*趙世旭
(中國石化華北油氣分公司勘探開發(fā)研究院 河南 450006)
污水處理設(shè)備作為天然氣田開采中污水處理系統(tǒng)最為重要的一環(huán),面臨著金屬腐蝕這一巨大挑戰(zhàn)。金屬腐蝕指金屬與其周圍的介質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)或者電化學(xué)反應(yīng)而遭到破壞的現(xiàn)象。腐蝕不僅造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失,而且破壞生產(chǎn)的正常進(jìn)行,造成的后果十分嚴(yán)重。據(jù)統(tǒng)計,我國每年腐蝕總損失可達(dá)5000億元以上,約占國民生產(chǎn)總值(GNP)的5%[1]。目前對金屬腐蝕防護(hù)最有效的方法之一是添加緩蝕劑[2]。緩蝕劑因具有用途廣、用量少、成本低、投資低、操作簡單、對金屬基體的腐蝕小、保護(hù)效果好等優(yōu)點,被廣泛應(yīng)用到石油的開采加工、酸洗、工業(yè)循環(huán)水系統(tǒng)等領(lǐng)域[3]。
由于金屬腐蝕情況的復(fù)雜性,采用單一的緩蝕劑往往效果不夠好,或者成本太高。而多種緩蝕物質(zhì)復(fù)配使用,往往比單獨使用時總的效果好出許多,即所謂的緩蝕劑協(xié)同效應(yīng)[4]。利用緩蝕協(xié)同作用,可以用少量的緩蝕物質(zhì)獲得較好的效果;可以擴(kuò)大緩蝕劑的尋求范圍并解決單組分難以克服的困難[5]。本文以大牛地氣田污水處理情況為背景,利用腐蝕掛片法和失重法,考慮緩蝕協(xié)同效應(yīng)對金屬緩蝕劑進(jìn)行協(xié)同復(fù)配研究。
大牛地氣田凈化廠污水處理回注系統(tǒng)采用“進(jìn)水、沉降、除油、過濾、回注”處理工藝,首先從各個集氣站產(chǎn)出的含甲醇污水,用罐車?yán)\至污水處理廠,卸入污水池轉(zhuǎn)入接收水罐混合,污水在接收水罐中經(jīng)簡單的油水分離、沉淀除泥后轉(zhuǎn)水進(jìn)入預(yù)處理裝置;通過加入預(yù)處理藥劑,經(jīng)換熱后進(jìn)入壓力收油裝置,在加藥間加入氧化劑、pH值調(diào)節(jié)劑、混凝劑、絮凝劑四種預(yù)處理藥劑,在反應(yīng)罐中處理后經(jīng)泥水分離工藝預(yù)處理;預(yù)處理后的污水打至原料罐作為料液儲存。
同時加入緩蝕阻垢劑;料液經(jīng)粗濾、精濾除去懸浮物,進(jìn)入甲醇回收裝置,經(jīng)精餾塔醇水分離,產(chǎn)生的甲醇產(chǎn)品進(jìn)入產(chǎn)品甲醇儲罐,裝車?yán)\回各個集氣站回用,脫甲醇后的廢水進(jìn)入回注罐,加入殺菌劑和二級過濾器后回注地層。整個處理過程中通過加入緩蝕劑阻垢劑、殺菌劑和絮凝劑等來防腐、阻垢、殺菌和凈化水質(zhì),以此來進(jìn)行污水處理。凈化廠含硫污水處理工藝流程和含醇污水處理工藝流程如圖1所示。
圖1 污水處理工藝流程
大牛地氣田含硫水中氯化物(6.58×104mg/L)、硫化物(6.04mg/L)以及侵蝕性二氧化碳(96.4mg/L)的濃度高并且pH值低,腐蝕風(fēng)險高。含硫水與脫硫水中各種離子濃度均高于其他位置污水,pH值呈現(xiàn)弱酸性,這會加速管線內(nèi)涂層破壞后設(shè)備的腐蝕,含硫水中的鐵離子濃度,其中鈣鎂離子濃度較高,容易造成管線結(jié)垢,鈣鎂化合物的鹽層會阻礙溶解氧向基體表面遷移,促進(jìn)管線點蝕的萌生和發(fā)展。
預(yù)后水中硫酸鹽濃度偏高,在油浮選設(shè)備中加入了pH調(diào)節(jié)劑(NaOH),氧化劑(H2O2),PAC和PAM。在氧和其他氧化劑存在的情況下,會使腐蝕速度顯著增加。大牛地氣田裝置區(qū)腐蝕泄露最為嚴(yán)重,由于使用時間長,內(nèi)涂層破壞嚴(yán)重,工作溫度為100~106℃故排除鐵氧化菌等微生物的影響,溫度升高會加速金屬腐蝕速率增加結(jié)垢率,其中鈣鎂離子濃度與其他環(huán)節(jié)污水相差不大,但是侵蝕性二氧化碳濃度明顯高于其他環(huán)節(jié)污水,并且硫化物濃度偏高。所以裝置區(qū)腐蝕的主要是因素為溫度、硫化物與侵蝕性二氧化碳。
腐蝕掛片檢測是一種有損檢測,既可安裝在運行裝置設(shè)備的具體部位,在一段時期內(nèi)檢測該設(shè)備管線的腐蝕情況;也可用于實驗室模擬腐蝕環(huán)境,具有操作簡單,數(shù)據(jù)可靠性高等特點;也可作為設(shè)備和管道選材的重要依據(jù)。腐蝕掛片法可同時對多種材料、多種環(huán)境進(jìn)行測試[6]。掛片可直接安裝在具有代表性的工藝流程中,也可安裝在特定旁路中,并根據(jù)需求改變工況條件。按照形狀不同,腐蝕掛片一般分為條形掛片、棒狀掛片、圓盤狀掛片等等。實際在應(yīng)用中,可根據(jù)需求加工成各種形狀,試驗中采用條形掛片進(jìn)行室內(nèi)掛片試驗。
根據(jù)GB/T 18590-2001《金屬和合金的腐蝕、點蝕評定方法》、JB/H 07901-2001《金屬材料實驗室均勻腐蝕全浸實驗方法》等標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)要求開展靜態(tài)掛片腐蝕實驗,測定含醇污水的腐蝕特性。通過下面公式對失重率進(jìn)行計算:
式中,w1為銹蝕前原始重量,g;w2為銹蝕后重量,g。
①制作掛片,試驗材料選取普通碳鋼(Q235),用游標(biāo)卡尺測量試件尺寸(50mm×13mm×1.5mm),在一端距邊線10mm處鉆直徑為4mm的小孔,掛片如圖2所示。
圖2 實驗掛片
②將試件用濾紙擦干凈后浸入丙酮溶液中浸泡5min,去除表面油污及水漬。取出試件后烘干,并放入干燥箱靜置1h后取出稱重,稱量精度為0.0001g。
③污水取樣:污水樣品共取不同點位8處,共31.36L液樣,每個點位各3.92L液樣。八處取樣點為預(yù)前水(不含醇)、預(yù)后水(不含醇)、回注水(過濾間)、喂水泵(回注水)、含硫水、脫硫水、預(yù)前水(含硫)、預(yù)后水(含硫)。
④掛片試驗:將掛片浸入不同的試驗溶液中,保持浸入深度相同(2cm)。每個試驗容器中放置3片掛片,試片間距大于1cm。在恒定溫度環(huán)境下放置一個試驗周期(6d)。如圖3所示。
圖3 恒溫試驗
通過現(xiàn)有的緩蝕阻垢劑(ATMP)與緩蝕性能良好的緩蝕劑單劑進(jìn)行復(fù)配,以降低設(shè)備在運行中的腐蝕問題。圖4為現(xiàn)有緩蝕阻垢劑的效果。
圖4 現(xiàn)有緩蝕阻垢劑在不同環(huán)節(jié)對污水的影響
篩選出的緩蝕劑單劑包括:ATPMPA、磷酸三乙醇銨、HEDP、陽離子咪唑啉、PESA、BPTC、PASP、DTPMPA、丙酮肟。經(jīng)過幾輪的排列組合進(jìn)行了103組實驗,最后確定將緩蝕阻垢劑與PESA、HEDP、咪唑啉進(jìn)行復(fù)配,調(diào)整至最佳劑量,實驗數(shù)據(jù)結(jié)果如圖4所示。
改變PESA濃度后緩蝕劑的效果明顯增加,將PESA濃度控制在200mg/L時隨著咪唑啉濃度的提高,塔底水對碳鋼的腐蝕速率逐漸減小,腐蝕速率降低到0.0944mm/a。而當(dāng)增加PESA濃度后腐蝕速率卻是呈現(xiàn)上升的趨勢。在加入ATPMPA后整體的腐蝕速率略微有所提升。
硅酸鹽資源豐富,無毒,價廉,不繁殖細(xì)菌,是一種對環(huán)境友好的緩蝕劑,但是硅酸鈉作為緩蝕劑單獨使用有一定的缺陷,它成膜慢,所形成的膜有孔隙,易形成硅垢,所以它與其它物質(zhì)復(fù)配使用已成為一種發(fā)展趨勢。由于當(dāng)前復(fù)配后的腐蝕速率與緩蝕率無法滿足實驗要求,因此在實驗中加入硅酸鈉,使中性和偏堿性含Ga2+工業(yè)硬水中(pH=7和11)磷酸類物質(zhì)(HEDP)與硅酸鹽對鋼的抗結(jié)垢起到協(xié)同緩蝕作用[7]。
在加入硅酸鈉100mg/L后腐蝕速率降低至0.0831mm/a,如圖5所示。
圖5 咪唑啉濃度對管道腐蝕的影響
通過試驗,得出本試驗范圍內(nèi)性能最高的緩蝕劑LL-2組成:緩蝕阻垢劑150mg/L+PESA200mg/L+HEDP300mg/L+咪唑啉1000mg/L+硅酸鈉200mg/L。
在不加入LL-2緩蝕劑前試件的腐蝕速率為0.1927mm/a,試件表面腐蝕嚴(yán)重,出現(xiàn)較多點蝕坑,通過KH-8700三維顯微鏡對掛片進(jìn)行觀察,點蝕坑面積較大且在點蝕坑周圍形成環(huán)狀腐蝕,點蝕坑深度較大,深度為83.6μm。
在加入LL-2緩蝕劑后試件表面光滑并且沒有明顯點蝕坑,部分位置出現(xiàn)腐蝕區(qū)域,但該區(qū)域腐蝕較為均勻,腐蝕深度較淺,沒有出現(xiàn)明顯的點蝕坑。選取腐蝕最為嚴(yán)重區(qū)域進(jìn)行顯微觀察,發(fā)現(xiàn)腐蝕區(qū)域分布均勻,腐蝕最深處深度為22.07μm相較于未加入緩蝕劑降低了約74%,腐蝕速率為0.011985mm/a,緩蝕率為93.78%緩蝕效果明顯,如圖6所示。
圖6 硅酸鈉濃度對管道腐蝕的影響
圖7 LL-2緩蝕劑的添加對試件表面腐蝕情況的影響
(1)改變PESA濃度后緩蝕劑的效果明顯增加,將PESA濃度控制在200mg/L時,隨著咪唑啉濃度的提高,塔底水對碳鋼的腐蝕速率逐漸減小,腐蝕速率降低到0.0944mm/a。而當(dāng)增加PESA濃度后腐蝕速率卻是呈現(xiàn)上升的趨勢。
(2)通過試驗,得出本試驗范圍內(nèi)性能最高的緩蝕劑LL-2組成:緩蝕阻垢劑150mg/L+PESA200mg/L+HEDP300mg/L+咪唑啉1000mg/L+硅酸鈉200mg/L。
(3)選取腐蝕最為嚴(yán)重區(qū)域進(jìn)行顯微觀察,發(fā)現(xiàn)腐蝕區(qū)域分布均勻,腐蝕最深處深度為22.07μm相較于未加入緩蝕劑降低了約74%,腐蝕速率為0.011985mm/a,緩蝕率為93.78%緩蝕效果明顯。