8月26日，在第十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十二次會(huì)議上，表決通過(guò)了《中華人民共和國(guó)藥品管理法》修訂案。

新修訂的《藥品管理法》將于2019年12月1日施行。這是《藥品管理法》自1984年頒布以來(lái)的第二次系統(tǒng)性、結(jié)構(gòu)性的重大修改，將藥品領(lǐng)域改革成果和行之有效的做法上升為法律，為公眾健康提供更有力的法治保障。

新修訂的《藥品管理法》全面加大對(duì)違法行為的處罰力度。如對(duì)無(wú)證生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、生產(chǎn)銷售假藥等違法行為，罰款數(shù)額由貨值金額的2至5倍提高到15至30倍，貨值金額不足10萬(wàn)元的以10萬(wàn)元計(jì)，也就是最低罰款150萬(wàn)元。

對(duì)嚴(yán)重違法的企業(yè)，新修訂的《藥品管理法》落實(shí)“處罰到人”。在對(duì)企業(yè)依法處罰的同時(shí)，對(duì)企業(yè)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員也予以處罰，包括沒(méi)收違法行為發(fā)生期間其所獲收入、罰款、一定期限甚至終身禁業(yè)等。

新修訂的《藥品管理法》還完善了民事責(zé)任制度，實(shí)行民事賠償首負(fù)責(zé)任制;對(duì)生產(chǎn)假劣藥或者明知假劣藥仍銷售使用的，受害人可以要求懲罰性賠償?shù)取?/p>

（人民網(wǎng) 2019.8.27）