水分解催化劑的設(shè)計(jì)提供了新的思路。

二金屬富勒烯陰離子的親電三氟甲基化在制備具有高磁化阻斷溫度的空氣穩(wěn)定單分子磁鐵的過程

領(lǐng)域：磁性材料

題目：

Electrophilic Trifluoromethylation of Dimetallofullerene Anions en Route to Air-Stable Single-Molecule Magnets with High Blocking Temperature of Magnetization

團(tuán)隊(duì)：德國萊布尼茨固態(tài)與材料研究所，Alexey A.Popov*團(tuán)隊(duì)

期刊：Journal of the American Chemical Society,（impact factor: 15.419）1 區(qū)

進(jìn)展：

具有單電子 M-M 鍵的鑭系元素雙金屬富勒烯是一類重要的單分子磁體和量子位候選物，但以中性分子形式穩(wěn)定其獨(dú)特的電子和自旋結(jié)構(gòu)需要使用單個(gè)自由基基團(tuán)對富勒烯籠進(jìn)行功能化。當(dāng)前可用程序缺乏選擇性導(dǎo)致分離過程復(fù)雜而乏味。在這里，我們證明了金屬富勒烯陰離子混合物與Umemoto 試劑II 的親電三氟甲基化對 M2@C80-（M=Tb,Y）陰離子具有高度選擇性，產(chǎn)生M2@C80（CF3）單加合物作為主要反應(yīng)產(chǎn)物。單晶X 射線衍射研究證明了CF3基團(tuán)與五邊形/六邊形/六邊形結(jié)的連接，并揭示了與 NiOEP 共晶中富勒烯籠內(nèi)金屬原子的位置與卟啉部分的位置密切相關(guān)。Tb2@C80（CF3）的磁特性表明它是一種堅(jiān)固的單分子磁體，具有寬磁滯、100 s 阻塞溫度為25 K、弛豫勢壘為801（4）K，對應(yīng)于 Tb 的翻轉(zhuǎn)強(qiáng)鐵磁耦合 [Tb3+-e-Tb3+] 自旋系統(tǒng)中的磁矩。

Pd 基催化劑表面低CO 濃度流對CO 吸附反應(yīng)載體的影響

領(lǐng)域：催化材料

題目：

Effect of Support on the Reactive Adsorption of CO from Low CO Concentration Streams on the Surface of Pd Based Catalysts

團(tuán)隊(duì)：希臘帕特雷大學(xué)化學(xué)工程系

期刊：Ind.Eng.Chem.Res.（impact factor: 3.72）1 區(qū)

進(jìn)展：

研究了載體類型（Al2O3、CeO2、ZrO2）對來自重整氣體混合物的殘余CO（＜40 ppm）的反應(yīng)吸附的影響，在Pd 基催化劑上進(jìn)行了研究，試圖將CO 消除到聚合物電解質(zhì)所需的水平膜（PEM）燃料電池中應(yīng)用。結(jié)果表明，金屬氧化物載體的類型和理化特性強(qiáng)烈影響一氧化碳的吸附和解吸特性，Pd/ZrO2催化劑在CO/He 和CO/CO2/H2/H2O/He 流下均表現(xiàn)出最佳性能。催化劑與重整混合物相互作用和在 40℃下氧化的連續(xù)循環(huán)在一定程度上限制了CO 在催化劑表面上的吸附能力，具體取決于載體類型。本研究的結(jié)果表明，分散的金屬和載體都參與了所提出的過程，只要正確選擇了最佳吸附條件和催化劑特性，就可以有效地將其用作燃料處理器的最終凈化步驟。