王蕊,王筠,徐夢恬,閆峻
(1.核工業(yè)北京地質(zhì)研究院,北京100029;2.粒子輸運(yùn)與富集技術(shù)國防科技重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津300180)
丁基羅丹明B(BRB)是羅丹明類染料的一種,廣泛應(yīng)用于生物染色、熒光光譜和光度測量等領(lǐng)域[1-2],尤其常用于鎵、金和銻等金屬的光度測定。研究表明BRB 具有毒性與致癌性,進(jìn)入人體會(huì)引發(fā)急性或慢性中毒,長期接觸可能會(huì)誘發(fā)畸變或癌癥[3-4],因而我國禁止使用BRB 作為食品染色劑。但由于BRB 成本低、著色力強(qiáng),依然有少數(shù)商家違法在食品中使用,危害人民的生命健康。因此,研究一種有效的處理方法用于BRB 的檢測具有十分重要的意義。
目前檢測BRB 等染料常用的方法有很多,如紫外-可見分光光度法[5]、熒光分光光度法[6-7]、高效液相色譜法[8]等。大多數(shù)方法都需要進(jìn)行預(yù)處理,預(yù)處理的目的是對分析物進(jìn)行提取與富集,以降低樣品基質(zhì)的干擾,提高檢測濃度[9-10]。吸附是最為常用的預(yù)處理方法之一,基本操作是利用合適的吸附劑將待測物從樣品中提取出來,該方法操作簡單、提取時(shí)間短、富集系數(shù)高,在染料分析檢測中廣泛使用[11]。但是,傳統(tǒng)吸附劑與樣品溶液混合后很難分離,往往需要借助離心、過濾等手段,這降低了預(yù)處理的效率,因此設(shè)計(jì)一種可以快速分離的吸附劑用于染料的提取與富集是必要的。
磁性碳納米管(MCNTs)作為一種新型吸附材料正引起人們越來越多的關(guān)注。MCNTs是將磁性納米粒子,如四氧化三鐵(Fe3O4),與碳納米管(CNTs)結(jié)合的一種磁性材料[12-13]。MCNTs 中的磁性納米粒子具有磁性,可以在外加磁場的作用下快速與樣品溶液分離,無須進(jìn)行額外離心過濾等操作,極大簡化吸附流程[14-15]。MCNTs 中CNTs 是由呈六邊形排列的碳原子構(gòu)成的數(shù)層同軸圓管,在片層外形成高度離域化的大π 鍵,使得MCNTs 可以利用π-π作用吸附一些含有苯環(huán)的分子[16]。同時(shí)CNTs質(zhì)量輕、比表面積大,賦予MCNTs 較大的吸附容量。
本工作利用改進(jìn)的溶劑熱法合成吸附材料MCNTs,并研究所制MCNTs 對于染料BRB的吸附性能。使用透射電子顯微鏡(TEM)對所制備的MCNTs 的形貌進(jìn)行表征。用MCNTs 對BRB 進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn),探究吸附劑用量與溶液pH值對吸附容量的影響,進(jìn)行熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)吸附實(shí)驗(yàn),探究材料對BRB 的吸附特性。
透射電子顯微鏡Tecnai G2 F20/21,振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)Lake Shore 7307,紫外-可見分光光度計(jì)UV Power,檢測BRB 時(shí)使用10 mm 比色池,檢測波長為556 nm。
丁基羅丹明B,AR;羧基化CNTs,95%;無水乙酸鈉(NaAc),AR;六水合三氯化鐵(FeCl3·6H2O),AR;1,6-己二胺(HDA),AR;乙二醇,GC;無 水 乙 醇,AR;0.05 mol·L-1氫 氧 化 鈉(NaOH)溶液;0.05 mol·L-1鹽酸(HCl)溶液;聚四氟乙烯(PTFE)過濾膜,13 mm,0.45 μm;超純水,電阻率18.25 MΩ·cm-1。
將120 mg 羧基化CNTs 置于250 mL 燒杯中,加入60 mL 乙二醇,超聲分散均勻。依次加入0.6 g FeCl3·6H2O,1.8 g 無 水NaAc 和5.4 g HDA,繼續(xù)超聲30 min。將混合液全部轉(zhuǎn)移至高壓反應(yīng)釜中,200 ℃反應(yīng)4 h。冷卻至室溫后,用強(qiáng)力磁鐵收集反應(yīng)后固體產(chǎn)物,用水、無水乙醇洗滌至中性,產(chǎn)物于50 ℃下干燥。所得產(chǎn)物取少量進(jìn)行TEM 檢測,用剩余產(chǎn)品進(jìn)行后續(xù)吸附實(shí)驗(yàn)。
取2 mL 濃 度 為50 μg·mL-1的BRB 水 溶 液于 離 心 管 中,分 別 加 入0.5、1.0、2.0、3.0 和4.0 mg MCNTs,超聲1 min 分散均勻,置于搖床振蕩45 min。用外部磁鐵分離吸附劑,取上清液,用PTFE 膜過濾,用紫外-可見分光光度計(jì)檢測溶液中BRB 的濃度。
取2 mL 濃 度 為50 μg·mL-1的BRB 水 溶 液于 離 心 管 中,用0.05 mol·L-1NaOH 和0.05 mol·L-1HCl 調(diào)節(jié)溶液的pH 分別為3.0、5.0、7.0、9.0和11.0,分別加入1.0 mg MCNTs,超聲1 min 分散均勻,置于搖床振蕩45 min。用外部磁鐵分離吸附劑,取上清液,用PTFE 膜過濾,用紫外-可見分光光度計(jì)檢測溶液中BRB 的濃度。
取2 mL 濃 度 為50 μg·mL-1的BRB 水 溶 液于離心管中,加入1.0 mg MCNTs,超聲1 min 分散均勻,置于搖床分別振蕩5~75 min。用外部磁鐵分離吸附劑,取上清液,用PTFE 膜過濾,用紫外-可見分光光度計(jì)檢測溶液中BRB 的濃度。
采用SPSS 17.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以(n,%)表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
取2 mL濃度分別為5~75 μg·mL-1的BRB水溶液于離心管中,加入1.0 mg MCNTs,超聲1 min分散均勻,置于搖床振蕩45 min。用外部磁鐵分離吸附劑,取上清液,用PTFE 膜過濾,用紫外-可見分光光度計(jì)檢測溶液中BRB 的濃度。
CNTs 和MCNTs 的形貌和尺寸表征結(jié)果如圖1 所示。圖1a 中可見數(shù)條裸露的CNTs,CNTs 呈細(xì)長的管狀,平均直徑約為30 nm。由圖1b 可見,MCNTs 中Fe3O4納米粒子與CNTs 分布較為均勻地連接在一起,F(xiàn)e3O4納米粒子呈現(xiàn)較為規(guī)則的球狀,直徑平均約為150 nm。TEM結(jié)果可證明MCNTs 成功合成。
圖1 CNTs 和MCNTs 的TEM 圖Fig.1 TEM images of CNTs and MCNTs
用公式(1)來計(jì)算MCNTs 對BRB 的吸附容量,如下:
式 中:q—MCNTs 對BRB 的 吸 附 容 量,mg·g-1;c0—溶 液 中BRB 的 初 始 濃 度,μg·mL-1;ct—吸附后上清液中BRB 殘留濃度,μg·mL-1;V—溶液的體積,mL;m—所用吸附劑的質(zhì)量,mg。
吸附劑用量不同時(shí)的吸附結(jié)果如圖2 所示。由圖2 可見,在濃度為50 μg·mL-1的BRB溶液中,吸附劑用量為0.50 mg·mL-1對應(yīng)的吸附容量最大,當(dāng)吸附劑用量繼續(xù)增加時(shí),吸附容量反而減小。推測是因?yàn)楫?dāng)吸附劑加入量為0.50 mg·mL-1時(shí),單位體積溶液中吸附劑的吸附位點(diǎn)數(shù)量最為合適,使得吸附位點(diǎn)與BRB可以充分接觸,達(dá)到最佳吸附效果。而當(dāng)吸附劑加入量小于或大于0.50 mg·mL-1時(shí),單位體積溶液中吸附位點(diǎn)過少或過多,吸附位點(diǎn)與溶液中的BRB 接觸不充分,導(dǎo)致吸附容量減小。綜上所述,后續(xù)實(shí)驗(yàn)均選擇0.50 mg·mL-1的吸附劑用量。
圖2 MCNTs 對BRB 吸附時(shí)吸附劑用量對吸附容量的影響Fig.2 Effect of adsorbent dosage on adsorption capacity of BRB adsorbed by MCNTs
溶液pH 值不同時(shí)的吸附結(jié)果如圖3 所示。由圖3 可見,吸附容量隨pH 值的增大而增大。MCNTs 通常在水溶液中呈負(fù)電性,并且pH 值越高負(fù)電性越強(qiáng)[17],而BRB 為陽離子染料,溶于水中電離帶正電荷,二者之間的吸附作用除了主要的π-π 作用外,靜電吸附也起到了一定的作用。當(dāng)溶液pH 值較低時(shí),溶液中的H+較多,干擾BRB 與MCNTs 吸附位點(diǎn)的結(jié)合,造成吸附容量降低;當(dāng)pH 值較高時(shí),溶液中的H+減少,MCNTs 負(fù)電性增強(qiáng),更有利于BRB 與MCNTs 結(jié)合,從而使吸附容量提高。但是由于BRB 原始水溶液pH 接近7,且pH 值大于7 之后吸附容量變化不明顯,所以后續(xù)工作不再調(diào)節(jié)pH,直接使用BRB 原始水溶液。
圖3 MCNTs 對BRB 吸附時(shí)pH 對吸附容量的影響Fig.3 Effect of pH on adsorption capacity of BRB adsorbed by MCNTs
對MCNTs 的動(dòng)力學(xué)與熱力學(xué)吸附數(shù)據(jù)進(jìn)行了吸附模型擬合。對于MCNTs 對BRB 的吸附動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù),采用準(zhǔn)一階動(dòng)力學(xué)模型和準(zhǔn)二階動(dòng)力學(xué)模型來擬合,準(zhǔn)一階動(dòng)力學(xué)模型和準(zhǔn)二階動(dòng)力學(xué)模型分別為公式(2)與公式(3),如下所示:
MCNTs 對BRB 的吸附動(dòng)力學(xué)曲線如圖4所示,動(dòng)力學(xué)模型擬合數(shù)據(jù)見表1。由圖4 可見,吸附開始的5 min 速率非??欤浜笪剿俾手饾u減緩,最終大約在45 min 達(dá)到吸附平衡。擬合數(shù)據(jù)表明,準(zhǔn)二階動(dòng)力學(xué)模型的R2更接近1,說明吸附過程更符合準(zhǔn)二階動(dòng)力學(xué)模型,可由此推斷出MCNTs 對BRB 的吸附過程主要受BRB 濃度和MCNTs 表面吸附位點(diǎn)數(shù)目的控制。
表1 MCNTs 對BRB 的吸附動(dòng)力學(xué)參數(shù)(n=3,數(shù)據(jù)為三次實(shí)驗(yàn)的平均值)Table 1 Adsorption kinetics parameters for the adsorption of BRB on MCNTs(n=3, values were the mean of triplicate)
圖4 MCNTs 對BRB 的吸附動(dòng)力學(xué)曲線Fig.4 Adsorption kinetics of BRB adsorption on MCNTs
對于MCNTs 對BRB 的吸附熱力學(xué)數(shù)據(jù),采用Freundlich 模型和Langmuir 模型來擬合,F(xiàn)reundlich 模型和Langmuir 模型分別為公式(4)與公式(5),如下所示:
式 中:ce—吸 附 平 衡 時(shí) 的BRB 濃 度,mg·L-1;kL—Langmuir 常數(shù),L·mg-1;qm—理論上吸附劑的 最 大 吸 附 量,mg·g-1;kF—Freundlich 系 數(shù);n—非均質(zhì)性因子。
MCNTs對BRB的吸附熱力學(xué)曲線如圖5所示,熱力學(xué)模型擬合數(shù)據(jù)見表2。由圖5可見,BRB初始濃度小于50 μg·mL-1時(shí),MCNTs對BRB 吸附量隨濃度的增高而增大;BRB初始濃度高于50 μg·mL-1時(shí),吸附量幾乎不再增加,吸附達(dá)到平衡。因此后續(xù)選擇50 μg·mL-1初始濃度進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。擬合數(shù)據(jù)表明,Langmuir 模型的R2更接近1,表明吸附過程更符合Langmuir 模型,從而推測出MCNTs對BRB 的吸附是單層吸附,并且MCNTs 表面吸附活性中心的分布相對均勻。Langmuir 模型計(jì)算的最大吸附容量為18.12 mg·g-1,實(shí)際實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為17.22 mg·g-1,較為接近。
表2 MCNTs 對BRB 的吸附熱力學(xué)參數(shù)(n=3,數(shù)據(jù)為三次實(shí)驗(yàn)的平均值)Table 2 Adsorption thermodynamic parameters for the adsorption of BRB on MCNTs(n=3,values were the mean of triplicate)
圖5 MCNTs 對BRB 的吸附等溫線Fig.5 Adsorption isotherms of BRB adsorption on MCNTs
在本工作中,筆者設(shè)計(jì)并合成了磁性吸附材料MCNTs,并將其用于水溶液中BRB 染料的吸附,采用TEM 對MCNTs 進(jìn)行了表征,并進(jìn)行了多種吸附實(shí)驗(yàn),根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以得出以下結(jié)論:
1)吸 附 劑 用 量0.50 mg·mL-1時(shí)MCNTs 對BRB 的吸附容量最高,pH 值增大吸附容量隨之增大,但變化不明顯。
2)MCNTs 對BRB 的動(dòng)力學(xué)吸附更符合準(zhǔn)二階動(dòng)力學(xué)模型,吸附在45 min 后達(dá)到平衡。
3)MCNTs 對BRB 的熱力學(xué)數(shù)據(jù)更符合Langmuir 模型,說明吸附過程為單層吸附,MCNTs 表面吸附活性中心分布相對均勻。