梁秀華

（廣西崇左市天等縣動物疫病預防控制中心，廣西崇左 532800）

近年來，我國畜牧業(yè)迅速發(fā)展，養(yǎng)牛業(yè)是畜牧業(yè)發(fā)展中不可分割的重要組成部分，養(yǎng)牛場的規(guī)模也在不斷擴大，養(yǎng)殖模式逐步從散戶養(yǎng)殖向集約化、現(xiàn)代化、科學化方向發(fā)展。養(yǎng)牛業(yè)不僅給消費者提供了肉制品、奶制品，還給養(yǎng)殖戶和社會創(chuàng)造了較高的經濟效益，但在養(yǎng)殖過程中，常因牛只病原微生物的侵襲而發(fā)生疾病，其中牛病毒性腹瀉就是養(yǎng)殖環(huán)節(jié)中常發(fā)疾病之一。該病于1946 年首次在美國紐約報道，患病牛以腸胃炎、腹瀉為主要患病癥狀，9 年后，科學家在患病牛中發(fā)現(xiàn)除了有腹瀉癥狀外，患病牛的消化道黏膜有較為嚴重的糜爛、潰瘍變化[1]，且證實了該病是由牛病毒性腹瀉-黏膜病毒導致的。

1 發(fā)病原因

牛病毒性腹瀉是我國二類動物疫病，其病原為牛病毒性腹瀉-黏膜病毒，與豬瘟病毒、綿羊邊界病毒都屬于黃病毒科、瘟病毒屬的成員，在血清學上存在交叉免疫反應，該病毒在電子顯微鏡下觀察呈球狀，其直徑為40～60nm，病毒表面有以脂蛋白為主要成分的囊膜，內部有10nm 左右的環(huán)狀亞單位結構，基因組是單股正鏈RNA。當對牛病毒性腹瀉-黏膜病毒進行細胞培養(yǎng)的過程中，可引起細胞出現(xiàn)病變效應。因此，該病毒可分為致細胞病變型和非致細胞病變型兩類[2]。根據基因的不同又可將牛病毒性腹瀉-黏膜病毒分為1 型和2 型兩個生物型。目前，在世界范圍內流行的毒株以1 型毒株為主，且1 型病毒株又可分為22 個基因亞型。

牛病毒性腹瀉-黏膜病毒能經由上呼吸道、消化道進入機體，在鼻竇、口腔、咽喉、周圍及腸黏膜的上皮細胞內復制、增殖，隨后進入血液，造成動物病毒血癥，也可經由心淋巴管和血液進入淋巴組織，在脾臟、淋巴結中增殖，引發(fā)綜合性白細胞減少癥，病毒在黏膜上皮中增殖時可引起黏膜上皮變性壞死，出現(xiàn)黏膜糜爛。急性病例往往會伴隨免疫系統(tǒng)紊亂，還有可能繼發(fā)其他疾病。

2 流行特點

牛病毒性腹瀉-黏膜病毒能感染黃牛、奶牛、水牛、牦牛、山羊、綿羊、鹿、豬、袋鼠等，?？蓪⒉《緜魅窘o其他動物?；疾∨：蛶Ф九Ｊ窃摬〉闹饕獋魅驹矗疾∨Ｑ?、脾臟、骨髓、腸淋巴結、呼吸道分泌物、眼睛分泌物、乳汁、糞便中均有病毒，這些病毒污染環(huán)境后，健康?？山浛?、消化道、呼吸道感染病毒。懷孕母牛在感染非致細胞病變型牛病毒性腹瀉-黏膜病毒后，病毒能透過胎盤屏障，感染胎兒造成免疫耐受，致使胎兒在發(fā)育過程中被吸收或流產，如果胎兒能發(fā)育至足月，出生后仍舊持續(xù)感染，雖然這樣的犢牛沒有明顯的臨床癥狀，但能持續(xù)性地向環(huán)境排毒，造成環(huán)境的污染，使健康牛只患病。另外，種公牛精液中有大量病毒，當種公?；疾r，使用其精液進行冷配也都會因此患病。牛病毒性腹瀉多為地方性流行，在冬季和春季更易發(fā)病，肉牛更易發(fā)病。犢牛發(fā)病時，急性病例可達25%，病死率在90%以上，還有很大一部分牛感染后呈隱性感染，無明顯臨床癥狀。

3 臨床癥狀

自然感染的牛病毒性腹瀉潛伏期為7～10d，人工感染時潛伏期為2～3d。根據病癥的不同可分為急性型病例和慢性型病例。

3.1 急性型

多為青年牛，感染后發(fā)病急，體溫上升迅速，且維持在40～42℃之間，高燒往往可持續(xù)2～3d，精神萎靡，厭食，心跳速度加快，呼吸急促，劇烈干咳。腹瀉呈水樣，糞便有惡臭氣味且其中伴有黏液、血液，口腔黏膜壞死、糜爛，病情嚴重的，可看到口腔內黏膜呈被煮樣，上面附著一層灰白色壞死上皮，大量流涎[3]。鼻鏡部位也有壞死的上皮附著，損害部分會逐漸融合，形成痂皮。也有部分患病牛會出現(xiàn)趾間皮膚壞死、潰爛的癥狀。急性感染的患病牛病死率可達90%，發(fā)病后1～2周內死亡。

3.2 慢性型

多發(fā)生于成年牛，患病后臨床癥狀輕微，不明顯，大部分患病牛發(fā)病緩慢，可耐過。但會出現(xiàn)生長遲緩，排出的糞便不成型，且有惡臭氣味，長此以往逐漸消瘦。除成年牛感染外，病毒經胎盤傳播，犢牛因持續(xù)性感染也呈慢性型表現(xiàn)，多表現(xiàn)為間歇性腹瀉，糞便內有血和黏液，隨后厭食、流涎，口腔黏膜糜爛、潰瘍，患病犢牛常因腹瀉而出現(xiàn)重度脫水，體重減輕，發(fā)病數(shù)月后死亡。

3.3 病理變化

患病牛的鼻鏡、舌頭、軟腭、硬腭、咽喉等處的黏膜有小的、形狀不定的爛斑，鼻腔中有淡黃色膠凍樣滲出物質，氣管中有膿性分泌物，肺臟水腫、出血，切開肺部可以看到干酪樣物質。消化道黏膜有廣泛性糜爛，食道、瘤胃、皺胃黏膜水腫、充血、糜爛，腸壁增厚，小腸段有急性卡他性炎癥，盲腸、結腸末端有出血條紋，空腸、回腸有點狀出血，腸淋巴結水腫。患病嚴重的犢牛會出現(xiàn)小腦發(fā)育不全或兩側腦室積水等癥狀。

4 診斷方法

根據臨床癥狀和病理變化可以進行大致的診斷，但需要注意與牛瘟、牛惡性卡他熱、牛傳染性鼻氣管炎、藍舌病、?？谔阋呒芭Ｇ鹫钚钥谘椎劝Y狀相類似的疾病進行鑒別診斷。如需確診應進行實驗室診斷。

4.1 鑒別診斷

牛瘟多為暴發(fā)性傳播，患病牛發(fā)病率和病死率都很高，唾液中有血，眼瞼出現(xiàn)痙攣，體溫升高，嚴重時可表現(xiàn)為下痢。牛惡性卡他熱的發(fā)病多為散發(fā)，體溫持續(xù)升高，結膜、角膜和鞏膜有炎癥反應，渾濁。淋巴結腫脹，皮膚損害嚴重，患病嚴重的可出現(xiàn)腦炎、腹瀉。牛傳染性鼻氣管炎常發(fā)生在新生犢牛，患病犢牛的軟腭上有灰白色針尖大小的膿皰，有鼻氣管炎、結膜炎癥狀，瘤胃和皺胃中有明顯病變。藍舌病以蟲為主要傳播媒介，患病牛只呈現(xiàn)蹄冠炎、蹄葉炎，運動障礙，出現(xiàn)跛行，口腔糜爛，眼鼻內有分泌物。

4.2 實驗室診斷

病原鑒定和血清學檢查是牛病毒性腹瀉的主要確診依據。1980 年李佑民等使用牛腎細胞在流產胎兒脾臟內分離得到牛病毒性腹瀉-黏膜病毒，并鑒定為1 型病毒。1981 年，我國首次對牛病毒性腹瀉-黏膜病毒進行血清學診斷，為該病的疫苗免疫效果評價提供了可靠的方法。但由于病毒中和試驗很難適應大量樣品檢測，故可使用間接酶聯(lián)免疫吸附試驗進行診斷，可以更好地滿足大樣本量的檢測。我國還對牛病毒性腹瀉黏膜病毒的抗原、核酸RNA 檢測方法進行了研究，建立了免疫熒光檢測法、RT-PCR 檢測法、基因測序檢測法等檢測方法，以上檢測方法的檢出率均達到檢測要求。

5 綜合防治措施

5.1 治療

牛病毒性腹瀉目前沒有特效的抗病毒藥物可以進行治療，患病牛僅能通過對癥治療的方法來降低死亡率，減少養(yǎng)殖場的經濟損失。對急性病例的患病牛，由于有腹瀉癥狀很容易出現(xiàn)脫水。因此，應在飲水中加入補液鹽、礦物質元素和電解多維，在糾正脫水的同時還能彌補因腹瀉造成的電解質失衡、礦物質元素丟失，也能在一定程度上起到抗應激作用，提高機體抵抗力和新陳代謝水平。當患病牛長時間發(fā)熱，出現(xiàn)高熱稽留時，容易對神經系統(tǒng)產生影響。因此，應及時降溫，可使用氨基比林進行肌肉注射或口服對乙酰氨基酚，以起到降低體溫的作用，同時還應使用廣譜抗生素以預防繼發(fā)感染。對脫水較為嚴重的患病牛，可靜脈注射5%的葡萄糖生理鹽水，并在糖鹽水中添加碳酸氫鈉、乳酸鈉，預防酸中毒的發(fā)生。該病的主要病變部位是胃腸道黏膜，可使用堿式硝酸鉍對胃黏膜進行保護，用量為每頭牛5～10g，與飼料混合后投喂。中草藥中也有很多藥物能起到清熱解毒、利水止瀉的作用，如葛根芩連湯和白頭翁湯都能獲得良好的治療作用，也可根據患病牛臨床癥狀酌情加減藥物，煎藥后的藥渣也可與飼料混合后飼喂，有較好的療效。

5.2 預防

5.2.1 加強牛場管理

由于本病在治療方面沒有特效藥物，更應加強該病預防工作，在管理質量較好的牛場中牛只免疫力較高，當病原侵入機體時，有很大概率能通過自身抵抗力將病原微生物殺滅。3～24 月齡的牛只最容易發(fā)生牛病毒性腹瀉，此階段的牛更應加強飼養(yǎng)管理，尤其是犢牛斷奶后。在飼喂過程中，應根據牛只不同生長階段配制符合其營養(yǎng)需求的飼料，并隨著年齡的增長不斷調整飼料配方，確保飼料營養(yǎng)全面，在更換飼料時應逐步過渡，不得一次性換料，容易引起牛只應激反應，可通過3～7d逐步增加新飼料的添加比例實現(xiàn)換料工作。不得飼喂霉變、過期和發(fā)霉飼料，冬季應當做好圈舍的防寒保暖工作，犢牛舍應鋪設墊草，以防受涼。在養(yǎng)殖過程中盡量減少抗生素的使用，如果使用不符合規(guī)定的抗生素，很容易導致牛只體內的腸道菌群失調，甚至影響肝、腎功能[4]，使牛只免疫力迅速降低，更容易患有各種疾病。在飼喂過程中可以添加維生素、微量元素和益生菌，調節(jié)牛只腸道菌群，改善牛群免疫力和抗病力，減少疾病的發(fā)生。

5.2.2 免疫接種

自然康復牛和免疫接種牛體內都有可靠的免疫力，對非疫區(qū)牛群最好的預防方法就是進行免疫接種，免疫后15d 機體內可以產生有效抗體，基本能滿足育肥牛的整個育肥過程。母牛進行免疫接種后，不僅能預防自身疾病，也能防止病毒經胎盤屏障威脅胎兒的健康。建議新生犢牛在出生后2 月左右進行首次免疫，間隔3 周后進行二次免疫，二次免疫1 個月后可對牛群進行抗體檢測，如果抗體效價低應及時安排補免。