馬文晶,劉 迪,陳楊萍,李芳巍
(1.牡丹江醫(yī)學(xué)院;2.牡丹江醫(yī)學(xué)院附屬紅旗醫(yī)院,黑龍江 牡丹江 157011)
甲狀腺癌是內(nèi)分泌系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤,近20年來,其發(fā)病率在全球范圍內(nèi)逐年增高,在所有癌癥中位居第9位,在我國惡性腫瘤中位居第7位。其中,分化型甲狀腺癌占甲狀腺癌的95%以上[1-2]。目前,國內(nèi)外對甲狀腺癌公認(rèn)最佳治療方案是全甲狀腺或次全甲狀腺切除術(shù),131I治療以及促甲狀腺激素替代抑制治療的聯(lián)合方案。在131I治療過程中,131I除了能被甲狀腺攝取外,還可以被唾液腺所攝取,造成唾液腺功能受損,降低患者的生活質(zhì)量[3]。
甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞的基底膜上表達(dá)鈉/碘同向轉(zhuǎn)運子,可主動地將131I從血液中轉(zhuǎn)運至甲狀腺濾泡細(xì)胞內(nèi)[4],131I在衰變產(chǎn)生β-射線,可直接作用于殘余腺體及甲狀腺癌轉(zhuǎn)移灶,破壞、殺傷癌細(xì)胞,發(fā)揮治療作用。鈉/碘同向轉(zhuǎn)運子也存在于唾液腺紋狀管的基底膜上,能從周圍毛細(xì)血管攝取131I,并通過分泌液從導(dǎo)管腔內(nèi)轉(zhuǎn)運至口腔,大約24%的131I劑量是由唾液中排泄的[5]。且唾液腺血供豐富,其內(nèi)131I濃度約是血液中的30~40倍[6]。131I可直接破壞唾液腺腺泡細(xì)胞,也可間接的使機體在短時間內(nèi)產(chǎn)生大量的氧自由基及其他炎癥因子,導(dǎo)致細(xì)胞脂質(zhì)過氧化,DNA鏈斷裂,腺體出現(xiàn)炎癥反應(yīng),腺體結(jié)構(gòu)改變、導(dǎo)管細(xì)胞發(fā)生炎性腫脹、變性、纖維化甚至壞死,部分細(xì)胞脫落后可形成黏液栓子,使導(dǎo)管管腔變窄、阻塞,分泌功能障礙[7]。同時,131I還可以損傷唾液腺血管內(nèi)皮,增加其通透性,進入腺體間質(zhì)的血漿隨之增多,間質(zhì)靜水壓進一步增高,從而使導(dǎo)管的引流不暢。上述各種改變使131I 排出腺體受阻,在腺體內(nèi)滯留時間延長,加劇了其對腺體的損傷。因此,臨床上可出現(xiàn)一系列急性或慢性放射性涎腺炎的癥狀。急性涎腺炎多發(fā)生在131I治療后幾天到1個月內(nèi),主要表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)唾液腺腫脹或酸痛等癥狀,以腮腺為著,并可在數(shù)天內(nèi)自愈,癥狀完全消失[8]。慢性涎腺炎多發(fā)生在3個月以后,表現(xiàn)為唾液分泌量減少,唾液流速減低,不同程度口干,味覺減退,齲齒,增加拔牙風(fēng)險及口腔念珠菌病等癥狀,可為暫時性的,也可為永久性。嚴(yán)重影響DTC患者的生活質(zhì)量。
2.1 酸刺激劑目前臨床上使用的酸刺激劑主要包括維生素C、檸檬酸、檸檬汁等,通過酸制劑刺激唾液腺分泌唾液,增加唾液流出率,加快了唾液腺中131I的排出,從而減少唾液腺的輻射損傷。維生素C因其價格低廉、安全且使用方便,為臨床上最常用的酸刺激劑,但其在應(yīng)用中尚存在爭議。有報道稱由于甲狀腺癌患者131I治療前停止甲狀腺激素替代治療至少3周,處于甲狀腺功能減退狀態(tài),此狀態(tài)下患者血液中131I清除率降低,酸刺激在加速快唾液腺對131I的清除的同時,也可顯著增加其血流量,可能造成“反彈效應(yīng)”,反而增加了131I的攝取[9]。既往研究[10]表明131I治療后1 h內(nèi)給予酸刺激相比于131I后24 h使用酸制劑,發(fā)生唾液腺損傷及口干的概率更高。而Liu等[11]研究提出當(dāng)酸刺劑增加的唾液分泌量中的131I與增加唾液腺血流量而增加的131I攝取量達(dá)平衡時,二者的作用可相互抵消,并認(rèn)為2 h或24 h服用維生素C對輻射吸收的劑量沒有明顯影響。綜上所述,酸刺激劑對唾液腺的保護作用有限,其應(yīng)用尚需更多的研究來進一步完善。
2.2 氨磷汀氨磷汀是一種有機三磷酸酯,也是廣泛的細(xì)胞保護劑,具有抗氧化作用。氨磷汀去磷酸化過程中,轉(zhuǎn)化成WR-1065,該產(chǎn)物分子中的氫鍵很容易形成氫原子,可以清除大量自由基并起到抗氧化作用,從而避免細(xì)胞DNA損傷[12]。也有學(xué)者[13]認(rèn)為氨磷汀的輻射保護作用有限,不能有效減低唾液腺損傷的發(fā)生率。且在131I治療前應(yīng)用氨磷汀,其可能會在病灶處聚集,從而影響131I的清除病灶治療效果。王聰[14]等研究發(fā)現(xiàn),應(yīng)用氨磷汀后,唾液腺功能仍然受到了損傷,并且與維生素C的保護作用相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。而氨磷汀和維生素C聯(lián)合應(yīng)用比單獨應(yīng)用保護作用更顯著,可能由于維生素C加速131I在唾液腺的排出,減少唾液腺輻射損傷的時間,氨磷汀則是在細(xì)胞水平發(fā)揮輻射保護作用,二者通過不同途徑及方式,共同作用、互相補充,更好的保護了唾液腺功能。因氨磷汀需通過靜脈注射的方式引入體內(nèi),存在血壓降低的風(fēng)險,使用時要注意靜脈給藥的速度,觀察患者血壓。此外,氨磷汀價格較高,使用后患者出現(xiàn)嚴(yán)重的惡心、嘔吐的副作用,限制了它在臨床的使用[15]。
2.3 毛果蕓香堿唾液腺受交感神經(jīng)及副交感神經(jīng)共同支配,以副交感神經(jīng)為主。毛果蕓香堿是M受體激動劑,臨床中用于頭頸部腫瘤外照射治療時的唾液腺保護劑。酸刺激劑作用于副交感神經(jīng)節(jié)前神經(jīng)纖維,而毛果蕓香堿作用于節(jié)后刺激副交感神經(jīng),二者最終結(jié)果都是刺激唾液分泌,促進131I的排出,同時增加進入唾液腺內(nèi)血流量,加速131I在腺體內(nèi)循環(huán),從而增加了腺體對131I的吸收劑量[16]。因此,毛果蕓香堿不能有效的使唾液腺免受輻射損傷。相比于外照射治療,131I治療時唾液腺受到的輻射劑量小,且131I在腺體中分布不均勻,因此,用于外照射治療保護唾液腺的措施可能并不完全適用于DTC患者131I治療中。此外,毛果蕓香堿還可引起多汗、疲勞、嘔吐、支氣管痙攣、心動過速等副反應(yīng),因此臨床中應(yīng)用也較少。
2.4 維生素E電離輻射的損害效應(yīng)是由自由基的形成介導(dǎo)的,自由基在從脂肪酸中去除氫原子時具有高度的反應(yīng)性,使脂質(zhì)過氧化,最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡[17]。維生素E是細(xì)胞膜天然存在的具有α-生育酚活性的成分,也是具有強抗氧化活性的脂溶性化合物,它能迅速與過氧化物自由基反應(yīng),形成生育氧自由基,從而中斷自由基連鎖反應(yīng),減少電離輻射造成的細(xì)胞凋亡[18]。目前,在很多實驗動物中,維生素E的輻射防護作用已經(jīng)得到了認(rèn)可,外照射前給予維生素E可能會保護大鼠的唾液腺功能。近年來,有學(xué)者研究表明,維生素E 可以通過輔助增加腺體攝取以保證唾液的分泌量,從而起到一定的輻射保護作用[19-20]。目前,關(guān)于維生素E對唾液腺的輻射保護作用的相關(guān)研究仍在進行,該方法尚未在臨床中廣泛應(yīng)用。
2.5 其他預(yù)防措施物理降溫,腮腺屬于淺表器官,容易冷敷,物理降溫收縮局部血管,減少腺體內(nèi)血流量,直接減少了唾液腺吸收的131I劑量,從而降低唾液腺的輻射損傷。還可減少組織細(xì)胞供氧,使自由基在組織中的生成減少并限制其擴散,間接的達(dá)到減少輻射損傷的目的。此外,低溫還能抑制細(xì)胞分裂,降低輻射敏感性,利于細(xì)胞修復(fù)[21]。然而,冷敷用于131I后的護理效果仍需要相關(guān)研究驗證。
局部按摩,按摩有助于131I隨唾液的排出,起到一定的輻射保護作用。韓國的一項研究發(fā)現(xiàn),機械按摩腮腺可抑制大劑量131I治療后血清淀粉酶水平的升高,提示腮腺按摩可減輕131I治療對唾液腺的損害,從而使131I治療對唾液腺的損害不明顯[22]。腮腺按摩具有成本低、操作方便的優(yōu)勢,但對于按摩的方式、時間及頻率等相關(guān)研究較少,尚未得到一致結(jié)論。
充分水化,131I治療后適當(dāng)增加飲水量可促進131I排出體外,在一定程度上可以減輕唾液腺損傷,同時可保持口腔衛(wèi)生,減少齲齒及口腔感染等的發(fā)生[23]。
2.6 手術(shù)治療對于腮腺持續(xù)腫脹和疼痛且藥物治療及其他治療措施效果不佳者,如果沒有明顯的腮腺導(dǎo)管擴張或狹窄,可應(yīng)用唾液腺內(nèi)鏡技術(shù),通過導(dǎo)管灌洗清除腮腺導(dǎo)管系統(tǒng)內(nèi)絮狀物或粘液栓子,還可通過機械擴張導(dǎo)管狹窄部位解除梗阻[4]。對于嚴(yán)重狹窄或阻塞者,可應(yīng)用導(dǎo)管探查術(shù)打碎阻塞的栓子,如仍然無效且癥狀明顯,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量時,可行患側(cè)腺體切除術(shù)[24-25]。
131I治療可以改善DTC患者預(yù)后,提高患者5年生存率,但131I繼發(fā)唾液腺損傷會影響患者生活質(zhì)量。因此,DTC患者131I治療時,采用有效的檢查手段,切實有效的防治方法對保護唾液腺功能,改善患者生活質(zhì)量是十分必要的。