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預(yù)防性TACE聯(lián)合抗腫瘤藥物對(duì)原發(fā)性肝癌合并微血管侵犯患者術(shù)后生存率的影響

2022-12-10 12:58:24曹涌高華毛衛(wèi)余海濱葉德強(qiáng)
關(guān)鍵詞:微血管預(yù)防性生存率

曹涌 高華 毛衛(wèi) 余海濱 葉德強(qiáng)

原發(fā)性肝癌作為最常見的惡性腫瘤,多罹患于男性[1],且具有極高的死亡率。目前,臨床上對(duì)于肝癌的治療方法有很多,如外科手術(shù)、肝移植、射頻消融、分子靶向治療等[2],但最有效的治療方式依舊以手術(shù)治療為主,但大多數(shù)患者術(shù)后存在高復(fù)發(fā)率,故如何降低術(shù)后復(fù)發(fā)率是肝癌手術(shù)治療的一個(gè)難點(diǎn)[3]。也有研究指出,微血管侵犯(MVI)是原發(fā)性肝癌術(shù)后早期再次復(fù)發(fā)與癌灶肝內(nèi)轉(zhuǎn)移的重要原因[4],決定著肝癌術(shù)后患者的生存率。針對(duì)患者的高復(fù)發(fā)率,臨床上常行輔助性經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(TACE),以消滅殘余的癌灶,改善預(yù)后[5-6];但是也有學(xué)者認(rèn)為,術(shù)后應(yīng)用TACE 很可能會(huì)誘使腫瘤再一次復(fù)發(fā)[7]。根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)資料的查閱,國(guó)內(nèi)有學(xué)者指出TACE 聯(lián)合索拉非尼、愧耳顆粒等抗腫瘤藥物可以改善肝癌患者術(shù)后的生存率[8-9]。故本研究旨在通過對(duì)肝癌術(shù)后的患者實(shí)施預(yù)防性TACE 聯(lián)合抗腫瘤藥物,以分析對(duì)患者術(shù)后生存率的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇南昌市第九醫(yī)院肝膽外科于2016 年3 月-2020 年3 月收治的100 例存在微血管浸潤(rùn)并行根治性手術(shù)治療的原發(fā)性肝癌患者為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)術(shù)前乙肝表面抗原檢測(cè)陽性;(2)術(shù)前肝功能Child-Pugh 分級(jí)A級(jí),或B 級(jí)經(jīng)過短期的保肝治療后達(dá)到A 級(jí);(3)術(shù)前經(jīng)CT、MRI 檢查證實(shí)肝內(nèi)存在原發(fā)病灶,行根治性手術(shù)治療;(4)全身檢查未發(fā)現(xiàn)肝外轉(zhuǎn)移征象;(5)意識(shí)清楚無認(rèn)知障礙;(6)術(shù)后病理檢查證實(shí)為原發(fā)性肝癌且存在微血管浸潤(rùn)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在心、腦、腎等其他部位惡性腫瘤或嚴(yán)重器官障礙;(2)臨床資料不完整,或無隨訪資料者。單純進(jìn)行手術(shù)治療的28 例患者為手術(shù)組;術(shù)后預(yù)防性應(yīng)用TACE 的35 例患者為TACE 組;術(shù)后預(yù)防性行TACE 聯(lián)合抗腫瘤藥物的37 例患者作為聯(lián)合組。研究經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過,患者及家屬知情同意。

1.2 方法

1.2.1 手術(shù)組 術(shù)前準(zhǔn)備好患者的各項(xiàng)影像學(xué)檢查資料,確定腫瘤的大小、位置等,完善術(shù)前準(zhǔn)備,對(duì)患者實(shí)施根治性手術(shù)。

1.2.2 TACE組在手術(shù)組的基礎(chǔ)之上,術(shù)后一個(gè)月待患者肝功能恢復(fù)正常后行預(yù)防性TACE 治療。其具體操作流程為:在完善患者的術(shù)前準(zhǔn)備后,10 mL 2%利多卡因(生產(chǎn)廠家:湖南爾康制藥股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H43020263,規(guī)格:10 mL∶0.2 g)局部浸潤(rùn)麻醉,應(yīng)用改良以后的Seldinger 穿刺法,從右側(cè)股動(dòng)脈穿刺進(jìn)針,在DSA 的引導(dǎo)下,將肝導(dǎo)管選擇性的插入腫瘤供血靶動(dòng)脈后,以合適的速度注入適當(dāng)栓塞劑,如吡柔比星(生產(chǎn)廠家:深圳萬樂藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10930105,規(guī)格:10 mg)20 mg+碘化油(生產(chǎn)廠家:上海旭東海普藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H31021603,規(guī)格:10 mL)5 mL組成混合液,行動(dòng)脈灌注化療栓塞,使靶動(dòng)脈閉塞。拔除插管后,穿刺處行加壓包扎,術(shù)后行制動(dòng)、補(bǔ)液、保肝等。術(shù)后4 周行CT 復(fù)查,如有腫瘤殘留,則需再次行TACE,直至腫瘤消失,但如果患者行2 次TACE后,腫瘤的情況依舊沒有改善或者改善不明顯,則停止行TACE。

1.2.3 聯(lián)合組 在TACE 組的基礎(chǔ)上加用抗腫瘤藥物,包括靶向藥物和一般抗腫瘤藥物。靶向藥物為索拉非尼[生產(chǎn)廠家:Bayer AG,注冊(cè)證號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20160201,規(guī)格:0.2 g(以索拉非尼計(jì))]0.4 g/次,2 次/d,持續(xù)治療直至患者不能臨床受益或出現(xiàn)不可耐受的毒性反應(yīng)?;颊咴诮?jīng)過TACE 治療且肝功能恢復(fù)后開始服用抗腫瘤藥物槐耳顆粒(生產(chǎn)廠家:?jiǎn)|蓋天力藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z20000109,規(guī)格:20 g/袋),20 g/次,3 次/d,連續(xù)服用42 d。

1.2.4 隨訪 以上三組患者皆在出院一個(gè)月以后開始隨訪。所有的患者需要定期進(jìn)行隨訪,內(nèi)容包括常規(guī)復(fù)查、肝功能、血清AFP 水平等,2 年內(nèi)每3 個(gè)月門診復(fù)查一次,2 年后改為半年一次。若患者未在定期時(shí)間內(nèi)來醫(yī)院門診進(jìn)行復(fù)查,應(yīng)通過電話聯(lián)系患者,以了解患者的身體情況。如果患者術(shù)后有復(fù)發(fā)情況,對(duì)其采取射頻消融、再次手術(shù)等方法治療。隨訪2 年后,患者依舊無腫瘤復(fù)發(fā)的情況,即可終止對(duì)患者觀察。

1.3 觀察指標(biāo)(1)隨訪觀察術(shù)后復(fù)發(fā)情況。術(shù)后定期進(jìn)行MRI 查看手術(shù)區(qū)腫瘤情況,若出現(xiàn)碘油沉積缺損區(qū)存在不同程度強(qiáng)化,即可臨床診斷肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)。(2)并發(fā)癥發(fā)生情況。觀察兩組術(shù)后3 周內(nèi)有無發(fā)熱、惡心、嘔吐、上腹痛、肝功能異常等并發(fā)癥出現(xiàn)。(3)觀察術(shù)后1、2 年的生存情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 使用SPSS 19.0 軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。性別、腫瘤直徑等計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 三組一般資料比較 經(jīng)統(tǒng)計(jì),三組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

表1 三組一般資料比較(例)

表1(續(xù))

表1(續(xù))

2.2 三組術(shù)后復(fù)發(fā)情況比較 隨訪期間,手術(shù)組中出現(xiàn)11 例復(fù)發(fā),TACE 組出現(xiàn)7 例復(fù)發(fā),聯(lián)合組出現(xiàn)5 例復(fù)發(fā)。將三組患者術(shù)后隨訪期間的復(fù)發(fā)情況進(jìn)行對(duì)比,聯(lián)合組復(fù)發(fā)率為13.51%,明顯低于手術(shù)組39.29%、TACE 組20.00%,三組復(fù)發(fā)率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.3 三組術(shù)后3 周內(nèi)并發(fā)癥發(fā)生情況比較 三組術(shù)后并發(fā)癥總發(fā)生率對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.433,P=0.180),見表2。

表2 三組術(shù)后3周內(nèi)并發(fā)癥發(fā)生情況比較

2.4 三組術(shù)后生存情況比較 通過對(duì)三組術(shù)后患者生存率進(jìn)行比較,聯(lián)合組1、2 年生存率均明顯高于TACE 組和手術(shù)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

表3 三組術(shù)后生存情況比較[例(%)]

3 討論

作為一種常見的惡性腫瘤,原發(fā)性肝癌嚴(yán)重威脅著人類的身心健康及生命安全[10-11],但隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷提高,先進(jìn)的現(xiàn)代檢驗(yàn)技術(shù)及影像學(xué)技術(shù)可以將正處于肝癌早期的患者篩選出來[12],并且以根治性手術(shù)切除的方法治療原發(fā)性肝癌的方案也越來越成熟[13],然而,雖然手術(shù)切除具有安全性好、死亡率低的特點(diǎn),但術(shù)后極高的復(fù)發(fā)率,使得患者的預(yù)后極差[14]。并且,一些研究和臨床資料表明,大多數(shù)原發(fā)性肝癌的患者都會(huì)并發(fā)血管侵犯[15-16],這是一種癌細(xì)胞聚集在內(nèi)皮細(xì)胞襯覆下的血管腔中的癥狀,當(dāng)大量的內(nèi)皮細(xì)胞被浸潤(rùn),并沿著血管向遠(yuǎn)處擴(kuò)散時(shí),會(huì)誘發(fā)肝癌的早期復(fù)發(fā),而且還會(huì)對(duì)患者的預(yù)后產(chǎn)生一定程度的影響,因此,選擇一種合適的方法,從而能夠在術(shù)后改善患者微血管侵犯,降低肝癌復(fù)發(fā),促進(jìn)預(yù)后是非常具有意義的。

目前,臨床上對(duì)于原發(fā)性肝癌術(shù)后的患者,主要采用TACE 方案進(jìn)行預(yù)防性治療[17],部分患者通過這種方案得到了令人滿意的結(jié)果,但是,在術(shù)后應(yīng)用TACE 是否適用于臨床上大范圍推廣仍舊存疑,因此,對(duì)于TACE 的使用時(shí)機(jī)、確切劑量、維持周期等都沒有明確的參考,結(jié)合文獻(xiàn)[18]研究后,在第4 周對(duì)患者進(jìn)行輔助TACE 一次,若不見效果,則4 周后再行一次,若依舊無效果,則停止,以減少對(duì)患者免疫功能的抑制以及過度損傷患者的肝功能。趙廣生等[19]研究表明TACE 聯(lián)合槐耳顆??梢蕴岣呖鼓[瘤的療效,并且已有研究證明索拉非尼可延長(zhǎng)肝癌患者的生存期,并于臨床上作為晚期肝癌的首選方案[20]。于是,本研究在這基礎(chǔ)上,在TACE 治療后,應(yīng)用索拉非尼、槐耳顆粒等抗腫瘤藥物,對(duì)患者進(jìn)行進(jìn)一步的治療,以探究預(yù)防性TACE 聯(lián)合抗腫瘤藥物是否能好的改善患者的生存率。故設(shè)計(jì)三個(gè)組別,以分別研究不使用TACE 治療、單用TACE 治療及TACE 聯(lián)合腫瘤藥物治療對(duì)患者生存率的影響,從而探討TACE 聯(lián)合腫瘤藥物治療的方案是否更有利于提高患者的生存率。

通過對(duì)三組患者術(shù)后隨訪期間的復(fù)發(fā)情況、生存率進(jìn)行對(duì)比,可明顯看出,聯(lián)合組患者在術(shù)后的生存情況顯著的優(yōu)于另外兩組(P<0.05),并且同TACE 組比較后,在并發(fā)癥上二者無差異(P>0.05),這說明對(duì)患者加用槐耳顆粒治療后,能有效延長(zhǎng)患者生存期的同時(shí),并不會(huì)促使并發(fā)癥發(fā)生率增加,具有較好的安全性。學(xué)者分析聯(lián)合組患者術(shù)后復(fù)發(fā)率低、生存率高的情況可能是因?yàn)椋海?)伴有微血管侵犯的肝癌患者在術(shù)后,其肝癌細(xì)胞更容易沿著血液循環(huán)向身體其他部位轉(zhuǎn)移,使肝癌細(xì)胞難以被局限,易四處擴(kuò)散,從而導(dǎo)致患者術(shù)后易復(fù)發(fā),而聯(lián)合治療,在一定程度上殺滅殘余癌細(xì)胞,改善了微血管侵犯,致使患者的生存率提高,復(fù)發(fā)率降低;(2)患者在經(jīng)過手術(shù)治療后,有少數(shù)的微小轉(zhuǎn)移灶未被發(fā)現(xiàn),因此術(shù)后一段時(shí)間再次復(fù)發(fā),故預(yù)防性應(yīng)用TACE 可以提早發(fā)現(xiàn)并消滅微小病灶。

綜上所述,在肝癌患者術(shù)后應(yīng)用預(yù)防性TACE聯(lián)合抗腫瘤藥物,可以在不增加患者并發(fā)癥發(fā)生的前提下,提高生存率。

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