范 勁,徐晨陽,李俊才,鄭存川
(1 中國石油集團(tuán)川慶鉆探工程有限公司鉆井液技術(shù)服務(wù)公司,四川 成都 610051;2 西南石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,四川 成都 610500)
四川盆地?fù)碛休^多的碳酸鹽巖地層,施工現(xiàn)場遇到CO2污染時(shí)鉆井液變得異常粘稠,司鉆過程中阻力較大,不僅會磨損鉆具,還不能有效的鉆透地層[1-2]。對此很難拿出解決辦法,使得鉆探工作不得不停止,因此導(dǎo)致工期延誤,極大程度上的影響鉆井工作的順利進(jìn)行,增加大了鉆井安全事故的發(fā)生概率。
近年來許多專家學(xué)者對受CO2污染鉆井液的污染維護(hù)技術(shù)展開了深入研究并且已經(jīng)取得了不少的成果[8-13],但很多都未針對污染機(jī)理進(jìn)行系統(tǒng)地維護(hù)。因此,本文通過調(diào)研水基鉆井液CO2污染相關(guān)機(jī)理,根據(jù)污染機(jī)理提出針對性的維護(hù)工藝,從而將受污染的鉆井液性能調(diào)整至合理范圍,為后續(xù)安全鉆進(jìn)提供保障。
1.1.1 實(shí)驗(yàn)藥品
CaO、KOH,成都市科隆化學(xué)品有限公司;高分子有機(jī)胺處理劑、未污染的井漿、受污染的井漿,取自鉆井現(xiàn)場;螯合鈣1、螯合鈣2,實(shí)驗(yàn)室自制。
1.1.2 儀器與設(shè)備
GJS-B12K型高速攪拌器、GGS42-A2型高溫高壓濾失儀、ZNS-2型中壓濾失儀、GRL-BX3型滾子加熱爐、HTD-D6S型六速旋轉(zhuǎn)粘度計(jì),青島恒泰達(dá)機(jī)電設(shè)備有限公司;Quanta 450型環(huán)境掃描電子顯微鏡,美國FEI公司;RFS71型pH計(jì),上海極力化工產(chǎn)品銷售中心;ZEN3690型納米粒度Zeta電位分析儀,英國馬爾文公司。
1.2.1 鉆井液維護(hù)方法
在受污染的井漿內(nèi)加入不同濃度的處理劑進(jìn)行維護(hù),維護(hù)后老化16 h測試其流變、濾失性能,通過分析維護(hù)前后性能的變化情況判斷處理劑的維護(hù)效果。
1.2.2 鉆井液常規(guī)性能測試
鉆井液流變、濾失性能的測試方法參考GB/T 16783.1-2014《鉆井液現(xiàn)場測試 第1部分:水基鉆井液》。
1.2.3 鉆井液Zeta電位測試
使用Zeta電位儀對各階段中壓濾失的濾液進(jìn)行分析,通過鉆井液Zeta電位的變化情況判斷對應(yīng)處理劑的維護(hù)效果。
1.2.4 鉆井液HTHP濾餅微觀形貌測試
使用環(huán)境掃描電子顯微鏡對高溫高壓的濾餅進(jìn)行觀測,通過濾餅致密性的變化情況判斷對應(yīng)處理劑的維護(hù)效果。
表1 不同CaO加量下體系性能數(shù)據(jù)表
使用有機(jī)胺吸收劑進(jìn)行維護(hù)是因?yàn)轶w系內(nèi)存在游離的CO2,有機(jī)胺加入體系后在升高pH的同時(shí)也會吸收游離的CO2生成碳酸氫銨類物質(zhì),產(chǎn)物可作為有效的抑制劑提高鉆井液的抑制性能[1]。因此采取加入不同量的有機(jī)胺吸收劑進(jìn)行維護(hù),性能測試結(jié)果如表2所示。
表2 不同有機(jī)胺加量下體系性能數(shù)據(jù)表
表3 不同pH下體系性能數(shù)據(jù)表
因螯合鈣可與Ca2+交換形成更穩(wěn)定的螯合物,加入體系內(nèi)可溶于體系內(nèi)生成的產(chǎn)物將CaCO3螯合于其骨架上,因此可有效避免反應(yīng)生成的CaCO3作為無用固相影響體系性能,因此實(shí)驗(yàn)室內(nèi)通過改良Ca2+配體,合成了螯合鈣1及螯合鈣2進(jìn)行維護(hù)。
如圖1所示,兩者的最佳溶解條件為pH=11,并且因?yàn)楦倪M(jìn)了水化螯合基團(tuán),螯合鈣2的水溶性要優(yōu)于螯合鈣1。因此,在維護(hù)前需要將螯合鈣處理劑在pH為11的條件下將其溶解,然后加入到鉆井液體系內(nèi),才能得到最佳維護(hù)效果。
圖1 螯合鈣溶解度隨pH變化圖
實(shí)驗(yàn)采取加入不同量的螯合鈣進(jìn)行維護(hù),螯合鈣1及螯合鈣2維護(hù)性能的測試結(jié)果如表4所示。
表4 不同螯合鈣加量下體系性能數(shù)據(jù)表
隨著螯合鈣1不斷增加,粘切逐漸降低但是始終趨于平穩(wěn),切力逐漸恢復(fù)至未污染時(shí)的狀態(tài),當(dāng)加量為3%時(shí)濾失量僅為13.7 mL,滿足現(xiàn)場施工要求。并且隨著螯合鈣1加量不斷增大,體系黏度逐漸增大,這是因?yàn)轵镶}1的水化基團(tuán)較差,與水結(jié)合能力較差,因此導(dǎo)致部分螯合物質(zhì)析出,造成污染。
對2.1~2.4部分的實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析,對比流變性能、濾失性能的維護(hù)情況發(fā)現(xiàn)螯合鈣2維護(hù)法為最佳的維護(hù)方法,因此對螯合鈣2維護(hù)工藝進(jìn)行維護(hù)工藝分析。
2.5.1 Zeta電位測試結(jié)果分析
Zeta電位的絕對值與膠體分散的穩(wěn)定性相關(guān),Zeta電位越高,分子間的排斥力越大,更傾向于分散。同理,Zeta電位越低,分子就更容易聚結(jié)。對所測Zeta電位進(jìn)行數(shù)據(jù)處理如表5所示。
表5 Zeta電位數(shù)據(jù)處理
2.5.2 維護(hù)前后鉆井液濾餅微觀形貌分析
取維護(hù)效果最好的螯合鈣2的濾餅進(jìn)行觀測,通過分析污染前后鉆井液高溫高壓的濾餅的微觀形貌,掃描電鏡圖如圖5所示。
由圖2可以看出,未污染的鉆井液高溫高壓濾餅比較緊實(shí),濾餅表面沒有較為明顯的裂縫,很少發(fā)現(xiàn)有單獨(dú)的塊狀結(jié)構(gòu)。受CO2污染后,濾餅表面明顯變得粗糙,且出現(xiàn)了較多的孔隙結(jié)構(gòu),有許多細(xì)小的分散顆粒。向其中加入螯合鈣2進(jìn)行維護(hù)后發(fā)現(xiàn)孔隙變少,漏失通道減少,從而達(dá)到降低濾失的效果。
圖2 污染前后掃描電鏡圖
通過對CO2污染的鉆井液體系展開一系列維護(hù)工藝研究,得到以下結(jié)論:
(1)針對CO2的污染機(jī)理采用CaO法、有機(jī)胺吸收劑調(diào)節(jié)法以及pH調(diào)節(jié)法對鉆井液性能進(jìn)行維護(hù),維護(hù)效果雖然無法滿足現(xiàn)場要求(FLHTHP為15 mL),但能夠?qū)σ盐廴俱@井液的性能形成改善。同時(shí),在維護(hù)時(shí)需要精確把握處理劑的加量,合適的加量會對體系形成維護(hù),過量的則會對體系造成新的污染。
(2)通過對比發(fā)現(xiàn)CaO法維護(hù)后體系粘切變化幅度小,濾失量最為接近現(xiàn)場需求。因此室內(nèi)通過優(yōu)化Ca2+配體合成了螯合鈣1和螯合鈣2,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)兩者維護(hù)后均能使性能達(dá)到現(xiàn)場需求,但螯合鈣2相較螯合鈣1溶解度較好,加入體系內(nèi)對體系粘切影響較小,在鉆井液中加量僅為2%時(shí)便可使濾失量降至9.6 mL,彌補(bǔ)了傳統(tǒng)方法的不足,能夠更好地滿足現(xiàn)場的鉆進(jìn)需求。