強 倩,李愛榮,歐明軒
(1.西安石油大學地球科學與工程學院,陜西 西安 710065;2.西安石油大學陜西省油氣成藏地質(zhì)學重點實驗室,陜西 西安 710065)
在油氣成藏系統(tǒng)中,地層水作為驅(qū)動力和載體,在油氣生成、運移、聚集和散失的全過程中,自始至終起著重要的作用。為此,眾多學者對地層水性質(zhì)與油藏關(guān)系進行了研究,普遍認為地層水礦化度、水型、特征參數(shù)、同位素特征等地球化學指標及特征可有效判識沉積盆地流體系統(tǒng)的開放性和封閉性,以及不同程度的反映油氣藏的封閉性和保存條件[1-6]。前人在延長組中成藏組合(長4+5~長7)和下成藏組合(長8~長10)地層水性質(zhì)與油藏的關(guān)系方面取得了一定的研究成果,但針對上成藏組合(長1~長3),尤其是上成藏組合中的主要產(chǎn)油層長2油層組還缺少地層水性質(zhì)與油藏關(guān)系方面的系統(tǒng)研究。因此,本文旨在通過對盆地寨科地區(qū)和雙河地區(qū)長2油層組地層水性質(zhì)及分布研究,分析兩地區(qū)之間地層水性質(zhì)及分布規(guī)律之間的差異,以期為盆地中生界延長組流體系統(tǒng)研究提供依據(jù)。
鄂爾多斯盆地是我國面積第二大的內(nèi)陸沉積盆地,根據(jù)盆地構(gòu)造形態(tài)及沉積演化歷史,將盆地劃分為六個二級構(gòu)造單元,分別為:西緣沖斷帶、天環(huán)坳陷、伊陜斜坡、晉西撓褶帶、伊盟隆起及渭北隆起[7-9]。研究區(qū)志丹油區(qū)屬陜北斜坡中段,地理位置屬陜西省延安市志丹縣境內(nèi)(圖1),區(qū)域構(gòu)造簡單、地勢平緩,向西傾斜,傾斜角度小于1度,局部具有差異壓實形成的鼻狀隆起。
中生界三疊系延長組為主要的含油層系,依據(jù)凝灰質(zhì)或炭質(zhì)泥巖等標志層,結(jié)合沉積旋回、巖性組合等,將延長組自下而上劃分為10個(長10~長1)油層組。其中,長2油層組由兩個半沉積旋回組成,沉積厚度大約在90~121 m,電性特征明顯,自然電位曲線均為明顯的箱狀負異常[10-12]。延長組地層水總體處于封閉的流體動力環(huán)境,但延長組頂部特別是長1、長2地層受剝蝕暴露期大氣水淋濾作用的影響,地層相對開啟,油氣保存條件較差,如研究區(qū)的雙河地區(qū)就位于侏羅紀古河谷地區(qū),寨科地區(qū)則處于延長組古高地[13-15]。
圖1 鄂爾多斯盆地構(gòu)造區(qū)劃及研究區(qū)位置圖
為了更好的研究志丹地區(qū)長2油層組地層水的性質(zhì)及地層水特征與水文地質(zhì)環(huán)境的關(guān)系,本文收集了大量研究區(qū)地層水的的分析數(shù)據(jù)。隨著油井的不斷開采,地層水的物理化學性質(zhì)均會越來越偏離其原始地層水的性質(zhì),甚至在分析其與所處地質(zhì)環(huán)境的關(guān)系時也會產(chǎn)生一定的影響。為此,在進行數(shù)據(jù)篩選時,對于有多個時期地層水分析數(shù)據(jù)的井,選擇其最早的分析數(shù)據(jù),進而在一定程度上減少不必要的影響。
儲層改造過程中可能受到殘酸影響,所取水樣的離子組成、水型等會失真,用受殘酸影響的地層水分析結(jié)果來判斷地層情況必然會產(chǎn)生錯誤結(jié)論[16]。正常地層水的返排率較高,pH值為 6~8,離子組成以 Cl-,Na+,K+離子為主,ρ(Cl-)>ρ(Na+)[1],變質(zhì)系數(shù)為正值。受殘酸影響或遭到破壞的地層水,pH值<6,地層水偏酸性,ρ(Na+)>ρ(Cl-),變質(zhì)系數(shù)為負值。綜合上述影響因素,建立了簡單的地層水水樣篩選標準,最終在研究區(qū)篩選出272口井的長2地層水數(shù)據(jù)進行分析(寨科地區(qū)144口井,雙河地區(qū)128口)。
2.2.1 地層水的化學組成
志丹地區(qū)長2油層組地層水主要離子組成為:Cl-、SO42-、HCO3-、Na++k+、Ca+、Mg+,各離子的含量關(guān)系為:Cl->Na++k+>Ca+>SO42->Mg+>HCO3-。長2雙河地區(qū)的Cl-離子含量主要分布在6 630~79 168 mg/L,平均值為17 663 mg/L,占陰離子總量的87.4%;SO42-離子含量主要分布在97~7 238 mg/L,平均值為2 098 mg/L,占陰離子總量的10.9%;HCO3-離子含量主要分布在10.6~1 182 mg/L,平均值為255 mg/L,占陰離子總量的1.5%;Na++k+離子含量主要分布在1 976~3 1 084 mg/L,平均值為7 531 mg/L,占陽離子總量的67.3%;Ca+離子含量主要分布在653~7 776 mg/L,平均值為3 095 mg/L,占陽離子總量的25.8%;Mg+離子含量主要分布在123~2 203 mg/L,平均值為740 mg/L,占陽離子總量的6.7%(表1)。
長2寨科地區(qū)的Cl-離子含量主要分布在7 445~41 228 mg/L,平均值為26 826 mg/L,占陰離子總量的92.5%;SO42-離子含量主要分布在72~4 725 mg/L,平均值為1 743 mg/L,占陰離子總量的6.3%;HCO3-離子含量主要分布在54~854 mg/L,平均值為290 mg/L,占陰離子總量的1.1%;Na++k+離子含量主要分布在4 377~22 775 mg/L,平均值為15 421 mg/L,占陽離子總量的87.0%;Ca+離子含量主要分布在651~3 865 mg/L,平均值為1 956 mg/L,占陽離子總量的10.9%;Mg+離子含量主要分布在10~1 236 mg/L,平均值為356 mg/L,占陽離子總量的2.0%(表1)。
研究表明,研究區(qū)地層水中各離子的含量關(guān)系為:Cl->Na++k+>Ca+>SO42->Mg+>HCO3-。雙河地區(qū)和寨科地區(qū)各離子濃度存在明顯的差異,雙河地區(qū)各離子濃度均低于寨科地區(qū),表明兩地區(qū)地層水的水—巖相互作用強度以及受后期改造程度差別較大。Cl-由于遷移性強不易被其它礦物表面吸附,也不為生物所積累,經(jīng)常被用于反映海(咸)水入侵最敏感的水化學指標[17]。雙河地區(qū)的Cl-離子含量不僅明顯低于寨科地區(qū)且低于現(xiàn)今海水Cl-離子含量(19 324 mg/L)[18],表明其可能受到海(咸)水入侵,由此可見雙河地區(qū)長2油層組的封閉性差于寨科地區(qū)。
2.2.2 地層水的分類
地層水類型是反映油氣運聚與保存條件的重要因素[19]。按照蘇林(1946)分類法,可將油田中的地層水分為4種類型:CaCl2型、NaHCO3型、MgCl2型和Na2SO4型。一般認為,CaCl2型地層水處于水動力停滯區(qū),封閉性較好,有利于油氣的聚集成藏,而NaHCO3或 MgCl2型地層水則處于過渡性構(gòu)造條件下,封閉性差,不利于油藏的聚集和保存。寨科地區(qū)長2油層組地層水的類型均為CaCl2型;而雙河地區(qū)長2油層組地層水的類型則既有CaCl2型,又有MgCl2型,其中MgCl2型占5.4%。研究表明,寨科地區(qū)長2油層組的封閉性好于雙河地區(qū),更有利于油藏的保存。
表1 油層組地層水主要化成成分表
地層水的礦化度可以體現(xiàn)儲層封閉性及蒸發(fā)濃縮的程度,儲層封閉條件好,地層水蒸發(fā)濃縮程度大,礦化度相對較高。根據(jù)對志丹地區(qū)長2油層組272口井的272份水樣分析統(tǒng)計,寨科地區(qū)地層水礦化度主要分布在14 356~70 761 mg/L,平均為46 596 mg/L,其中鹵水(>50 000 mg/L)占40.3%;雙河地區(qū)地層水礦化度主要分布在12 110~120 140 mg/L,平均為31 385 mg/L,其中鹵水(>50 000 mg/L)占3.9%。寨科地區(qū)長2油層組地層水的礦化度平面展布圖(圖2a)所示,鹵水主要分布在砂地比小于0.3的淺湖區(qū)域,鹽水則主要分布在砂地比大于0.3的濱湖區(qū)域。淺湖地區(qū),地層水礦化度有向湖中心不斷增大的趨勢;砂地比介于0.3~0.4的區(qū)域,礦化度分布最為復雜,可能由于該區(qū)域的水動力關(guān)系最為復雜所導致。根據(jù)礦化度的分布特征可知,寨科地區(qū)長2油層組淺湖區(qū)域的封閉性好于濱湖區(qū)域。雙河地區(qū)長2油層組地層水的礦化度平面展布圖(圖3a)所示,地層水礦化度值整體低于寨科地區(qū),鹵水主要分布在淺湖區(qū)域,礦化度無其他明顯的分布規(guī)律。研究表明,寨科地區(qū)長2油層組的封閉性好于雙河地區(qū),淺湖區(qū)域的封閉性好于濱湖區(qū)域,更有利于油藏的保存。
變質(zhì)系數(shù)即地層水中Cl-、Na+當量數(shù)值之差與Mg2+離子的當量數(shù)值比,是表征變質(zhì)作用和陽離子吸附交換作用強弱的重要參數(shù)。變質(zhì)系數(shù)越大,說明地層封閉性越好,油氣保存條件越好。當為負值時,表明地層曾受過淋濾作用的影響。寨科地區(qū)地層水變質(zhì)系數(shù)主要分布在10.5~213,平均為36.5;雙河地區(qū)地層水變質(zhì)系數(shù)主要分布在4.9~64.1,平均為14.5。寨科地區(qū)長2油層組地層水的變質(zhì)系數(shù)平面展布圖(圖2b)所示,變質(zhì)系數(shù)主要分布在30~40,變質(zhì)系數(shù)大于40的區(qū)域主要分在砂地比小于0.3的淺湖區(qū)和砂地比大于0.4的濱湖區(qū)。根據(jù)變質(zhì)系數(shù)的分布特征可知,寨科地區(qū)長2油層組砂地比小于0.3的淺湖區(qū)封閉性最好,其次為砂地比大于0.4的濱湖區(qū),最后為砂地比介于0.3~0.4的區(qū)域。雙河地區(qū)長2油層組地層水的變質(zhì)系數(shù)平面展布圖(圖3b)所示,地層水變質(zhì)系數(shù)值整體低于寨科地區(qū),主要分布在10~20,變質(zhì)系數(shù)分布無其它明顯分布規(guī)律。研究表明,寨科地區(qū)長2油層組的封閉性好于雙河地區(qū),淺湖區(qū)域和砂地比大于0.4的濱湖區(qū)域封閉性更好,更有利于油藏的保存。
圖2 寨科地區(qū)地層水礦化度和變質(zhì)系數(shù)平面展布圖
圖3 雙河地區(qū)地層水礦化度和變質(zhì)系數(shù)平面展布圖
鈉氯系數(shù)是反應(yīng)地層封閉性、地層水變質(zhì)程度以及地層水活動性的重要參數(shù)。一般認為,鈉氯系數(shù)越大,表明其受滲入水的影響越大,地層封閉性越差,越不利于油氣的保存,反之,鈉氯系數(shù)越小,說明其受滲入水的影響越小,地層封閉性越好,越有利于油氣保存。寨科地區(qū)地層水鈉氯系數(shù)主要分布在0.44~0.63,平均為0.58;雙河地區(qū)地層水變質(zhì)系數(shù)主要分布在0.16~0.63,平均為0.44。寨科地區(qū)長2油層組地層水的鈉氯系數(shù)平面展布圖(圖4a)所示,鈉氯系數(shù)主要分布在0.55~0.60,變質(zhì)系數(shù)分布無明顯規(guī)律。雙河地區(qū)長2油層組地層水的鈉氯系數(shù)平面展布圖(圖5a)所示,地層水鈉氯系數(shù)值整體低于寨科地區(qū),主要分布在0.40~0.50,鈉氯系數(shù)也無明顯分布規(guī)律。研究表明,寨科地區(qū)長2油層組的封閉性好于雙河地區(qū),但鈉氯系數(shù)與沉積相之間無明顯關(guān)系。
脫硫系數(shù)是指示地下水氧化還原程度的重要參數(shù)[21]。理論上,當脫硫系數(shù)<3時,說明地層水保存條件良好;當脫硫系數(shù)介于 3~10 時,表明地層可能受到淺、表層滲入水的影響;當脫硫系數(shù)>10 或者為負值時,表明封閉條件曾遭到破壞,可能受到大氣降水淋濾作用的影響[22]。寨科地區(qū)地層水脫硫系數(shù)主要分布在0.37~26.3,平均為6.95;雙河地區(qū)地層水脫硫系數(shù)主要分布在0.38~57.3,平均為13.3。寨科地區(qū)長2油層組地層水的脫硫系數(shù)平面展布圖(圖4b)所示,脫硫系數(shù)主要分布在3~10,脫硫系數(shù)大于10的區(qū)域主要分布在砂地比大于0.3區(qū)域,且在砂地比介于0.3~0.4的區(qū)域所占百分比最大。雙河地區(qū)長2油層組地層水的脫硫系數(shù)平面展布圖(圖5b)所示,地層水脫硫系數(shù)值整體高于寨科地區(qū),大部分區(qū)域的脫硫系數(shù)大于10。研究表明,寨科地區(qū)長2油層組的封閉性好于雙河地區(qū),更有利于油藏的保存。
圖4 寨科地區(qū)地層水鈉氯系數(shù)和脫硫系數(shù)平面展布圖
圖5 雙河地區(qū)地層水鈉氯系數(shù)和脫硫系數(shù)平面展布圖
(1)研究區(qū)長2油層組地層水的離子組成主要以Cl-、SO42-、HCO3-、Na++k+、Ca+、Mg+為主。雙河地區(qū)和寨科地區(qū)各離子濃度存在明顯的差異,雙河地區(qū)各離子濃度均低于寨科地區(qū),表明兩地區(qū)地層水的水—巖相互作用強度以及受后期改造程度差別較大。
(2)研究區(qū)長2油層組淺湖區(qū)域的封閉性好于濱湖區(qū)域,砂地比介于0.3~0.4的區(qū)域由于水環(huán)境最為復雜,封閉性最差。
(3)寨科地區(qū)的礦化度、變質(zhì)系數(shù)和鈉氯系數(shù)高于雙河地區(qū),脫硫系數(shù)小于雙河地區(qū),說明寨科地區(qū)的封閉性好于雙河地區(qū),結(jié)合區(qū)域的地質(zhì)條件,分析認為這種現(xiàn)象的發(fā)生,可能是由于雙河地區(qū)長2油層組的頂部受到河谷侵蝕而具有一定的開啟性,進而導致淺表水滲入而引起的。