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氫嗎啡酮靜脈自控鎮(zhèn)痛用于惡性腫瘤經(jīng)導(dǎo)管動脈栓塞的效果及安全性

2022-11-02 06:53:18李仁桐菲
介入放射學(xué)雜志 2022年10期
關(guān)鍵詞:嗎啡栓塞動脈

曹 磊, 王 蕾, 劉 彬, 李仁桐菲

經(jīng)導(dǎo)管動脈栓塞術(shù)(transcatheter arterial embolization,TAE)和經(jīng)肝動脈化療栓塞術(shù)(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)已成為治療不能由外科手術(shù)切除惡性腫瘤的常用方法,可提高患者的生存時間,改善生活質(zhì)量[1]。但由于栓塞、化療導(dǎo)致的血管痙攣以及腫瘤組織急性缺血壞死釋放大量炎性介質(zhì),患者在TAE/TACE術(shù)中及術(shù)后會發(fā)生劇烈疼痛,嚴(yán)重影響介入手術(shù)操作和術(shù)后療效,還會增加住院時間,降低患者滿意度[2-3]。

氫嗎啡酮(hydromorphone,HM)為嗎啡的半合成衍生物,是一種新型μ阿片類受體激動劑,具有起效快、作用時間長、不良反應(yīng)少等優(yōu)點,已被用于治療多種急、慢性疼痛以及癌性疼痛[4-5]。靜脈自控鎮(zhèn)痛(patient-controlled intravenous analgesia,PCIA)可維持穩(wěn)定的血藥濃度并滿足患者個體化的鎮(zhèn)痛需求,近年來在腫瘤介入等微創(chuàng)手術(shù)的鎮(zhèn)痛中得到越來越多的應(yīng)用。本研究通過前瞻性隨機對照試驗,探索氫嗎啡酮PCIA用于TAE/TACE圍術(shù)期鎮(zhèn)痛的有效性和安全性。

1 材料與方法

1.1 一般資料

于2020年11月至2021年6月共招募100例患者,通過隨機數(shù)表法分為試驗組和對照組,每組各50例。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合介入TAE/TACE治療指征;②美國東部腫瘤協(xié)作組體能狀態(tài)(ECOG-PS)評分≤2分;③年齡18~80歲,體質(zhì)量40~80 kg;④患者自愿參加本研究并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①有明顯心、肺、腦功能障礙;②麻痹性腸梗阻;③嚴(yán)重的凝血功能異常;④隨機化前14 d內(nèi)使用過單胺氧化酶抑制劑;⑤對試驗藥物或?qū)Ρ葎┻^敏者。采用隨機、平行、對照、單盲的研究設(shè)計,經(jīng)醫(yī)院倫理委員會【2020年審(79號)】批準(zhǔn)后開展試驗。

1.2 鎮(zhèn)痛治療

配置總體積為200 mL的靜脈自控鎮(zhèn)痛泵,試驗組為鹽酸氫嗎啡酮(80 μg/mL),對照組為0.9%NaCl溶液。PCIA的參數(shù)設(shè)置為:背景輸注劑量2 mL/h,患者自控單次追加劑量(Bolus)4 mL/次,鎖定時間15 min。術(shù)前1 h開啟鎮(zhèn)痛泵并給予背景輸注劑量,栓塞前5 min給予1次Bolus劑量,術(shù)后3 d內(nèi)患者在背景劑量的基礎(chǔ)上按壓自控鎮(zhèn)痛。若間隔15 min連續(xù)按壓2次后數(shù)字評定量表(numerical rating scale,NRS)評分均≥4分,皮下注射嗎啡10 mg進行補救鎮(zhèn)痛處理。

1.3 TAE/TACE治療

患者入手術(shù)室后監(jiān)測心電圖、心率、無創(chuàng)動脈血壓、脈搏氧飽和度等,鼻導(dǎo)管吸氧2 L/min。2%利多卡因局部麻醉,以Seldinger法經(jīng)皮股動脈穿刺,通過5 F導(dǎo)管造影明確腫瘤供血動脈和腫瘤血管的分布情況。微導(dǎo)管超選進入腫瘤供血動脈,以超液態(tài)碘化油乳劑、空白微球或明膠海綿進行栓塞,行TACE治療的患者根據(jù)腫瘤部位灌注相應(yīng)化療藥物(表柔比星、奧沙利鉑等)。治療結(jié)束后拔管,穿刺點壓迫止血,術(shù)肢制動8 h。

1.4 觀察指標(biāo)

記錄患者PCIA給藥前、栓塞即刻、栓塞后5 min、手術(shù)結(jié)束時以及術(shù)后2、6、12、24、48、72 h的NRS評分,每日發(fā)生疼痛次數(shù)、補救鎮(zhèn)痛次數(shù)、患者滿意度、平均住院時間和不良反應(yīng)發(fā)生情況。

1.5 統(tǒng)計方法

采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件。正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以例數(shù)(%)表示,組間比較采用卡方檢驗或Fisher精確概率法。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者臨床特征比較

試驗組和對照組患者的臨床特征比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。見表1。

表1 兩組患者臨床特征比較

2.2 疼痛情況

給藥前兩組患者NRS評分無明顯差異,在栓塞即刻及術(shù)后各時間點,試驗組NRS評分均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表2。試驗組在術(shù)后3 d內(nèi)每日發(fā)生疼痛次數(shù)及累計補救鎮(zhèn)痛次數(shù)也低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

表2 兩組患者NRS評分比較 (±s)

表2 兩組患者NRS評分比較 (±s)

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表3 兩組患者每日發(fā)生疼痛及累計補救鎮(zhèn)痛次數(shù)比較(±s)

表3 兩組患者每日發(fā)生疼痛及累計補救鎮(zhèn)痛次數(shù)比較(±s)

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2.3 患者滿意度及平均住院時間

試驗組患者對鎮(zhèn)痛藥物及疼痛緩解的滿意度均優(yōu)于對照組(P<0.05),見表4。試驗組患者的住院時間為(5.1±3.6)d,對照組為(4.2±2.7)d,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.15)。

表4 兩組患者患者滿意度比較 [例(%)]

2.4 不良反應(yīng)

所有患者均順利完成TAE/TACE手術(shù),無過度鎮(zhèn)靜、呼吸抑制等嚴(yán)重不良反應(yīng)。試驗組患者惡心、嘔吐和尿潴留的例數(shù)分別為3例,4例,2例,對照組分別為0例,1例,0例,兩組差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=1.375、0.842、0.51,均P>0.05)。

3 討論

介入手術(shù)作為一種微創(chuàng)療法在腫瘤治療中發(fā)揮著重要的作用。TAE通過栓塞腫瘤供血動脈使腫瘤缺血壞死,TACE還通過注入抗腫瘤藥物起到局部化療作用。TAE/TACE能提高患者的生存時間并改善生活質(zhì)量,已成為國內(nèi)外認(rèn)可的首選姑息性治療方法[6-7]。疼痛是這類治療的主要并發(fā)癥,發(fā)生率可高達93%,且超過40%患者為中到重度疼痛[8-9]。疼痛會影響介入手術(shù)操作和術(shù)后療效,還會降低患者滿意度,使患者產(chǎn)生恐懼甚至影響下一次治療。

TAE/TACE引起的疼痛為混合性疼痛,栓塞引起的腫瘤急性缺血壞死、局部腫脹牽拉臟器包膜、致痛物質(zhì)釋放、化療藥物刺激血管內(nèi)皮導(dǎo)致血管痙攣是疼痛的主要原因。此外,病灶的位置、大小、血供以及手術(shù)操作情況(包括栓塞劑的種類、注射速率、導(dǎo)管超選位置)都會影響患者的疼痛體驗[10]。有研究提示,術(shù)中精細操作、勻速緩慢灌注化療藥、使用小劑量碘化油等措施在一定程度上能減輕疼痛,但作用有限[11]。大部分患者在栓塞即刻出現(xiàn)疼痛,術(shù)后12 h內(nèi)最為強烈,術(shù)后1~2 d仍有持續(xù)劇烈的疼痛,需要藥物干預(yù)。由于疼痛性質(zhì)和程度的復(fù)雜性,常會使用阿片類藥物[12]。嗎啡是經(jīng)典的μ阿片類受體激動劑,但惡心嘔吐等不良反應(yīng)的發(fā)生率較高,單次推注還可能會導(dǎo)致鎮(zhèn)靜過度和呼吸抑制[13]。氫嗎啡酮是嗎啡的衍生物,脂溶性強,易穿過血腦屏障,起效快。其鎮(zhèn)痛作用是嗎啡的8~10倍,且具有作用時間長、代謝產(chǎn)物無活性、不良反應(yīng)少等優(yōu)點。氫嗎啡酮在國外已有較長的使用歷史,近年來國內(nèi)引進并生產(chǎn)后,在癌痛、術(shù)后疼痛、慢性疼痛治療中得到廣泛應(yīng)用。PCIA技術(shù)操作方便,安全性高,通過設(shè)置背景劑量和PCA劑量緩解患者的靜息痛和暴發(fā)痛,滿足患者個體化的鎮(zhèn)痛需求[14]。

本研究結(jié)果顯示,相比于對照組,試驗組患者在術(shù)中及術(shù)后各時間點的NRS評分顯著降低,每日發(fā)生疼痛次數(shù)明顯減少?;颊邔鋯岱韧狿CIA的滿意度較高。在不良反應(yīng)方面,所有患者沒有出現(xiàn)過度鎮(zhèn)靜、呼吸抑制等嚴(yán)重不良反應(yīng),惡心、嘔吐、尿潴留等不良反應(yīng)發(fā)生率較低。因此,氫嗎啡酮PCIA可有效緩解TAE/TACE圍術(shù)期疼痛,安全性好,患者滿意度高,不良反應(yīng)輕,可作為臨床推廣的一種方法。

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