黃佳建,馬樹春,李紅菊,王 浩,曾志斌
(廣船國(guó)際有限公司,廣州 511464)
12Cr1MoVG鋼是電力設(shè)施中廣泛使用的低合金耐熱鋼,常用于制作蒸汽導(dǎo)管、高壓過熱器管以及其他主蒸汽管等[1]。
某公司熱電項(xiàng)目鍋爐過熱器由低溫、中溫、高溫三級(jí)過熱器組成,采用蛇形管結(jié)構(gòu),布置于水平煙道蒸發(fā)器之后,省煤器之前,兩側(cè)為模式水冷壁。中溫過熱器管道材料為12Cr1MoVG,尺寸為φ42 mm×5.5 mm,累積運(yùn)行約9 500 h后發(fā)生泄漏,管道腐蝕穿孔形貌如圖1和圖2所示。
為找出管件腐蝕穿孔的原因,筆者對(duì)腐蝕穿孔處試樣進(jìn)行了一系列理化檢驗(yàn),以期此類事故不再發(fā)生。
在腐蝕管段上截取試樣,采用美國(guó)熱電ARL3460火花直讀光譜儀對(duì)其進(jìn)行化學(xué)成分分析,結(jié)果見表1。由表1可見:腐蝕管段的化學(xué)成分符合GB/T 5310-2017《高壓鍋爐用無縫鋼管》的要求。
圖1 腐蝕管道宏觀形貌Fig. 1 Macroscopic appearance of corroded pipe
圖2 腐蝕穿孔處的宏觀形貌Fig. 2 Macromorphology of corrosion perforations
表1 腐蝕管段的化學(xué)成分Tab. 1 Chemical composition of the corroded pipe %
在腐蝕管段上取樣,對(duì)其縱向截面進(jìn)行打磨、拋光后,采用Zeiss金相顯微鏡觀察,非金屬夾雜物含量按照GB/T 10561-2005《鋼中非金屬夾雜物含量的測(cè)定-標(biāo)準(zhǔn)評(píng)級(jí)圖顯微檢驗(yàn)法》中實(shí)際檢驗(yàn)A法進(jìn)行評(píng)級(jí),結(jié)果見表2和圖3??梢娫摳g管段的非金屬夾雜物級(jí)別符合GB/T 5310-2017《高壓鍋爐用無縫鋼管》的要求。
表2 試樣的非金屬夾雜物檢驗(yàn)結(jié)果Tab. 2 Examination results of non-metallic inclusions of the sample
圖3 非金屬夾雜物形貌Fig. 3 Morphology of non-metallic inclusions
在腐蝕管段上取樣,對(duì)其橫向截面進(jìn)行打磨、拋光,經(jīng)4%(體積分?jǐn)?shù),下同)硝酸酒精溶液浸蝕后,采用Zeiss金相顯微鏡觀察。結(jié)果表明,腐蝕管段的顯微組織為鐵素體+珠光體+粒狀貝氏體,珠光體組織中的片狀滲碳體在高溫下產(chǎn)生球化轉(zhuǎn)變傾向[2],晶界上析出碳化物并出現(xiàn)少量孔洞,組織球化級(jí)別按照DLT773-2016《火電廠用12Cr1MoV鋼球化評(píng)級(jí)標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行評(píng)級(jí),為2級(jí)(輕度球化),見圖4。鐵素體平均晶粒度級(jí)別按照GB/T 6394- 2017《金屬平均晶粒度測(cè)定方法》中比較法進(jìn)行評(píng)級(jí),可評(píng)為10級(jí),見圖4。管件內(nèi)壁發(fā)生脫碳現(xiàn)象,脫碳層深度約為0.186 mm,見圖5。
顯微組織觀察結(jié)果表明:腐蝕管段的顯微組織、平均晶粒度級(jí)別、脫碳層深度均符合GB/T 5310-2017《高壓鍋爐用無縫鋼管》對(duì)12Cr1MoVG材料的技術(shù)要求。
采用掃描電鏡觀察管段腐蝕穿孔區(qū)域,見圖6。用配套能譜儀(EDS)分析腐蝕產(chǎn)物的成分,見表3??梢钥闯?,腐蝕產(chǎn)物中O、Fe、Cl元素含量較高,Cl元素富集在管材外表面,且存在少量堿性金屬K、Ca殘留。
刮取腐蝕管段外壁腐蝕產(chǎn)物制成粉末狀樣品,采用X射線衍射儀對(duì)其進(jìn)行物相分析。結(jié)果表明,腐蝕產(chǎn)物主要為鐵的氧化產(chǎn)物,以Fe3O4和Fe8(O,OH)16Cl1.3為主,見表4。
(a) 100× (b) 500× (c) 3 000×圖4 腐蝕管段的顯微組織Fig. 4 Microstructure of corroded pipe sections
圖5 管道內(nèi)壁脫碳層的形貌100×Fig. 5 Morphology of the decarburized layer on the inner wall of the pipe
(a) 1000×
(b) 2000×圖6 管道腐蝕穿孔區(qū)域的外壁形貌Fig. 6 External wall morphology of corrosion perforated area of pipeline
表3 EDS分析結(jié)果Tab. 3 EDS analysis results %
通過以上檢測(cè)結(jié)果可知,失效管段的化學(xué)成分、顯微組織均符合相關(guān)規(guī)范的技術(shù)要求。管段外壁嚴(yán)重腐蝕,壁厚減薄且局部位置出現(xiàn)穿孔,EDS和XRD分析結(jié)果顯示腐蝕產(chǎn)物的主要成分為Fe、O、Cl,可見Cl為管件腐蝕的主要因素,腐蝕性元素除Cl外,還有少量S以及K、Ca堿性金屬殘余。
表4 腐蝕產(chǎn)物XRD分析結(jié)果(質(zhì)量分?jǐn)?shù))Tab. 4 XRD analysis results of corrosion products (mass fraction) %
垃圾焚燒鍋爐的燃料組分比較復(fù)雜,既有可燃的塑料、紙、木材等,也有不可燃的金屬、玻璃、泥土等,經(jīng)焚燒會(huì)產(chǎn)生富含HCl、NOx、SO2、Cl2等酸性氣體的煙氣。尤其是塑料,如聚氯乙烯(PVC)等,含有大量Cl元素,焚燒后可產(chǎn)生HCl氣體,HCl和溶氧水共同腐蝕管壁原有均勻、致密的Fe2O3薄膜,與金屬元素化合成氯化物及低熔點(diǎn)共晶混合物,為Cl-和氧進(jìn)一步腐蝕金屬基體開拓通道,見式(1)~(3):
(1)
(2)
(3)
同時(shí),Cl的存在提高了形成鈍化膜所需的氧分壓,降低了氧化膜的致密性、有效附著性和保護(hù)性[3]。
研究發(fā)現(xiàn),溫度對(duì)管壁腐蝕速率有極大影響,當(dāng)溫度大于450 ℃時(shí),腐蝕速率急劇增加,見圖7[4]。腐蝕產(chǎn)物中的FeCl3熔點(diǎn)為306 ℃,沸點(diǎn)為315 ℃,在高溫下極易揮發(fā),當(dāng)HCl、O2供應(yīng)充足時(shí),腐蝕反應(yīng)便會(huì)持續(xù)進(jìn)行,不斷損耗管材金屬[5-6]。
圖7 管壁溫度與腐蝕速率關(guān)系Fig. 7 The relationship between temperature and corrosion rate
當(dāng)反應(yīng)產(chǎn)物FeCl3接觸到空氣中電離態(tài)的高溫水蒸氣時(shí),易生成羥基氧化鐵。氯化亞鐵與羥基氧化鐵反應(yīng),進(jìn)一步生成四氧化三鐵,見式(4)~(5):
(4)
(5)
羥基氧化鐵在酸性環(huán)境中易吸附Cl元素形成化合物,通過XRD分析結(jié)果可知,產(chǎn)物以Fe8(O,OH)16Cl1.3為主。
高溫水蒸氣氧化是一種特殊的金屬腐蝕形式,受H+的影響,高溫水蒸氣表現(xiàn)出較強(qiáng)的氧化性。在450~570 ℃溫度區(qū)間,H2O與Fe反應(yīng)生成Fe3O4,并釋放出H2,見式(6)~(7):
(6)
(7)
該腐蝕管段實(shí)際工作溫度為440 ℃,煙氣溫度為550 ℃,正處于腐蝕反應(yīng)較活躍的溫度區(qū)間,且高溫工作過程管件表面逐漸生成氧化皮,與黏性積灰共同附著在管件表面,降低換熱效果,導(dǎo)致管壁實(shí)際溫度進(jìn)一步升高[1]。
此外,垃圾燃料和積灰中含有Ca和K等堿性元素,與煙氣中Cl、S等元素反應(yīng)生成堿金屬鹵元素鹽,沉積在管材外表面,發(fā)生熔鹽腐蝕[7]。
根據(jù)管道服役工況及煙氣排放的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù),結(jié)論如下:
管道長(zhǎng)期在高溫、強(qiáng)腐蝕性環(huán)境中服役,Cl元素破壞管壁鈍化膜,腐蝕金屬基體,生成疏松的低熔點(diǎn)化合物。在高溫?zé)煔獾臎_刷作用下,管道外壁逐漸減薄,直至穿孔泄漏。
建議如下:
(1) 通過垃圾分類揀出含氯物質(zhì)或在焚燒爐中添加生石灰、石灰石等添加劑控制腐蝕性氣體的排放量,降低使用環(huán)境中腐蝕氣氛的含量。
(2) 采取有效措施控制管壁溫度,保證給水流量[7],降低煙氣入口溫度,提高吹灰效率,降低管道表面黏附性。
(3) 采用耐高溫、耐酸蝕保護(hù)涂層,在管道與腐蝕介質(zhì)之間形成屏障,提高管道表面抗腐蝕能力。
(4) 定期排查管道外壁腐蝕情況,采用無損檢測(cè)手段探查實(shí)際壁厚,對(duì)管道使用壽命進(jìn)行安全評(píng)估,避免發(fā)生穿孔泄漏事故。