梅德清,章傳方,于奇松,祁佳偉,俞玥
(1.江蘇大學(xué)汽車與交通工程學(xué)院,江蘇 鎮(zhèn)江 212013;2.中船動力鎮(zhèn)江有限公司,江蘇 鎮(zhèn)江 212021)
能源是經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展的重要支柱之一,同時也是碳排放的主要源頭。為了緩解二氧化碳排放對全球氣候的影響,中國政府在2020年聯(lián)合國大會上提出二氧化碳排放力爭于2030年前達(dá)到峰值,努力爭取2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和。能源危機(jī)推動了柴油替代燃料發(fā)展,碳酸二甲酯(DMC)是近年來受關(guān)注度較高的一種酯類含氧燃料。Me A等在PCCI柴油機(jī)上開展了B20和B40的燃燒應(yīng)用試驗(yàn)研究,結(jié)果表明,隨生物柴油比例的增加,CO和NO排放逐漸減少。梅德清等在高壓共軌柴油機(jī)上探究了碳酸二甲酯(DMC)-柴油混合燃料低溫燃燒下的燃燒特征和排放性能,研究表明,PCCI柴油機(jī)缸壓峰值和放熱峰值有一定增加,在較大預(yù)混比例下的PCCI燃燒模式可以同時實(shí)現(xiàn)Soot和NO超低排放。DMC的高含氧特性使得NO排放小幅度增加,但CO,HC和炭煙排放大幅度下降。由上述可見,生物柴油和DMC對PCCI燃燒模式的影響不盡相同,從微觀化學(xué)反應(yīng)機(jī)理角度深入研究PCCI燃燒模式下生物柴油和DMC的燃燒機(jī)理,對提升柴油機(jī)的熱效率及降低有害排放物具有重要的意義。
Glaude等提出了一個由102種組分和402個基元反應(yīng)組成的DMC化學(xué)動力學(xué)模型,但之后Bardin等證明該模型不能很好地預(yù)測層流火焰速度等參數(shù)。胡二江等通過著火過程的敏感性分析,對Glaude模型進(jìn)行了修正,修正后的模型由275種組分和1 586個基元反應(yīng)組成,經(jīng)驗(yàn)證能夠很好地預(yù)測DMC的著火延遲期。生物柴油組分碳鏈長、分子量大,結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜,構(gòu)建包含每一種成分的生物柴油詳細(xì)反應(yīng)機(jī)理模型并不切合實(shí)際,因而一般采用短碳鏈替代物來表征生物柴油的化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)特征。Liu等構(gòu)建并簡化出一個包含145種組分和869個基元反應(yīng)的生物柴油替代機(jī)理模型,采用正庚烷和丁酸甲酯的混合物替代生物柴油,該機(jī)理模型預(yù)測的著火延遲期和層流火焰速度與試驗(yàn)數(shù)據(jù)較為吻合。Brakora等以丁酸甲酯代替生物柴油,正庚烷代替柴油,構(gòu)建了一個包含53種組分和156個基元反應(yīng)的生物柴油-柴油簡化機(jī)理。雖然該混合機(jī)理的著火延遲期可以與生物柴油吻合,但在柴油機(jī)燃燒過程中,該混合機(jī)理的化學(xué)反應(yīng)路徑與生物柴油差異較大,因而需要進(jìn)一步探索生物柴油的替代機(jī)理模型。目前已構(gòu)建的DMC和生物柴油化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)模型可以較好地預(yù)測這兩種含氧燃料的著火延遲期和主要物種濃度等燃燒參數(shù),但將DMC和生物柴油替代機(jī)理分別和柴油替代機(jī)理合并后含氧燃料替代機(jī)理對柴油替代機(jī)理的具體影響仍不清晰。探究DMC-柴油和生物柴油-柴油替代機(jī)理中含氧燃料和柴油之間的交叉反應(yīng)對DMC和生物柴油的應(yīng)用具有重要意義。
PCCI柴油機(jī)燃燒過程中,燃料中各組分的低溫和高溫氧化過程以及不同組分間的交叉反應(yīng)共同決定缸內(nèi)混合氣的著火和燃燒過程。為進(jìn)一步探究交叉反應(yīng)對混合含氧燃料燃燒反應(yīng)系統(tǒng)的影響,本研究利用所構(gòu)建的DMC-柴油混合燃料替代機(jī)理及選用的生物柴油-柴油混合燃料替代機(jī)理,對比分析這兩對混合燃料中交叉反應(yīng)對燃料低溫和高溫氧化、主要組分生成變化等所產(chǎn)生的影響,并揭示這兩種混合燃料燃燒活性對整個燃燒體系的影響。
采用CHEMKIN-PRO軟件中提供的零維均質(zhì)封閉模型(見圖1)對比研究交叉反應(yīng)對DMC-柴油和生物柴油-柴油混合燃料低溫和高溫氧化的作用,該模型不考慮反應(yīng)器與氣體的熱交換,假定溫度場和物質(zhì)組分濃度分布均勻,計(jì)算速度很快,能夠用來計(jì)算規(guī)模較大的化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)詳細(xì)機(jī)理。
圖1 零維均質(zhì)封閉模型示意
由于詳細(xì)機(jī)理過于復(fù)雜,采用Converge軟件自帶正庚烷機(jī)理來替代柴油機(jī)理,該機(jī)理包含42種組分和168個基元反應(yīng)。選用于奇松構(gòu)建的DMC機(jī)理和DMC-柴油替代機(jī)理,采用李軍成構(gòu)建的生物柴油和生物柴油-柴油替代機(jī)理。利用定容均質(zhì)反應(yīng)器分別計(jì)算D10,D50燃料(在柴油中摻混10%,50%質(zhì)量分?jǐn)?shù)DMC)和B10,B50燃料(在柴油中摻混10%,50%質(zhì)量分?jǐn)?shù)生物柴油)中重要組分濃度及反應(yīng)路徑的變化,表1示出相關(guān)計(jì)算參數(shù),參數(shù)選取依據(jù)來源于課題組前期發(fā)動機(jī)試驗(yàn)工況上選取的壓力、溫度等初始條件。
表1 DMC-柴油和生物柴油-柴油替代機(jī)理的計(jì)算參數(shù)
圖2示出柴油、DMC和生物柴油在定容均質(zhì)反應(yīng)器內(nèi)燃燒過程中的溫度、放熱率及主要組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對比??梢钥闯?,柴油著火時刻最早,燃料消耗速率最快且存在低溫和高溫雙階段放熱現(xiàn)象,低溫反應(yīng)階段有一個明顯的放熱峰。此刻燃燒溫度開始升高,參照OH生成曲線,可以發(fā)現(xiàn)OH的生成與溫度有較好的一致性。HO的生成時刻遲于OH的第一個峰生成時刻,HO在著火時刻開始大量消耗。OH和HO的生成時刻在3種燃料體系中最早。生物柴油與柴油的燃燒特征較為類似,均存在雙階段放熱現(xiàn)象。燃料消耗速率較柴油稍慢,著火時刻以及OH和HO的生成時刻較柴油均略有延遲,HO存在時間較柴油長。DMC則只存在單階段放熱,著火時刻以及OH和HO的生成時刻最遲且燃料消耗速率最慢,由此可見,DMC燃料燃燒反應(yīng)體系活性較差。
圖2 柴油、DMC和生物柴油的燃燒溫度、放熱率及主要組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對比
圖3示出D10,D50,B10和B50混合燃料在定容均質(zhì)反應(yīng)器內(nèi)燃燒過程中的溫度、放熱率及主要組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對比。對比圖2a,圖 2b和圖3a可以發(fā)現(xiàn),D10燃料燃燒反應(yīng)體系中的著火時刻以及OH和HO生成時刻較柴油遲但比DMC早,且存在雙階段放熱現(xiàn)象?;旌先剂象w系中柴油的消耗速率相比于純柴油降低,而DMC消耗速率在低溫放熱階段稍有加快,OH和HO生成量變化不大。
圖3 不同混合燃料的燃燒溫度、放熱率及主要組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對比
D50燃料燃燒反應(yīng)體系中的著火時刻以及OH和HO的生成時刻較D10燃料遲,但比DMC早,HO生成量較D10燃料增多且存在時間較D10燃料長,但OH生成量減少,DMC消耗速率仍比柴油小。B10燃料燃燒反應(yīng)體系中的著火時刻以及OH和HO的生成時刻較柴油遲卻比生物柴油早,相比于純柴油燃料燃燒反應(yīng)體系,該混合燃料燃燒反應(yīng)體系中柴油消耗速率降低而生物柴油消耗速率加快。由于生物柴油和柴油低溫階段放熱的疊加作用,B10燃料燃燒反應(yīng)體系中的低溫放熱峰值較柴油和生物柴油燃料燃燒反應(yīng)體系均有所增加,B50燃料燃燒反應(yīng)體系的著火時刻以及OH和HO的生成時刻較B10燃料遲,卻比生物柴油早。相比于B10燃料燃燒體系,B50燃料燃燒反應(yīng)體系中柴油消耗速率降低而生物柴油消耗速率增大,OH生成量稍有減少,HO生成量變化不大。另外,添加DMC和生物柴油均會降低反應(yīng)體系溫度,反應(yīng)體系溫度從大到小依次為D10,B10和B50燃料,D50和B10燃料燃燒反應(yīng)體系溫度較為接近。
在初始溫度為900 K、初始壓力為4.3 MPa、當(dāng)量比為1的工況下,D10(D50)燃料燃燒反應(yīng)體系中關(guān)于OH的交叉反應(yīng)流分析見圖4。由于定容均質(zhì)反應(yīng)器中燃燒反應(yīng)路徑時刻在變化,一般選取著火時刻或燃油消耗率為20%時刻下的反應(yīng)路徑來表征燃料反應(yīng)路徑整體變化,本研究則展示燃油消耗率為20%時刻下的反應(yīng)路徑。OH貢獻(xiàn)率定義為該反應(yīng)路徑中生成OH所消耗的反應(yīng)物占總消耗的反應(yīng)物的比值,OH消耗率則表示消耗OH所生成的反應(yīng)物占總生成的反應(yīng)物的比值。圖4中箭頭代表的方向是生成或者是消耗,“+” 代表生成,“-”代表消耗;關(guān)于百分?jǐn)?shù)數(shù)字,無括號代表的是D10反應(yīng),有括號代表的是D50反應(yīng)?!疤摼€箭頭”指該路徑對OH或HO的貢獻(xiàn)率,“點(diǎn)劃線箭頭”代表該條路徑對OH的消耗率。
圖4 低溫下D10(D50)燃料燃燒反應(yīng)體系中關(guān)于OH的反應(yīng)流
不同于D10燃料內(nèi)OH大部分由DMC裂解和柴油反應(yīng)的機(jī)制,D50燃料燃燒反應(yīng)體系中DMC和柴油共同競爭OH,柴油觸發(fā)燃燒所需要的OH也明顯增加。OH生成量減少,反應(yīng)體系活性降低,這也解釋了前文D50燃料中DMC和柴油燃料消耗速率降低的原因,同時表明在柴油中不宜添加大比例DMC。
綜上可見,少量DMC的加入可以促進(jìn)燃燒反應(yīng)的進(jìn)行,但與前文得出的DMC燃燒體系活性較差的結(jié)論相矛盾,因此需要在相同工況下對DMC進(jìn)行OH生成貢獻(xiàn)量分析。如圖5所示,在低溫下DMC燃料燃燒反應(yīng)體系中燃燒初始的脫氫反應(yīng)大量消耗OH,D10燃料燃燒反應(yīng)體系中DMC燃燒初始脫氫反應(yīng)則對OH的生成有貢獻(xiàn)作用,有利于促進(jìn)柴油的燃燒。而D50燃料燃燒反應(yīng)體系中DMC燃燒初始脫氫反應(yīng)卻與柴油共同競爭OH,不利于燃燒的進(jìn)行。這可以歸納為低溫下D10燃料燃燒反應(yīng)體系中DMC和柴油的相互影響促使DMC由消耗OH轉(zhuǎn)變?yōu)樨暙I(xiàn)OH,因此少量DMC的加入可以促進(jìn)燃燒反應(yīng)的進(jìn)行。
圖5 低溫下DMC燃料燃燒反應(yīng)體系中關(guān)于OH的反應(yīng)流分析
圖6 低溫下B10(B50)燃料燃燒反應(yīng)體系中關(guān)于OH的反應(yīng)流分析
相比于B10,B50燃燒反應(yīng)體系中生物柴油的OH消耗比例減小,而柴油的OH消耗比例增加,削弱了反應(yīng)初始階段生物柴油和柴油脫氫啟動反應(yīng)對OH的競爭作用,且有利于促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行,同時整個反應(yīng)系統(tǒng)OH貢獻(xiàn)率均增加,燃料體系活性增強(qiáng)。
圖7 高溫下D10(D50)燃料燃燒反應(yīng)體系中關(guān)于OH的交叉反應(yīng)流分析
在初始溫度為1 350 K、初始壓力為6 MPa、當(dāng)量比為1的工況下,B10(B50)燃料體系中關(guān)于OH的交叉反應(yīng)流分析見圖8。
圖8 高溫下B10(B50)燃料燃燒反應(yīng)體系中關(guān)于OH的交叉反應(yīng)流分析
a) D10和D50燃料的著火時刻以及OH和HO生成時刻比DMC早,B10,B50燃料的著火時刻以及OH和HO生成時刻比生物柴油早;
b) 低溫下D10燃料體系DMC脫氫反應(yīng)路徑中的OH貢獻(xiàn)率為46.9%,反應(yīng)體系中大部分OH由DMC裂解與柴油進(jìn)行反應(yīng);D50混合燃料燃燒反應(yīng)體系中DMC和柴油共同競爭OH,OH生成量減少,反應(yīng)體系活性降低;B10燃料燃燒反應(yīng)體系CHOHO裂解過程中生成大量OH,增加了該混合燃料的反應(yīng)系統(tǒng)活性;B50燃料燃燒反應(yīng)體系中OH消耗比例減小而柴油的OH消耗比例增加,有利于促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行,同時整個反應(yīng)系統(tǒng)OH貢獻(xiàn)率均增加,混合燃料體系活性增強(qiáng);