王大海,郭 卉(通信作者)
(1 天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院<國家中醫(yī)針灸臨床醫(yī)學(xué)研究中心>肝膽科 天津 300000)
(2 天津中醫(yī)藥大學(xué) 天津 300000)
原發(fā)性膽汁性膽管炎(primary biliary cholangitis,PBC)是一種慢性膽汁淤積性自身免疫性肝病,其發(fā)病機制尚未明確,可能與遺傳、感染及社會心理等因素導(dǎo)致的自身免疫異常相關(guān)。該病好發(fā)于中老年女性,臨床癥狀以黃疸、乏力、皮膚瘙癢為多見,其病理改變主要以細小膽管的慢性非化膿性破壞、慢性膽汁淤積為特征,最終發(fā)展成肝硬化、肝衰竭,甚至死亡。血清抗線粒體抗體(anti-mitochondrial antibodies, AMA)對本病的診斷有良好的敏感性與特異性。熊去氧膽酸(ursodeoxycholic acid, UDCA)是本病最主要的治療藥物,但相當(dāng)部分的患者對UDCA 應(yīng)答不佳,同時瘙癢等癥狀亦缺乏特效藥物,中醫(yī)藥可以作為本病治療的補充與完善。現(xiàn)就本病的中西醫(yī)診療進展介紹如下。
PBC 的發(fā)病率與患病率呈上升趨勢,歐洲、北美和亞太地區(qū)PBC 的當(dāng)代每10 萬人的疾病發(fā)病率范圍為0.84 ~2.75,患病率為每10 萬人1.91 ~40.2。國內(nèi)呼和浩特市的患病率約為76.7/百萬。雖然國內(nèi)目前缺乏大的流行病學(xué)研究,但鑒于AMA 對本病良好的敏感性與特異性,開展了關(guān)于AMA 的調(diào)查,上海某社區(qū)16 265 名健康體檢者中有175 例AMA-M2 陽性,陽性率為1.08%,遠高于歐美的患病率。相關(guān)研究表明,不同人種PBC 發(fā)病率與患病率存在顯著差異。
PBC 目前國內(nèi)的診斷標(biāo)準(zhǔn)主要參考2015 年中國的專家共識:符合下列3 項中的2 項則可診斷PBC:(1)反映膽汁淤積的生物化學(xué)指標(biāo)如ALP 升高;(2)AMA 或AMA—M2 陽性;(3)血清AMA/AMA—M2 陰性,但肝穿刺活組織病理學(xué)檢查符合PBC。2018 美國肝病學(xué)會發(fā)布的臨床實踐指南補充了對于AMA 陰性,但gp210 和(或)sp100 陽性伴膽汁淤積表現(xiàn)者亦可診斷。
根據(jù)患者病情進展,可將PBC 分為黃疸/肝衰竭型、門脈高壓型和緩慢進展型。黃疸/肝衰竭型患者抗gp210抗體常呈陽性,抗著絲點抗體陽性與門脈高壓型明顯相關(guān),且抗gp210 陽性患者預(yù)后差,病死率更高。除了臨床分型,還有其他的預(yù)后評估模型。GLOBE 評分是從2 488 名UDCA 治療的患者的回顧性隊列中制定的,得分大于0.30 的患者無移植生存期更短,提示預(yù)后更差。UK-PBC 評分發(fā)現(xiàn),治療12 個月后血清ALP、氨基轉(zhuǎn)移酶和TBIL 以及基線時的白蛋白和血小板能預(yù)測肝移植或發(fā)生肝相關(guān)死亡的風(fēng)險。
UDCA 是各國指南推薦的PBC 治療的首選藥物,不僅可以改善生化指標(biāo),還可以延遲組織學(xué)進展并提高無需移植的生存率。但是仍約有40%甚至更多的PBC 患者對UDCA 治療無法達到完全的生物學(xué)應(yīng)答,因此早期判斷UDCA 的效果變得重要。一項根據(jù)巴黎Ⅱ作為應(yīng)答標(biāo)準(zhǔn)的研究顯示,肝硬化、診斷時谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-Glutamyl Transferase, GGT)升高和ALP 升高程度與UDCA 治療1 年后的不完全反應(yīng)顯著相關(guān)。熊去氧膽酸反應(yīng)評分(ursodeoxycholic acid, URS)是一種預(yù)后模型,可估計PBC 患者接受UDCA 治療12 個月后治療反應(yīng)的基線概率,通過對一組斯洛伐克和克羅地亞未接受過治療的PBC 患者的驗證,URS 可用于未接受過治療的PBC 患者估計UDCA 治療12 個月后的治療反應(yīng)概率。
OCA 于2016 年獲得美國食品和藥物管理局批準(zhǔn),可與UDCA 聯(lián)合用于對至少1 年UDCA 治療反應(yīng)不足的PBC患者,或作為對UDCA 不耐受的患者的單一療法。OCA 能夠降低ALP 實現(xiàn)生化學(xué)應(yīng)答,瘙癢是最常見的不良反應(yīng),也是治療不耐受的主要原因,且成劑量依賴。對于伴有肝硬化的PBC 患者,OCA 的獲益尚未確定,一項研究顯示,在伴代償期肝硬化的PBC 患者中,OCA 的使用與肝臟失代償?shù)脑黾佑嘘P(guān),但與肝臟相關(guān)的病死率或移植無關(guān)。
貝特類藥物(非諾貝特、苯扎貝特)可通過過氧化物酶體增殖物激活受體(peroxisome proliferators-activated receptors, PPAR)途徑抑制膽汁酸生成。無論非諾貝特還是苯扎貝特,均有臨床試驗證明對PBC 有效。一項薈萃分析發(fā)現(xiàn),貝特類藥物可以顯著改善部分PBC 患者的瘙癢癥狀。Pemafibrate 是一種新型選擇性PPAR-α調(diào)節(jié)劑,對于改善血脂異常及安全性上均優(yōu)于非諾貝特、苯扎貝特。一項試驗證明,Pemafibrate 與非諾貝特對PBC 的療效上近似,且對腎功能影響更小。Seladelpar 是一種新型的選擇性PPAR-δ 激動劑,其在對一線治療沒有反應(yīng)的PBC 患者的3 期臨床試驗結(jié)果顯示,治療組的生化應(yīng)答率顯著優(yōu)于安慰劑組,高劑量組較低劑量組應(yīng)答率更高,顯著改善了患者的瘙癢及ALT水平,且安全性良好。
PBC的主要臨床表現(xiàn)為乏力、瘙癢、黃疸。根據(jù)其癥狀,可歸于中醫(yī)的“癢風(fēng)、黃疸、虛勞”等。本病患者常伴焦慮或著急易怒,情志不暢而肝氣郁結(jié),日久可向?qū)嵶C或虛癥轉(zhuǎn)化?!包S家所得,從濕得之”,肝郁日久化火,木旺乘土,脾失健運,濕濁內(nèi)生,濕熱相合,發(fā)為黃疸,或化源不足,氣血不榮,皮膚肌肉失養(yǎng),而出現(xiàn)乏力、瘙癢之表現(xiàn)。病久則氣病及血,久病入絡(luò),瘀血內(nèi)生,累及先天而致肝腎陰虛。本病的病因主要為情志不調(diào),病位在肝脾腎,病理因素有氣郁、氣虛、濕熱、血瘀、血虛、陰虛。
(1)肝郁脾虛。馬燕等采用UDCA 聯(lián)合和血柔肝方治療肝郁脾虛證PBC 患者24 周,試驗組在總膽紅素(total bilirubin, TBIL)、ALP、AST、GGT、ALT、肝硬度(liver stiffness measurement, LSM)的改善上均優(yōu)于UDCA 單藥的對照組。曾武武等采用UDCA 聯(lián)合護肝逐瘀湯治療肝郁脾虛證PBC 患者2 月,結(jié)果顯示,試驗組在癥候積分、肝功能指標(biāo)、IgA、IgG、IgM 及T 淋巴細胞亞群的改善上均優(yōu)于UDCA 單藥的對照組。陳邵霞采用UDCA聯(lián)合加味逍遙散治療肝郁脾虛證的PBC 患者24 周,結(jié)果顯示,試驗組在總反應(yīng)率、ALT、ALP、GGT、TBIL、HA、PC-Ⅲ的改善上均優(yōu)于UDCA 單藥的對照組。(2)氣虛血瘀。羅長春等采用UDCA 聯(lián)合加味大黃蟄蟲丸治療氣虛血瘀證的PBC 患者60 d,結(jié)果顯示,試驗組在總有效率、TBIL、ALT、AST、ALP、TBA 的改善上均優(yōu)于UDCA單藥的對照組。(3)濕熱血瘀。劉全忠等采用UDCA聯(lián)合茵芍二黃湯治療濕熱血瘀證的PBC 患者24 周,試驗組在生化應(yīng)答率、GGT、TBIL、LSM 的改善上均優(yōu)于UDCA單藥的對照組。陸定波等回顧性分析地五養(yǎng)肝方聯(lián)合UDCA 治療PBC 患者24 周時的療效發(fā)現(xiàn),聯(lián)合治療組在完全反應(yīng)、部分生化指標(biāo)(GGT、TBIL)改善、LSM 下降、證候積分減少方面均優(yōu)于對照組。凌琪華等采用加味茵陳蒿湯聯(lián)合UDCA 治療濕熱血瘀證PBC 患者12 個月,結(jié)果顯示,試驗組在生化學(xué)應(yīng)答率、ALT、AST、GGT、ALP 水平、中醫(yī)證候積分、血清FGF19 水平的改善優(yōu)于UDCA 單藥的對照組。時楨采用UDCA 聯(lián)合清營利膽方治療濕熱血瘀證PBC 患者12 個月,結(jié)果顯示,治療組在生化學(xué)應(yīng)答率、肝臟生化指標(biāo)、中醫(yī)證候積分、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶/血小板比率的改善優(yōu)于UDCA 單藥的對照組,并能下調(diào)血清TGF-β1 和Smad3 水平。(4)肝腎陰虛。南然等采用UDCA 聯(lián)合滋木丹顆粒治療肝腎陰虛證的PBC 患者6 個月,結(jié)果顯示,治療組在肝臟生化指標(biāo)、肝纖維化及免疫功能各指標(biāo)的改善上均優(yōu)于UDCA 單藥的對照組。黃祎采用滋水涵木方聯(lián)合UDCA 治療肝腎陰虛證的PBC 患者24 周,結(jié)果顯示,治療組在肝功、肝纖維化各指標(biāo)的改善上均優(yōu)于UDCA 單藥的對照組,且IgM水平下降更多。
PBC 是一種自身免疫性肝病,其病因與發(fā)病機制仍未明確,仍需要進一步深入研究,PBC 診斷標(biāo)準(zhǔn)的更新提示我們要積極地尋找新的具有診斷價值的抗體,由于自身免疫性疾病的復(fù)雜性以及容易混合發(fā)病,也要積極總結(jié)分析其他疾病抗體對本病的診斷效能。目前已有早期識別UDCA 應(yīng)答不佳患者的模型,未來可應(yīng)用此類模型指導(dǎo)治療,并研究指導(dǎo)其對患者預(yù)后的影響。對于UDCA應(yīng)答不佳的患者,OCA 的不良反應(yīng)及對肝硬化影響的不確定性限制了其的臨床廣泛應(yīng)用,PPAR 調(diào)節(jié)劑對本病有效,新型的PPAR 調(diào)節(jié)劑的試驗結(jié)果展現(xiàn)了巨大的潛力。中醫(yī)認(rèn)為本病主要病理因素有氣郁、氣虛、濕熱、血瘀、血虛、陰虛。治療上,中醫(yī)辨證論治聯(lián)合UDCA 的療效明顯優(yōu)于單用UDCA,能提高UDCA 應(yīng)答率,在改善乏力等癥狀也有優(yōu)勢。對于瘙癢癥狀,目前尚缺乏中醫(yī)方面的臨床試驗,但能見到一些臨床經(jīng)驗的介紹,療效較好。綜上所述,隨著PBC 相關(guān)研究結(jié)果的更新,診療模式也應(yīng)與時俱進,且隨著治療手段不斷地豐富,患者的預(yù)后會得到極大的改善;中西醫(yī)配合治療PBC 的療效顯著,能夠顯著改善患者的臨床癥狀,筆者認(rèn)為應(yīng)積極總結(jié)現(xiàn)有經(jīng)驗數(shù)據(jù),制定一定的診療規(guī)范,將辨證論治融入到現(xiàn)有的診療,形成有特色的診療模式。