郭 斐
(中國石油天然氣股份有限公司遼河油田勘探開發(fā)研究院,遼寧 盤錦 124010)
化學驅(qū)作為大幅度提高采收率的關(guān)鍵技術(shù),已在大慶油田、勝利油田等大規(guī)模展開,均取得了不錯的效果。遼河油田自2010年,相繼在錦16塊、沈84-安12塊、沈67塊、曙三區(qū)開展了聚/表復合驅(qū)、弱堿三元驅(qū)等現(xiàn)場實驗,特別是錦16塊,產(chǎn)量由轉(zhuǎn)驅(qū)前的57t上升至最高353t,綜合含水率下降了15%,取得了明顯的增油降水效果[1]。
但在已經(jīng)實施的化學驅(qū)井組中,部分區(qū)塊出現(xiàn)了注入體系黏度遠遠低于方案設(shè)計要求等問題。例如沈84-安12塊,化學驅(qū)初期的黏度僅為5~10mPa·s(方案設(shè)計要求為60mPa·s),嚴重影響了化學驅(qū)的現(xiàn)場效果。對現(xiàn)場的藥劑質(zhì)量和水質(zhì)進行分析后認為,配制過程中采用的油田污水成分復雜,是導致這一問題的根源。經(jīng)過調(diào)研后發(fā)現(xiàn),目前各油田的水質(zhì)組分差異較大,處理工藝各有不同,水質(zhì)對化學驅(qū)注入體系黏度的影響各不相同,為此開展了遼河油田水質(zhì)對體系黏度的影響研究,選取了鈉離子、鈣離子、鎂離子、硫離子、亞鐵離子和鐵離子等指標,進行了單因素實驗研究。
部分水解聚丙烯酰胺(相對分子量2500萬,現(xiàn)場用)。NaCl、KCl、FeCl2、 FeCl3、Na2S、CaCl2MgCl2(均為分析純)。配制用水為去離子水。
RV型Brook Field黏度計,電子天平Y(jié)DP-02-OD型,電熱恒溫干燥箱。
1.3.1 溶液的配制及黏度的測定
聚合物溶液的配制及黏度測試方法,按SY/T 5862-2020《驅(qū)油用聚合物技術(shù)要求》中的規(guī)定,其中測試溫度為地層溫度55.0℃。
1.3.2 水質(zhì)影響因素模擬方法的建立
先用去離子水配制聚合物母液,再用去離子水稀釋至2000mg·L-1,按照1.3.1的方法測定黏度并作為初始黏度。影響因素的研究采用單因素模擬法,配制一系列不同濃度的NaCl、KCl、FeCl2、 FeCl3、Na2S、CaCl2、MgCl2鹽水,然后稀釋母液至2000mg·L-1,按照1.3.1的方法測定黏度。
按照1.3.2的方法,配制鈉、鉀離子濃度分別為2000、4000、6000、8000、10000mg·L-1的鹽水,配制聚合物溶液,測定黏度,并與初始黏度對比,結(jié)果見圖1。由圖1可以看出,隨著鈉、鉀離子的濃度增加,聚合物溶液的黏度不斷下降,鈉、鉀離子濃度為5000~6000mg·L-1時,聚合物黏度只有初始的1/2。究其原因,隨著濃度的升高,聚合物分子鏈間的纏繞度降低,分子骨架變得松散,蜷曲現(xiàn)象越來越嚴重。整體來看,鈉離子的影響程度略大于鉀離子。遼河油田的鈉、鉀離子一般在2000mg·L-1以下,對聚合物黏度的影響較小。
圖1 鈉、鉀離子對聚合物黏度的影響Fig.1 Effect of Na+/K+ on the viscosity of ploymer
按照1.3.2的方法,配制鈣離子濃度分別為50、100、200、300、400mg·L-1的鹽水,配制聚合物溶液,測定黏度,并與初始黏度對比,結(jié)果見圖2。由圖2可以看出,隨著鈣、鎂離子的濃度增加,聚合物溶液的黏度不斷下降,當離子含量為150~200mg·L-1時,聚合物黏度只有初始的1/2。究其原因,一方面,鈣、鎂離子作為螯合劑與聚丙烯酰胺羧基結(jié)合,另一方面,鈣鎂離子會導致聚合物發(fā)生卷縮,使得黏度下降。整體來看,鎂離子的影響程度略大于鈣離子。遼河油田的鈣、鎂離子一般在50mg·L-1以下,對聚合物黏度的影響較小。
圖2 鈣、鎂離子對聚合物黏度的影響Fig. 2 Effect of Ca2+/Mg2+ on the viscosity of ploymer
按照1.3.2的方法。配制硫離子濃度分別為1.0、3.0、5.0、7.0、9.0mg·L-1的鹽水,配制聚合物溶液,測定黏度,并與初始黏度對比,結(jié)果見圖3。由圖3可以看出,硫離子對聚合物黏度的影響很大。硫離子含量為3.5~4.0mg·L-1時,聚合物黏度只有初始的1/2。硫離子會與HPAM發(fā)生氧化反應(yīng),使得分子鏈斷裂,導致HPAM的黏度大幅下降。
圖3 硫離子對聚合物黏度的影響Fig. 3 Effect of S2- on the viscosity of Ploymer
按照1.3.2的方法,配制亞鐵離子濃度分別為1.0、3.0、5.0、7.0、9.0mg·L-1的鹽水,配制聚合物溶液,測定黏度,并與初始黏度對比,結(jié)果見圖4。由圖4可以看出,亞鐵離子對聚合物黏度的影響很大,亞鐵離子含量為4.5~5.0mg·L-1時,聚合物黏度只有初始的1/2。亞鐵離子對聚合物黏度的影響,基本與硫離子一致。
圖4 亞鐵離子對聚合物黏度影響Fig. 4 Effect of Fe2+ on the viscosity of Ploymer
按照1.3.2的方法,配制鐵離子濃度分別為1.0、3.0、5.0、7.0、9.0mg·L-1的鹽水,配制聚合物溶液,測定黏度,并與初始黏度對比,結(jié)果見圖5。由圖5可以看出,鐵離子對聚合物黏度的影響不大,在0~9mg·L-1濃度范圍內(nèi),黏度略有下降。
圖5 鐵離子對聚合物黏度的影響Fig. 5 Effect of Fe3+ on the viscosity of Ploymer
根據(jù)研究,現(xiàn)場水質(zhì)對聚合物溶液黏度的影響因素順序為:硫離子>亞鐵離子>鈣、鎂離子>鈉、鉀離子。為了驗證實驗結(jié)果,以沈67塊聚/表的復合驅(qū)現(xiàn)場為考察對象,跟蹤井口黏度與離子間的變化關(guān)系,結(jié)果見圖6。
圖6 井口黏度與水質(zhì)因素關(guān)系Fig. 6 The relationship of ion and viscosity of Ploymer
由于現(xiàn)場水源較為固定,其鈣、鎂離子含量基本在40~50mg·L-1之間波動,鈉、鉀離子含量一般在1500~2000mg·L-1之間波動。現(xiàn)場井口的黏度變化,與亞鐵、硫離子的含量變化較為吻合,特別是硫離子的影響更為巨大。硫離子含量的變化表現(xiàn)出明顯的季節(jié)性,推測是夏季硫酸鹽還原菌的大幅增殖引起的。因此,為了保證有較好的注入效果,現(xiàn)場應(yīng)嚴格限制硫離子和亞鐵離子的含量。
1)水中的亞鐵離子、硫離子、二價陽離子、鈉、鉀離子對聚合物的黏度有較明顯的影響。
2) 硫離子和亞鐵離子對聚合物黏度的影響最嚴重,現(xiàn)場應(yīng)對這2個因素進行控制。
3)二價陽離子和鈉、鉀離子對聚合物黏度有一定的影響,鐵離子的影響較小。
4)根據(jù)水質(zhì)研究的結(jié)果,對遼河化學驅(qū)的沈67塊進行水質(zhì)分析后發(fā)現(xiàn),硫離子和亞鐵離子的含量波動,是造成井口黏度低的原因。