王 超
(北京市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)院 纖維及皮革制品檢測(cè)中心,北京 100025)
皮革是現(xiàn)代生活中較為常見的一種材料,與人們的生活息息相關(guān)。我國(guó)作為皮革生產(chǎn)、制造、消費(fèi)大國(guó),皮革工業(yè)受到了極大的重視。但受材料和生產(chǎn)工藝的影響,皮革制品往往會(huì)存在重金屬超標(biāo)的問題,給人們的身體健康帶來嚴(yán)重的威脅。因此,在皮革制品使用前,需要提前進(jìn)行重金屬檢測(cè)。但目前我國(guó)的檢測(cè)方法還存在樣品前處理復(fù)雜,檢測(cè)精準(zhǔn)度低的問題,尋找一種快速、簡(jiǎn)單、高效的測(cè)定方法是當(dāng)前較為重要的研究方向。對(duì)此,李文[1]提出基于圖像顏色辨識(shí)的有色溶液濃度測(cè)定原理,利用順序注射技術(shù)和圖像辨識(shí)技術(shù),對(duì)重金屬元素進(jìn)行檢測(cè);陳勇[2]則提出利用微波消解-電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀技術(shù)(ICP-OES)測(cè)定紡織纖維材料和皮革的重金屬含量。結(jié)果表明,該方法對(duì)紡織纖維材料和皮革重金屬的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)和加標(biāo)回收率分別為2.14%、1.97%~2.89%;97.5%~107.5%、93.5%~102.5%,準(zhǔn)確度較高。以上研究為皮革中重金屬的檢測(cè)提供了一些方法,但還存在檢測(cè)過程復(fù)雜的問題?;诖?,本文對(duì)ICP-MS 內(nèi)標(biāo)法和ICP-MS 標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行研究,為皮革中重金屬檢測(cè)提供新的方法。
Ni、Cu、Cd、Hg、Pb 單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(100mg·L-1國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心);HNO3(BV-Ⅲ級(jí) 北京化學(xué)試劑研究所);H2O2(AR 濟(jì)南坤豐化工有限公司);HF(AR 山東躍明化工科技有限公司)。
PTY-324 型防靜電電子天平(上海保衡電子科技有限公司);TMW-200 型微波消解儀(上海寰熙醫(yī)療器械公司);iCAP6300 型電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(昂星新型碳材料常州有限公司)。
1.2.1 內(nèi)標(biāo)法
(1)內(nèi)標(biāo)法基本原理 內(nèi)標(biāo)法是指用一個(gè)元素對(duì)待測(cè)元素的響應(yīng)進(jìn)行校正。在進(jìn)行測(cè)定時(shí),將上機(jī)測(cè)試液中均加入相同量的內(nèi)標(biāo),忽略儀器波動(dòng)和其他元素的干擾,在測(cè)試數(shù)據(jù)上即可得到相應(yīng)內(nèi)標(biāo)元素的響應(yīng)值[3,4]。因在同一測(cè)試液中,內(nèi)標(biāo)和待測(cè)元素因?yàn)槿芤旱木恍栽诨旌暇鶆蚝髸?huì)受到相同的干擾,因此,可利用兩者間比值對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行校正[5]。具體原理見圖1。
圖1 內(nèi)標(biāo)法原理Fig.1 Pnciple of internal standard method
(2)內(nèi)標(biāo)法樣品的選擇制備 分別選擇濃度為50、100、160mg·kg-1的15 個(gè)樣品,然后用PTY-324型防靜電電子天平精準(zhǔn)稱取樣品0.3g。在消解罐內(nèi)放入樣品,滴加消解液,確保皮革樣品全部在消解罐底部,避免出現(xiàn)意外情況[6]。將不同濃度樣品消解后,冷卻至室溫,開罐泄壓,分別將消解液轉(zhuǎn)移至對(duì)應(yīng)的容器內(nèi),然后用10% HNO3稀釋至50、100 和140mL,并對(duì)其重量進(jìn)行記錄。此時(shí),消解液酸基體為10% HNO3,重金屬濃度為240~320μg·L-1。
因?yàn)橹亟饘僭氐碾婋x能和化學(xué)特性不同,因此,在質(zhì)譜儀上響應(yīng)值也是不一樣的,為保證對(duì)重金屬元素的測(cè)試皆在同一模式上進(jìn)行,因此,將樣品測(cè)試最高濃度設(shè)置為125μg·L-1。采用直接加入法對(duì)樣品中重金屬元素進(jìn)行內(nèi)標(biāo),用自動(dòng)進(jìn)樣系統(tǒng)開始ICP-MS 測(cè)試。
1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)加入法
(1)標(biāo)準(zhǔn)加入法原理 標(biāo)準(zhǔn)加入法主要是用于校正和補(bǔ)償基體干擾效應(yīng)[7]。具體過程為:直接進(jìn)樣部分樣品,將標(biāo)樣添加至剩余樣品測(cè)試。一般來說,標(biāo)樣濃度與樣品中濃度基本一致。校正曲線包含原始樣品與加標(biāo)樣品數(shù)據(jù)點(diǎn)。該方法特點(diǎn)為,在基體中配制標(biāo)樣,原始樣品和加標(biāo)后樣品響應(yīng)值繪制矯正曲線。標(biāo)準(zhǔn)加入法原理見圖2。
圖2 標(biāo)準(zhǔn)加入法原理Fig.2 Principle of standard addition method
(2)標(biāo)準(zhǔn)加入法樣品制備 標(biāo)準(zhǔn)加入法樣品消解過程與內(nèi)標(biāo)法一致。取1mL 消解液若干份,分別添加重金屬混合標(biāo)樣和直接稀釋至8mL,以此類推。用重復(fù)法進(jìn)行計(jì)算后,分別記錄取液量、加標(biāo)量和稀釋量,然后進(jìn)行數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換,成為同一稀釋倍數(shù)下的量,最后進(jìn)行直線外推,得到最終結(jié)果。
1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立
(1)內(nèi)標(biāo)法 用10% HNO3按照0、25、50、75、100、125μg·L-1的梯度配制標(biāo)準(zhǔn)曲線,然后上機(jī)測(cè)試,并根據(jù)測(cè)試結(jié)果繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
(2)標(biāo)準(zhǔn)加入法 用10%的HNO3按照0、30、60、90、120 和150μg·L-1的梯度配制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并加入內(nèi)標(biāo),此時(shí)STD5 濃度為150μg·L-1。上機(jī)測(cè)試樣品中5種重金屬的含量,并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
1.3.2 方法檢出限 ICP-MS 方法檢出限驗(yàn)證是測(cè)試空白對(duì)照溶液,連續(xù)進(jìn)樣若干次,方法檢出限為空白對(duì)照溶液測(cè)定值3 倍標(biāo)準(zhǔn)偏差/對(duì)應(yīng)元素標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率。
1.3.3 加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn) 分別在皮革樣品中加入不同倍數(shù)本底濃度金屬標(biāo)液,測(cè)定樣品回收率。計(jì)算方式為:樣品中加入標(biāo)液后,加標(biāo)回收率為測(cè)定值與樣品測(cè)定值間的差值與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)加入值的比值。
2.1.1 重金屬元素的線性關(guān)系
表1 為5 種重金屬元素的線性關(guān)系。
表1 5 種重金屬元素的線性關(guān)系Tab.1 Linear relationship of five heavy metals
由表1 可知,該方法對(duì)5 種金屬元素線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)r>0.999。
2.1.2 方法檢出限
ICP-MS 內(nèi)標(biāo)法對(duì)5 種重金屬元素方法檢出限見表2。
表2 5 種重金屬元素的方法檢出限(μg·L-1)Tab.2 Detection limits of 5 heavy metal elements
2.1.3 方法的準(zhǔn)確度和精密度
內(nèi)標(biāo)法測(cè)試結(jié)果見表3。
表3 ICP-MS 內(nèi)標(biāo)法測(cè)試結(jié)果(n=10)Tab.3 Test results of ICP-MS internal standard method
2.1.4 加標(biāo)回收率
ICP-MS 內(nèi)標(biāo)法加標(biāo)回收率測(cè)定結(jié)果見表4。
由表4 可知,用ICP-MS 內(nèi)標(biāo)法測(cè)定5 種重金屬元素的加標(biāo)回收率在96.7%~106.5%之間,證實(shí)該方法加標(biāo)回收率良好。
表4 ICP-MS 內(nèi)標(biāo)法加標(biāo)回收率(μg·L-1)Tab.4 Recovery of ICP-MS internal standard method
2.2.1 重金屬元素的線性關(guān)系
5 種金屬元素線性關(guān)系見表5。
表5 ICP-MS 標(biāo)準(zhǔn)加入法線性關(guān)系Tab.5 Linear relationship of ICP-MS standard addition method
由表5 可知,標(biāo)準(zhǔn)加入法5 種金屬元素線性關(guān)系好,相關(guān)系數(shù)大于0.9997。
2.2.2 方法準(zhǔn)確度和精密度
表6 為重金屬元素含量測(cè)試結(jié)果。
表6 5 種重金屬元素含量的測(cè)試結(jié)果(n=10)Tab.6 Test results of 5 heavy metal elements
由表3、6 可知,內(nèi)標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)加入法兩種方法檢測(cè)結(jié)果相差不大,說明這兩種方法準(zhǔn)確度和精密度都比較高。
本研究主要針對(duì)ICP-MS 內(nèi)標(biāo)和標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定皮革中重金屬進(jìn)行研究。通過微波消解法消解皮革樣品,用內(nèi)標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)加入法檢測(cè)消解液。檢測(cè)結(jié)果表明,兩種方法皆具備較高的檢測(cè)靈敏度,具備良好的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)超過0.9997,都可用于皮革中重金屬元素的檢測(cè)。但標(biāo)準(zhǔn)加入法相較內(nèi)標(biāo)法更為復(fù)雜,測(cè)定5 組數(shù)據(jù)才可計(jì)算出一個(gè)含量值,數(shù)據(jù)量多,時(shí)間成本高,運(yùn)算量大,試驗(yàn)步驟多,因此,ICP-MS 內(nèi)標(biāo)法更適用于皮革中重金屬元素含量的檢測(cè)。