林清彩，朱 亮，馬 罡，馬春森

（中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所，植物病蟲害生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100193）

葡萄干斑螟［Cadra（＝Ephestia）figulilellaGregson］屬鱗翅目（Lepidoptera）螟蛾科（Pyralidae），英文名為“raisin moth”，主要為害干果及果仁，也為害葡萄、無(wú)花果及椰棗等新鮮及腐爛水果。最早發(fā)現(xiàn)于1928 年美國(guó)加利福尼亞州弗雷斯諾縣的葡萄干上，生長(zhǎng)環(huán)境炎熱干旱、夏季晴朗少雨、冬季溫和的地區(qū)，隨著貿(mào)易活動(dòng)傳播到較冷地區(qū)[1]。目前，葡萄干斑螟廣泛分布于澳大利亞、歐洲、北美洲、北非、中東地區(qū)及亞洲等世界各地，造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。中國(guó)海關(guān)總署公告2020 年第66 號(hào)關(guān)于進(jìn)口美國(guó)扁桃殼顆粒植物檢疫要求中將葡萄干斑螟列為中國(guó)關(guān)注的檢疫性有害生物。目前，國(guó)內(nèi)僅報(bào)道該蟲作為倉(cāng)儲(chǔ)害蟲為害糧食、藥材等[2-3]。而國(guó)家現(xiàn)代農(nóng)業(yè)（葡萄）產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系蟲害防控崗位團(tuán)隊(duì)于2021 年4 月28 日在新疆吐魯番發(fā)現(xiàn)該蟲幼蟲零星為害鮮食葡萄，并帶回室內(nèi)飼養(yǎng)。為了更好地監(jiān)測(cè)和防控，現(xiàn)將葡萄干斑螟的生物學(xué)特征以及綜合治理方法總結(jié)如下。

1 生物學(xué)特征

1.1 形態(tài)特征

葡萄干斑螟卵橢球形，卵殼表面有星形刻紋，略呈黃橙色或乳白色，有輕微黏性，一般在寄主間散落但不黏附[4-5]。幼蟲奶白色，背部有5 列明顯粉色縱行條紋，身披稀疏長(zhǎng)剛毛[6]（圖1）。老熟幼蟲結(jié)繭化蛹，蛹覆蓋著蛛網(wǎng)，呈褐色；繭是絲質(zhì)的，它們通常隱藏在樹上或在靠近藤蔓樹干的上層土壤層[4]。成蟲身體細(xì)長(zhǎng)，頭部上翹，觸角絲狀，身體及前翅呈棕灰色，前翅有淺粉色鱗片，后翅亮白色，有一條淡褐色外緣線[1,5]，夜間活動(dòng)產(chǎn)卵（圖1）。

圖1 葡萄干斑螟幼蟲（左）及成蟲（右）

1.2 為害特點(diǎn)

葡萄干斑螟是重要的倉(cāng)儲(chǔ)害蟲，在田間主要以幼蟲為害成熟、腐爛或掉落在地上的各種水果果實(shí)以及干果和堅(jiān)果，包括葡萄、海棗、桑葚、梅、無(wú)花果、桃、杏、梨等果實(shí)及果干[1-5,7]。葡萄干斑螟以幼蟲鉆蛀到果實(shí)內(nèi)部取食為害，在果實(shí)內(nèi)留下大量蛀屑及絲網(wǎng)，同時(shí)傷口導(dǎo)致病原微生物等次級(jí)生物侵染，造成的經(jīng)濟(jì)損失高達(dá)50%[8]。室內(nèi)飼養(yǎng)觀察發(fā)現(xiàn)，低齡幼蟲鉆蛀到食物內(nèi)部取食，并且蟲道內(nèi)有絲線，而老熟幼蟲停止取食后從食物內(nèi)鉆出，并在食物表面吐絲織出厚網(wǎng)，然后尋找合適的地方吐絲作繭準(zhǔn)備化蛹[9]。

1.3 生活史及發(fā)生規(guī)律

葡萄干斑螟1 年發(fā)生4～5 代。該蟲發(fā)育速率受溫度和濕度的影響。在空氣相對(duì)濕度70%條件下，該蟲發(fā)育的溫度閾值在15～36 ℃。在28 ℃下，田間半干桑葚上的卵發(fā)育到成蟲約需要43 d；溫度30 ℃、空氣相對(duì)濕度75%條件下，葡萄干斑螟在海棗上的發(fā)育歷期為56 d，而在較為濕潤(rùn)的食物中發(fā)育歷期為41 d[4,9]。幼蟲蛻皮4～8 次，通常是6 次。幼蟲在化蛹前離開寄主，尋找合適的棲息環(huán)境作繭化蛹。在果園中，該蟲通常是在靠近樹或藤基部的樹皮下或在接近地表的相鄰?fù)寥乐谢糩1]。該蟲通常在最后一個(gè)幼蟲齡期滯育越冬。越冬幼蟲在春天化蛹，于4—5 月羽化[4]。雄成蟲平均壽命為11 d，雌成蟲為16 d。成蟲一般在夜間活動(dòng)并產(chǎn)卵。雌成蟲一生平均產(chǎn)卵量為351 粒，最高能產(chǎn)卵692 粒[7,10]。在加利福尼亞州，其成蟲活動(dòng)時(shí)間在4—11 月，其活動(dòng)高峰期在9—10 月[5]。

2 防治措施

2.1 栽培管理

由于葡萄干斑螟幼蟲主要取食干果或爛果，及時(shí)清理果園內(nèi)和周圍地區(qū)受感染的水果及其他替代宿主植物是降低害蟲種群數(shù)量的重要措施之一。此外，種植早熟品種或者提早采收葡萄，可以降低被葡萄干斑螟侵染的可能性；對(duì)于晚熟的品種可以在果園覆蓋防蟲網(wǎng)，也能有效阻擋葡萄干斑螟及其他害蟲的侵害[4,8]。

2.2 物理防治

利用葡萄干斑螟幼蟲離開果實(shí)到樹皮下或地下化蛹的習(xí)性，可以設(shè)置瓦楞紙帶或在樹上綁草把以誘集大量高齡幼蟲[7]。輻照不育也是有效且環(huán)境友好的防治方法。5～6 日齡的蛹進(jìn)行150～250 Gy輻照后顯著降低成蟲產(chǎn)卵量及卵孵化率，并顯著提高其后代的不育率[11]。對(duì)于倉(cāng)儲(chǔ)的葡萄或葡萄干進(jìn)行初始低氧氣調(diào)（0.4%O2）消滅田間斑螟種群，隨后進(jìn)行低溫（≤10 ℃）、低氧（5%O2）貯藏可以有效抑制倉(cāng)儲(chǔ)期間葡萄干斑螟種群的增長(zhǎng)[12]。微波加熱通過(guò)提高昆蟲體溫來(lái)消滅害蟲，微波加熱處理20 s 可以使粉斑螟各蟲態(tài)的死亡率達(dá)100%[13]，因此微波加熱處理也可以用于控制葡萄干斑螟。然而，如何選擇合適熱處理方式及條件以降低高溫對(duì)葡萄的損傷還有待研究。

2.3 化學(xué)防治

20 世紀(jì)60—80 年代使用的有機(jī)磷殺蟲劑毒死蜱、倍硫磷等以及90 年代使用的神經(jīng)毒性化合物甲基溴和磷化氫等噴施或熏蒸在當(dāng)時(shí)均可以有效防治葡萄干斑螟。但長(zhǎng)期單一地使用相同藥劑均可導(dǎo)致葡萄干斑螟產(chǎn)生抗藥性，并造成環(huán)境污染[4,14]。幾丁質(zhì)合成抑制劑是一類選擇性強(qiáng)、殘留期短的新型殺蟲劑。Khajepour 等[14]研究氟鈴脲和虱螨脲對(duì)葡萄干斑螟幼蟲的殺蟲效果時(shí)發(fā)現(xiàn)，這兩種藥劑不僅對(duì)幼蟲有致死作用，還能延緩幼蟲的發(fā)育，從而導(dǎo)致蛹和成蟲畸形。此外，臭氧作為一種強(qiáng)氧化劑，具有廣譜、高效、無(wú)殘留的特點(diǎn)，被用來(lái)熏蒸倉(cāng)儲(chǔ)糧食或水果。分別對(duì)粉斑螟（Ephestia cautellaWalker）各蟲態(tài)進(jìn)行不同時(shí)長(zhǎng)的熏蒸處理后，均能達(dá)到95%的死亡率[13]。而葡萄干斑螟具有類似的生活習(xí)性，因此建議評(píng)估臭氧熏蒸對(duì)葡萄干斑螟的防治效果。

2.4 生物防治

信息素是誘集葡萄干斑螟成蟲的重要引誘劑。葡萄干斑螟雌成蟲腹部分離出的性信息素主要成分是Cis-9,trans-12-tetradecadien-1-olacetate，該信息素以每釋放1～10 mg 的釋放量就可誘集到大量的葡萄干斑螟雄成蟲[15-16]。此外，芹菜夜蛾（Anagrapha falciferaKirby）核型多角體病毒（AfMNPV）對(duì)葡萄干斑螟幼蟲有較高的毒性，LC50為23.9 PIB/mm2[17]，可以用作開發(fā)防治該蟲的生物學(xué)藥劑。然而，目前還沒有關(guān)于葡萄干斑螟專性寄生蜂的報(bào)道。雖然麥蛾繭蜂（Bracon hebetorSay）、倉(cāng)蛾姬蜂（Venturia canescensGravenhorst）、Mesostenus gracilisCresson、Psilochalcis brevialata等姬蜂總科寄生蜂在田間或?qū)嶒?yàn)室條件下均能夠寄生葡萄干斑螟[7]，但寄生率有待進(jìn)一步研究。

3 總結(jié)

葡萄干斑螟繁殖量大、危害嚴(yán)重且傳播迅速，我國(guó)葡萄種植區(qū)作為葡萄干斑螟的適生區(qū)應(yīng)該加強(qiáng)進(jìn)出口岸的檢驗(yàn)檢疫措施，嚴(yán)防其擴(kuò)散傳播。同時(shí)，葡萄等果樹種植者及葡萄干等干果和堅(jiān)果生產(chǎn)商也應(yīng)該提高防范意識(shí)，加強(qiáng)日常管理，注意監(jiān)測(cè)葡萄干斑螟的發(fā)生。