魏 剛, 許保剛, 賀 朝, 黃瑞瑜, 劉 輝, 郭長(zhǎng)義, 李 斌, 張 瑜, 張 婉
陜西中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院 影像中心,陜西 咸陽(yáng) 712000
乳腺癌是近年來(lái)臨床上女性群體中容易被發(fā)現(xiàn)且發(fā)病率較高的腫瘤之一[1-4]。及時(shí)有效并準(zhǔn)確地評(píng)估患者的病情,采取相應(yīng)措施干預(yù),可顯著降低乳腺癌患者的病死率[5]。有研究報(bào)道,采用磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)實(shí)施乳腺檢測(cè)已成為當(dāng)前臨床上最主要的乳腺癌高危群體篩選的手段之一,具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值,也是指導(dǎo)臨床治療和預(yù)后輔助評(píng)估的重要方案[6]。MRI影像學(xué)檢查可通過(guò)清晰的圖像對(duì)乳腺病變形態(tài)學(xué)特點(diǎn)進(jìn)行描述和分析,可有效實(shí)現(xiàn)通過(guò)增強(qiáng)后信號(hào)增高幅度反映病變組織內(nèi)血管密度[7]。微血管密度(microvascular decompression,MVD)是定量的對(duì)腫瘤的新生血管能力方面的指標(biāo)給予分析,可用于評(píng)估腫瘤相關(guān)的血管生成情況[8]。乳腺癌腫瘤MVD及多種生物學(xué)因子均與MRI表現(xiàn)密切相關(guān),但MRI影像學(xué)參數(shù)與乳腺癌患者腫瘤MVD及生物因子的相關(guān)性及治療療效的評(píng)估仍有待深入挖掘分析。本研究以乳腺癌患者為研究對(duì)象,分析MRI影像學(xué)參數(shù)與乳腺癌患者腫瘤MVD及生物因子的相關(guān)性并評(píng)估治療效果?,F(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取自2019年1月至2021年6月陜西中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院收治的104例乳腺癌患者為觀察組,均為女性;年齡29~78歲,平均年齡(49.82±12.91)歲;平均體質(zhì)量指數(shù)(23.28±2.91)kg/m2;其中,導(dǎo)管原位癌10例,浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌84例,浸潤(rùn)性小葉癌8例,導(dǎo)管原位癌伴浸潤(rùn)2例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)病理學(xué)確診為乳腺癌[9];(2)臨床均接受MRI掃描檢查;(3)入組前未行手術(shù)、靶向治療或放化療;(4)均接受《中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)乳腺癌診療指南》[10]推薦的方案治療;(5)隨訪時(shí)間均>12個(gè)月,每3個(gè)月到院隨訪1次。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)MRI掃描檢查結(jié)果質(zhì)量不佳;(2)臨床資料缺失;(3)治療后失訪。另選取同期于我院經(jīng)病理學(xué)診斷確診為乳腺良性病變的80例患者為常規(guī)組,均為女性;年齡28~71歲,平均年齡(50.21±12.11)歲;平均體質(zhì)量指數(shù)(23.37±2.87)kg/m2;其中,乳腺囊性增生38例,漿細(xì)胞性乳腺炎12例,乳腺分葉狀腫瘤13例,乳腺導(dǎo)管內(nèi)的乳頭狀瘤10例,乳腺纖維腺瘤7例。兩組研究對(duì)象的一般資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審議并批準(zhǔn)。所有研究對(duì)象均簽署知情同意書(shū)。
1.2 研究方法
1.2.1 MRI檢查 所有研究對(duì)象均采用Avanto 1.5T(德國(guó)西門(mén)子)MRI掃描機(jī)進(jìn)行掃描檢查。患者取俯臥位,采用乳腺專(zhuān)用的線圈實(shí)施掃描,F(xiàn)SE T2WI、T1WI加脂肪抑制序列實(shí)施橫斷位的掃描;采用自旋平面的回波成像序列實(shí)施橫斷位掃描,橫斷位的FLASH T1WI序列掃描層厚1.0 mm;注射對(duì)比劑前則實(shí)施蒙片掃描,后經(jīng)肘正中靜脈以團(tuán)注方式采用高壓注射器注入對(duì)比劑,然后行8期動(dòng)態(tài)掃描,單期的掃描時(shí)長(zhǎng)為55 s,層數(shù)為128層;采用的對(duì)比劑為釓噴酸葡胺注射液,注射速率2.0~2.5 ml/s,劑量0.2 mmol/kg,用量15~20 ml。然后,將所有圖像傳輸至配套工作站,并由7年以上醫(yī)師完成圖像處理及參數(shù)測(cè)量。
在乳腺M(fèi)RI增強(qiáng)的第1期注入1 min內(nèi)挑選適當(dāng)?shù)母信d趣區(qū)(region of interest,ROI),將病灶內(nèi)出血、囊變、壞死區(qū)避開(kāi),選定病灶邊緣區(qū)域和中心作為ROI,測(cè)量ROI的信號(hào)強(qiáng)度,并計(jì)算早期增強(qiáng)率。經(jīng)處理后生成自動(dòng)偽彩灌注圖,勾畫(huà)并計(jì)算增強(qiáng)掃描達(dá)峰時(shí)間及映增強(qiáng)掃描強(qiáng)化曲線下面積。在病灶實(shí)性部分盡量避開(kāi)壞死、囊變、出血區(qū)的灌注圖腫塊內(nèi)選擇3個(gè)ROI,其中,ROI選取保持大小一致,記錄灌注圖參數(shù)并取3個(gè)ROI區(qū)域的均值作為各參數(shù)指標(biāo)的評(píng)估結(jié)果。
1.2.2 免疫組織學(xué)檢測(cè) 采用SP法的免疫組織化學(xué)法對(duì)患者病理組織進(jìn)行檢查,參照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作,切取乳腺癌組織蠟塊后行脫蠟、水化,高壓將抗原修復(fù)后在過(guò)氧化氫室溫條件下孵育,然后分別滴加一抗和二抗,采用DAB顯色并利用蘇木素實(shí)施復(fù)染封片。參照Weidner法挑選微血管分布最密的位置,計(jì)算不重復(fù)的視野內(nèi)具體的CD34染成棕色的血管條數(shù),取其中的均值做為MVD。并采用SP法的免疫組織化學(xué)法檢測(cè)觀察組患者的人類(lèi)表皮生長(zhǎng)因子受體2(human epidermal receptor 2,HER-2)、雌激素受體(estrogen receptor,ER)、孕激素受體(progesterone receptor,PR)及Ki-67水平。HER-2定位于細(xì)胞膜,其余均定位于細(xì)胞核。按照陽(yáng)性細(xì)胞占比與顏色深淺程度評(píng)分乘積作為結(jié)果判讀標(biāo)準(zhǔn),0分判定為陰性,1~2分判定為弱陽(yáng)性,3分及以上判定為強(qiáng)陽(yáng)性。若患者出現(xiàn)病灶區(qū)長(zhǎng)短徑之和增長(zhǎng)>20%則判定為病情進(jìn)展,否則判定為疾病控制即預(yù)后有效。
2.1 兩組患者M(jìn)RI影像學(xué)參數(shù)檢測(cè)結(jié)果 觀察組患者對(duì)比劑的速率常數(shù)(Kep)及容量轉(zhuǎn)移常數(shù)(Ktrans)分別為(2.67±0.51)、(1.31±0.33),常規(guī)組患者的Kep及Ktrans分別為(1.82±0.32)、(0.83±0.12)。觀察組患者的Kep及Ktrans均高于常規(guī)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組和常規(guī)組的血管外細(xì)胞外間隙容積比(Ve)分別為(0.53±0.17)、(0.51±0.19),組間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組典型病例見(jiàn)圖1。
2.2 觀察組患者M(jìn)VD及生物因子檢測(cè)結(jié)果 觀察組患者的MVD為(54.39±5.12),HER-2、ER、PR及Ki-67的強(qiáng)陽(yáng)性率分別為46.15%、44.23%、47.12%及41.35%。觀察組患者的免疫組化染色結(jié)果見(jiàn)圖2。
2.3 不同生物因子檢測(cè)結(jié)果患者的MRI影像學(xué)參數(shù)檢測(cè)結(jié)果 HER-2、ER、PR及Ki-67強(qiáng)陽(yáng)性及預(yù)后病情進(jìn)展患者的Kep及Ktrans均高于各指標(biāo)弱陽(yáng)性及陰性,且差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 不同生物因子檢測(cè)結(jié)果患者的MRI影像學(xué)參數(shù)檢測(cè)結(jié)果
2.4 MRI影像學(xué)參數(shù)與乳腺癌患者腫瘤MVD的相關(guān)性分析 乳腺癌患者腫瘤MVD與Kep及Ktrans均呈顯著正相關(guān),其中,腫瘤MVD與Kep相關(guān)性模型為Y=9.314 3x+29.059(R2=0.975 6,r=0.987 7),MVD與Ktrans相關(guān)性模型為Y=15.486x+35.119(R2=0.979 9,r=0.989 9)。
2.5 MRI影像學(xué)參數(shù)與不同生物因子檢測(cè)結(jié)果的相關(guān)性分析 乳腺癌患者的HER-2、ER、PR及Ki-67強(qiáng)陽(yáng)性以及預(yù)后病情進(jìn)展與Kep均呈顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為0.643、0.593、0.609、0.615、0.674(P<0.05)。乳腺癌患者的HER-2、ER、PR及Ki-67強(qiáng)陽(yáng)性以及預(yù)后病情進(jìn)展與Ktrans均呈顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為0.598、0.611、0.608、0.643、0.625(P<0.05)。
目前,臨床上主要利用MVD的數(shù)量定量分析乳腺癌新生血管的情況,并用于分析血管生成程度[10]。腫瘤的血管生成和乳腺癌MVD關(guān)系密切,低MVD則被認(rèn)為腫瘤的血供不好,腫瘤組織可能發(fā)生了緩慢生長(zhǎng)或壞死的情況[11]。而高M(jìn)VD值則被認(rèn)為腫瘤的血供較良好,通常情況下提示腫瘤生長(zhǎng)活躍,癌細(xì)胞易進(jìn)入微循環(huán),并可能導(dǎo)致腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[12]。目前,臨床上通過(guò)免疫組織化學(xué)法檢測(cè)腫瘤組織樣本內(nèi)的MVD水平,其結(jié)果只能反映腫瘤組織極個(gè)別位置血管的生成的具體情況,并無(wú)法有效實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤整體血管生成狀態(tài)的評(píng)估[13]。乳腺M(fèi)RI掃描檢查屬于經(jīng)典的無(wú)創(chuàng)檢查方法,可有效實(shí)現(xiàn)活體狀態(tài)下反映腫瘤血管的生成狀況,對(duì)乳腺癌的臨床評(píng)估和分析具有十分重要的意義[14]。
有研究報(bào)道,乳腺癌患者的預(yù)后質(zhì)量和生物學(xué)相關(guān)特點(diǎn)關(guān)系密切,通過(guò)檢測(cè)受試者病灶組織中ER、Ki-67、PR及HER-2等生物學(xué)指標(biāo)有助于選擇合理的治療方案,并可用于指導(dǎo)患者的臨床預(yù)后判斷及內(nèi)分泌治療[15]。MRI掃描是經(jīng)典的無(wú)創(chuàng)灌注成像,可有效提供血管滲透性等指標(biāo),用于評(píng)估患者病灶區(qū)血流動(dòng)力學(xué)情況,反映組織血管化程度及微血管灌注情況,為腫瘤的臨床分級(jí)診斷、腫瘤定性及臨床治療方案的確定提供數(shù)據(jù)支持和依據(jù)[16]。PR是細(xì)胞中重要的類(lèi)固醇激素受體蛋白,也是常用的乳腺癌預(yù)后評(píng)估指標(biāo),PR及ER陽(yáng)性乳腺癌患者病變程度惡性較低,存活期長(zhǎng),激素治療效果好[17]。本研究結(jié)果顯示,隨著患者組織中PR水平升高,Kep和Ktrans水平也隨之升高,筆者分析認(rèn)為,隨著乳腺癌患者組織中PR水平的降低,多提示腫瘤分化差、生長(zhǎng)迅速、細(xì)胞合成技術(shù)受體能力降低。PR陰性或弱陽(yáng)性患者腫瘤生長(zhǎng)速度更為迅速,且新生血管更為豐富,內(nèi)部細(xì)胞不完整,因此導(dǎo)致局部微血管血流狀態(tài)及滲透性增強(qiáng)。此外,乳腺癌患者惡性程度顯著升高,會(huì)導(dǎo)致血流速度加快,增強(qiáng)細(xì)胞生長(zhǎng)旺盛程度,加快對(duì)比劑通過(guò)速度,與Kep水平升高密切相關(guān)。HER-2在體內(nèi)過(guò)表達(dá)會(huì)導(dǎo)致血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子合成和釋放,并可起到促進(jìn)腫瘤新生血管生成的作用。HER-2高表達(dá)多提示腫瘤細(xì)胞血液灌注豐富,對(duì)內(nèi)分泌治療反應(yīng)差,惡性程度高,隨HER-2水平升高,多伴隨出現(xiàn)血流灌注豐富程度提高,Kep和Ktrans水平也隨之升高[18-19]。本研究結(jié)果顯示,觀察組Kep及Ktrans均高于常規(guī)組,觀察組患者M(jìn)VD為(54.39±5.12),HER-2、ER、PR及Ki-67強(qiáng)陽(yáng)性率均>40%。筆者進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),HER-2、ER、PR及Ki-67強(qiáng)陽(yáng)性及預(yù)后病情進(jìn)展患者的Kep及Ktrans均高于弱陽(yáng)性及陰性。采用相關(guān)性分析結(jié)果顯示,乳腺癌患者腫瘤MVD與Kep及Ktrans均呈顯著正相關(guān)關(guān)系,乳腺癌患者HER-2、ER、PR及Ki-67強(qiáng)陽(yáng)性及預(yù)后病情進(jìn)展與Kep及Ktrans均呈顯著正相關(guān)關(guān)系。筆者分析認(rèn)為,臨床中可通過(guò)MRI掃描檢查評(píng)估受試者Kep及Ktrans指標(biāo),并可有效間接反映受試者的血流灌注情況,用于評(píng)估乳腺癌的惡性程度。
綜上所述,MRI影像學(xué)參數(shù)與乳腺癌患者腫瘤MVD及生物因子均呈現(xiàn)顯著相關(guān)關(guān)系,并可作為評(píng)估臨床治療療效的潛在方法。但本研究入組臨床樣本數(shù)較少,且并未對(duì)患者進(jìn)行長(zhǎng)期隨訪和追蹤,有待后續(xù)深入研究和分析。